11 inventos, patentes y modelos de ARROYO HIDALGO,SERGIO
Composiciones farmacéuticas estables que contienen sitagliptina en forma de comprimidos de liberación inmediata.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(25/03/2020). Solicitante/s: GALENICUM HEALTH, S.L. Clasificación: A61K9/20, A61P3/10, A61K31/4985.
Una composición farmacéutica en forma de comprimidos de liberación inmediata que comprende, al menos, un agente activo, en donde el agente activo es clorhidrato de sitagliptina cristalina, preferentemente el monohidrato, en donde la composición farmacéutica se prepara por granulación en seco.
PDF original: ES-2792506_T3.pdf
Composiciones farmacéuticas estables.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(30/11/2016). Solicitante/s: GALENICUM HEALTH, S.L. Clasificación: A61K31/192, A61K9/46.
Aparato para determinar el impacto del bruxismo de un individuo durante un periodo de tiempo, comprendiendo dicho aparato:
* un medio para monitorizar señales de actividad muscular de al menos uno de los músculos masticadores,
* un medio para procesar dichas señales con el fin de determinar la duración e intensidad de cada episodio de bruxismo y contar el número de episodios de bruxismo,
* un medio para determinar el impacto total del bruxismo durante dicho periodo de tiempo, calculando el impacto de cada episodio de bruxismo basándose en la integración de la intensidad frente al tiempo para cada episodio de bruxismo y sumando cada impacto calculado de cada episodio de bruxismo, y
* un medio de visualización gráfica y/o numérica configurado para visualizar el impacto total determinado.
PDF original: ES-2612238_T3.pdf
Composiciones farmacéuticas que contienen un agente activo.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(04/01/2016). Solicitante/s: GALENICUM HEALTH, S.L. Clasificación: A61K9/16.
Una composición farmacéutica que comprende el principio activo racecadotril, donde dicha composición farmacéutica está en forma de un polvo farmacéutico que consiste en una mezcla directa que comprende el principio activo racecadotril y al menos un diluyente; o donde dicha composición farmacéutica comprende un granulado de compresión que comprende el principio activo racecadotril y al menos un diluyente, donde la relación en peso principio activo:diluyente en la composición farmacéutica es de entre 1:5 y 1:1.000.
PDF original: ES-2555484_T1.pdf
Composiciones farmacéuticas que contienen un agente activo.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(04/01/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: GALENICUM HEALTH, S.L. Clasificación: A61K9/16, A61K9/50, A61K9/48.
Una composición farmacéutica en forma de cápsula dura que comprende una cápsula de gelatina blanda de liberación inmediata que comprende el principio activo 17-beta-N-[2,5- bis(trifluorometil)]fenilcarbamoil-4-aza-5-alfa-androst-1-en-3-ona y tamsulosina en forma de gránulos o polvo, preferiblemente en forma de gránulos.
PDF original: ES-2555485_T1.pdf
Composiciones farmacéuticas que comprenden un principio activo.
(16/09/2015) Una composición farmacéutica que comprende un granulado y un lubricante extragranular, donde dicho granulado comprende el principio activo racecadotril, y donde al menos el 60% del principio activo de la composición farmacéutica se disuelve en 30 minutos en un test de disolución de cestillos, a 100 rpm con una solución al 3% p/v de lauril sulfato sódico en agua como medio de disolución y un volumen de 900 ml por vaso.
Composiciones farmacéuticas que comprenden anagrelida.
(09/09/2015) Un granulado farmacéutico que comprende un principio activo, donde el principio activo es clorhidrato de anagrelida monohidrato, donde el principio activo tiene un tamaño de partícula con una distribución de volumen con D50 entre 0,5 y 6,0 micras y D90 entre 4,0 y 12,0 micras, medido por análisis de difracción laser; donde dicho granulado tiene un tamaño de partícula con una distribución de volumen con D90 entre 50 y 800 micras, preferiblemente con D90 entre 70 y 700 micras, más preferiblemente con D90 entre 80 y 600 micras, medido por análisis granulométrico; y donde al menos el 85 %, preferiblemente al menos el 90 % del principio activo del granulado farmacéutico se disuelve en 15 minutos en un test de disolución de palas, a 50 rpm con una solución de HCl a pH 1,2 como medio de disolución y un volumen de 900 ml por vaso.
Composición farmacéutica de citrato de sildenafilo en forma de solución acuosa.
(11/07/2014) Composición farmacéutica de citrato de sildenafilo en forma de solución acuosa.
La invención se refiere a una composición farmacéutica en forma de solución acuosa que comprende citrato de sildenafilo, povidona y ácido cítrico; donde el pH de la solución está comprendido entre 1,5 y 2,5, y a su uso para la preparación de un medicamento para el tratamiento de la disfunción eréctil masculina. La composición de la invención es estable y resulta adecuada para su administración por vía oral, bucal y/o sublingual.
Composición farmacéutica de sulfato de condroitina y celecoxib.
(16/06/2014) Composición farmacéutica de sulfato de condroitina y celocexib.
La presente invención se refiere a una composición farmacéutica de sulfato de condroitina y celecoxib. En particular, se refiere a una composición para administración oral en la que la relación en peso entre sulfato de condroitina y celecoxib está comprendida entre 1,5:1 y 2,5:1, proporción que resulta particularmente eficaz para el tratamiento de cartílagos dañados en pacientes con artrosis. También se refiere a una forma farmacéutica de dosificación unitaria, en particular un comprimido y una cápsula, que comprende una cantidad terapéuticamente efectiva de dicha composición. También se refiere al uso de dicha composición para la preparación de un medicamento para el tratamiento de la artrosis.
Composición farmacéutica sólida estabilizada de candesartán cilexetilo.
(23/10/2013) Una composición farmacéutica sólida para uso oral que comprende:
a) una cantidad farmacéuticamente efectiva de candesartán cilexetilo, y
b) un agente estabilizante seleccionado entre el grupo que consiste en:
i) éteres de alcoholes C1-C4 monohidroxílicos y alcoholes C2-C9 polihidroxílicos,
ii) sales alcalinas de ácidos grasos saturados, y
iii) pantenol
Minicomprimidos farmacéuticos para la liberación sostenida de acetato de flecainida.
(07/08/2013) Un minicomprimido farmacéutico diseñado para la liberación sostenida de acetato de flecainida que exhibe un perfil de liberación sostenida diferente, que comprende un núcleo y una capa de cobertura externa, en el que:
dicho núcleo comprende acetato de flecainida, celulosa microcristalina y un disgregante, y
dicha capa de cobertura externa comprende un polímero de liberación dependiente de pH y uno o más excipientes farmacéuticamente aceptables.
COMPOSICION FARMACEUTICA SOLIDA ESTABILIZADA DE CANDESARTAN CILEXETILO.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(08/06/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: LABORATORIOS LIOCNSA S.A. Clasificación: A61K47/14, A61K31/4184.
Composición farmacéutica sólida estabilizada de candesartán cilexetilo. La presente invención se refiere a una composición farmacéutica sólida que contiene candesartán cilexetilo como principio activo, y un agente estabilizante seleccionado entre el grupo formado por ésteres de ácidos grasos saturados y alcoholes monohidroxílicos, ésteres de ácidos hidroxicarboxílicos y alcoholes monohidroxilicos, éteres de alcoholes monohidroxilicos de cadena C1-C4 y alcoholes polihidroxílicos de cadena C2-C9, sales alcalinas de ácidos grasos saturados, pantenol, y/o sus mezclas. También se refiere a un procedimiento para su preparación y a su uso para la preparación de formas sólidas de candesartán cilexetilo para su administración por vía oral. Las composiciones que comprenden el agente estabilizante presentan una buena estabilidad del principio activo a lo largo del tiempo. (Ver figura).
