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Procedimientos para la administración de iloperidona.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Física

(02/11/2018). Inventor/es: LAVEDAN,CHRISTIAN, VOLPI,SIMONA, WOLFGANG,CURT, POLYMEROPOULOS,MIHAEL. Clasificación: A61P25/24, G01N33/50, A61P25/18, A61K49/00, A61P25/00, A61K31/137, A61K31/454, A61K31/439, A61K31/138, A61K31/4525.

Un procedimiento para determinar una cantidad eficaz de un ingrediente farmacéutico activo para administrar a un paciente, siendo el ingrediente farmacéutico activo al menos uno de: iloperidona, 1- [4- [3- [4- (6-fluoro-1,2-bencisoxazol-3-il) -1-piperidinil] propoxi] -3-metoxifenil] etanol (P88), o una sal farmacéuticamente aceptable de iloperidona o P88, comprendiendo el procedimiento las etapas de: determinar el genotipo CYP2D6 del paciente, en el que en un caso en el que el genotipo CYP2D6 del paciente incluye dos alelos funcionales, y cada uno de los dos alelos funcionales es uno de * 1 o * 2, la cantidad eficaz del ingrediente farmacéutico activo es una dosificación normal de 24 mg al día; o en el que en un caso en el que el genotipo CYP2D6 del paciente incluye un alelo * 41, la cantidad eficaz del ingrediente farmacéutico activo se reduce a 75 % o menos, o 50 % o menos, o 25 % o menos de la dosis normal de 24 mg por día.

PDF original: ES-2688476_T3.pdf

Marcadores genéticos de eficacia de iloperidona en el tratamiento de síntomas psicóticos.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(12/09/2018). Inventor/es: LAVEDAN,CHRISTIAN, VOLPI,SIMONA, LICAMELE,LOUIS. Clasificación: C12Q1/68.

Un procedimiento de predicción de la eficacia del uso de iloperidona o de una sal farmacéuticamente aceptable de iloperidona en el tratamiento de al menos un síntoma psicótico en un individuo, comprendiendo el procedimiento: determinar el genotipo del individuo en el locus rs7837682 de polimorfismo de un único nucleótido (SNP); y en el caso de que el genotipo del individuo en el locus rs7837682 de SNP sea AA, predecir que el tratamiento del individuo con iloperidona será eficaz.

PDF original: ES-2681240_T3.pdf

Un metabolito de iloperidona para uso en el tratamiento de trastornos psiquiátricos.

(09/05/2018) Una cantidad eficaz de (R)-1-[4-[3-[4-(6-fluoro-1,2-bencisoxazol-3-il)-1-piperidinil]propoxi]-3-metoxifenil]etanol (RP88), o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, o un éster de R-P88, o una sal farmacéuticamente aceptable de tal éster, para uso en el tratamiento de un paciente que sufre un trastorno psiquiátrico, en el que el R- P88, o la sal farmacéuticamente aceptable del mismo, o el éster de R-P88, o la sal farmacéuticamente aceptable de tal éster, se administra oralmente a un paciente una vez por día a una dosis de 12-24 mg por día, en el que el RP88, o la sal farmacéuticamente aceptable del mismo, o el éster de R-P88, o la sal farmacéuticamente aceptable de tal éster, se administra una vez por día ajustado hasta la dosis final según los siguientes incrementos: 1 mg una vez por día, 2 mg una vez por día, 4 mg una vez por día, 6 mg una…

Método de tratamiento basado en polimorfismos del gen KCNQ1.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(14/03/2018). Inventor/es: POLYMEROPOULOS,MIHAEL H, WOLFGANG,CURT. Clasificación: C12Q1/68, A61K31/519.

Un compuesto que comprende iloperidona o 1-[4-[3-[4-(6-fluoro-1,2-benzisoxazol-3-il)-1-piperidinil]propoxi]-3- metoxifenil]etanol para uso en el tratamiento de un trastorno en un individuo, cuyo genotipo KCNQ1 se determina que está asociado con un riesgo incrementado de la prolongación de QT, en donde la cantidad del compuesto a administrar al individuo es menor que 24 mg/día y menor que la que se administraría a un individuo que tiene un genotipo KCNQ1 no asociado con un riesgo incrementado de prolongación de QT, en donde el trastorno es esquizofrenia, trastorno esquizo-afectivo, depresión, manía bipolar/depresión, síndrome de Tourette, un trastorno psicótico, un trastorno delusional o trastorno esquizofreniforme, y en donde el genotipo KCNQ1 asociado con el riesgo incrementado de prolongación de QT es AA en la posición 286414 de la secuencia de referencia AJ006345.1; o TT en la posición 2483474 de la secuencia de referencia AJ006345.1.

PDF original: ES-2673603_T3.pdf

Metabolitos de (1R-trans)-N-[[2-(2,3-dihidro-4-benzofuranil)ciclopropil]metil]propanamida.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(11/10/2017). Inventor/es: PHADKE,DEEPAK, DRESSMAN,MARLENE MICHELLE. Clasificación: C07C233/18, A61K31/165, A61K31/195, A61P25/00, A61P25/18, A61P25/20, A61P25/22, A61P25/24, A61P25/28, C07C233/47.

Un compuesto aislado de Fórmula II**Fórmula** o una sal, estereoisómero, solvato o hidrato del mismo, en forma amorfa o cristalina.

PDF original: ES-2648987_T3.pdf

Tratamiento de trastornos del ritmo circadiano.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(09/08/2017). Inventor/es: POLYMEROPOULOS,MIHAEL H, DRESSMAN,MARLENE MICHELLE, FEENEY,JOHN JOSEPH, LICAMELE,LOUIS WILLIAM. Clasificación: A61K31/00, A61P43/00, A61P5/00, A61K31/343.

Tasimelteon para su uso en un método de tratamiento de un paciente que sufre de No-24 por el arrastre del paciente a un ciclo de sueño-vigilia de 24 horas en que el paciente se despierta en o cerca de un tiempo de vigilia de destino después de un período de sueño diario de aproximadamente 7 a 9 horas, en el que dicho método comprende internamente administración al paciente de 20 a 50 mg de tasimelteon, el tasimelteon se administra por vía oral una vez al día de 0,5 a 1,5 horas antes de un tiempo de sueño de destino y el paciente tiene una percepción de luz reducida.

PDF original: ES-2646197_T3.pdf

Método de tratamiento basado en polimorfismos del gen KCNQ1.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(17/08/2016). Inventor/es: POLYMEROPOULOS,MIHAEL H, WOLFGANG,CURT. Clasificación: C12Q1/68, A61K31/519.

Iloperidona para uso en el tratamiento de un trastorno en un individuo cuyo genotipo KCNQ1 se determina que está asociado con un riesgo incrementado de prolongación de QT, en donde la cantidad de la iloperidona administrada al individuo es menor que 24 mg/día y menor que la que se administraría a un individuo que tiene un genotipo KCNQ1 no asociado con un riesgo incrementado de prolongación de QT, en donde el trastorno es esquizofrenia, trastorno esquizo-afectivo, depresión, manía bipolar/depresión, síndrome de Tourette, un trastorno psicótico, un trastorno delusional o trastorno esquizofreniforme, y en donde el genotipo KCNQ1 asociado con el riesgo incrementado de prolongación de QT es uno de: GG en la posición 79764 de la secuencia de referencia AJ006345.1; o CC en la posición 78927 de la secuencia de referencia AJ006345.1.

PDF original: ES-2604102_T3.pdf

Marcadores genéticos de eficacia de iloperidona en el tratamiento de síntomas psicóticos.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(23/03/2016). Inventor/es: POLYMEROPOULOS,MIHAEL H, LAVEDAN,CHRISTIAN, VOLPI,SIMONA, LICAMELE,LOUIS. Clasificación: C12Q1/68.

Un procedimiento de predicción de la eficacia del uso de iloperidona o una sal farmacéuticamente aceptable de iloperidona en el tratamiento de al menos un síntoma psicótico en un individuo, comprendiendo el procedimiento: determinar el genotipo del individuo en el locus de polimorfismo de un único nucleótido (SNP) rs11851892; y en el caso de que el genotipo del individuo en el locus de SNP rs11851892 sea no-GG, predecir que el tratamiento del individuo con iloperidona será eficaz.

PDF original: ES-2569480_T3.pdf

Tratamiento con agonista de la melatonina.

(28/01/2015) Uso de (1 R-trans)-N-[[2-(2,3-dihidro-4-benzofuranil)ciclopropil]metil]-propanamida (MA-1) para la preparación de una composición farmacéutica para el tratamiento de un trastorno de ritmo circadiano o un trastorno del sueño, la composición farmacéutica estando formulada para administrar por vía oral MA-1 al sujeto que sufre tal trastorno en una cantidad de aproximadamente 20 mg a aproximadamente 50 mg al día.

Tratamiento antipsicótico basado en genotipo de SNP de DRD2 o ANKK1.

(17/12/2014) Un método para predecir la eficacia de usar iloperidona en el tratamiento de al menos un síntoma psicótico en un individuo, comprendiendo el método: determinar el genotipo del individuo en el polimorfismo de un sólo nucleótido (SNP) rs1800497 (Taq1A) y en el caso de que el genotipo del individuo en el sitio SNP rs1800497 (Taq1A) no sea A1/A2, predecir que el tratamiento del individuo con iloperidona será eficaz.

Método y composición para tratar una afección mediada por un adrenoceptor alfa.

(08/10/2014) Ácido 4-[3-[4-(6-fluoro-1,2-bencisoxazol-3-il)-1-piperidinil]propoxi]-3-metoxi-benzoico o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, para uso en el tratamiento del agrandamiento de la próstata en un mamífero macho.

Método de predecir una predisposición a la prolongación de QT.

(21/08/2014) Iloperidona para uso en el tratamiento de un individuo cuya secuencia del gen CERKL está asociada con un riesgo incrementado de prolongación de QT, en donde la cantidad del compuesto administrado al individuo es menor que la que se administraría a un individuo que tiene una secuencia de un gen similar a ceramida quinasa (CERKL) no asociada con un riesgo incrementado de prolongación de QT, en donde el individuo tiene un genotipo asociado con un riesgo incrementado de prolongación de QT si el individuo tiene un genotipo CERKL seleccionado del grupo que consiste en: no-AT en rs895901, no-AA en rs1441162, no-CT en rs993650, no-AG en rs993648, AA en rs16867450, no-TT en rs16867452 y CC en rs6433927, y en donde el tratamiento comprende genotipar dicho individuo para dicho genotipo asociado con un riesgo incrementado de prolongación de QT.

Método y composición para el tratamiento de una afección mediada por el receptor de serotonina.

(11/06/2014) Ácido 4-[3-[4-(6-fluoro-1,2,-bencisoxazol-3-il)-1-piperidinil]propoxi]-3-metoxi-benzoico o sal farmacéuticamente aceptable de este para usar para antagonizar un receptor de 5-HT2A en un animal que padece una afección que es mediada por un receptor de 5-HT2A, en donde la afección se selecciona de un grupo que consiste en: agregación plaquetaria, enfermedad de la arteria coronaria, infarto del miocardio, ataques isquémicos transitorios, angina estable, angina inestable, un evento isquémico secundario, fibrilación auricular, trombosis, restenosis, asma, y una patología asociada con diabetes, y en donde el compuesto está en una forma de dosificación farmacéutica de liberación controlada.

Uso de [2-(2-metilimidazol-1-il)metil]piridina para tratamiento de trastornos del sueño.

(11/07/2012) Uso de [2-(2-metilimidazol-1-il)metil]piridina en forma de base libre o de sal de adición ácida fisiológicamenteaceptable, en la preparación de una composición farmacéutica para tratamiento de un trastorno del sueño en unmamífero.

 

Patentes más consultadas

 

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