10 inventos, patentes y modelos de AMICI, RAFFAELLA
Derivados de pirrolo-pirazol sustituidos como inhibidores de cinasa.
(17/05/2017) compuesto de fórmula (Ia) o (Ib)
**(Ver fórmula)**
donde
R es un grupo -CORa, -CONHRa o -CONRaRb donde Ra y Rb son, cada uno independientemente, hidrógeno o un grupo opcionalmente sustituido seleccionado entre alquilo C1-C6 lineal o ramificado, cicloalquilo C3-C6, arilo, arilalquilo, heterociclilo o heterociclilalquilo, donde los grupos Ra y Rb pueden estar sustituidos opcionalmente, en cualquiera de sus posiciones libres, por uno o varios grupos seleccionados independientemente entre: halógeno, nitro, grupos oxo (≥O), ciano, alquilo, alquilo polifluorado, alcoxi polifluorado, alquenilo, alquinilo, hidroxialquilo, arilo, arilalquilo,…
Derivados de pirrolo-pirazol sustituidos como inhibidores de cinasa.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(03/08/2016). Solicitante/s: NERVIANO MEDICAL SCIENCES S.R.L.. Clasificación: A61P35/00, C07D487/04, A61P17/00, A61P25/28, C07D487/00.
Un compuesto de fórmula (Ia) o (Ib)**Fórmula**
donde
R es un grupo -CORa o -CONHRa, donde
Ra es un grupo opcionalmente sustituido seleccionado entre alquilo C1-C6 lineal o ramificado, cicloalquilo C3-C6, arilo y aril alquilo C1-C6;
R1 es un grupo de fórmula (IIa):**Fórmula**
donde, en la fórmula (IIa), el ciclo representa un anillo heterocíclico de 5 a 7 miembros donde X, directamente unido al resto de la molécula, representa un átomo de carbono; Y es un átomo de nitrógeno o es un grupo NH;
Rc es un grupo opcionalmente sustituido seleccionado entre alquilo C1-C6 lineal o ramificado, y cicloalquilo C3-C6; y n es 1;
y donde cualquiera de los grupos de Ra y Rc puede estar opcionalmente sustituido, en cualquiera de sus posiciones libres, por uno o varios grupos independientemente seleccionados entre: halógeno, alquilo C1-C6, alquilo C1-C6 polifluorado, arilo, hidroxilo, y alquilamino C1-C6.
PDF original: ES-2605848_T3.pdf
Derivados espirocíclicos como inhibidores de histona desacetilasa.
(20/08/2014) Compuestos de la fórmula (I)**Fórmula**
en los que:
m, n son independientemente cero o un número entero de 1 a 4;
P es cero o un número entero de 1 a 3;
R es hidrógeno; alquilo C1-C6, opcionalmente sustituido por cicloalquilo C3-C8, arilo C6-C10 o hetero-arilo (C2-C9);
(CO)R2; cicloalquilo C3-C8; arilo C6-C10 o hetero-arilo (C2-C9);
R1 es halógeno, alquilo C1-C6, haloalquilo C1-C6, alcoxilo C1-C6 o haloalcoxilo C1-C6;
Y es CH2 o NR4;
Z es C≥R5;
R2 es alquilo C1-Ce; arilo C6-C10; O-alquilo C1-C6;
R4 es hidrógeno; alquilo C1-C6, opcionalmente sustituido por arilo C6-C10 o por hetero-arilo (C2-C9);
R5 es oxígeno o NOR8;
R8 es hidrógeno; alquilo C1-C6, opcionalmente sustituido por arilo C6-C10;
y en los que uno o más de dichos…
Derivados de aminoindazol activos como inhibidores de quinasas, procedimientos para su preparación, y composiciones farmacéuticas que los contienen.
(08/05/2012) Un derivado de aminoindazol, opcionalmente en forma de una sal farmacéuticamente aceptable, seleccionado del grupo que consiste en **Fórmula** en el que cada compuesto específico individual consiste en tres unidades A-M-B, en el que cada radical A (sustituyente) se representa en la siguiente tabla VII, **Fórmula**
y M se refiere al núcleo central del resto 3-aminoindazol divalente que tiene el grupo -O- en la posición 5 o 6 y está sustituido con grupos A y B, en el que M puede variar entre M1 y M2, según las fórmulas siguientes, **Fórmula**
identificando cada una un compuesto que está sustituido con grupos A-O- en la posición (M1) o en la posición 6 (M2),**Fórmula**
estando cada uno…
DERIVADOS DE AMINOINDAZOL ACTIVOS COMO INHIBIDORES DE QUINASA, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACIÓN Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(27/04/2011) Uso, para fabricación de un medicamento para tratar un trastorno proliferativo celular seleccionado del grupo que consiste en cáncer, enfermedad de Alzheimer, infecciones virales, enfermedades autoinmunes, trastornos neurodegenerativos, hiperplasia prostática benigna, adenomatosis familiar, poliposis, neuro-fibromatosis, psoriasis, proliferación celular de tejido liso vascular asociada con ateroesclerosis, fibrosis pulmonar, artritis glomerulonefritis y estenosis posquirúrgica y restenosis por la administración a un mamífero que lo necesita una cantidad efectiva de un derivado de aminoindazol representado por la fórmula (I) en la que R se selecciona…
DERIVADOS DE ARILMETIL-CARBONILAMINO-TIAZOL Y SU USO COMO AGENTES ANTITUMORALES.
(16/04/2008) Uso para fabricar un medicamento para el tratamiento de trastornos proliferativos asociados con una actividad alterada de quinasa dependiente de células, por administración a un mamífero que lo necesita de una cantidad eficaz de un compuesto representado por la fórmula (I) o (II): en las que: L es un grupo fenilo o un heterociclo aromático de 5 o 6 miembros con uno o más heteroátomos seleccionados entre el grupo constituido por nitrógeno, oxígeno y azufre; R es (i) un cicloalquilo C3-6 opcionalmente sustituido con un grupo alquilo C1-6 de cadena lineal o ramificada; o (ii) un grupo alquilo C1-6 de cadena lineal o ramificada o un grupo arilalquilo que opcionalmente está sustituido con uno o varios sustituyentes seleccionados entre halógeno,…
DERIVADOS DE FENILACETAMIDO-TIAZOL , PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y SU USO COMO AGENTES ANTITUMORALES.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(16/05/2007). Solicitante/s: PFIZER ITALIA S.R.L.. Clasificación: C07D417/12, A61P35/00, A61K31/425, C07D277/46.
Uso, para fabricar un medicamento para tratar trastornos proliferativos celulares asociados con una actividad alterada de cinasa dependiente del ciclo celular, por administración a un mamífero necesitado del mismo de una cantidad eficaz de un derivado de fenilacetamido-tiazol representado por la fórmula (I): en la que: R es un grupo alquilo C1-C4 lineal o ramificado; R1 es un grupo de fórmula (IIe) en la que: R3 se selecciona entre el grupo constituido por amino, aminometil-(-CH2-NH2) , hidroximetil-(-CH2OH) , alquilo C1-C4 lineal o ramificado o es un heterociclo de 5 ó 6 miembros con 1 ó 2 heteroátomos seleccionados entre nitrógeno, oxígeno y azufre; o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
DERIVADOS DE 2-AMINO-TIAZOL, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y SU USO COMO AGENTES ANTITUMORALES.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/10/2005). Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN S.P.A.. Clasificación: A61P35/00, C07D417/12, A61K31/426, A61K31/427, C07D277/46.
El uso de un compuesto que es un derivado de 2-amino- 1, 3-tiazol de **fórmula** en la que R1 es un grupo opcionalmente sustituido seleccionado de: i) arilo; ii) arilalquilo con 1 a 8 átomos de carbono en la cadena de alquilo lineal o ramificada; o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo; en la fabricación de un medicamento para tratar los trastornos proliferativos celulares asociados con una actividad alterada de la quinasa dependiente de ciclina celular.
DERIVADOS DE BENCILAMINO-2-METIL-PROPANAMIDAS 2-(4-SUSTITUIDAS).
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/10/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: NEWRON PHARMACEUTICALS S.P.A.. Clasificación: A61K31/16, C07C321/30, C07C237/06.
SE DESCRIBEN NUEVOS COMPUESTOS DE 2 NCILAMINO EL SNC, DE FORMULA GENERAL (I) EN LA CUAL: N ES CERO, 1, 2 O 3; X ES R Y R SUB,1} SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, ALQUILO C SUB,1} C SUB,6}, HALOGENO, HIDROXI, ALCOXI C SUB,1} FLUOROMETILO; CADA UNO DE LOS R SUB,2}, R SUB,3} Y R SUB,4} SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, ALQUILO C SUB,1} ICLOALQUILO C SUB,3} ACEPTABLES DE LOS MISMOS.
DERIVADOS DE 2-AMINOLACTAMA N-(4-BENCILO SUSTITUIDA).
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/04/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: NEWRON PHARMACEUTICALS S.P.A.. Clasificación: A61K31/445, A61K31/40, A61K31/395, C07D223/12, C07D211/74, C07D205/085, C07D207/273.
SE DESCRIBEN NUEVOS COMPUESTOS DE N ENCIL) ICA, ANTI ASTICA Y/O HIPNOTICA, DE FORMULA GENERAL (I) EN LA CUAL: M ES CERO, 1, 2 O 3; N ES CERO, 1, 2 O 3; X ES SUB,2} NTEMENTE HIDROGENO, ALQUILO C SUB,1} ROXI, ALCOXI C SUB,1} LOS R SUB,2}, R SUB,3} Y R SUB,4} SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, ALQUILO C SUB,1} UN GRUPO HIDROXI O CICLOALQUILO C SUB,3} LES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS.
