Identificación de epítopos protectores contra tumores para el tratamiento de cánceres.
(10/04/2019) Un método de identificación de epítopos tumorales en un paciente con cáncer, que comprende secuenciar al menos una porción del ARN o ADN del paciente con cáncer tanto en un tejido sano como en un tejido canceroso, para producir una secuencia de ARN o ADN de tejido sano y una secuencia de ARN o ADN de tejido canceroso,
comparar la secuencia de ARN o ADN de tejido sano y la secuencia de ADN o ARN de tejido canceroso e identificar las diferencias entre la secuencia de ARN o ADN de tejido sano y la secuencia de ARN o ADN de tejido canceroso para producir un conjunto de marcadores de ADN de diferencia,
analizar…
Compuestos insecticidas y métodos para la selección de los mismos.
(14/05/2014) Un polipéptido aislado con una actividad insecticida de secuencia SEQ ID NO:2.
POLÍMEROS CON MEMORIA DE FORMA BASADOS EN POLIURETANOS TERMOPLÁSTICOS SEMICRISTALINOS QUE CONTIENEN SEGMENTOS DUROS NANOESTRUCTURADOS.
(25/05/2011) Un método para producir un polímero con memoria de forma a base de poliuretano termoplástico, que comprende hacer reaccionar en una etapa:(A) un poliol, (B) un oligosilsesquioxano diol poliédrico, y (C) un diisocianato, donde el polímero con memoria de forma presenta una temperatura de activación térmica de 30 a 60ºC
METODOS PARA INHIBIR LA PERMEABILIDAD VASCULAR Y LA APOPTOSIS.
(06/07/2010) El uso de un agonista del receptor endotelial vascular de esfingosina-1-fosfato, una forma aceptable farmacéuticamente del mismo, o una forma fosforilada del mismo, para la preparación de un medicamento para el tratamiento de la apoptosis no deseada de células endoteliales vasculares, relacionada con un trastorno relacionado con la apoptosis, en el que el agonista del receptor endotelial vascular de esfingosina-1-fosfato es un 1,2-aminoalcohol, una sal aceptable farmacéuticamente del mismo, o una forma fosforilada del mismo, que tiene la fórmula
NUEVOS INHIBIDORES DE ANANDAMIDA AMIDASA COMO AGENTES ANALGESICOS.
(01/08/2007) Uso de un compuesto para la fabricación de un medicamento para usar como analgésico, para reducir las náuseas, como sedante, para estimular el apetito, para reducir la presión intraocular, o para suprimir el sistema inmune en un individuo o animal, estado representado el compuesto por la siguiente fórmula estructural: R-X-Y y sales fisiológicamente aceptables del mismo, en la que: R se selecciona entre el grupo constituido por un grupo metilo, un grupo arilo sustituido o no sustituido, un grupo heteroarilo sustituido o no sustituido que tiene de 5 a 6 átomos en el anillo o un sistema policíclico condensado que contiene dicho grupo heteroarilo, y un grupo heterociclilo sustituido…
NUEVOS CANABINOIDES SELECTIVOS HACIA EL RECEPTOR CB2.
(01/03/2005) Un compuesto que comprende un núcleo principal cannabinoide tricíclico y un anillo carbocíclico no aromático de C5 a C8, un anillo heterocíclico no aromático de cinco a ocho miembros que contiene al menos uno de los átomos N, O o S, o un sistema de anillos bicíclicos, no aromáticos, de siete a diez miembros, que contiene opcionalmente al menos uno de los átomos N, O o S, en el que: a) el núcleo principal cannabinoide tricíclico comprende un anillo de fenilo y un anillo carbocíclico de seis miembros, fusionados a un anillo central de pirano, a un anillo central de dihidro-pirano, o a o a un anillo central de lactona de seis miembros; y en el que el núcleo principal cannabinoide tricíclico está opcionalmente sustituido con uno o más de los grupos -OH, -OCH3, -OCH2-CH3,…