13 patentes, modelos y diseños de SOCIETE DE CONSEILS DE RECHERCHES ET D'APPLICATIONS SCIENTIFIQUES S.A.S.

ANALOGOS DE LA HORMONA PARATIROIDEA.

(26/10/2010) Un péptido de fórmula [Cha22, 23, Glu25, Lys26, 30, Leu28, Aib29] hPTHrP NH2; [Cha22, 23, Glu25, Lys26, 30, Aib29]hPTHrP NH2; [Glu22, 25, Cha23, Lys26, Leu28, 31, Aib29, Nle30]hPTHrP NH2; [Cha22, 23, Glu25, Lys26, 30, Leu28, 31, Aib29]hPTHrP NH2; [Glu22, Cha23, Aib25, 29, Lys26, 30, Leu28, 31]hPTHrP NH2; [Glu22, Cha23, Aib25, 29, Lys26, Leu28]hPTHrP NH2; [Glu22, 25, Cha23, Lys26, Leu28, 31, Aib29, Nle30]hPTHrP NH2; [Glu22, 25, Cha23, Lys26, 30, Aib29, Leu31]hPTHrP NH2; [Glu22, 25, Cha23, Lys26, 30, Leu28, 31, Aib29]hPTHrP NH2; [Glu22, 25, Cha23, Lys26, 30, Aib29]hPTHrP NH2; o [Glu22, 25, Cha23, Lys26, 30, Leu28, Aib29]hPTHrP NH2; o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo

ANALOGOS PEPTIDICOS DE PACAP.

(05/04/2010) Un péptido de fórmula (I), (I),(R1R2) A1-A2-A3-A4-A5-A6-A7-A8-A9-A10-A11-A12-A13-A14-A15-A16-A17-A18-A19

ANALOGOS DE LA HORMONA PARATIROIDEA.

(24/11/2009) Un péptido con la fórmula: ** ver fórmula** en la que A1 es Ser, Ala, o Dap; A3 es Ser o Thr; A5 es Leu, Nle, Ile, Cha, -Nal, Trp, Pal, Phe o p-X-Phe, en el que X es OH, un halógeno, o CH3; A7 es Leu, Nle, Ile, Cha, -Nal, Trp, Pal, Phe, o p-X-Phe en el que X es OH, un halógeno, o CH3; A8 es Met, Nva, Leu, Val, Ile, o Nle; A11 es Leu, Nle, Ile, Cha, -Nal, Trp, Pal, Phe o p-X-Phe en el que X es OH, un halógeno, o CH3; A12 es Gly, o Aib; A15 es Leu, Nle, Ile, Cha, -Nal, Trp, Pal, Phe, o p-X-Phe en el que X es OH, un halógeno, o CH3; A16 es Ser, Asn o Ala; A17 es Ser o Thr; A18 es Met, Nva, Leu, Val, Ile, Nle o Cha; A19 es Glu;…

DISPOSITIVO PARA LA ADMINISTRACION DE COMPOSICIONES DE FARMACO SOLIDAS.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/04/2008). Ver ilustración. Inventor/es: CHERIF-CHEIKH, ROLAND. Clasificación: A61K38/28, A61K31/00, A61K9/06, A61K9/00, A61K9/20, A61K47/10, A61K47/26, A61P7/02, A61K9/16, A61K38/22, A61K38/00, A61M5/24, A61K31/35, A61K38/31, A61M5/20, A61K38/16, A61K9/70, A61K47/00, A61M5/145, A61M5/178, A61K47/36, A61K47/38, A61M5/142, A61K38/29, A61K38/25, A61P3/08.

Dispositivo para la administración de una composición de fármaco sólida que comprende un cuerpo de jeringa , una aguja precargada con dicha composición de fármaco sólida , y un conjunto de microémbolo y de pistón , en el que en funcionamiento dicho microémbolo empuja dicha composición de fármaco sólida fuera de dicha aguja y dicho pistón empuja sobre dicho microémbolo , caracterizado porque la aguja precargada está protegida por un capuchón y dicho cuerpo de jeringa presenta en su extremo proximal dos aletas y está sellado por una película protectora (13'') que sella dicho cuerpo en dichas aletas.

SISTEMA DE INYECCION ADECUADO PARA LA ADMINSITRACION DE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS SEMISOLIDAS DE LIBERACION LENTA DE SALES PEPTIDAS GELIFICABLES.

(16/05/2007) Sistema de inyección para la administración de una suspensión farmacéutica semisólida, de liberación lenta que comprende a) una primera jeringuilla que presenta un cilindro hueco con dos extremos y una boquilla en el primer extremo, y un émbolo dispuesto de modo deslizante dentro del cilindro y que se extiende fuera del cilindro a través de una abertura en el segundo extremo del cilindro; b) una segunda jeringuilla que presenta un cilindro hueco con dos extremos y una boquilla de salida en el primer extremo, y un émbolo dispuesto de modo deslizante dentro del cilindro y que se extiende fuera del cilindro a través de una abertura en el segundo extremo del cilindro, en el que el cilindro…

FORMULACION PARA LIBERACION SOSTENIDA DE UN PEPTIDO.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/08/2006). Ver ilustración. Inventor/es: MOREAU, JACQUES-PIERRE. Clasificación: A61K47/48.

Uso del compuesto (A), o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la preparación de un medicamento para el uso en el tratamiento de una enfermedad o afección en un paciente en necesidad del mismo, en el que la enfermedad o afección se selecciona del grupo constituido por esclerosis generalizada, vipoma, nesidioblastosis, gastrinoma, síndrome de Zollinger-Ellison, esclerodermia, hipertensión venosa portal posprandial, complicaciones de hipertensión portal, síndrome de Cushing, gonadotropinoma, hiperparatiroidismo, degeneración macular, hipercalciemia del cáncer, enfermedad de Paget, meningioma, psoriasis, hipotensión y ataques de pánico.

INHIBIDORES DE PRENIL TRANSFERASA.

(16/08/2006) Un compuesto de Fórmula III o Fórmula IV; Fórmula III Fórmula IV en las que Y es CH2 o C(O); R1, R2, R3, y R4, son cada uno independientemente, H, alquilo C1-C6, o un resto opcionalmente sustituido seleccionado del grupo constituido por arilalquilo C1- C18, alquenilo C2-C18, acilo alifático C1-C18, y arilacilo; R5 y R6 es cada uno independientemente, H o CH3; R9 y R10 cada uno se selecciona independientemente del grupo constituido por H, alquilo C1-C6, y cicloalquilo C3-C6; Ar es un resto opcionalmente sustituido seleccionado del grupo constituido por arilo y heterociclo; n es 0 o un número entero entre 1 y 4; en las que cada resto opcionalmente sustituido está opcionalmente sustituido por uno o más sustituyentes seleccionados independientemente del grupo constituido por arilo, heterociclo, halógeno,…

DISPOSITIVO PARA LA ADMINISTRACION PARENTERAL DE COMPOSICIONES SOLIDAS DE FARMACO.

(01/05/2005) Dispositivo externo, portátil para la administración automática y controlada de una composición sólida de fármaco a un paciente, que comprende un alojamiento ; un tubo distribuidor conectado a dicho alojamiento ; un accionador ; un controlador ; y una fuente de energía apropiada para proporcionar energía a dicho accionador y a dicho controlador ; caracterizado porque un pistón está dispuesto en el interior de dicho alojamiento y porque dicho tubo dispensador está destinado a contener una composición sólida de fármaco compuesta esencialmente por dicho fármaco y por hasta el 50%, en peso, de un excipiente farmacéuticamente aceptable, dicho accionador está dispuesto en el interior de dicho alojamiento para desplazar dicho pistón desde dicho alojamiento dentro de dicho tubo dispensador…

ANALOGO DE GLP-1.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(01/05/2005). Inventor/es: DONG, ZHENG, XIN. Clasificación: C07K14/605, A61K38/26.

Un compuesto de fórmula: (Aib8, 35)hGLP-1 NH2 o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.

DERIVADOS DE IMIDAZOLIL Y SU USO COMO LIGANDOS DE RECEPTORES DE SOMATOSTATINA.

(16/04/2005) Un compuesto de la **fórmula** mezclas racémicas-diastereoméricas e isómeros ópticos de dicho compuesto de fórmula (I), o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo R1 es H, -(CH2)m-C(O)-(CH2)m-Z1 , -(CH2)m-Z1, -(CH2)m-O-Z1 o -(C0-C6)alquil-C(O)-NH(CH2)m-Z3; Z1 es una fracción opcionalmente sustituida seleccionada del grupo constituido por (C1-C12)alquilo, benzo[b]tiofeno, fenilo, naftilo, benzo[b]furanilo, tiofeno, isoxazolilo, indolilo R2 es H o (C1-C6)alquilo; o R1 y R2 se toman junto con los átomos de nitrógeno a los que están unidos para formar un compuesto de fórmula (Ia), (Ib) o (Ic), R3 es -(CH2)m-E-(CH2)m-Z2; E es O, S, -C(O)-, -C(O)-O, -NH-C(O)-O o un enlace; Z2 es (C1-C12)alquilo, amino, (C1-C12)alquilamino, N, N-di- (C1-C12)alquilamino, (C1-C12)alquilguanidino o una fracción opcionalmente sustituida seleccionada…

DERIVADOS DE IMIDAZOLILO.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/10/2004). Ver ilustración. Inventor/es: DONG, ZHENG, XIN, SHEN, YEELANA. Clasificación: A61P35/00, A61K31/415, C07D417/14, C07D403/14, C07D403/06.

Un compuesto de **fórmula** o una de sus sales farmacéuticamente aceptable, en la que ---- representa un enlace opcional; X es N-Y, O o S, donde Y se selecciona del grupo que consta de H, CR14R15R16, S(O)R17, S(O)2R18, C(O)R19, C(O)NR20R21, C(S)NR22R23, C(O)OR24, C(S)OR25, S(O)NR29R30 y S(O)2NR31R32; Z se selecciona del grupo que consta de H, ciano, halógeno, CR14R15R16, S(O)R17, S(O)2R18 y C(O)R19; R1, R2, R3, R4, R5, R6, R11, R12, R13, R14, R15, R16, R26 y R27 se selecciona cada uno independientemente del grupo que consta de H, halógeno, hidroxi, tio y ciano, o un resto opcionalmente sustituido seleccionado del grupo que consta de alquilo, alquenilo, alquinilo, cicloalquilo, cicloalquil-alquilo, arilo, arilalquilo, alquiloxi, ariloxi, alquiltio, ariltio, alquilamino, arilamino y alquil-carbonil-amino.

COMPUESTOS DE BETA-CARBOLINAS.

(16/06/2003) Un compuesto de fórmula (I), **(Fórmula)** las mezclas racémico - diastereoméricas y los isómeros ópticos de dicho compuesto de fórmula (I), las sales o profármacos farmacéuticamente aceptables del mismo o una sal farmacéuticamente aceptable de dicho profármaco, en donde ------ representa un enlace opcional; X es N o N - R4, donde X es N cuando ambos enlaces opcionales están presentes y X es N - R4 cuando los enlaces opcionales no están presentes; R1 es: H, - (CH2)m - C(O) - (CH2)m - Z1, - (CH2)m - Z1, - (CH2)m - O - Z1 o alquil(C0 - C6) C(O) - NH - (CH2)m - Z3; Z1 es un resto opcionalmente sustituid escogido entre el grupo formado por: alquilo(C1 - C12), benzo[b]tiofeno, fenilo, naftilo, benzo[b]furanilo, tiofeno, isoxazolilo, indolilo, **(Fórmula)** R2 es: alquilo(C1 - C12), alquil(C0 - C5) - C(O) - O - Z5,…

ENCAPSULACION DE PEPTIDOS SOLUBLES EN AGUA.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(16/04/2003). Inventor/es: IGNATIOUS, FRANCIS, X. Clasificación: C07K1/00, C07K17/02, A61K38/16, A61K9/113.

Un procedimiento para preparar microesferas poliméricas que comprende un polímero y un péptido, que comprende las etapas de: neutralizar una sal peptídica con una base débil en un medio acuoso en la que dicho medio acuoso comprende una suspensión de hidroxiapatito o una solución de monohidrogenofosfato de calcio para formar un precipitado; aislar el precipitado; poner en suspensión el precipitado en un disolvente orgánico, que comprende un polímero allí disuelto para formar una suspensión; dispersar la suspensión en una solución acuosa de un agente tensioactivo; y evaporar el disolvente orgánico para ailar las microesferas poliméricas.

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