10 inventos, patentes y modelos de GEERTS, ANDREAS
Uso de la inhibición de la catepsina k para el tratamiento y/o profilaxis de hipertensión pulmonar y/o insuficiencia cardíaca.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(23/08/2017). Solicitante/s: Bayer Intellectual Property GmbH. Clasificación: A61K31/00, A61K31/495, A61K31/40, A61K31/55, A61P9/00, A61K31/277, A61K31/336.
Compuesto de fórmula (I) **Fórmula**
para su uso en un procedimiento de tratamiento y/o profilaxis de hipertensión pulmonar y/o insuficiencia cardíaca aguda o crónica y/o sus combinaciones.
PDF original: ES-2648819_T3.pdf
LTBP2 como biomarcador, diana terapéutica y diagnóstica.
(27/11/2013) Un procedimiento de uso de LTBP2 como biomarcador para insuficiencia cardíaca congestiva que comprende:
i) medir el nivel de ARNm de LTBP2 en una muestra biológica tomada de un mamífero,
ii) comparar el nivel de ARNm de LTBP2 en la muestra biológica con el nivel de LTBP2 en una muestra decontrol, y
iii) diagnosticar insuficiencia cardíaca congestiva en base al elevado nivel de ARNm de LTBP2 de la muestrabiológica en comparación con la muestra de control,
en el que la muestra es una muestra de tejido de corazón.
Diagnóstica y terapéutica para enfermedades asociadas con el receptor acoplado de proteína G ADIPOR2 (ADIPOR2).
(18/04/2012) Un método para diagnosticar una enfermedad comprendida en un grupo de enfermedades consistente de cáncer, en un mamífero que comprende las etapas de
i) determinar la cantidad de un polinucleótido de AdipoR2 en una muestra tomada de dicho mamífero,
ii) determinar la cantidad de polinucleótido de AdipoR2 en mamíferos saludables y/o enfermos.
CTGF como biomarcador , diana terapéutica y diagnóstica.
(04/04/2012) Un procedimiento de uso de CTGF como biomarcador de enfermedad, eficacia o criterio de valoración sustitutopara una terapia de hipertensión pulmonar que comprende:
i) obtener un nivel basal de CTGF en una muestra biológica de un mamífero enfermo,
ii) medir el nivel de CTGF en una o más muestras biológicas posteriores tomadas del mamífero enfermoque está recibiendo tratamiento para la enfermedad,
iii) comparar el nivel de CTGF en la una o más muestras biológicas posteriores con la muestra basal, y
iv) determinar si se necesitan dosis mayores, tratamientos adicionales o alternativos en base a los nivelesde CRGF obtenidos de una o más muestras biológicas posteriores en comparación con el nivel basal deCTGF,
en el que la muestra es una muestra de tejido cardíaco.
DISAGNOSTICOS Y TERAPIAS PARA ENFERMEDADES ASOCIADOS CON RECEPTOR EMPAREJADO DE PROTEINA G ADIPOR1 (ADIPOR1).
(02/11/2010) Un método para diagnosticar cirrosis hepática en un mamífero que comprende los pasos de i) determinar la cantidad de un mARN de AdipoR1 en una muestra tomada de dicho mamífero, ii) determinar la cantidad de mARN de AdipoR1 en mamíferos saludables y/o enfermos; donde la muestra es una muestra de (a) tejido hepático, (b) tejido esplénico o (c) tejido pancreático y la cantidad de mARN de AdipoR1 en la muestra es indicativa del mamífero que tiene cirrosis hepática si: (a) AdipoR1 es sobreexpresado en tejido hepático, (b) AdipoR1 es sobreexpresado en tejido esplénico, o (c) AdipoR1 es subexpresado en tejido pancreático; en comparación con la expresión en mamíferos saludables
AGENTES MICROBICIDAS QUE CONTIENEN BENCILHEMIFORMAL.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(22/05/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER HEALTHCARE AG. Clasificación: A01N43/80.
Mezcla de principios activos biocidas, caracterizada porque contiene bencilhemiformal (BHF) y 1,2-benzoisotiazolinona (BIT) y/o su sal de sodio, potasio o litio.
PROTEINA MGAT-X1 DE TIPO ACILGLICEROL ACILTRANFERASA Y SUS USOS.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Física
(01/03/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER HEALTHCARE AG. Clasificación: C12Q1/68, G01N33/50, C12N15/54, C12N9/10.
Un procedimiento para seleccionar reguladores de la actividad de acilglicerol aciltransferasa de un polipéptido que comprende la SEQ ID NO: 2 útil en el tratamiento de cáncer en un mamífero, que comprende las etapas de i) poner en contacto un compuesto de ensayo con un polipéptido de la SEQ ID NO: 2, ii) detectar la unión de dicho compuesto de ensayo a dicho polipéptido, en el que los compuestos de ensayo que se une bajo (ii) se identifican como reguladores potenciales de la actividad de la SEQ ID NO: 2 útil en el tratamiento de cáncer.
DIAGNOSTICOS Y TRATAMIENTOS PARA ENFERMEDADES HEMATOLOGICAS ASOCIADAS CON EL RECEPTOR 5-HIDROXITRIPTAMINA-1F(5-HT1F).
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia Física
(16/11/2008). Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER HEALTHCARE AG. Clasificación: A61K39/00, C12Q1/68, G01N33/50, A61K38/00, G01N33/94.
Un procedimiento de detección selectiva de agentes terapéuticos útiles para el tratamiento de enfermedades hematológicas en un mamífero, que comprende la etapas de i) determinar la actividad de un polipéptido de 5-HT1F a una cierta concentración de un compuesto de prueba o en ausencia de dicho compuesto de prueba, ii) determinar la actividad de dicho polipéptido a una concentración diferente de dicho compuesto de prueba.
DIAGNOSTICO Y TERAPEUTICA DE ENFERMEDADES ASOCIADAS A UNA AMINOPEPTIDASA ESPECIFICA A LEUCIL INSENSIBLE A LA PUROMICINA (PILS).
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia Física
(01/11/2008). Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER HEALTHCARE AG. Clasificación: A61K39/00, C12Q1/68, G01N33/68, G01N33/573, C12Q1/37, A61K38/00.
Un procedimiento de selección in vitro de agentes terapéuticos útil en el tratamiento de una enfermedad comprendida en un grupo de enfermedades constituidas por insuficiencia cardíaca, infarto de miocardio, enfermedades isquémicas del corazón, arritmias y aterosclerosis en la arteria coronaria o aorta en un mamífero que comprende las etapas de (i) determinar la actividad de un polipéptido de PILS a una cierta concentración de un compuesto de ensayo o en la ausencia de dicho compuesto de ensayo, (ii) determinar la actividad de dicho polipéptido a una concentración diferente de dicho compuesto de ensayo.
METODO PARA FORMAR UNA CAPSULA DE CIERRE DE SEGURIDAD Y PARA APLICARLA A RECIPIENTES DE BOCA ROSCADA.
(16/03/2007) Un método para formar un dispositivo de seguridad y cierre que comprende un tapón (10A) de rosca y una cápsula de seguridad (16A) y aplicarlo a recipientes provistos con una boca circular con rosca externa, comprendiendo el método las siguientes etapas: conectar a un tapón de metal destinado a convertirse en un tapón de rosca una vez aplicado al recipiente , una hoja para formar una cápsula de tal manera que se proporcione al tapón con una falda que sobresale una determinada parte desde el borde libre del tapón , para obtener una combinación tapón-falda (18;18A; 18B); aplicar la combinación tapón-falda (18;18A; 18B) a la boca del recipiente relativo ; hacer la falda rígida con el recipiente…
