(11/02/2011) Los péptidos tienen la capacidad de unirse al factor transformante de crecimiento TGF-ß1 (TGF-ß1) y son potenciales inhibidores de la actividad biológica del TGF-ß1 mediante su unión directa a dicha citoquina. Estos péptidos pueden ser utilizados en el tratamiento de enfermedades o alteraciones patológicas basadas en una expresión excesiva o desregulada del TGF-ß1
(21/01/2011) Combinación inmunoestimuladora para profilaxis y tratamiento de hepatitis C.La presente invención se refiere a una combinación inmunoestimuladora para la profilaxis y tratamiento de la hepatitis C, caracterizada porque comprende: un agonista de TLR3, un agonista de CD40 y la proteína NS3 del virus de la hepatitis C. Por otro lado, la invención se refiere a las composiciones farmacéuticas que comprendan dicha combinación inmunoestimuladora, al uso de las mismas ya un kit compuesto por dichas composiciones farmacéuticas. Por último la presente invención se refiere a un método para producir una respuesta inmune frente al virus de la hepatitis C, y a una, vacuna frente a dicho virus
(18/10/2010) La presente invención se refiere a una combinación inmuno-estimuladora para la profilaxis y tratamiento de la hepatitis C, caracterizada porque comprende : un agonista de TLR3, un agonista de CD40 y la proteína NS3 del virus de la hepatitis C. Por otro lado, la invención se refiere a las composiciones farmacéuticas que comprendan dicha combinación inmunoestimuladora, al uso de las mismasy a un kit compuesto por dichas composiciones farmacéuticas. Porúltimo, la presente invención se refiere a un método para producir una respuesta inmune frente al virus de la hepatitis C, y a una vacuna frente a dicho virus
(22/09/2010) La invención se refiere a composiciones que comprenden un primer compuesto que tiene una actividad inhibidora de TGF-{be}1 y un segundo compuesto que es una citoquina inmunoestimuladora, preferiblemente IL-12 o una variante funcionalmente equivalente de la misma. Estas composiciones muestran efectos sinergísticos en las propiedades antitumorales cuando se comparan con los componentes actuando por separado. La invención también se refiere a composiciones que comprenden dichos compuestos y a los usos médicos de las mismas para el tratamiento del cáncer, en particular, carcinoma hepatocelular y tumor gastrointestinal
(06/07/2010) Péptidos de fórmula general (I), donde X está ausente, o bien, X está presente y es X14 o X14-X15, donde X14 y X15, independientemente entre sí, representan un aminoácido; sus variantes y fragmentos funcionales, y sus sales farmacéuticamente aceptables, tienen la capacidad de unirse a la escurfina e inhibir su actividad biológica, por lo que pueden regular o bloquear la actividad de los linfocitos T reguladores (Treg). De aplicación en el tratamiento de enfermedades infecciosas y neoplásicas
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/11/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: PROYECTO DE BIOMEDICINA CIMA, S.L.. Clasificación: A61K38/10, C07K7/08A, C07K7/08.
Nuevos péptidos determinantes antigénicos T colaboradores (/Dth). La presente invención se refiere a un péptido quimérico con capacidad de unirse al menos a una forma alélica de la molécula HLA-DR. Asimismo, la invención se refiere a una composición farmacéutica que comprende dicho péptido, así como a distintos usos del mismo.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(12/08/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: PROYECTO DE BIOMEDICINA CIMA, S.L.. Clasificación: A61P43/00, C12N15/11, C07K7/06, A61K38/08, C07K7/08, A61P1/16, A61K38/10.
Péptidos con capacidad para unirse al factor transformante del crecimiento beta 1.#Los péptidos tienen la capacidad de unirse al Factor Transformante de crecimiento beta 1 (TGF-b1) y son potenciales inhibidores de la actividad biológica del TGF-b1 mediante su unión directa a dicha citoquina. Estos péptidos pueden ser utilizados en el tratamiento de enfermedades o alteraciones patológicas basadas en una expresión excesiva o desregulada del TGF-b1.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(28/07/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: PROYECTO DE BIOMEDICINA CIMA, S.L.. Clasificación: A61P35/00, A61P31/00, A61K38/20, C12N15/24, C07K14/54, C07K7/04.
Se describen péptidos que tienen la capacidad de unirse a la interleuquina 10 (IL-10) y su empleo en el tratamiento de condiciones clínicas o alteraciones patológicas asociadas con expresión de IL-10, en particular, con una expresión elevada de IL-10, por ejemplo, enfermedades infecciosas, tumores, cánceres y situaciones de daño agudo.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/11/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: INSTITUTO CIENTIFICO Y TECNOLOGICO DE NAVARRA, S.A.. Clasificación: A61K38/18, C07K14/71, C07K14/495.
Péptidos sintéticos antagonistas, obtenidos de TGF?1 o de sus receptores en el organismo, que pueden ser utilizados en la fabricación, tanto por si solos, como las secuencias génicas que los codifican y los sistemas recombinantes que los expresen, en la fabricación de composiciones útiles para el tratamiento de enfermedades hepáticas y más concretamente en casos de fibrosis. Dichas composiciones pueden incluir opcionalmente mimotopos de dichos péptidos activos.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/04/2001). Solicitante/s: INSTITUTO CIENTIFICO Y TECNOLOGICO DE NAVARRA, S.A.. Clasificación: A61K38/18, C07K14/71, C07K14/495.
Péptidos sintéticos antagonistas, obtenidos de TGF{b 1 o de sus receptores en el organismo, que pueden ser utilizados en la fabricación, tanto por sí solos como las secuencias génicas que los codifican y los sistemas recombinantes que los expresen, en la fabricación de composiciones útiles para el tratamiento de enfermedades hepáticas y más concretamente en casos de fibrosis. Dichas composiciones pueden incluir opcionalmente mimotopos de dichos péptidos activos.
(01/01/2001) Péptidos inhibidores de la proteasa C y su utilización en la preparación de composiciones útiles en las infecciones causadas por el virus de la hepatitis C. Estos péptidos son capaces de inhibir la proteasa C encargada del procesamiento de la poliproteína del virus de la hepatitis C (HCV), necesaria para que éste pueda llevar a cabo su replicación y consiguiente infección del organismo hospedador. El diseño y obtención de estos péptidos se basa en una síntesis de secuencias parecidas a las zonas de la poliproteína del HCV que son hidrolizadas por la proteasa Cpro2, con cambios puntuales de los aminoácidos, especialmente en torno al enlace peptídico hidrolizado por…
(01/01/1996) NUEVOS PEPTIDOS SINTETICOS PARA DETECTAN ANTICUERPOS CONTRA EL VIRUS DE LA HEPATITIS C. DICHOS PEPTIDOS SINTETICOS TIENEN EN SU ESTRUCTURA AL MENOS UNA DE LAS CADENAS PEPTIDICAS SIGUIENTES: (A)ALA PHE ALA SER ARG GLY ASN HIS VAL SER PRO THR HIS TYR VAL; (B) THR ASN ARG ARG PRO GLN ASP VAL LYS PHE PRO GLY GLY GLY VAL; (C) LYS PRO GLN ARG LYS THR LIS ARG ASN THR ASN ARG ARG PRO VAL; LAS CUALES PUEDEN: 1) ESTAR UNIDAS A: I) TRONCOS DE LISINAS EN LAS QUE LOS GRUPOS { -AMINO Y -AMINO ESTAN SUSTITUIDOS POR OTRAS LISINAS, EN LOS QUE LA UNION ENTRE DICHAS CADENAS PEPTIDICAS (A), (B) Y/O (C) Y LOS TRONCOS DE LISINA SE REALIZA POR LOS GRUPOS AMINO LIBRES DE LOS TRONCOS DE LISINA Y POR LOS…
(16/12/1994) PROCEDIMIENTO DE SINTESIS DE PEPTIDOS CON CAPACIDAD DE DETECTAR ANTICUERPOSANTI-VIRUS DE LA HEPATITIS C (VHC) EN SUERO DE INDIVIDUOS INFECTADOS, TENIENDO DICHOS PEPTIDOS LA FORMULA GENERAL SIGUIENTE: RSI1-SC-AASI1-SC-AASI2-SC-AASI3-SC-AASI4-SC-AASI5-SC-AASI6-SC-AASI7-SC-AASI8-SC-AASI9-SC-AASI10-SC-AASI11-SC-AASI12-SC-AASI13-SC-AASI14-SC-AASI15-SC- RSI2-SC EN LA QUE RSI1-SC REPRESENTA H, RSI2-SC REPRESENTA OH, O BIEN RSI1-SC Y RSI2-SC REPRESENTAN CADENAS POLIPEPTIDICAS IGUALES O DIFERENTES QUE CONTIENEN ENTRE DOS O DIEZ AMINOACIDOS DE TAL FORMA QUE CUANDO RSI1-SC = H Y RSI2-SC = OH ENTONCES LA FORMULAREPRESENTA UN PENTADECAPEPTIDO EN QUE LOS AMINOACIDOS N-TERMINAL Y C-TERMINAL SON RESPECTIVAMENTE AASI1-SC Y AASI15-SC;…
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(16/11/1991). Solicitante/s: INSTITUTO CIENTIFICO Y TECNOLOGICO DE NAVARRA, S.A.. Clasificación: C07K7/08, A61K37/12.
PROCEDIMIENTO PARA LA SINTESIS DE PEPTIDOS PARA NEUTRALIZAR LA INFECTIVIDAD DEL VIRUS DEL SIDA (VIH). SE DESCRIBE LA SINTESIS DE UN NUEVO PEPTIDO CORRESPONDIENTE A LA SECUENCIA DE AMINOACIDOS FYIFFVEDQKEEDD O A SUS VARIANTES X1YIX2X3VEDQKX4X5DD (X1CT O F, X2CC O F, X3=E O F, X4=E O F, X5= E O F) CON ACTIVIDAD IN VITRO FRENTE A LA INFECCION POR VIRUS VIH QUE PERMITE, A LA CONCENTRACION 164 MICRA/MOLAR INHIBIR EN UN 91% LA CAPACIDAD DEL VIRUS VIH DE FORMAR CELULAS GIGANTES (SINCITIOS) CON CELULAS MOLT-3 Y EN UN 75% SU CAPACIDAD DE SINTETIZAR LA PROTEINA P17 DEL CORE. ESTOS PEPTIDOS POSEEN POTENCIAL TERAPEUTICO NO SOLO EN SUJETOS CON SIDA SINO TAMBIEN EN LOS CUADROS RELACIONADOS CON EL SIDA. LA SINTESIS SE REALIZA MEDIANTE EL METODO EN FASE SOLIDA, UTILIZANDO UNA VARIANTE EN LA QUE NO SE HACE USO DEL GRUPO PROTECTOR BENCILO, CON LO QUE SE PERMITE ASEGURAR QUE NINGUNO DE LOS AMINOACIDOS DEL PEPTIDO SINTETICO CONTIENE ESTE GRUPO.
