Compuestos de hidroxamato de indolilo o indolinilo.
(03/04/2019) Un compuesto de Fórmula (I): **Fórmula**
en la que
es un enlace sencillo o un enlace doble;
n es 0, 1, o 2;
R1 es SO2Ra, en la que Ra es arilo o heteroarilo;
en la que el arilo se selecciona de un sistema de anillo aromático monocíclico de 6 carbonos, bicíclico de 10 carbonos o tricíclico de 14 carbonos monovalente; y en la que el heteroarilo se selecciona de un sistema de anillo aromático monovalente monocíclico de 5-8 elementos, bicíclico de 8-12 elementos o tricíclico de 11-14 elementos, que tiene uno o más heteroátomos, en donde el uno o más heteroátomos se seleccionan independientemente de O, N, S y Se;
en la que el arilo o el heteroarilo pueden estar opcionalmente sustituidos con sustituyentes seleccionados de alquilo C1-C10,…
Métodos para reprimir la caquexia relacionada con el cáncer.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(27/03/2019). Solicitante/s: Ohio State Innovation Foundation. Clasificación: A61K31/167, A61P3/00, A61P21/00, A61K31/166.
El inhibidor de HDAC AR-42 para su uso en la represión de la caquexia inducida por cáncer en un mamífero con cáncer, en el que el inhibidor de HDAC AR-42 se administra a dicho mamífero en una cantidad eficaz para mantener el peso del mamífero, comparado con un mamífero que no recibe el inhibidor de HDAC AR-42, y en el que el AR-42 para su uso para reprimir la caquexia inducida por cáncer es independiente de los efectos de AR-42 sobre la reducción de la carga tumoral.
PDF original: ES-2729619_T3.pdf
Ácidos grasos de cadena corta unidos a motivos quelantes de Zn2+ como una clase novedosa de inhibidores de histona deacetilasa.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(08/03/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: THE OHIO STATE UNIVERSITY RESEARCH FOUNDATION. Clasificación: A61K31/167, A61K31/4402, A61K31/19, C07D213/81, C07C259/10, C07C237/42, C07C237/22, C07C259/06.
Un inhibidor de histona deacetilasa que tiene la fórmula:**Fórmula**
en la que:
X se elige entre H y CH3;
Y es (CH2)n, en la que n es 0;
Z se elige entre (CH2)m en la que m es 0-3 y (CH)2;
A es un grupo alquilo graso aromático α-ramificado de 3 a 14 carbonos, B es hidroxi, y Q es hidrógeno.
PDF original: ES-2562778_T3.pdf
Derivados de pirazol como agentes contra Francisella.
(18/09/2013) Un compuesto de Fórmula I**Fórmula**
en la que:
R1 se selecciona entre el grupo que consiste en restos de hidrógeno, amino, amido, sulfonoamidilo, metilsulfiniloy etilsulfinilo,
y
R2 es un grupo arilo, y donde R2 está opcionalmente sustituido en posiciones sustituibles con uno o más restosseleccionados de forma independiente entre halo, alquilo C1-4, haloalquilo C1-4, hidroxialquilo C1-4, hidroxilo, nitro,amino, carboxilo y ciano; o
una de sus sales farmacéuticamente aceptables;
para su uso en un método para tratar o prevenir infección por Francisella tularensis en un sujeto,donde dicho método comprende administrar una cantidad terapéuticamente eficaz de una composición queincluye un compuesto de Fórmula I.
Agentes supresores del receptor de andrógenos.
(28/08/2013) Un compuesto de una cualquiera de las fórmulas IV, V, VI o VII:**Fórmula**
donde:
R1 se selecciona del grupo que consiste en hidroxilo, amino, halo, hidroxialquilo, alquilmetoxi,cicloalquilmetoxi y arilmetoxi;
R2 se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno, halo, amino, metoxi, etoxi, nitro, fenilo, dialquilo,dihalo, trifluorometilo e hidroxilo; y
R3 se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno, alquilo, alquilo cíclico y arilmetoxi, o un derivado, unmetabolito o una sal farmacéuticamente aceptables de los mismos.
Inhibidores de la señalización de PDK-1/AKT.
(23/08/2013) Un compuesto de fórmula I: **Fórmula**
en la que X se elige de entre alquilo y haloalquilo;
Ar se elige del grupo que consiste en fenilo, bifenilo, naftilo, antrilo, fenantrenilo y fluorenilo;
opcionalmente sustituido en cualquier posición sustituible con uno o más radicales;
R se elige del grupo que consiste en -CH2CN, -CH2CH2CN, -CH2CH2CH2CN **Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable de los mismos.
Agentes terapéuticos para el tratamiento de linfoma de células del manto.
(18/07/2013) Clorhidrato de 2-amino-2-[2-(4-octilfenil)etil]propano-1,3-diol o una sal farmacéuticamente aceptabledel mismo para su uso en un procedimiento para tratar un tumor maligno linfoide en un sujeto, en el que el tumormaligno linfoide es linfoma de células del manto (LCM).
