11 inventos, patentes y modelos de AOKI, ROGER K.

(17/06/2015) Proteína de fusión de polipéptido monocatenario que comprende: a. una proteasa no citotóxica, o un fragmento de la misma, cuya proteasa o fragmento de proteasa es capaz de escindir una proteína del aparato de fusión exocítica de un aferente sensorial nociceptor; b. un resto de reconocimiento que es capaz de unirse a un sitio de unión en el aferente sensorial nociceptor, cuyo sitio de unión es capaz de experimentar endocitosis para incorporarse a un endosoma en el aferente sensorial nociceptor; c. un sitio de escisión por proteasa en cuyo sitio la proteína de fusión se puede escindir mediante una proteasa, en el que el sitio de escisión por la proteasa está ubicado entre la proteasa no…

(03/06/2015) Conjugado de proteínas no citotóxico para la inhibición o reducción de la fusión exocítica en una célula aferente sensorial nociceptiva, que comprende: (i) una Fracción de reconocimiento (TM), en el que dicha TM es un agonista de un receptor presente en dicha célula aferente sensorial nociceptiva, y en el que dicho receptor experimenta una endocitosis para incorporarse en un endosoma en el interior de la célula aferente sensorial nociceptiva; (ii) una proteasa no citotóxica o un fragmento de la misma, en el que la proteasa o el fragmento de proteasa es capaz de segmentar una proteína del aparato de fusión exocítica de dicha célula aferente sensorial nociceptiva; y (iii)…

(06/05/2015) Proteína de fusión de polipéptido monocatenario que comprende: a. una proteasa no citotóxica, o un fragmento de la misma, cuya proteasa o fragmento de proteasa es capaz de escindir una proteína del aparato de fusión exocítica de un aferente sensorial nociceptor; b. un resto de reconocimiento que es capaz de unirse a un sitio de unión en el aferente sensorial nociceptor, cuyo sitio de unión es capaz de experimentar endocitosis para incorporarse a un endosoma contenido en el aferente sensorial nociceptor; c. un sitio de escisión por proteasa en cuyo sitio la proteína de fusión se puede escindir mediante una proteasa, en el que el sitio de escisión por la proteasa está ubicado entre la proteasa no citotóxica o fragmento de la misma y el resto de reconocimiento; d. un dominio de translocación que es capaz de translocar la proteasa o fragmento…

(10/03/2011) El uso de una formulación que comprende toxinas de Botulinum y uno o más agentes ajustadores de la tonicidad para la fabricación de un medicamento para el tratamiento del dolor miofascial, en donde el agente ajustador de la tonicidad es el glicerol o un azúcar

(15/06/2010) El uso de la toxina botulínica de tipo B para la fabricación de un medicamento para el tratamiento de un trastorno o afección neuromuscular en un paciente a quien se ha dado previamente toxina botulínica de tipo A y dicho paciente ha experimentado una pérdida de respuesta clínica a la toxina botulínica de tipo A administrada, en el por lo que el tratamiento comprende la etapa de administrar la toxina botulínica de tipo B en una dosis de hasta aproximadamente 1.000 unidades

(31/03/2010) Uso de la toxina botulínica de tipo B para la fabricación de un medicamento para el tratamiento de trastornos neuromusculares, en el que la toxina botulínica tipo B se administra a un paciente hasta que el paciente desarrolla anticuerpos neutralizantes, tras lo cual se administra una toxina botulínica de tipo A, C, D, E o F

(24/03/2010) Uso del componente neurotóxico de la toxina botulínica de tipo B para la fabricación de un medicamento para el tratamiento de trastornos neuromusculares, en el que el componente neurotóxico de la toxina botulínica de tipo B se administra a un paciente hasta que el paciente desarrolla anticuerpos neutralizadores, después de lo cual se administra una toxina botulínica de tipo A, C, D, E o F o el componente neurotóxico de dichos tipos de toxina botulínica

(16/07/2005) El uso de una toxina botulínica tipo A o tipo B para la fabricación de un medicamento para el alivio del dolor asociado con espasmos musculares en alteraciones del músculo liso. Es un objeto de la invención proporcionar nuevos tratamientos para las alteraciones y condiciones neuromusculares con la toxina botulínica tipo A y B. Es otro objeto de la presente invención aliviar el dolor con la toxina botulínica tipos A y B. La presente invención se refiere a alteraciones del músculo liso que incluye, pero no se limita a, espasmos en el esfínter de la arteriola cardiovascular, sistema gastrointestinal, urinario, vesícula biliar y recto. Específicamente, la presente invención se refiere al uso de la toxina botulínica tipo A y B para la fabricación de un medicamento como se establece en las…