10 inventos, patentes y modelos de FROST, GREGORY I.
Polipéptidos de PH20 soluble extendida y usos de los mismos.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(27/03/2019). Solicitante/s: HALOZYME, INC. Clasificación: A61K38/00, C12N9/26, A61K47/60, A61K47/61, A61K47/64.
Hialuronidasa PH20 soluble extendida (esPH20), en la que:
el polipéptido de esPH20 es activo a pH neutro;
el polipéptido de esPH20 es soluble; y
el polipéptido de esPH20 se selecciona de entre:
un polipéptido que consiste en la secuencia de aminoácidos expuesta como residuos de aminoácido 36- 495, 36-496, 36-497, 36-498, 36-499 ó 36-500 de SEQ ID NO: 107; o
un polipéptido que contiene sustituciones de aminoácidos en la secuencia de aminoácidos expuesta como aminoácidos 36-495, 36-496, 36-497, 36-498, 36-499 ó 36-500 de SEQ ID NO: 107, mediante lo cual el polipéptido con aminoácidos sustituidos consiste en una secuencia de aminoácidos que tiene una identidad de secuencia de al menos el 95% con la secuencia de aminoácidos correspondiente expuesta como aminoácidos 36-495, 36-496, 36-497, 36-498, 36-499 ó 36-500 de SEQ ID NO: 107.
PDF original: ES-2724588_T3.pdf
Combinaciones y métodos para la administración subcutánea de inmunoglobulina e hialuronidasa.
(03/05/2017) Una combinación de composiciones de inmunoglobulina (IG) y una hialuronidasa soluble para su uso para tratar una enfermedad o afección tratables con IG en un sujeto, en donde:
la IG y la hialuronidasa soluble se formulan por separado para la administración subcutánea;
la IG y la hialuronidasa soluble se formulan para administración de dosificación única una vez al mes;
la hialuronidasa soluble se administra por separado de la IG antes de la administración de la IG y en el mismo sitio que la IG;
la concentración de IG es de 5 a 15% p/v y la cantidad de IG en la composición es de 0,5 gramos (g) a 70 g; la IG…
Control temporal in vivo de enzimas activables que degradan matriz.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/06/2016). Solicitante/s: HALOZYME, INC. Clasificación: A61K38/48.
Una composición farmacéutica para su uso en el tratamiento de una enfermedad o afección mediada por colágeno, que comprende catepsina L en un portador farmacéuticamente aceptable a un pH de 3,5 a 6, en donde:
la composición se formula para administración subepidérmica; y
la enfermedad o afección mediada por colágeno se selecciona entre la enfermedad de Dupuytren, la enfermedad de Peyronie, la fibrosis de Ledderhose, la rigidez de las articulaciones, esclerodermia, linfedema y colitis colagenosa.
PDF original: ES-2586765_T3.pdf
Composiciones de insulina de acción súper rápida.
(27/04/2016) Una composición de insulina de acción súper rápida para uso para administración a un sujeto diabético para controlar los niveles de glucosa en sangre post-prandial en el sujeto, donde la composición de insulina de acción súper rápida comprende:
una concentración terapéuticamente eficaz de un análogo de insulina de acción rápida para mantener los niveles de glucosa en sangre normales, donde un análogo de insulina de acción rápida es una insulina que comprende uno o más cambios de aminoácidos en insulina que reducen la autoasociación de la molécula de insulina, por lo que el análogo de insulina de acción rápida muestra una disociación más rápida…
Polipéptidos de PH20 soluble extendida y usos de los mismos.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(02/03/2016). Solicitante/s: HALOZYME, INC. Clasificación: C12N9/26.
Hialuronidasa PH20 truncada que consiste en la secuencia de residuos de aminoácido 36-469, 36-470 ó 36-471 de SEQ ID NO: 107.
PDF original: ES-2573462_T3.pdf
Glicosaminoglicanasas solubles y métodos para la preparación y utilización de glicosaminoglicanasas solubles.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(28/01/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: HALOZYME, INC. Clasificación: C07K1/00, C07K16/00, C12P21/06, C07H21/02, C07H21/04, A61K38/47, A61K38/17, A01K67/027, C12N15/00, C12N5/00, A01N43/04, A01K67/033, C12N9/24, A01N37/18.
Una composición farmacéutica, que comprende una glicoproteína hialuronidasa humana soluble PEGilada en un portador farmacéutico, en donde:
la composición farmacéutica se formula para su uso en la administración intravenosa;
la hialuronidasa contiene de tres a seis radicales PEG por polipéptido;
la hialuronidasa es activa a pH neutro;
la hialuronidasa es soluble; y
la hialuronidasa es una glicoproteína que contiene al menos un radical azúcar ligado a N, en donde el radical azúcar ligado a N está anclado covalentemente a un residuo de asparragina del polipéptido.
PDF original: ES-2557818_T3.pdf
Composiciones de insulina de acción súper rápida.
(24/12/2014) Una composición de insulina de acción súper rápida, que comprende:
una concentración terapéuticamente eficaz de un análogo de insulina de acción rápida para mantener los niveles de glucosa en sangre normales, donde:
el análogo de insulina de acción rápida es insulina glulisina o insulina aspart;
los niveles de glucosa en sangre son niveles de glucosa en sangre postprandiales; y
una concentración de una enzima degradante de hialuronano suficiente para hacer que la composición sea una composición de insulina de acción súper rápida tras la administración, donde
la composición de insulina de acción súper rápida tiene un inicio de acción que se asemeja estrechamente a la liberación de insulina postprandial endógena de un sujeto no diabético; y
la composición de insulina de acción súper rápida…
Glicoproteína hialuronidasa soluble (shasegp), proceso para prepararla, usos y composiciones farmacéuticas que la comprenden.
(17/04/2013) Una glicoproteína sustancialmente purificada que comprende un polipéptido hialuronidasa soluble activo a pH neutro que contiene al menos un resto azúcar ligado a N, en el que:
el resto azúcar ligado a N está unido covalentemente a un resto asparagina del polipéptido;
la glicoproteína sustancialmente purificada comprende una secuencia de aminoácidos incluida en la SEC ID Nº: 1 o una secuencia que tiene una identidad de secuencia de aminoácidos de al menos aproximadamente el 91% con una secuencia de aminoácidos incluida en la SEC ID Nº: 1; y
la glicoproteína sustancialmente purificada es soluble.
GLICOPROTEINA HIALURONIDASA SOLUBLE (SHASEGP), PROCESO PARA PREPARARLA, USOS Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LA COMPRENDEN.
(18/03/2010) Una glicoproteína sustancialmente purificada que comprende un polipéptido hialuronidasa soluble activo a pH neutro que contiene al menos un resto azúcar ligado a N, en el que:
el resto azúcar ligado a N está unido covalentemente a un resto asparagina del polipéptido;
la glicoproteína sustancialmente purificada comprende una secuencia de aminoácidos incluida en la SEC ID Nº: 1 o una secuencia que tiene una identidad de secuencia de aminoácidos de al menos aproximadamente el 91% con una secuencia de aminoácidos incluida en la SEC ID Nº: 1; y
la glicoproteína sustancialmente purificada es soluble
FACTOR ESTIMULADOR DE COLONA MIELOIDE Y USOS DEL MISMO.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/09/2006). Solicitante/s: SIDNEY KIMMEL CANCER CENTER. Clasificación: A61K48/00, C12N15/56, A61K38/19, C07K16/40, C12N9/26, C07K14/53, C12N15/27.
Método para aumentar el número de progenitores mieloides in vitro en una población de células, que comprende la etapa de poner en contacto dicha población de células con una CSF5-hialuronidasa derivada exógenamente (HYAL-1).
