Composiciones farmacéuticas que comprenden Src y/o Yes y su utilización.
(18/04/2012) Composición farmacéutica que comprende proteínas tirosina quinasas Src y Yes, junto con un portador farmacéuticamente aceptable.
(18/04/2012) Composición farmacéutica que comprende proteínas tirosina quinasas Src y Yes, junto con un portador farmacéuticamente aceptable.
(20/03/2012) Un anticuerpo monoclonal o un fragmento del mismo que inmunorreacciona con αvß3 y que es un antagonista de αvß3, para su uso en el tratamiento de tumores, la inflamación de tejidos, la artritis, la retinopatía diabética, la degeneración macular, o reestenosis mediante la inhibición de angiogénesis, en el que el tratamiento de tumores se selecciona entre la inhibición de la formación de metástasis de tumor y la regresión de tumores establecidos.
(21/06/2011) Composición farmacéutica para su utilización en un procedimiento destinado a potenciar la angiogénesis en un tejido diana de mamífero asociado a una enfermedad seleccionada de entre el grupo constituido por mala circulación, extremidades isquémicas y heridas crónicas, comprendiendo dicha composición farmacéutica un vector de expresión vírico o no vírico que codifica una secuencia nucleotídica que puede expresar una proteína Src, que presenta cualquier resto de aminoácido en el codón 527 excepto tirosina, serina o treonina
(22/03/2011) Un antagonista de αvβ3 para usar en el tratamiento de tumores, artritis, retinopatía diabética, degeneración macular o reestenosis, mediante la inhibición de la angiogénesis, en el que el tratamiento de tumores se selecciona a partir de la inhibición de la formación de metástasos tumorales y la regresión de tumores establecidos
(07/12/2010) ESTA INVENCION SE REFIERE A UNOS PROCEDIMIENTOS PARA INHIBIR LA ANGIOGENESIS EN LOS TEJIDOS, MEDIANTE ANTAGONISTAS DE LOS RECEPTORES AL V BE 3 DE VITRONECTINA, ESP ECIALMENTE PARA INHIBIR LA ANGIOGENESIS EN LOS TEJIDOS INFLAMADOS Y TUMORALES O LAS METASTASIS CON COMPOSICIONES TERAPEUTICAS QUE ENCIERRAN DICHOS ANTAGONISTAS
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/03/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: THE SCRIPPS RESEARCH INSTITUTE LEXIGEN PHARMACEUTICALS CORP. Clasificación: A61K39/395, A61K38/08.
Utilización de un antagonista de alfa vbeta 3 seleccionado de entre el grupo constituido por un péptido que contiene RGD, un anticuerpo monoclonal anti-alfavbeta3, y un anticuerpo monoclonal de receptor anti-alfavbeta3 como agente inhibidor de angiogénesis y una proteína de fusión antígeno antitumoral/citocina como agente inmunoterapéutico antitumoral para la preparación de una composición farmacéutica destinada al tratamiento de una célula tumoral en un paciente, en la que dicho agente inhibidor de angiogénesis y el agente inmunoterapéutico antitumoral se administran en una cantidad que inhibe la proliferación de la célula tumoral a un paciente, en la que dicho antígeno antitumoral comprende por lo menos una parte que se une al antígeno de un anticuerpo dirigido hacia un antígeno tumoral.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/08/2008). Ver ilustración. Solicitante/s: THE SCRIPPS RESEARCH INSTITUTE. Clasificación: A61P35/00, A61K48/00, A61K45/00, A61K38/43, A61P17/06, A61P43/00, A61K38/17, A61K35/76, A61P7/00, A01K67/027, A61P29/00, A61P37/02, A61P9/10, A61P27/02, A61K31/7088, A61P19/02, A61P9/08, A61K38/45.
Composición farmacéutica que comprende unido nucleico que puede expresar la proteína tirosina quinasa Src y un ácido nucleico que puede expresar la proteína tirosina quinasa Y es, junto con un vehículo farmacéuticamente aceptable.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/04/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: THE SCRIPPS RESEARCH INSTITUTE. Clasificación: A61K38/04, C07K17/00, C07K16/00, C07K7/00, A61K38/00, A61P27/02, C07K5/00, A61K31/12, C07C311/10, C07K14/78.
LA PRESENTE INVENCION DESCRIBE METODOS PARA INHIBIR LA ANGIOGENESIS EN TEJIDOS EMPLEANDO ANTAGONISTAS DE VITRONECTINA ALV BE5. LA ANGIOGENESIS MEDIADA POR ALV BE5 SE CORRELACIONA CON LA EXPOSICION A CITOQUINAS INCLUYENDO FACTOR DE CRECIMIENTO ENDOTELIAL VASCULAR, FACTOR DE CRECIMIENTO TRANSFORMANTE AL Y FACTOR DE CRECIMIENTO EPIDERMICO. LA INHIBICION DE LA ANGIOGENESIS MEDIADA POR ALV BE5 ES PARTICULARMENTE PREFERIDA EN ENFERMEDADES NEOVASCULARES OCULARES ENDOTELIALES VASCULARES, EN EL CRECIMIENTO TUMORAL Y EN ESTADOS INFLAMATORIOS, EMPLEANDO COMPOSICIONES TERAPEUTICAS QUE CONTIENEN ANTAGONISTAS ALV BE5.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(16/07/2004). Solicitante/s: THE SCRIPPS RESEARCH INSTITUTE. Clasificación: C07K16/28, A61K39/395, C07K16/18, C07K16/00, C07K16/30.
SE DESCRIBEN METODOS PARA INHIBIR LA ANGIOGENESIS EN TEJIDOS UTILIZANDO ANTAGONISTAS DE VITRONECTINA {AL}{SUB,V}{BE}{SUB,3} , Y ESPECIALMENTE PARA INHIBIR LA ANGIOGENESIS EN TEJIDOS INFLAMADOS Y EN TEJIDOS AFECTOS DE TUMORES O METASTASIS CON EL EMPLEO DE COMPOSICIONES TERAPEUTICAS QUE CONTIENEN ANTAGONISTAS {AL}{SUB,V}{BE}{SUB,3}.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/08/1999). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Clasificación: A61K38/04, C07K7/06, C07K14/75, C07K14/78.
LA COMPOSICION FARMACEUTICAS QUE COMPRENDEN AL MENOS UN CICLOPEPTIDO DE LAS FORMULAS I (A)-(R) O UNA DE SUS SALES SON UTILES COMO INHIBIDORES DE ADHESION DE CELULAS.