15 patentes, modelos y diseños de THE GOVERNMENT OF THE UNITED STATES OF AMERICA, as represented by THE SECRETARY, DEPARTMENT OF HEALTH AND HUMAN SERVICES (100.0%)
Composiciones y métodos para modular la inmunidad e infección de RSV.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Física Química y metalurgia
(13/05/2019). Inventor/es: TRIPP,RALPH,A, JONES,LES, ANDERSON,LARRY,J. Clasificación: A61K39/00, G01N33/569, C07K14/135, A61K39/155, A61K38/00, A61K38/16.
Una composición que comprende una molécula bloqueante que inhibe la actividad biológica de un motivo CX3C de una glicoproteína G del virus respiratorio sincitial, en donde C es un residuo cisteína y X es cualquier residuo de aminoácido distinto de cisteína, en donde la molécula bloqueante es un péptido que tiene una secuencia seleccionada de SEQ ID NO. 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, ó 11, o un anticuerpo generado contra un péptido que tiene una secuencia seleccionada de SEQ ID NO. 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, ó 11, para inhibir la fijación de la glicoproteína G del virus respiratorio sincitial a un receptor CX3CR1, en donde el anticuerpo se fija específicamente a las posiciones de los aminoácidos 182-186 de una glicoproteína G nativa del virus respiratorio sincitial o bloquea la actividad asociada con la fijación al receptor CX3CR1.
PDF original: ES-2316487_T3.pdf
PDF original: ES-2316487_T5.pdf
Nuevas cepas de rotavirus humano y vacunas.
(30/01/2019) Una composición de vacuna para su uso en la inducción de una respuesta inmunológica contra un rotavirus en un sujeto, que comprende:
un vehículo farmacéuticamente aceptable mezclado con una cepa de rotavirus aislada de CDC-9, la cepa de rotavirus de CDC-9 caracterizada por que es un rotavirus humano A, que tiene un genotipo P[8], G1, y
una VP1 que tiene la secuencia de aminoácidos SEQ ID NO:17;
una VP2 que tiene la secuencia de aminoácidos SEQ ID NO:20;
una VP3 que tiene la secuencia de aminoácidos SEQ ID NO:23;
una VP4 que tiene la secuencia de aminoácidos SEQ ID NO:26;
una VP6 que tiene la secuencia de aminoácidos SEQ ID NO:29;
una VP7 que tiene la secuencia de aminoácidos SEQ ID NO:32;
una NSP1 que tiene la secuencia de aminoácidos SEQ ID NO:2;
una NSP2 que tiene la secuencia de aminoácidos SEQ ID…
Un virus del dengue quimérico recombinante rDEN3/4delta 30(ME), rDEN2/4delta30(ME) o rDEN1/4delta30(ME) que contiene una deleción de 30 nucleótidos (delta30) en una sección de la región no traducida en 3'' del genoma del dengue de tipo 4, en donde dicha deleción de 30 nucleótidos se corresponde con la estructura tallo-bucle de TL2.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(14/02/2018). Inventor/es: MURPHY, BRIAN, R., LAI, CHING-JUH, WHITEHEAD,STEPHEN,S, FALGOUT,BARRY, HANLEY,KATHRYN, MARKOFF,LEWIS, BLANEY,JOSEPH. Clasificación: C07H21/00, A61K39/00, C12N15/09, C12N7/04, C12N7/00, A61K39/12, C07H21/04, A61K39/42, A61P31/14, A61K39/295, A61K38/00, A61K31/7088.
Un virus del dengue quimérico recombinante que comprende una quimera de ácido nucleico que comprende una primera secuencia de nucleótidos que codifica la proteína estructural C del virus del dengue tipo 4 y las proteínas estructurales M y E del virus del dengue de tipo 1, del virus del dengue de tipo 2 o del virus del dengue de tipo 3, en donde la región del virus del dengue de tipo 4 que codifica las proteínas estructurales M y E se sustituye por la región que codifica dichas proteínas estructurales M y E del virus del dengue de tipo 1, del virus del dengue de tipo 2 o del virus del dengue de tipo 3, y una segunda secuencia de nucleótidos que codifica proteínas no estructurales del virus del dengue de tipo 4 y la región no traducida en 3' del genoma del dengue de tipo 4 que contiene una deleción de 30 nucleótidos que se corresponde con la estructura de tallo-bucle de TL2 entre los nucleótidos 10478-10507 del genoma del dengue de tipo 4.
PDF original: ES-2677348_T3.pdf
Células madre multipotentes postnatales de ligamento periodontal humano y usos.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(04/01/2017). Inventor/es: SHI,Songtao, MIURA,Masako, SEO,BYOUNG-MOO. Clasificación: A61C8/00, A61K6/00, A61K35/12, A01N1/02, A61K35/54, C12N5/0775, C12N5/077.
Una composición que comprende una matriz de polímero o un gel de polímero y una célula madre multipotente postnatal aislada de ligamento periodontal clonogénico, donde la célula madre expresa STRO-1 y MUC18, donde la célula madre es capaz de diferenciarse en un cementoblasto, un cementocito, un adipocito y una célula formadora de fibra de colágeno.
PDF original: ES-2610964_T3.pdf
Inmunoterapia con linfocitos específicos de antígeno seleccionados in vitro después de quimioterapia supresora de linfocitos no mieloablativa.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(10/08/2016). Inventor/es: ROSENBERG, STEVEN, A., DUDLEY,MARK E, WUNDERLICH,JOHN R. Clasificación: A61K39/00, A61P35/00, A01N63/00, A61K35/00, A61K31/66, A61K31/675, A61K35/14, C12N5/08, A61K31/7076, A61K45/06, A61K35/12, A01N25/00, A61K38/20, A61K35/28, A61P35/04, A61K35/26.
Uso de
(a) un agente quimioterapéutico no mieloablativo supresor de linfocitos, y
(b1) linfocitos T autólogos, que han sido previamente aislados, seleccionados por la elevada avidez por un antígeno del cáncer, cuya regresión va a promoverse, y expandidos in vitro solo una vez, y
(b2) un factor de crecimiento de linfocitos T que promueve el crecimiento y la activación de los linfocitos T autólogos, en la preparación de un medicamento para promover la regresión de un cáncer en un mamífero, en el que (b1) y (b2) se administran posteriormente a la administración de (a), y en el que (b2) se administra concomitantemente con (b1) o posteriormente a (b1), por la misma vía o una vía diferente.
PDF original: ES-2602145_T3.pdf
Método por imágenes para administración mejorada por convección de agentes terapéuticos.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(27/04/2016). Inventor/es: BRECHBIEL, MARTIN, W., OLDFIELD,EDWARD,H, LONSER,RUSSELL R, GARMESTANI,KAYHAN. Clasificación: A61K49/04, A61B5/055, A61B6/00, A61K49/12, A61K49/14, A61K49/08.
El uso de una solución que contiene un trazador y un agente terapéutico para la manufactura de una solución de medicamento para administrar a un tejido cerebral sólido diana por infusión intersticial por convección a la vez que monitoriza la distribución de la solución de medicamento generando imágenes del trazador en la solución de medicamento
caracterizado porque la generación de imágenes es por una técnica de generación de imágenes por MRI o CT y porque el trazador es
(i) un quelato metálico de un ión metálico paramagnético conjugado a una molécula portadora consistente de una albúmina, un dendrímero de polialquilenimina, o un dendrímero de poliamidoamina; o
(ii) un agente de contraste para CT yodado o
(iii) un agente de contraste para CT yodado conjugado con el agente terapéutico o con una albúmina.
PDF original: ES-2581781_T3.pdf
Diferenciación de células no productoras de insulina en células productoras de insulina mediante GLP-1 o exendina-4 y utilizaciones de las mismas.
(04/12/2015) Procedimiento de diferenciación de células no productoras de insulina, que expresan IDX-1, que portan receptores de GLP-1, en células productoras de insulina, que comprende poner en contacto las células no productoras de insulina in vitro con un factor de crecimiento seleccionado de entre el grupo que consiste en GLP-1, polipéptidos que incluyen uno o más aminoácidos adicionales o sustituciones en posiciones distintas de las posiciones 7, 10, 12, 13 y 15 en la secuencia de aminoácidos de GLP-1 sin una pérdida apreciable de actividad funcional en comparación con GLP-1 en cuanto a la capacidad para diferenciar las células productoras de insulina de las células no productoras de insulina, que expresan IDX-1, que portan receptores de GLP-1, o fragmentos de GLP-1 que presentan la secuencia de aminoácidos de una de entre las SEC ID nos: 1 a 8,…
Virus MVA recombinantes que expresan genes env, gag y pol modificados de VIH clado A/G, clado B, y clado C.
(15/04/2015) Una composición farmacéutica que comprende un virus MVA recombinante que expresa un gen env, gag-pol de VIH o gen modificado del mismo para la producción de un antígeno Env, Gag-Pol de VIH por expresión desde dicho virus MVA recombinante, en donde se modifica dicho gen env de VIH para codificar una proteína Env de VIH compuesta de gp120 y el dominio transmembrana y ectodominio de gp41 pero que carece de parte o todo el dominio citoplasmático de gp41, y un vehículo farmacéuticamente aceptable;
en donde dicho gen env, gag-pol de VIH o gen modificado del mismo se toman del clado AG y dicho gen env de VIH o gen modificado del mismo es al menos un 97 % idéntico a la secuencia…
Células madre multipotentes postnatales de ligamento periodontal humano y sus usos.
(16/07/2014) Una célula madre multipotente postnatal aislada de ligamento periodontal clonogénico, donde la célula madre expresa STRO-1 y MUC18, donde la célula madre es capaz de diferenciarse en un cementoblasto, un cementocito, un adipocito y una célula formadora de fibra de colágeno
Sistema para tratar y prevenir cáncer de mama.
(23/04/2014) Una composición farmacéutica para inducir una respuesta inmunológica frente a una célula que expresa un antígeno asociado con cáncer de mama en un ser humano que tiene cáncer de mama o con riesgo de desarrollar cáncer de mama, que comprende:
(a) un primer vector que contiene uno o más segmentos de ADN que codifican (i) mucina (MUC) o una porción antigénica de la misma o una versión modificada de la misma, en el que la versión modificada de la misma comprende SEC ID NO: 2, y (ii) antígeno carcinoembriónico (CEA) o una porción antigénica del mismo o una versión modificada del mismo, en el que la versión modificada del mismo comprende SEC ID NO: 4, y
(b) al menos un segundo vector que contiene uno o más segmentos de ADN que codifican (i) MUC o una porción antigénica de la misma o una versión modificada de la misma, en el que la…
Citoblastos de pulpa dental de seres humanos adultos in vitro e in vivo.
(25/09/2013) Un cultivo de citoblastos de pulpa dental de adulto humano que está suficientemente exento de contaminantes uotros tipos de células con los que las células se encuentran de forma natural, y presentes en una concentración talque es la única célula significativa en la muestra.
Clones moleculares con genes mutados GAG/POL de VIH, GAG de VIS y ENV de VIS.
(27/08/2013) Una construcción de ácido nucleico que comprende una LTR 5', una señal de empaquetamiento, un gen gag/pollentiviral independiente de Rev del cual se han eliminado los elementos de inestabilidad (INS), un sitio de ayuste, ungen env lentiviral independiente de Rev del cual se han eliminado los INS y una LTR 3', siendo capaz dichaconstrucción de ácido nucleico de producir componentes de virión lentiviral Gag, Pol y Env funcionales.
Sitios intergénicos entre genes conservados en el genoma del virus vaccinia Ankara modificado (MVA).
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(03/10/2012). Ver ilustración. Inventor/es: MOSS, BERNARD, WYATT,LINDA, EARL,PATRICIA. Clasificación: A61K48/00, C12N15/85, C12N7/00, A61K39/21, C12N15/863.
Un virus vaccinia Ankara modificado (MVA) recombinante que comprende una secuencia de DNA heteróloga insertada en una región intergénica (IGR) del genoma del MVA, que está localizado entre, o flanqueado por, los marcos de lectura abiertos (ORFs) 069-070 del genoma del MVA en la nomenclatura de CDC/Acambis, que corresponde a los ORFs I8R-G1L en la nomenclatura de Copenhague.
PDF original: ES-2396376_T3.pdf
Vectores de expresión capaces de inducir respuesta inmunomejorada y métodos para usarlos.
(13/06/2012) Una composicion que comprende uno o mas vectores que expresan:
(i) una construccion de acido nucleico que contiene secuencias de nucleotidos que codifican una proteina defusion que comprende una secuencia de aminoacidos desestabilizante que dirige la proteina a la ruta dedegradacion de proteasoma-ubiquitina unida covalentemente a un antigeno, en la que la inmonogenicidad delantigeno aumenta por la presencia de la secuencia de aminoacidos desestabilizadora, y
(ii) una construccion de acido nucleico que codifica una proteina de fusion secretada que comprende unasecuencia de aminoacidos de quimiocina MCP-3 unida covalentemente al antigeno, en la que lainmonogenicidad del antigeno aumenta…
Vacunas de VIH basadas en Env de múltiples clados de VIH.
(23/05/2012) Una composición que comprende cuatro plásmidos diferentes y un vehículo farmacéuticamente aceptable, en la que:
(a) el primer plásmido comprende una secuencia de ácidos nucleicos que codifica una proteína Env del VIH del clado A,
(b) el segundo plásmido comprende una secuencia de ácidos nucleicos que codifica una proteína Env del VIH del clado B,
(c) el tercer plásmido comprende una secuencia de ácidos nucleicos que codifica una proteína Env del VIH del clado C,
(d) el cuarto plásmido comprende una secuencia de ácidos nucleicos que codifica una proteína de fusión Gag-Pol-Nef del VIH.
