Compuestos de pirazol y triazol como inhibidores de KSP.
(26/01/2016) Compuesto que tiene la fórmula (Id) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo:**Fórmula**
en la que:
R1 se selecciona del grupo que consiste en alquilo que tiene desde 1 hasta 6 átomos de carbono;
R3 es -L1-A1 en donde L1 ≥ -CO
R4 se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno, piperidin-4-ilo, -(CH2)2-NH2, -CH2-azetidin-3-ilo, -CH2-(2,5- dihidropirrol-3-il), -(CH2)3-imidazol-1-ilo, -CH2-(1H-imidazol-4-il), -CH2-piridin-3-ilo, -CH2-(2-hidroxipiridin-4-il), -CH2-(6- hidroxipiridin-3-il), -CH2-morfolin-2-ilo, -CH2-pirrolidin-3-ilo, -CH2-(3-fluoropirrolidin-3-il), -CH2-(3-hidroxipirrolidin-3-il), -CH2-(4-fluoropirrolidin-3-il), -CH2-(4-hidroxipirrolidin-3-il), -CH2-(2-hidroximetilpirrolidin-3-il),…
Inhibidores de quinesina como compuestos terapéuticos contra el cáncer.
(22/01/2014) Un compuesto de fórmula (II): **Fórmula**
en donde: R1c se selecciona entre el grupo que consiste en etilo, isopropilo, t-butilo, fenilo, -CH(CH2)2O(oxetan-3-ilo) y - CCH3(CH2)2O(3-metiloxetan-3-ilo);
R2c es hidrógeno o metilo;
R15, R16, R17 y R18 se seleccionan cada uno independientemente entre H, halo, alquilo C1 - 4, haloalquilo C1 - 4, y CN;
R19, R20 y R21 son cada uno independientemente H o acilo C1 - C10 opcionalmente sustituido;
R22 es haloalquilo C1 - C4;
p es un número entero de 1 a 3; y
q es un número entero de 1 - 3;
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo
Derivados y compuestos relacionados de N-(1- (1-bencil-4-fenil-1h-imidazol-2-il)-2,2-dimetilpropil)benzamida como inhibidores de la proteína quinesina de huso (KSP) para el tratamiento del cáncer.
(26/06/2013) Un compuesto de la fórmula I:
en donde:
R1 se selecciona del grupo consistente de aminoacilo, acilamino, carboxilo, carboxil éster, arilo, y alquiloopcionalmente sustituido con hidroxi o halo;
R2 se selecciona del grupo consistente de hidrógeno, alquilo, y arilo;
R3 se selecciona del grupo consistente de hidrógeno y -X-A, en donde X se selecciona del grupo consistente de -C(O)-, -C(S)-, -S(O)-, -S(O)2-, y -S(O)2-N(R)-, donde R es hidrógeno o alquilo; y
A se selecciona del grupo consistente de hidrógeno, alquilo opcionalmente sustituido, alcoxi opcionalmentesustituido, arilo opcionalmente sustituido, carboxilo, carboxil éster, aminoacilo, heteroarilo opcionalmente sustituido,heterocíclico opcionalmente sustituido, y cicloalquilo opcionalmente…
COMPUESTOS DE IMIDAZOL SUSTITUIDOS COMO INHIBIDORES DE KSP.
(16/02/2012) Un compuesto de fórmula I: donde: R1 se selecciona del grupo consistente de aminoacilo, acilamino, carboxilo, éster de carboxilo, alquilo, y alquilo sustituido, con la condición de que el alquilo sustituido no está sustituido con arilo o arilo sustituido; R2 se selecciona del grupo consistente de hidrógeno alquilo, y arilo; R3 y R4 se seleccionan independientemente del grupo consistente de hidrógeno hidroxi, alquilo, alquilo sustituido, cicloalquilo, cicloalquilo sustituido, arilo, arilo sustituido, heteroarilo, heteroarilo sustituido, heterocíclico, y heterocíclico sustituido, dado que solamente 1 de R3 o R4 es hidroxi; o R3 y R4 junto con el átomo de nitrógeno unido al mismo se unen para formar un heterocíclico…
DNA QUE CODIFICA DP-75 Y UN PROCESO PARA SU USO.
(04/01/2010) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA NUEVA SECUENCIA DE ACIDO NUCLEICO QUE HIBRIDA CON SEQ ID NO : 6 O FRAGMENTOS DE DICHA SEQ BAJO CONDICIONES SEVERAS O A FRAGMENTOS DE DICHA NUEVA SECUENCIA. LA PRESENTE INVENCION TAMBIEN INCLUYE ENSAYOS DIAGNOSTICOS, VECTORES DE EXPRESION, SECUENCIAS DE CONTROL, MOLECULAS ANTISENTIDO, RIBOSOMAS Y CELULAS HUESPED DESTINADAS A EXPRESAR EL POLIPEPTIDO CODIFICADO POR DICHA SECUENCIA DE ACIDO NUCLEICO. LA INVENCION ADEMAS INCLUYE REIVINDICACIONES DE DICHA SECUENCIA POLIPEPTIDICA CODIFICADA POR DICHAS SECUENCIAS DE ACIDO NUCLEICO
GUANIDINOBENZAMIDAS COMO AGONISTAS DE MC4-R.
(16/04/2009) Un compuesto de fórmula IA o IB: ** ver fórmula** en la que R 1 se elige entre el grupo que consiste en H, y grupos arilalquilo, heteroarilalquilo, arilo, heteroarilo, heterociclilo, cicloalquilo, heterociclilalquilo, cicloalquilalquilo, alquenilo, alquinilo, y alquilo, sustituidos y no sustituidos; R 2 se elige entre el grupo que consiste en grupos arilalquilo, heteroarilalquilo, arilo, heteroarilo, heterociclilo, cicloalquilo, heterociclilalquilo, cicloalquilalquilo, alquenilo, alquinilo, y alquilo sustituidos y no sustituidos; R 3 se elige entre el grupo que consiste en grupos alquilo, alquenilo, alquinilo, cicloalquilo, heteroarilo, heterociclilo, heterociclilalquilo, arilalquilo, heteroarilalquilo, y cicloalquilalquilo…
COMPUESTOS GUANIDINO COMO AGONISTAS DEL RECEPTOR DE MELANOCORTINA 4 (MC4-R).
(01/08/2007) Un compuesto de **fórmula**, en la que X e Y se seleccionan independientemente del grupo que consiste en N, C=O, NR9, O, S, (CR6R7)n y C(=O)-(CR6R7)n; n es 1, 2 ó 3; en la que cuando X es N, entonces Y no es N, a condición de que cuando X es N, entonces Y todavía puede ser NH; en la que cuando Y es N, entonces X no es N, a condición de que cuando Y es N, entonces X todavía puede ser NH; en la que cuando X es CH2, entonces Y no es CH2; en la que cuando X es NH, entonces Y no es NH; D se selecciona del grupo que consiste en N, CH y C; L es NH, O, C(O), NHC(O), OC(O) o un enlace covalente; W se selecciona del grupo que consiste en Z1, Z2 y Z3 se seleccionan…