16 inventos, patentes y modelos de FANARA, DOMENICO
Composiciones farmacéuticas que comprenden levocetirizina.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(29/11/2018). Solicitante/s: UCB FARCHIM S.A.. Clasificación: A61K31/495, A61K9/00, A61K9/16, A61K9/50.
Una composición farmacéutica, en una forma sólida, que permite una administración oral de una dosis unitaria que oscila de 0,50 mg a 25,00 mg de dihidrocloruro de levocetirizina como principio activo, y que contiene gránulos activos que comprenden
- el principio activo
- una fracción de poliol que comprende uno o más polioles solubles en agua sólidos que tienen un peso molecular por debajo de 950 g/mol, con una relación molar entre la fracción de poliol y el principio activo mayor que 50, al menos un poliol soluble en agua sólido que es manitol, y
- un sistema tampón, que contribuye a mantener el pH de la composición farmacéutica total entre 4,0 y 7,0 cuando la composición farmacéutica que contiene 5 mg de principio activo se disuelve en 100 ml de agua.
PDF original: ES-2691920_T3.pdf
Formulaciones de liberación prolongada que comprenden un derivado de 2-oxo-1-pirrolidina.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(14/09/2016). Solicitante/s: UCB Biopharma SPRL. Clasificación: A61K9/50, A61K31/4015.
Una composición farmacéutica que comprende un granulado que contiene un núcleo inerte que está recubierto con una primera capa que comprende un principio activo y al menos un excipiente, estando recubierta esta primera capa por una capa de liberación controlada, estando comprendido el porcentaje en peso de la capa de liberación controlada entre 1,0% y 60%, con relación al peso de la composición farmacéutica y seleccionándose el principio activo entre Brivaracetam y Seletracetam.
PDF original: ES-2602604_T3.pdf
Formulaciones de liberación prolongada que comprenden un derivado de 2-oxo-1-pirrolidina.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(14/09/2016). Solicitante/s: UCB Biopharma SPRL. Clasificación: A61K9/50, A61K31/4015.
Una composición farmacéutica que comprende un granulado que es un núcleo activo que comprende un principio activo y al menos un excipiente; y que está recubierto con una capa de liberación controlada, siendo el principio activo Brivaracetam o Seletracetam; y estando comprendido el porcentaje en peso de la capa de liberación controlada entre 1,0% y 60%, con relación al peso de la composición farmacéutica.
PDF original: ES-2602606_T3.pdf
Composiciones farmacéuticas que comprenden derivados de 2-oxo-1-pirrolidina.
(20/08/2014) Una composición farmacéutica oral, en forma de comprimido sólido, que comprende un ingrediente activo y 0,1% a 60% en peso de al menos un agente de ciclodextrina, como excipiente, con respecto al peso total de la composición; siendo el ingrediente activo un derivado de 2-oxo-1-pirrolidina de fórmulas (I),**Fórmula**
en donde,
R1 es alquilo C1-10 o alquenilo C2-6;
R2 es alquilo C1-10 o alquenilo C2-6;
X es -CONR4R5, -COOH, -COOR3 o -CN;
R3 es alquilo C1-10;
R4 es hidrógeno o alquilo C1-10;
R5 es hidrógeno o alquilo C1-10.
Composiciones farmacéuticas que comprenden derivados de 2-oxo-1-pirrolidina.
(23/07/2014) Una composición farmacéutica oral, en forma de comprimido sólido, que comprende partículas, comprendiendo dichas partículas un principio activo y, como excipiente, 0,1% a 60% en peso de al menos un agente de ciclodextrina, con respecto al peso total de las partículas;siendo el principio activo un derivado de 2-oxo-1-pirrolidina de fórmula (I),
en donde,
R1 es alquilo C1-10 o alquenilo C2-6,
R2 es alquilo C1-10 o alquenilo C2-6;
X es -CONR4R5, -COOH, -COOR3 o -CN;
R3 es alquilo C1-10;
R4 es hidrógeno o alquilo C1-10;
R5 es hidrógeno o alquilo C1-10.
Composiciones farmacéuticas que comprenden brivaracetam.
(07/05/2014) Una composición farmacéutica de liberación sostenida en la forma de un comprimido que comprende, como ingrediente activo, Brivaracetam y, como excipiente dentro del núcleo del comprimido, de 10% a 80% en peso de al menos un agente de matriz hidrófilo, con respecto al peso total del núcleo del comprimido, siendo el agente de matriz hidrófilo hidroxipropilmetilcelulosa que es un polímero gelificante hidrófilo que tiene una viscosidad de más de 100 mPa.s en solución acuosa al 2 por ciento (20°C).
Soluciones farmacéuticas, procedimiento de preparación y usos terapéuticos.
(09/04/2014) Una solución estable de un compuesto farmacéutico que es (2S)-2-{(4R)-2-oxo-4-propil-pirrolidin-1-il}} butanamida, caracterizado porque tiene un valor de pH entre 4,5 y 6,5.
FORMULACIONES PARA LA ADMINISTRACIÓN ORAL DE COMPUESTOS ACTIVOS.
(17/03/2011) Composición farmacéutica oral que contiene al menos dos formulaciones distintas: - una primera formulación que contiene un compuesto activo seleccionado a partir de ácidos 2-[4-(difenilmetil)-1piperazinil]-acéticos y sus amidas que tienen la fórmula general I en la que: R1 es un grupo -COOH o un grupo -CONH2, y Fórmula I X1 y X2, tomados separadamente, representa cada uno un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, un grupo alcoxi C1-C4 de cadena lineal o ramificada o un grupo trifluorometilo, así como sus sales farmacéuticamente aceptables, sus isómeros geométricos, sus enantiómeros, sus diasterómeros y mezclas de los mismos, y esta primera formulación no contiene polioles que tengan un peso molecular inferior a 950 en una relación molar entre el poliol y el compuesto activo de fórmula I superior a 10, con excepción…
COMPOSICION FARMACEUTICA DE DERIVADOS DE PIPERAZINA.
(05/02/2010) Una composición farmacéutica líquida que comprende una sustancia activa seleccionada entre cetirizina, levocetirizina y efletirizina, y al menos un conservante, en la que la cantidad de conservante es, en el caso de ésteres de parahidroxibenzoato más de 0 y menos de 1,5 mg/ml de la composición, siendo seleccionado el conservante del grupo de metil parahidroxibenzoato, etil parahidroxibenzoato, propil parahidroxibenzoato, una mezcla de metil parahidroxibenzoato y etil parahidroxibenzoato o propil parahidroxibenzoato, y una mezcla de metil parahidroxibenzoato y propil parahidroxibenzoato
COMPRIMIDO QUE COMPRENDE CETIRIZINA Y PSEUDOEFEDRINA.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(14/08/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: UCB FARCHIM S.A.. Clasificación: A61K31/495, A61K9/20.
Un comprimido que comprende al menos dos segmentos distintos, un segmento del cual comprende como ingrediente activo predominantemente cetirizina y un segundo segmento del cual comprende como ingrediente activo predominantemente pseudoefedrina, en el que el segmento de pseudoefedrina comprende entre 108 y 132 mg de pseudoefedrina y el segmento de cetirizina comprende entre 4,5 y 5,5 mg de cetirizina; y el área de la superficie interfacial del segmento de pseudoefedrina y el segmento de cetirizina es de 20 a 150 mm 2 , estando compuestos y formados dichos segmentos de tal modo que los perfiles farmacocinéticos de la cetirizina y la pseudoefedrina son sustancialmente iguales que en una forma de dosificación que contiene cada una como único ingrediente activo en la misma cantidad, con la condición de que el comprimido comprenda menos de 5% en peso, con relación al peso total del comprimido, de un agente alcalinizante.
COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DE LIBERACION MODIFICADA.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/11/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: UCB FARCHIM S.A.. Clasificación: A61K31/495, A61P11/06, A61P37/00, C07D295/08, A61K9/54, A61K9/28, A61K9/24.
Composición farmacéutica, administrable por vía oral, que contiene la efletirizina como principio activo, caracterizada porque asocia al menos una fracción que permite una liberación inmediata de efletirizina y al menos una fracción que permite una liberación prolongada de efletirizina, estando las cantidades respectivas de principio activo en las dos fracciones los valores comprendidos sobre o entre las dos rectas definidas por las ecuaciones siguientes; Y = -0, 6786X + 56, 675 Y = -0, 6636X + 7, 975 en las cuales, Y representa la cantidad de efletirizina en miligramos (mg) en la fracción de liberación inmediata, y X representa la cantidad de efletirizina en miligramos (mg) en la fracción de liberación prolongada, y estando comprendida la cantidad total X + Y entre 10 y 70 mg, y la relación másica de las cantidades de principio activo entre la fracción de liberación inmediata y la fracción de liberación prolongada está comprendida entre 3 y 0, 025.
COMPOSICIONES FARMACEUTICAS GELIFICABLES.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/04/2006). Solicitante/s: UCB S.A.. Clasificación: A61K47/12, A61K9/10, A61K47/24.
Una composición farmacéutica fluida que permite la liberación controlada de al menos una sustancia activa, que comprende a) una cantidad terapéuticamente eficaz de al menos una sustancia activa, b) 3 a 55% en peso de fosfolípido, c) de 16 a 72% en peso de un disolvente farmacéuticamente aceptable, y d) de 4 a 52% en peso de ácido graso teniendo dicha composición la propiedad de gelificar instantáneamente en presencia de una fase acuosa.
COMPOSICIONES FARMACEUTICAS ADMINISTRABLES POR VIA ORAL QUE COMPRENDEN UNA BENZHIDRILPIPERAZINA Y UNA CICLODEXTRINA.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/01/2006). Solicitante/s: UCB S.A.. Clasificación: A61K31/495, A61K9/00, A61K47/40.
La invención se refiere a composiciones farmacéuticas para administración oral, que comprenden una sustancia activa que pertenece a la familia de las benzohidrilpiperazinas sustituidas y al menos una ciclodextrina.
COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA LA LIBERACION CONTROLADA DE SUSTANCIAS ACTIVAS.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/04/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: UCB S.A.. Clasificación: A61K9/20.
Composición farmacéutica administrable por vía oral, que permite la liberación controlada de al menos una sustancia activa, que comprende: a) al menos dicha sustancia activa, b) entre 5 y 60% en peso, con respecto al peso total de la composición, de al menos un excipiente, seleccionado entre matrices inertes, matrices hidrófilas, matrices lipídicas, mezclas de matrices inertes y de matrices lipídicas, mezclas de matrices hidrófilas y de matrices inertes, con la excepción de mezclas que comprenden un poli(ácido acrílico) y al menos una matriz hidrófila de tipo celulósico; y c) entre 5 y 50% en peso, con respecto al peso total de la composición de al menos un agente alcalinizante soluble en una fase acuosa en condiciones de pH fisiológico, seleccionado entre hidróxidos, carbonatos, bicarbonatos y fosfatos de metales alcalinos o alcalino-térreos, borato de sodio así como sales básicas de ácidos orgánicos.
UTILIZACION DE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS GELIFICABLES EN PARODONTOLOGIA.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/12/2002). Solicitante/s: UCB S.A.. Clasificación: A61K47/12, A61K9/10, A61K47/24.
Utilización de una composición farmacéutica fluida que permite la liberación controlada de al menos una sustan- cia activa que contiene: a) una cantidad terapéuticamente eficaz de al menos una sustancia activa; b) 3 a 55% en peso de fosfolípido; c) 16 a 72% en peso de disolvente farmacéuticamente aceptable, y d) 4 a 52% en peso de ácido graso, teniendo la citada composición la propiedad de gelifi- carse instantáneamente en presencia de una fase acuosa, para la preparación de un medicamento destinado al tra- tamiento de una persona o de un animal que sufra paro- dontitis.
Formas pseudopolimórficas de hidrocloruro del ácido 2-[2-[4-[bis-(4-fluorofenil)metil]-1-piperazinil]etoxi]acético. 5.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/12/2001). Solicitante/s: UCB S.A.. Clasificación: A61K31/495, C07D295/08.
Dihidrocloruro del ácido 2 [2 [4 [bis(4 -fluorofenil)metil] 1 piperazinil]etoxi]acético anhidro, caracteriza do porque sus figuras de difracción de rayos X presentan picos en valores 2de 13,7 í0,5; 13,9 í0,5; 16,3 í0.5; 18,0 í0,5; 18,6 í0,5; 19,1 í0,5; 23,1 í0,5; 24,1 í0,5; 25,6 í0,5; y 30,3 í0,5.
