16 patentes, modelos y diseños de The U.S.A. as represented by the Secretary, Department of Health and Human Services
Receptores de linfocitos t que reconocen MAGE-A3 restringida al MHC de clase II.
(04/12/2019) Un receptor de linfocitos T (TCR) aislado o purificado que comprende:
(a) las SEQ ID NO: 3-8 o
(b) una variante funcional de (a),
en donde el TCR de (a) y la variante funcional de (b) se unen de manera específica a MAGE A3 que se presenta por HLA-DPβ1*04 y (ii) MAGE-A6,
en donde la variante funcional comprende:
(I) las SEQ ID NO: 3, 4, 6, 7, 8, y 29, en donde:
Xaa en 4 es Ala, Xaa en 5 es Ser, Xaa en 6 es Gly, y Xaa en 7 es Thr en la SEQ ID NO: 29;
Xaa en 4 es Ser, Xaa en 5 es Ala, Xaa en 6 es Gly, y Xaa en 7 es Thr en la SEQ ID NO: 29;
Xaa en 4 es Ser, Xaa en 5 es Ser, Xaa en 6 es Gly, y Xaa en 7 es Ala en la SEQ ID NO: 29; o
Xaa en 4 es Val, Xaa…
Métodos de preparación de células T anti-antígeno de virus del papiloma humano.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(20/11/2019). Inventor/es: ROSENBERG, STEVEN, A., HINRICHS,CHRISTIAN S. Clasificación: A61K35/14, C12N5/0783.
Método de preparación de una población de células T específicas de virus del papiloma humano (VPH), comprendiendo el método:
dividir una muestra de tumor positiva para VPH en múltiples fragmentos;
cultivar por separado los múltiples fragmentos en presencia de tan sólo una citocina, en el que la citocina es interleucina (IL)-2, IL-7, IL-15 o IL-12;
obtener células T a partir de los múltiples fragmentos cultivados;
someter a prueba por separado las células T de los múltiples fragmentos para detectar uno o ambos de reconocimiento de tumor positivo para VPH autólogo específico y reconocimiento de antígeno de VPH;
seleccionar las células T que muestran uno o ambos de reconocimiento de tumor positivo para VPH autólogo específico y reconocimiento de antígeno de VPH; y
expandir el número de células T seleccionadas para producir una población de células T específicas de VPH.
PDF original: ES-2773548_T3.pdf
Derivados de epoxizuleno útiles para el tratamiento del cáncer.
(21/08/2019) Un compuesto de fórmula (I)**Fórmula**
en donde
R1 se selecciona de alquilo C1-C6, alquenilo C2-C6, cicloalquilo C3-C6, arilo y heteroarilo, cada uno de los cuales está opcionalmente sustituido; R2 se selecciona de hidroxi, alcoxi, -X2-(CX3)-(CR6R7)m-X2-(CX3)-R8, -X2-(CX3)-(CR6R7)m-R8 y -X2-(CX3)-(CR6R7)m-X2-R18;
R6 y R7 se seleccionan independientemente de hidrógeno, hidroxi, flúor, cloro y alquilo C1-C6;
R8 se selecciona de alquilo C1-C6, fluoro-alquilo C1-C6, heterocicloalquilo, arilo, heteroarilo, alcoxi, ariloxi, cada uno de los anteriores está opcionalmente sustituido, hidroxi y -NR15R16;
R15 y R16 se seleccionan independientemente de hidrógeno y alquilo C1-C6; o
R16 es COOR17;
R17…
Compuestos y métodos para la prevención y el tratamiento de metástasis tumoral y tumorigénesis.
(03/07/2019) Un compuesto de fórmula (I):**Fórmula**
en la que R1 se selecciona del grupo consistente en uno de los siguientes):**Fórmula**
R2 es fenilo opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados del grupo consistente en halógeno, alquilo, hidroxialquilo, tioalquilo, alcoxi, alquiltioalquilo, alcoxicarbonilo, alquiltiocarbonilo, amino, alquilamino, dialquilamino y alquilcarbonilo,
R3 es fenilo opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados del grupo consistente en halógeno, alquilo, hidroxialquilo, tioalquilo, alcoxi, alquiltioalquilo, alcoxicarbonilo, alquiltiocarbonilo,…
Mutantes de griffithsina.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(13/06/2019). Inventor/es: O'KEEFE,BARRY R, MOULAEI,TINOUSH, PALMER,KENNETH E, ROHAN,LISA C, FUQUA,JOSHUA L, KRAMZER,LINDSAY F. Clasificación: A61K38/16, C07K14/405.
Polipéptido que comprende la secuencia de aminoácidos de SLTHRKFGGSGGSPFSGLSSIAVRSGSILDAIIIDGVHHGGSGGNLSPTFTFGSGEYISNX1TIRSGDYIDNISFX2TNX3GRRFGPYGGSGGSANTLSNVKVIQINGX4X5GDILDSLDX6YYX7QY (SEQ ID NO: 1), en la que X1 puede ser M o V, X2 puede ser E o Q, X3 puede ser M, A, K, V, F, L, I, Q, R o G, X4 puede ser S o R, X5 puede ser A o S, X6 puede ser I o F y X7 puede ser E o Q siempre que SEQ ID NO: 1 no comprenda la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 2.
PDF original: ES-2781085_T3.pdf
Receptores de antígeno quimérico anti-cd70.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(12/06/2019). Inventor/es: WANG,QIONG J, YU,ZHIYA, YANG,JAMES C. Clasificación: C07K14/705, C07K14/725, C07K14/715, C07K16/30.
Un receptor de antígeno quimérico (CAR) que tiene especificidad antigénica por CD70, comprendiendo el CAR:
un dominio transmembrana de unión a antígeno que comprende una secuencia de aminoácidos de CD27 que carece de todo el dominio de señalización intracelular de linfocitos T de CD27;
un dominio de señalización intracelular de linfocitos T de 4-1BB;
un dominio de señalización intracelular de linfocitos T de CD3ζ; y
opcionalmente, un dominio de señalización intracelular de linfocitos T de CD28.
PDF original: ES-2745153_T3.pdf
Proteína Brachyury, vectores adenovirales que codifican proteína Brachyury y su uso.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia Física
(05/06/2019). Inventor/es: SCHLOM, JEFFREY, PALENA,CLAUDIA M. Clasificación: A61K39/00, C12N15/86, G01N33/574, C07K14/47, C07K14/82.
Una cantidad eficaz de un vector adenoviral que codifica
(a) una proteína que comprende una secuencia de aminoácidos idéntica al menos en un 90 % a la secuencia de aminoácidos establecida en SEQ ID NO: 1 que se une específicamente a la molécula de histocompatibilidad mayor Clase II (clase de MHC); o
(b) un polipéptido que comprende al menos 15 aminoácidos consecutivos de la secuencia de aminoácidos establecida en SEQ ID NO: 1 que se une específicamente a la molécula de histocompatibilidad mayor Clase II (MHC);
para su uso en un método para inducir una respuesta inmune para Brachyury, donde la respuesta inmune comprende una respuesta de linfocitos T CD4+ específicos de Brachyury, preferentemente, comprende además una respuesta de linfocitos T CD8+ específicos de Brachyury, y donde el sujeto es preferentemente un ser humano.
PDF original: ES-2752190_T3.pdf
Receptores de células T anti-SSX-2 y materiales relacionados y métodos de uso.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(10/04/2019). Inventor/es: MORGAN, RICHARD, A., ROSENBERG, STEVEN, A., CHINNASAMY,NACHIMUTHU. Clasificación: C07K14/705.
Un receptor de linfocitos T aislado o purificado (TCR) que comprende secuencias de aminoácidos que comprenden las SEQ ID NO: 13-18 y que tienen especificidad antigénica por el punto de ruptura X del sarcoma sinovial (SSX)-2 (SEQ ID NO: 1), en el que el TCR también reconoce a SSX-3 (SEQ ID NO: 3), SSX-4 (SEQ ID NO: 4), SSX-5 (SEQ ID NO: 5), SSX-9 (SEQ ID NO: 6) y SSX-10 (SEQ ID NO: 7).
PDF original: ES-2734889_T3.pdf
Pirazolopirimidinas sustituidas como activadoras de la glucocerebrosidasa.
(12/09/2018) Composición farmacéutica que comprende un compuesto de la fórmula**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo junto con un vehículo farmacéuticamente aceptable, en la que se satisface una de las condiciones (a) y (b) a continuación:
(a) R1 es fenilo, naftilo, tetrahidronaftilo, o dihidroindenilo, cada uno de los cuales está no sustituido o sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados independientemente de entre halógeno, hidroxilo, ciano, nitro, amino, -CHO, -COOH, alquilo de C1-C6, alquenilo de C2-C6, alquinilo de C2-C6, alcanoílo de C2-C6, mono- o di-alquil C1-C6-amino, mono- o di-alquil C1-C6-carboxamida, alquiltio de C1-C6, alquil C1-C6-sulfonilo, haloalquilo de C1-C2, y haloalcoxi de C1-C2, y con 0 o 1 sustituyentes seleccionados de entre Y-Z- en el que…
Schweinfurthinas y usos de las mismas.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(28/03/2018). Inventor/es: BEUTLER, JOHN, A., WIEMER,DAVID, REILLY,KARLYNE, TURBYVILLE,THOMAS. Clasificación: A61P35/00, C07D311/78, A61K31/352.
Un compuesto o una composición farmacéutica que comprende dicho compuesto y un vehículo farmacéuticamente aceptable, en el que el compuesto es una schweinfurthina, o una sal, hidrato o solvato farmacéuticamente aceptable de la misma, en el que la schweinfurthina es schweinfurthina B, 5'- metilschweinfurthina E, o 5'-metilschweinfurthina G, para su uso en la prevención o tratamiento de una afección indeseable de neurofibromatosis tipo 1 en un sujeto portador de células homocigóticas nulas para el gen de neurofibromatosis tipo 1 o un sujeto que es haploinsuficiente para el gen de neurofibromatosis tipo 1.
PDF original: ES-2675236_T3.pdf
Exotoxina A de Pseudomonas con epítopos de linfocitos B menos inmunogénicos.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(08/11/2017). Inventor/es: PASTAN, IRA, H., ONDA, MASANORI, LIU,WENHAI. Clasificación: C12N5/10, C07K16/28, C07K16/12, A61K38/00, C12N1/21, C07K16/30, A61K38/16, C07K14/21, C12N1/15.
Una exotoxina A de Pseudomonas (PE) que comprende una secuencia de aminoácidos de PE, en la que el resto de aminoácido D463, como se define por referencia a SEQ ID NO: 1, está sustituido, en la que la PE tiene actividad citotóxica y es menos inmunogénica que PE sin sustituir, en la que
(i) la PE tiene sustituciones adicionales de los restos de aminoácidos R427, R467, R490, R505 y R538, como se define por referencia a SEQ ID NO: 1, o
(ii) la PE tiene sustituciones adicionales de los restos de aminoácidos R427, R458, R467, R490, R505 y R538, como se define por referencia a SEQ ID NO: 1.
PDF original: ES-2656505_T3.pdf
Receptores de antígenos quiméricos anti-CD22.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(27/09/2017). Inventor/es: PASTAN, IRA, H., ORENTAS,RIMAS J, MACKALL,CRYSTAL L. Clasificación: C07K16/28, C07K19/00, A61K35/14, C07K16/30, A61P35/02, C07K14/05, C12N5/0783.
Un receptor de antígeno quimérico (CAR) que comprende un dominio de unión a antígeno de HA22, un dominio transmembrana y un dominio de señalización intracelular de linfocitos T,
en el que el dominio de unión a antígeno comprende una región variable de cadena ligera que comprende una secuencia de aminoácidos que comprende la SEQ ID NO: 1,
en el que el dominio de unión a antígeno comprende una región variable de cadena pesada que comprende una secuencia de aminoácidos que comprende la SEQ ID NO: 3.
PDF original: ES-2654060_T3.pdf
Activadores de piruvato quinasa humana.
(28/12/2016) compuesto seleccionado del grupo que consiste en (i)-(iv) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo; en la que (i) es un compuesto de Fórmula I:**Fórmula**
en la que L es N,N'-(etan-1,2-diílo), N,N'-(propan-5 1,3-diílo), N,N'-(butan-1,4-diílo), N,N'-(pentan-1,5-diílo), N,N'- (hexan-1,6-diílo), N,N'-((trans)-ciclohexan-1,4-diílo), N,N'-((cis)-ciclohexan-1,4-diílo),**Fórmula**
o**Fórmula**
y R1 es 2,6-difluorofenilo y R2 es 6-(2,3-dihidrobenzo[b][1,4]dioxinilo);
(ii) es un compuesto de fórmula (Ia):**Fórmula**
en la que R1 se selecciona del grupo que consiste en fenilo, 4-metilfenilo, 2-metilfenilo, 2-fluorofenilo, 4- clorofenilo, 4-fluorofenilo, 2,6-difluorofenilo, 2,4,5-trifluorofenilo, 4-cloro-2-fluorofenilo, 3-cloro-2-fluorofenilo, 4- trifluorometilfenilo, 3-trifluorometilfenilo, 2,6-difluoro-4-trifluorometilfenilo,…
Inhibidor basado en péptido de la activación de interleucina 10 o STAT-3.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(10/08/2016). Inventor/es: TRINCHIERI,GIORGIO, TARASOVA,NADYA I, YOUNG,HOWARD A, STEWART,C. ANDREW, CARDONE,MARCO A, PERANTONI,ALAN O. Clasificación: C07K1/107.
Péptido o peptidomimético que comprende la secuencia de aminoácidos de cualquiera de
Xaa1VLXaa4FXaa6K (SEQ ID NO: 1), en la que Xaa1 es S, T o A; Xaa4 es V o L; y Xaa6 es E o K, SVLLFKK (SEQ ID NO: 2),
LYVRRRKKLPSVLLFKK (SEQ ID NO: 3),
KKLPSVLLFKKPS (SEQ ID NO: 4),
SPKKFLLVSPLKK (SEQ ID NO: 5),
KKFLLVSPLKK (SEQ ID NO: 6), y
PKKFLLVSPLKK (SEQ ID NO: 7),
o secuencia inversa de las mismas, en el que el péptido o peptidomimético consiste en 35 o menos residuos de aminoácido.
PDF original: ES-2602436_T3.pdf
Derivados de 2¿-O-aminooximetil nucleósido para su uso en la síntesis y modificación de nucleósidos, nucleótidos y oligonucleótidos.
(18/05/2016) Un compuesto de fórmula (I):**Fórmula**
en la que B es una nucleobase opcionalmente protegida;
R1, R2, y R3 se seleccionan independientemente de entre el grupo que consiste en H, alquilo C1-C6, alquenilo C2- C6, cicloalquilo C3-C8, cicloalquilo C3-C8 alquilo C1-C6, cicloalquenilo C3-C8, dicicloalquilo C3-C8 alquilo C1-C6, bicicloalquilo C7-C12 alquilo C1-C6, tricicloalquilo C7-C14 alquilo C1-C6, arilo C6-C14, arilo C6-C14 alquilo C1-C6, diarilo C6-C14 alquilo C1-C6, arilo C6-C14 alquilo C1-C6, heterociclil alquilo C1-C6, heterociclilo, heteroarilo, un grupo protector de hidroxilo, un resto ácido nucleico, un resto nucleótido, un soporte sólido y un grupo de fórmula:**Fórmula**
en la que Ra y Rb se seleccionan independientemente de entre el grupo que consiste en H, alquilo C1-C6, alquenilo C2-C6, cicloalquilo…
Uso de ulipristal para tratar los fibroides uterinos.
(11/12/2013) El acetato de ulipristal (17α-acetoxi-11&bewta;-[4-N,N-dimetilaminofenil)-19-norpregna-4,9-dien-3,20-diona), o cualquier metabolito seleccionado del grupo que consiste en CDB-3877, CDB-3963, CDB-3236, y CDB-4183, para su uso para reducir o detener los sangrados en un paciente que padece fibroides uterinos.