9 inventos, patentes y modelos de GENDROT, EDOUARD

(04/09/2019) Procedimiento de moldeo por compresión (« compression molding ») para la preparación de un comprimido orodispersable que presenta una dureza que varía entre 30 y 80 N, y preferiblemente entre 40 y 75 N, una friabilidad inferior al 1 % y preferiblemente inferior al 0,5 %, una disgregación en la boca inferior a 60 segundos y preferiblemente inferior a 40 segundos, caracterizado por que dicho procedimiento comprende las siguientes etapas: - preparación de una mezcla de excipientes, encontrándose dicha mezcla de excipientes en forma de granos, eligiéndose dicha mezcla de excipientes entre el grupo que comprende un diluyente, un disgregante, un edulcorante, un aglutinante, un agente deslizante, un humectante o agente de mojado, un lubricante, un agente aromatizante,…

(25/04/2013) La invención se refiere a un comprimido multiparticular perfeccionado de desintegración rápida del tipo de los que se desintegran en la boca en menos de 40 segundos y que comprende, por una parte, una sustancia activa en forma de microcristales revestidos por un agente de revestimiento y por otra parte, un excipiente.

(11/07/2012) Procedimiento de acondicionamiento de productos en unos alvéolos de una placa formada en unabanda y precintada por una película de sellado, que comprende las etapas de: - conformado de los alvéolos en la banda en movimiento, gracias a una estación de conformaciónde alvéolos; - rellenado de cada alvéolo por un producto , en particular un producto farmacéutico en forma de uncomprimido o de una cápsula dura, gracias a un sistema de alimentación; y - precintado de los alvéolos así rellenados, mediante la película de sellado en movimiento, gracias a unaestación de precintado de alvéolos; comprendiendo el procedimiento una etapa de marcado de la banda cerca de los alvéolos mediante un hazláser, estando el procedimiento caracterizado porque la etapa de marcado se efectúa después de la conformación de losalvéolos…

(16/07/2005) Comprimido de desintegración rápida del género de los que están destinados a desintegrarse en la boca en contacto con la saliva en menos de 40 segundos, preferentemente en menos de 30 segundos, y a formar una suspensión fácil de tragar, constituida a base de al menos una materia activa en forma de microcristales o de microgranulados envueltos y de una mezcla de excipientes en forma de granos, caracterizado por el hecho de que la mezcla de excipientes consta: de un 60% a un 85% de un diluyente, de un 3% a un 20% de un agente de desagregación, de un 1% a un 8% de un edulcorante, de un 0% a un 5% de un agente de flujo,…

(01/03/2003) LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE UNA FORMA FARMACEUTICA MULTIPARTICULAR CON LIBERACION CONTROLADA PLURISECUENCIAL DEL TIPO DE LAS QUE PERMITEN GARANTIZAR EN EL ORGANISMO DEL PACIENTE UNA CONCENTRACION SUFICIENTE DE UNO O VARIOS PRINCIPIOS ACTIVOS POR UNA O DOS ADMINISTRACIONES EN 24 HORAS. DICHO PROCEDIMIENTO SE CARACTERIZA PORQUE LA FORMA FARMACEUTICA DEL TIPO EN CUESTION, QUE COMPRENDE AL MENOS DOS POBLACIONES DE PARTICULAS DISTINTAS POR SU REVESTIMIENTO, SE PREPARA, PREFERENTEMENTE DE MODO CONTINUO, EN EL INTERIOR DE UNA SOLA INSTALACION DE REVESTIMIENTO A PARTIR DE VARIOS ESFEROIDES MEDICAMENTOSOS SIMILARES Y DE UNO O VARIOS PRODUCTOS DE REVESTIMIENTO, ESTANDO LOS ESFEROIDES MEDICAMENTOSOS DIVIDIDOS EN TANTAS FRACCIONES COMO POBLACIONES DEBEN HABER EN LA FORMA FARMACEUTICA QUE…

(16/10/2002) Forma farmacéutica multiparticular con liberación retardada y pulsada, que permite obtener el inicio de la puesta a disposición del principio activo entre las 4 y 8 horas siguientes a la ingestión de la mencionada forma farmacéutica, y después la liberación progresiva de la totalidad del principio activo entre las 8 y 20 horas siguientes, caracterizada porque está exenta deácido orgánico y se presenta en forma de esferoides medicamentosos constituidos por un soporte esférico neutro que presenta un primer recubrimiento a base de una mezcla de al menos un polímero hidrosoluble y de al menos un polímero no hidrosoluble en el seno del cual están uniformemente repartidas unas partículas constitutivas…