32 inventos, patentes y modelos de CASTALDI, GRAZIANO
Sofosbuvir en forma cristalina y procedimiento para su preparación.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(20/11/2019). Solicitante/s: HC-Pharma AG. Clasificación: A61P31/14, C07F9/6558, A61K31/683.
Sofosbuvir en forma cristalina a caracterizada por un XRPD que comprende los siguientes picos: 7.96; 10.28; 12.32; 16.64; 18.56; 19.28; 19.88; 20.72; 21.88; 23.08; 24.24; 25.16; 27.00; 27.96 ±0.2° 2θ y que tiene un PSD en el que el tamaño del 90% de las partículas está en el intervalo de 10-50 μm.
PDF original: ES-2773674_T3.pdf
Síntesis de ácido obeticólico e intermedio de síntesis.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(13/09/2019). Solicitante/s: MOEHS IBERICA, S.L.. Clasificación: C07J9/00, C07J17/00.
Síntesis de ácido obteticólico e intermedio de síntesis.
La presente invención se relaciona con un nuevo intermedio para la síntesis de ácido obeticólico, compuesto de fórmula (I) o un isómero geométrico del mismo, con su procedimiento de obtención, así como al uso de dicho intermedio en la síntesis de ácido obeticólico.
PDF original: ES-2724725_A1.pdf
PDF original: ES-2724725_B2.pdf
Formas polimórficas de ibandronato de sodio y procedimientos para la preparación del mismo.
(08/11/2013) Forma cristalina de ibandronato de sodio (forma zeta) que tiene un patrón de XRPD que comprende los siguientespicos:**Tabla**
donde dicha forma es un hemihidrato.
INTERMEDIOS ÚTILES PARA LA SÍNTESIS DE FEXOFENADINA, PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACIÓN Y PARA LA PREPARACIÓN DE FEXOFENADINA.
(05/09/2013) Intermedios útiles para la síntesis de fexofenadina, procedimientos para su preparación y para la preparación de fexofenadina.
Se describen intermedios útiles para la síntesis de fexofenadina, procedimientos para su preparación y procedimientos para la síntesis de fexofenadina.
NUEVO PROCEDIMIENTO DE UNA ETAPA PARA LA PREPARACIÓN DE POLÍMEROS DE POLI(ALILAMINA) RETICULADOS.
(10/05/2011) Un procedimiento para preparar polímeros reticulados o sales de los mismos que comprenden una unidad de repetición de Fórmula (I), y/o de Fórmula (II), en las que n es un número entero y X - es un anión inorgánico u orgánico farmacéuticamente aceptable, tal como haluro, fosfato, fosfito, carbonato, bicarbonato, sulfato, bisulfato, hidróxido, nitrato, persulfato, sulfito, sulfuro, acetato, ascorbato, benzoato, citrato, dihidrogeno citrato, hidrógeno citrato, oxalato, succinato, tartrato, taurocolato, glicocolato, o colato; comprendiendo el procedimiento: hacer reaccionar alilamina en presencia de un ácido con el agente de reticulación de Fórmula…
PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA LA PREPARACIÓN DE PRAMIPEXOL.
(26/04/2011) Compuesto de fórmula (I) o de fórmula (II), como enantiómero (S) individual, o una sal del mismo, en las que R es un grupo amino protegido en forma de un grupo acilamino, carbamoílo, arilmetilamino, ftalimido o sililamino; R1 es alquilo C1-C6 lineal o ramificado opcionalmente sustituido con fenilo; y el asterisco * indica el átomo de carbono estereogénico
PROCEDIMIENTO PARA LA MONONITRACION DE ALCANODIOLES.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/07/2009). Solicitante/s: DIPHARMA FRANCIS S.R.L.. Clasificación: C07C203/04, C07C201/02, C01B21/46.
Procedimiento para la preparación de un compuesto de fórmula en la que A es una cadena de alquileno C 2-C 6, HO-A-ONO2 que comprende la nitración de un compuesto de fórmula en la que A es tal como se definió anteriormente, HO-A-OH (II), en un disolvente orgánico clorado inmiscible en agua, con ácido nítrico que tiene una concentración que oscila desde el 83 hasta el 85% y con una concentración de ácido nitroso y óxidos de nitrógeno inferior a 10 p.p.m., en una razón en peso de desde 10:1 hasta 15:1 en peso con respecto al compuesto (II), durante un tiempo que oscila desde 10 hasta 30 minutos.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS ORGANICOS QUE CONTIENEN UN GRUPO SULFINILO O SULFONILO EN PRESENCIA DE ACIDO EPSILON-FTALIMIDOPERHEXANOICO.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/04/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: DIPHARMA S.P.A.. Clasificación: C07D401/12, C07C317/44, C07C315/02.
Procedimiento para la oxidación de tioéteres a sulfóxidos o sulfonas o para la oxidación de sulfóxidos a sulfonas por tratamiento de tioéteres o sulfóxidos con una cantidad oxidante de ácido épsilon-fthalimidoperhexanoico.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE LOSARTAN POTASICO CRISTALINO.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/11/2008). Ver ilustración. Solicitante/s: DIPHARMA S.P.A.. Clasificación: A61K31/4178, C07D403/10.
Un procedimiento para la preparación de losartán potásico en la forma cristalina I o en forma de hidrato cristalino que tiene un patrón PXRD con picos a aproximadamente 5,7; 8,9; 13,3; 17,5; 20,0 y 21,1 ± 0,2 grados 2zeta, que comprende la reacción de una dispersión de losartán ácido en un disolvente aprótico orgánico, con una sal básica de potasio, en presencia de agua.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE VALSARTAN E INTERMEDIOS DEL MISMO.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/06/2008). Ver ilustración. Solicitante/s: DIPHARMA S.P.A.. Clasificación: C07D257/04.
Un procedimiento para la preparación de valsartán, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, que comprende, abrir el anillo oxazolidinona en un compuesto que tiene fórmula (II), (Ver fórmula) en la que W es un grupo (Ver fórmula) en el que Q es un grupo protector; o W es un grupo -CN, y a) cuando W es un grupo (Ver fórmula) eliminando el grupo protector Q; o b) cuando W es un grupo -CN, convertirlo en un grupo 5-tetrazolilo; y, si se desea, transformar el valsartán resultante en una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS DE FENILTETRAZOL.
(01/05/2008) Un procedimiento para la preparación de un compuesto de fórmula (II) (Ver fórmula) en la que R es hidrógeno, un grupo protector o un grupo salificante e Y es un grupo -B(OR4)2, en el que cada R4 es independientemente hidrógeno o alquilo C1-C6; o un grupo -ZnX, en el que X es un átomo de halógeno seleccionado entre cloro, bromo y yodo; que comprende la reacción de un a compuesto de fórmula (V) (Ver fórmula) en la que R es como se ha definido anteriormente y R2 y R3, que pueden ser iguales o diferentes, son alquilo C1-C6 lineal o ramificado, cicloalquilo C3-C6, trialquilsililo, o R2 y R3, tomados junto con el átomo de nitrógeno…
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE ADAPALENO.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/04/2008). Ver ilustración. Solicitante/s: DIPHARMA S.P.A.
LUNDBECK PHARMACEUTICALS ITALY S.P.A. Clasificación: C07C62/34.
Un procedimiento para la preparación de un compuesto de fórmula (I), o una sal del mismo en la que R es H, alquilo C1-C8, arilo o aril-alquilo C1-C8; que comprende la reacción entre un compuesto de fórmula (II) en la que R1 y R2 son independientemente hidrógeno, alquilo C1-C8, arilo, aril-alquilo C1-C8, o R1 y R2, tomados juntos, forman un grupo -(CH2)m-V-(CH2)n-, en el que V es NR3 o C(R3)2, en los que R3 es hidrógeno, alquilo C1-C8, arilo o aril-alquilo C1-C8; y m y n, que pueden ser iguales o diferentes, son 1 ó 2; con un compuesto de fórmula (III) en la que R4 y R5 son independientemente alquilo C1-C8, arilo o aril-alquilo C1-C8; en presencia de una sal de Ni (II), un ligando orgánico y un agente básico, obteniéndose un compuesto de fórmula (I) en la que R es alquilo C1-C8, arilo o aril-alquilo C1-C8 y, si se desea, su conversión en un compuesto de fórmula (I) en la que R es hidrógeno, o en una sal del mismo.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR PANTOPRAZOL Y SUS SALES.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/02/2008). Ver ilustración. Solicitante/s: DIPHARMA S.P.A.. Clasificación: C07D401/12.
Un procedimiento para la preparación de pantoprazol de fórmula (I),** ver fórmula** o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, procedimiento que comprende:# (a) la reacción entre un compuesto de fórmula (II) #o una de sus sales, en la que cada X y Z, que pueden ser iguales o diferentes, es un grupo saliente, con un compuesto de fórmula (III) ** ver fórmula**para obtener un compuesto tioéter de fórmula (IV):** ver fórmula** #(b) la oxidación de un compuesto de fórmula (IV)** ver fórmula** con ácido epsilon-ftal-imidoperhexanoico para obtener un compuesto sulfinilo de fórmula (V) en la que Z es lo definido antes, y (c) la metoxilación de un compuesto de fórmula (V)** ver fórmula** para obtener un compuesto de fórmula (I); y su opcional salificación para obtener una de sus sales farmacéuticamente aceptable.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE TOLTERODINA E INTERMEDIOS DE LA MISMA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/12/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: DIPHARMA S.P.A.. Clasificación: C07C215/54, C07D311/20.
Un procedimiento para la preparación de 6-metil-4-(R)-fenil-croman-2-ona (Ia) y 6-metil-4-(S)-fenil-croman-2-ona (Ib), que comprende hacer reaccionar de 6-metil-cumarina (II) con un compuesto seleccionado entre aquellos de fórmulas (III), (IV), (V) y (VI) en presencia de un catalizador quiral, en el que: - en el compuesto de fórmula (III), cada uno de R1 y R2 es independientemente un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C1-C6, un grupo arilo o heteroarilo opcionalmente sustituido; o R1 y R2, tomados juntos, forman una cadena de alquileno C2-C6; o -OR1 y -OR2, tomados juntos con el átomo de boro al que están unidos, forman un grupo de fórmula - en los compuestos de fórmula (IV) y (VI) Ph es fenilo; - en el compuesto de fórmula (V) M+ es un catión metálico seleccionado entre Li, Na, K, Rb y Cs; y - en el compuesto de fórmula (VI) R es un grupo alquilo C1-C6.
PROCEDIMIENTO DE PURIFICACION DE MONONITRATO DE 1,4-BUTANEDIOL.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/12/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: DIPHARMA FRANCIS S.R.L.. Clasificación: C07C203/04, C07C201/02.
Un procedimiento para la separación de mononitrato de 1, 4-butanodiol a partir de una solución de dinitrato de 1, 4-butanodiol y 1, 4-butanodiol en un disolvente orgánico inmiscible con agua, que comprende uno o más ciclos de extracción constituido cada uno por: a) extracción de mononitrato de 1, 4-butanodiol de dicha solución por medio de agua; y b) extracción de mononitrato de 1, 4-butanodiol de la solución acuosa resultante, por medio de un disolvente orgánico inmiscible con agua.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE MODAFINILO.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/12/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: DIPHARMA FRANCIS S.R.L.. Clasificación: C07C317/44, C07C315/04, C07C315/02, C07C317/10.
Un procedimiento para la preparación de 2-[(difenilmetil)sulfinil]acetamida que comprende las siguientes etapas: a) oxidación de 2-[(difenilmetil)sulfenil]acetato sódico con hipoclorito sódico para dar 2-[(difenilmetil)sulfinil]acetato sódico b) hidrólisis de 2-[(difenilmetil)sulfinil]acetato sódico para dar ácido 2-[(difenilmetil)sulfinil]acético c) conversión del ácido 2-[(difenilmetil)sulfinil]acético en 2-[(difenilmetil)sulfinil]acetamida por tratamiento con un agente de condensación y amoniaco.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE CLOPIDOGREL.
(16/11/2007) Un procedimiento para la preparación de [(S)-2-(2-clorofenil)-2- (4, 5, 6, 7-tetrahidrotieno[3, 2-c]-piridil)acetato de metilo, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, dicho procedimiento comprende hacer reaccionar N, N''-bis-4, 5, 6, 7- tetrahidro[3, 2-c]tienopiridil metano , con un derivado del ácido (R)-2-clorofenilacético de fórmula en la que: R es un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C1 - C4 lineal o ramificado, y X es: un halógeno seleccionado entre flúor, cloro, bromo y yodo; un grupo OSO2R1 en el que R1 es un grupo alquilo C1 - C4 lineal o ramificado, opcionalmente sustituido con uno o más átomos de halógeno, un grupo perfluoroalquilo C1 - C8 lineal o ramificado, un anillo aromático opcionalmente sustituido con uno o más átomos de…
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE CLORHIDRATO DE BENAZEPRIL.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/03/2007). Solicitante/s: DIPHARMA S.P.A.. Clasificación: A61K31/55, C07D405/12, C07D223/16, C07D413/04.
Procedimiento para la preparación de clorhidrato de benazepril.
4-NITROBUTILESTER DE NAPROXENO.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/12/2005). Solicitante/s: NICOX S.A.. Clasificación: C07C203/04.
Ester 4-nitroxibutílico del ácido 2-(S)-(6-metoxi-2- naftil)propanoico que tiene un exceso enantiomérico de la forma (S) más alto o igual a 97%.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DEL ACIDO 4-(1-HIDROXI-4-(4-(HIDROXIDIFENIL-METIL)-1-PIPERIDINIL)-BUTIL)-ALFA ,ALFA-DIMETILBENCENOACETICO.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/08/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: DINAMITE DIPHARMA S.P.A. Clasificación: C07D211/22.
Un procedimiento para la preparación de Fexofenadina : **(Fórmula)** el cual comprende: a) la reacción de un compuesto de fórmula : **(Fórmula)** en la que R1 es halógeno o un grupo alquilo o arilsulfonato, con el compuesto de fórmula : **(Fórmula)** b) la condensación del compuesto resultante de fórmula : **(Fórmula)** con un compuesto de fórmula : **(Fórmula)**.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE ESTERES (NITROXIMETIL)FENILO DE DERIVADOS DE ACIDOS SALICILICOS.
(16/04/2005) Un proceso para obtener compuestos de **fórmula** en la que: R1 es el grupo OCOR3, siendo R3 metilo, etilo, o alquilo de C3-C5 lineal o ramificado; o el radical de un anillo heterocílico saturado que tiene de 5 a 6 átomos, que contiene heteroátomos independientemente seleccionados entre O y N; R2 es hidrógeno, halógeno, alquilo de C1-C4 lineal o ramificado cuando es posible o alcoxi de C1-C4 lineal o ramificado cuando es posible; perfluoroalquilo lineal o ramificado cuando es posible; mono- o di-(alquilamino(C1-C4); comprendiendo dicho proceso las siguientes etapas: a) reacción de un haluro de un derivado de ácido salicílico de **fórmula** en la…
PROCESO PARA LA PREPARACION DE NITROALQUIL ESTERES DE NAPROXENO.
(16/06/2004) Un proceso para obtener nitroalquilésteres del ácido 2-(S)-(6-metoxi-2-naftil)-propanoico con un exceso enantiomérico igual a o mayor que 97%, caracterizado porque un haluro del ácido 2-(S)-(6-metoxi-2-naftil)-propanoico de fórmula A-Hal, en la que A es el resto acíclico de dicho ácido, se hace reaccionar en un disolvente orgánico inerte con un nitroxialcanol alifático HO-Y-ONO2, en el que Y tiene uno de los siguientes significados: -un alquileno lineal u opcionalmente ramificado C1-C20, preferiblemente C2-C5; -un cicloalquileno con un anillo de 3 a 8 átomos de carbono, preferiblemente de 5 a 7 átomos de carbono, pudiendo estar dicho cicloalquileno opcionalmente sustituido con uno o dos alquilenos como se han descrito anteriormente, y/o con uno o más radicales alquilo con un número de átomos de carbono en la cadena como se ha descrito…
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 2-FENIL-IMIDAZO(1,2-A)PIRIDIN-3-ACETAMIDAS.
(01/02/2004) Un procedimiento para la preparación de 2-fenil-imidazo[1, 2-a]piridin-3-acetamidas de fórmula 5 **FORMULA** en la que X es hidrógeno, un halógeno, un alquilo C1-C4, un alcoxi C1-C4, CF3, CH3S, un grupo nitro, CH3SO2; Y es hidrógeno, un halógeno o un alquilo C1-C4; que comprende: a) hacer reaccionar 2-fenil-imidazo[1, 2-a]piridina de fórmula 1 **FORMULA** en la que X e Y representan las estructuras mencionadas con anterioridad, con un oxalato de fórmula 2 **FORMULA** en la que R1 es un halógeno o un grupo activante de carboxilos, R2 es un alcoxi C1-C6, un aralcoxi o fenoxi (ambos sustituidos opcionalmente con un sustituyente de alquilo C1-C6 o alcoxi), o un alquilamino C1-C6 o arilamino;…
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE LOS ENANTIOMEROS DEL ACIDO 2-(2-FLUORO-4-DIFENIL)PROPIONICO.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/06/1999). Solicitante/s: ZAMBON GROUP S.P.A.. Clasificación: C07D319/06, C07C51/487, C07B57/00, C07C57/58.
SE PRESENTA UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE ENANTIOMEROS DEL ACIDO 2-(2-FLUORO-4-BIFENIL)-PROPIONICO QUE COMPRENDE UNA RESOLUCION DE ORDEN II DE QUETALES DE LA FORMULA III EN DONDE 12 Y R2 TIENEN LOS SIGNIFICADOS APORTADOS EN LA DESCRIPCION; EL ASTERISCO MUESTRA UN ATOMO DE CARBONO QUIRAL Y LOS ATOMOS DE CARBONO ASIMETRICOS MARCADOS POR {AL} Y {BE} TIENEN AMBOS UNA CONFIGURACION R O S.
MATERIAL CEMENTOSO CON PROPIEDADES MEJORADAS, Y UN PROCESO PARA SU PREPARACION.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/01/1999). Solicitante/s: ITALCEMENTI S.P.A.. Clasificación: C04B28/02, C04B40/02.
ESTA INVENCION SE REFIERE A UN MATERIAL CEMENTOSO QUE CONTIENE UN POLIMERO HIDROSOLUBLE (HIDRODISPERSABLE), TENIENDO EL MATERIAL UNA GRAN RESISTENCIA DE FLEXION Y RESISTENCIA MEJORADA AL AGUA Y A LAS CONDICIONES MEDIOAMBIENTALES Y SIENDO PREPARADO POR TRATAMIENTO CON AGENTES DE CARBONACION EN PRESENCIA DE AGUA.
COMPUESTOS DE ESPIRO-INDOLINA-OXAZINA CON CARACTERISTICAS FOTOCROMATICAS Y FOTOSENSILIZADORAS Y PROCESO PARA SU PREPARACION.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Física
(01/06/1996). Solicitante/s: GREAT LAKES CHEMICAL ITALIA S.R.L.. Clasificación: C09K9/02, C07D498/10, G03C1/685.
NUEVOS COMPUESTOS DE LA CLASE ESPIRO-INDOLINA-OXAZINA QUE POSEEN CARACTERISTICAS FOTOCROMATICAS Y FOTOSENSILIZADORAS QUE QUEDAN DEFINIDAS POR LA FORMULA GENERAL (I): DONDE LOS SUSTITUYENTES R, R ELEVADO A 1-R ELEVADO A 7 Y A SON COMO SE DEFINEN EN LA DESCRIPCION. SE DESCRIBE EL PROCESO PARA PREPARAR LOS COMPUESTOS Y SU USO COMO AGENTES FOTOCROMATICOS CAPACES DE CONFERIR CARACTERISTICAS FOTOCROMATICAS A LOS ARTICULOS EN QUE SON INCORPORADOS Y COMO AGENTES FOTOSENSILIZADORES.
PROCEDIMIENTO ESTEREOCONVERGENTE PARA OBTENER ACIDOS CARBOXILICOS OPTICAMENTE ACTIVOS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/11/1994). Solicitante/s: ZAMBON S.P.A.. Clasificación: C07C51/00, C07C59/64.
SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA OBTENER ACIDOS ALFAARILALCANOICOS USANDO COMO SUSTANCIAS DE PARTIDA UNA MEZCLA DIASTEREOISOMERA DE CETALES DE FORMULA (I-A) EN LA QUE LOS SUSTITUYENTES TIENEN LOS SIGNIFICADOS DADOS EN LA DESCRIPCION. EL PROCEDIMIENTO DESCRITO CONDUCE A LA FORMACION DE UN ENANTIOMERO SIMPLE.
PRODUCTOS INTERMEDIOS Y SU USO EN LA SINTESIS DE COMPUESTOS ORGANICOS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/08/1994). Solicitante/s: ZAMBON S.P.A.. Clasificación: C07C51/00, C07C49/80, C07C43/315, C07C45/59, C07D317/34, C07C41/48.
COMPUESTOS DE FORMULA (I) (DONDE AR, R, R1 Y X TIENEN EL SIGNIFICADO ENUNCIADO EN LA DESCRIPCION). SON PRODUCTOS INTERMEDIOS UTILES PARA LA OBTENCION DE UNA DIVERSIDAD DE COMPUESTOS ORGANICOS, TAMBIEN OPTICAMENTE ACTIVOS, COMO ALFA-HALOCETONAS, ALFA-HIDROXICETONAS O CETALES Y ACIDOS ALFA-CRISTALINOS.
PROCESO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS INTERMEDIOS PARA LA SINTESIS DE FOSFOMICINA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/07/1993). Solicitante/s: ZAMBON GROUP S.P.A.. Clasificación: C07F9/38, C07F9/40.
SE DESCRIBE UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS INTERMEDIOS, UTILES EN LA SINTESIS DE FOSFOMICINA. MAS PARTICULARMENTE, SE DESCRIBE UN PROCESO ENENTIOSELECTIVO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DEL ACIDO (1S,2S)-1,2-DIHIDROXIPROPIL-FOSFONICO DE FORMULA (VII) EN LA QUE R2 Y R3 TIENEN LOS SIGNIFICADOS QUE SE INDICAN EN LA ESPECIFICACION.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE MONO-(2-MONIO-2-HIDROXIMETIL-1 ,3-PROPANDIOL)(2R,CIS)-EPOXIPROPIL-FOSFONATO.
(16/09/1991) UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE MONO-(2-AMONIO-2-HIDROXIMETIL-1 ,3-PROPANDIOL) (2R,CIS)-1,2-EPOXIPROPIL-FOSFONATO QUE COMPRENMDE PREPARAR EN UN REACTOR UNA SOLUCION EN METANOL A LA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 15 Y 50GC, BIS-(2-AMONIO-2-HIDROXIMETIL-1 ,3-PROPANDIOL) (2R,CIS)-1,2-EPOXIPROPIL-FOSFONATO , UNA CANTIDAD EQUIMOLECULAR DE ACIDO METANSULFONICO, UNA CANTIDAD EQUIMOLECULAR DE MONO (+ -ALFA-FENETILAMONIO (2R,CIS)-1,2-EPOXIPROPIL-FOSFONATO Y UNA CANTIDAD DE TRI-HIDROXIMETIL-AMINOMETANO (THAM) IGUAL A 2-3% EN MOLES CON RESPECTO A LA CANTIDAD DE THAM CONTENIDA EN LA SAL DE BIS-THAM DE FOSFOMYCIN, DILUIR LA SOLUCION…
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR COMPUESTOS CARBONILICOS OPTICAMENTE ACTIVOS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/08/1991). Solicitante/s: ZAMBON S.P.A.. Clasificación: C07C45/59, C07C50/36, C07D317/32.
SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR COMPUESTOS CARBONILICOS ALFAHALOGENADOS OPTICAMENTE ACTIVOS. ESTE PROCEDIMIENTO CONSISTE EN TRANSFORMAR EL COMPUESTO CARBONILICO EN EL CORRESPONDIENTE ACETAL CON EL ACIDO TARTARICO O UN DERIVADO DE ESTE, HALOGENAR ESTE ACETAL Y LIBERAR EL COMPUESTO CARBONILICO.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE ALFA-HALOGENO-ALQUIL ARILCETONAS OPTICAMENTE ACTIVAS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/02/1991). Solicitante/s: ZAMBON S.P.A.. Clasificación: C07C49/80, C07C45/59.
SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR ALFA-HALOGENOALQUIL-ARILCETONAS , CONSISTENTE EN HACER REACCIONAR UN ACIDO FUERTE ESENCIALMENTE ANHIDRO CON UN CETAL DE FORMULA FIGXX EN LA QUE AR, R, R1, R2 Y X TIENEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA DESCRIPCION.
