Concentrado de inmunoglobulinas G (IgG) empobrecido en anticuerpos anti-A y anti-B, y en IgG polirreactivas.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(21/11/2018). Solicitante/s: LABORATOIRE FRANCAIS DU FRACTIONNEMENT ET DES BIOTECHNOLOGIES. Clasificación: A61K39/395, A61P43/00, C07K16/00, C07K1/36.
Concentrado terapéutico de inmunoglobulinas G (IgG), caracterizado por que presenta unos contenidos respectivos en anticuerpos anti-A y anti-B conformes a un resultado negativo al ensayo de Coombs indirecto in vitro, a la dilución 1/64, llevado a cabo con una solución de IgG de concentración inicial llevada a 30g/l y un contenido de IgG polirreactivas residuales comprendido entre el 0,01% y el 0,1%, con respecto al contenido total de IgG, midiéndose dicho contenido en IgG polirreactivas residuales por ELISA utilizando el antígeno albúmina modificado por unos grupos dinitrofenilo (Albúmina DNP).
PDF original: ES-2690664_T3.pdf
Procedimiento de purificación o de detección de una proteína diana.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Física
(10/05/2017). Solicitante/s: LFB BIOTECHNOLOGIES. Clasificación: C07H21/00, G01N33/68, C07K1/22, C12N15/10, C07K14/745, C07K1/14, C12N15/115.
Procedimiento para purificar específicamente un factor de la coagulación, a partir de una solución biológica que proviene de un animal transgénico no humano que contiene dicho factor de la coagulación y que es susceptible de contener una proteína homóloga a dicho factor de la coagulación, comprendiendo el procedimiento las etapas siguientes:
a) proporcionar un soporte sólido que comprende un aptámero de ADN inmovilizado a dicho soporte sólido a través de un espaciador, caracterizado por que dicho aptámero inmovilizado se une específicamente a dicho factor de la coagulación, pero no se une a una proteína homóloga a dicho factor de coagulación.
b) poner en contacto dicho soporte sólido con dicha solución biológica, y
c) recuperar el factor de la coagulación unido a dicho aptámero.
PDF original: ES-2636453_T3.pdf
Procedimiento de selección de un aptámero.
(03/08/2016) Procedimiento para la selección de un aptámero que se une específicamente a una proteína diana pero que no se une a una proteína homóloga de dicha proteína diana, que comprende las etapas siguientes:
a) poner en contacto una mezcla de aptámeros con dicha proteína homóloga de la proteína diana, y recuperar los aptámeros que no se unen a la proteína homóloga,
b) poner en contacto la mezcla de aptámeros obtenida en la etapa a) con dicha proteína diana,
c) separar los aptámeros no unidos de los aptámeros que se han unido a dicha proteína diana,
d) disociar los pares aptámero-proteína diana,
e) amplificar los aptámeros disociados para dar una mezcla enriquecida…
Procedimiento de medición de la activación del complemento mediante IgG.
(24/06/2015) Procedimiento de medición de la activación del complemento mediante inmunoglobulinas G, que comprende las siguientes etapas:
a) preparación de una muestra A de inmunoglobulinas G (IgG), y de una muestra B que comprende suero nativo, diluyéndose dicho suero nativo eventualmente en una solución tampón;
b) mezcla de la muestra A con la muestra B en una proporción "cantidad de IgG en A, en gramos" : "volumen de suero nativo en B, en litros" comprendida entre 30 y 75, a una temperatura comprendida entre 2 ºC y 6 ºC, y a continuación incubación de la mezcla reactiva obtenida a una temperatura comprendida entre 35 ºC y 40 ºC durante un tiempo comprendido entre 30 minutos y 2 horas;
c) enfriamiento de la mezcla reactiva obtenida al final de la etapa b) a una temperatura comprendida entre 0 ºC…
Procedimiento de preparación de concentrado de inmunoglobulinas G (IgG) empobrecido en anticuerpos anti-A y anti-B.
(16/07/2014) Procedimiento de obtención de un concentrado de IgG, que comprende las etapas de:
A) preparación de un concentrado de IgG por fraccionamiento etanólico y/o por separación cromatográfica, asociando una etapa de inactivación vírica,
B) cromatografía de inmunoafinidad por percolación de dicho concentrado de IgG en una mezcla de medios cuyas matrices se injertan con los grupos N-acetilgalactosamina (GalNAc) - Galactosa (Gal) - Fucosa (Fuc) y Galactosa-Galactosa-Fucosa correspondientes a los epítopos de los grupos sanguíneos A y B, y
C) filtración de eliminación de virus y/o de partículas de tamaño superior a 20 nm.
PROCEDIMIENTO DE EVALUACIÓN DE LA EFICACIA ADCC MEDIADA POR EL CD16 DE ANTICUERPOS MONOCLONALES O POLICLONALES.
(08/07/2011) Procedimiento in vitro para evaluar la eficacia ADCC mediada por el CD16 de un anticuerpo monoclonal o policlonal, que comprende la puesta en contacto de células efectoras Jurkat transfectadas con un vector de expresión que codifica para el receptor CD16 en un medio de reacción en presencia de dicho anticuerpo y del antígeno de dicho anticuerpo, y una medición de la cantidad de IL-2 producida por las células efectoras Jurkat transfectadas con un vector de expresión que codifica para el receptor CD16, caracterizado porque la secreción de IL-2 por las células Jurkat transfectadas con un vector de expresión que codifica para el receptor CD16 está correlacionada con la actividad ADCC mediada por el CD16
ANTICUERPOS QUE ESTIMULAN LA PRODUCCION DE 1L-1RA.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/07/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: LABORATOIRE FRANCAIS DU FRACTIONNEMENT ET DE BIOTECHNOLOGIES. Clasificación: A61K39/395, C07K16/06, A61P37/00, A61P31/00, A61P19/02, C07K16/44.
Anticuerpo monoclonal de clase IgG que reacciona con el hapteno DNP y al menos un autoantígeno seleccionado de entre la miosina, la actina, la proteína básica de la mielina (MBP) y la tubulina, caracterizado porque induce una sobreexpresión de la IL-1Ra en los macrófagos o los monocitos.
PROCEDIMIENTO DE PURIFICACION DE FRACCIONES IG CONECTADAS QUE PRESENTA UNA ACITIVIDAD INMUNOMODULADORA.
(16/04/2005) Procedimiento de preparación de fracciones de Ig, caracterizado porque comprende las etapas siguientes: a) preparación de un soporte insoluble sobre el que se injerta un compuesto seleccionado de entre las IgG, las IgM polivalentes y el DNP-Lisina, b) adsorción de Ig polivalentes sobre el soporte obtenido en la etapa a), c) elución de las Ig retenidas sobre la fracción de las inmunoglobulinas unidas al soporte, de forma que se recupere la fracción conectada por interacciones idiotípicas IgG-IgG o IgM-IgG; o elución de la fracción que interactúa con el DNP, d) selección de las fracciones que presentan: I) una reactividad respecto a las IgM, las F(ab')2 de IgG o al hapteno DNP; y II) que no muestran reactividad o reactividad escasa respecto a los antígenos…
