Procedimiento para la detección e identificación rápida de bioagentes.
(18/12/2013) Un procedimiento para identificar un bioagente desconocido que comprende:
a) alinear una pluralidad de secuencias de genes de ácidos nucleicos de organismos de identidad conocida;
b) analizar dicha pluralidad de secuencias para regiones de conservación y variación;
c) identificar una pluralidad de regiones variables que flanquean sitios que enlazan con cebadores para cebar y obtener una o más regiones amplificables dentro de dicha pluralidad de secuencias;
d) identificar las composiciones base de dichas una o más regiones amplificables para miembros de dicha pluralidad de organismos conocidos para obtener una pluralidad de composiciones base de regiones amplificables…
Procedimiento para la identificación y detección rápida de bioagentes.
(18/12/2013) Un procedimiento para identificar un bioagente desconocido que comprende:
a) poner en contacto el ácido nucleico del bioagente con al menos un par de cebadores de oligonucleótidosque hibridizan a las secuencias conservadas del ácido nucleico y flanquean una secuencia de ácidosnucleicos variable;
b) amplificar la secuencia de ácidos nucleicos variable usando el mencionado al menos un par de cebadoresde oligonucleótidos para producir un producto de la amplificación;
c) determinar la masa molecular del mencionado producto de la amplificación por espectrometría de masas ydeterminar la composición base del mencionado producto de la amplificación; y
d) comparar…
Procedimiento para la rápida detección e identificación de bacterias.
(05/02/2013) Un procedimiento para identificar una bacteria desconocida que comprende:
a) poner en contacto un ácido nucleico que es una secuencia de un gen de dicha bacteria con al menos un par de cebadores oligonucleotídicos que hibridan con regiones de secuencia conservada de dicho ácido nucleico que muestran entre el 80% y el 100% de identidad entre diferentes especies de bacterias pero que no son específicos para un género de bacteria particular, en el que dichas regiones de secuencia flanquean una secuencia de ácido nucleico variable intermedia de la bacteria, y en el que hay una separación de entre 30 y 250 nucleótidos entre dichas regiones de secuencia;
b) amplificar dicha secuencia de ácido nucleico variable usando dicho al menos…
MÉTODOS PARA EL RÁPIDO ANÁLISIS FORENSE DE ADN MITOCONDRIAL Y CARATERIZACIÓN HETEROPLASMIA DE ADN MITOCONDRIAL.
(16/02/2011) Un método forense que comprende los pasos de: (i) determinar una primera masa molecular de un primer producto de amplificación de un Cebador amplicón identificador de ADN mitocondrial por espectrometría de masas; y (ii) comparar la primera masa molecular con una segunda masa molecular de un segundo amplicón identificador de ADN mitocondrial, donde el Cebador y el segundo amplicones identificadores de ADN mitocondrial contienen las mismas secuencias conservadas para la hibridación del mismo par de cebadores, donde el método no comprende la secuenciación de ácido nucleico del primer producto de amplificación, y donde la segunda masa molecular del segundo amplicón…
ESTRUCTURA DE ORDEN SUPERIOR Y ENLACE DE ACIDOS NUCLEICOS PEPTIDICOS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/06/2003). Solicitante/s: ISIS PHARMACEUTICALS, INC. BUCHARDT, OLE EGHOLM, MICHAEL NIELSEN, PETER EIGIL BERG, ROLF. Clasificación: A61K48/00, C12Q1/68, C07K7/00, C08L77/00, C07K5/00.
LOS ACIDOS NUCLEICOS PEPTIDICOS Y SUS ANALOGOS, SE UTILIZAN PARA FORMAR ESTRUCTURAS DUPLEX, TRIPLEX, Y OTRAS, CON ACIDOS NUCLEICOS, Y PARA MODIFICAR ACIDOS NUCLEICOS. LOS ACIDOS NUCLEICOS PEPTIDICOS Y ANALOGOS DE LOS MISMOS, SE UTILIZAN ASIMISMO PARA MODULAR LA ACTIVIDAD PROTEICA, A TRAVES, POR EJEMPLO, DE INTERRUPCION DE LA TRANSCRIPCION, INICIACION DE LA TRANSCRIPCION, Y RUPTURA DE ACIDOS NUCLEICOS EN LUGARES ESPECIFICOS.
INHIBICION POR OLIGONUCLEOTIDOS ANTISENTIDO DEL GEN RAS.
(01/02/2000) SE PRESENTAN COMPOSICIONES Y METODOS PARA LA MODULACION DE LA EXPRESION DEL GEN RAS HUMANO TANTO EN LA FORMA NORMAL COMO EN LA ACTIVADA. SE PRESENTAN OLIGONUCLEOTIDOS QUE SE PUEDEN HIBRIDIZAR ESPECIFICAMENTE CON EL ARN O EL ADN DERIVADO DEL GEN RAS HUMANO Y QUE TIENEN UNIDADES NUCLEOTIDAS SUFICIENTES TANTO EN IDENTIDAD COMO EN NUMERO COMO PARA EFECTUAR TAL HIBRIDACION ESPECIFICA. SE PRESENTAN LOS OLIGONUCLEOTIDOS O ANALOGOS DE OLIGONUCLEOTIDOS QUE SE PUEDEN HIBRIDIZAR ESPECIFICAMENTE CON UN LUGAR DE INICIACION DE TRASLACION O CON LA MUTACION CODON-12 DEL RAS ACTIVADO. TALES OLIGONUCLEOTIDOS Y ANALOGOS DE OLIGONUCLEOTIDOS…
TERAPIAS DE OLIGONUCLEOTIDOS PARA MODULAR LOS EFECTOS DE HERPESVIRUS.
(16/09/1998) SE PRESENTAN COMPUESTOS Y METODOS PARA EL TRATAMIENTO Y DIAGNOSIS DE LAS INFECCIONES POR VIRUS DEL HERPES. DE ACUERDO CON CONFORMACIONES MAS ADECUADAS, SE SUMINISTRAN OLIGONUCLEOTIDOS QUE SON ESPECIFICAMENTE HIBRIDIZABLES CON EL RNA O EL DNA QUE SE DERIVA DE UN GENE QUE SE CORRESPONDE CON UNA DE LAS ESTRUCTURAS DE LECTURA ABIERTA UL5, UL8, UL9, UL13, UL29, UL30, UL39, UL40, UL42 Y UL52 DEL TIPO 1 DEL VIRUS SIMPLE DEL HERPES. EL OLIGONUCLEOTIDO COMPRENDE UNIDADES NUCLEOTIDAS SUFICIENTES EN IDENTIDAD Y NUMERO PARA EFECTUAR DICHA HIBRIDACION ESPECIFICA. EN OTRAS CONFORMACIONES, LOS OLIGONUCLEOTIDOS SON ESPECIFICAMENTE HIBRIDIZABLES CON UNA ZONA DEL INICIO DE LA TRASLACION; SE PREFIERE TAMBIEN QUE LOS…
IDENTIFICACION DE NUEVOS FARMACOS Y REACTIVOS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/12/1996). Solicitante/s: ISIS PHARMACEUTICALS, INC.. Clasificación: C12Q1/68.
SE DESCRIBEN METODOS PARA IDENTIFICAR OLIGONUCLEOTIDOS CAPACES DE HIBRIDIZARSE CON EL ACIDO NUCLEICO DE UN AGENTE INFECCIOSO. DE ACUERDO CON LAS REALIZACIONES PREFERIDAS, SE IDENTIFICAN LOS OLIGONUCLEOTIDOS CAPACES DE UNA INTERACCION INVERSA CON EL ARN QUE ES SIGNIFICATIVA RESPECTO A UN ESTADO CORPORAL DE UN ANIMAL O QUE CONTRIBUYE A UN ESTADO DE ENFERMEDAD. SE SUMINISTRAN METODOS TERAPEUTICOS, DE DIAGNOSTICO Y DE INVESTIGACION Y COMPOSICIONES EN LOS QUE SE UTILIZAN TALES OLIGONUCLEOTIDOS. NO SE SUELE NECESITAR LA TECNICA ANTERIOR DE LA SECUENCIA DEL ACIDO NUCLEICO DEL AGENTE INFECCIOSO.