Método de electroforesis con inmunofijación con inmunodesplazamiento en gel de componentes diana.
(17/06/2020) Un método para el análisis por electroforesis con inmunofijación (IFE) de una muestra biológica que comprende una o más proteínas, en particular para el análisis por IFE de una inmunoglobulina (o inmunoglobulinas) que pertenece a una clase seleccionada entre IgG, IgA, IgM, IgD e IgE, o un fragmento de la misma que puede estar presente en dicha muestra biológica, que comprende las etapas de:
a. depositar al menos una parte alícuota de la muestra biológica en un área de depósito de una placa de gel electroforética, estando dicha área de depósito de muestras en una posición de la placa de gel que permita la migración electroforética del contenido proteico…
Análisis y dosificación de hemoglobinas glicosiladas por electroforesis capilar, composiciones tampón y kits para electroforesis capilar.
(11/03/2020) Método de análisis por electroforesis capilar de una o varias hemoglobina(s) glicosilada(s) que incluye al menos una cadena de beta globina que incluye un residuo de glucosa unido al aminoácido que se encuentra en posición Nterminal, estando dichas una o varias hemoglobina(s) glicosilada(s) contenida(s) en una muestra biológica que comprende unas hemoglobinas, comprendiendo dicho método las siguientes etapas:
a. la introducción, en un capilar de electroforesis, de una composición tampón y de la muestra biológica; comprendiendo la composición tampón al menos un compuesto que compleja específicamente los residuos de glucosa unidos a un aminoácido que se encuentra en posición N-terminal en las hemoglobinas glicosiladas de la muestra biológica y aporta…
Procedimiento de separación de proteínas mediante electroforesis capilar y composiciones de tampón para electroforesis capilar.
Secciones de la CIP Física Química y metalurgia
(28/01/2016). Ver ilustración. Inventor/es: ROBERT,FREDERIC, NOUADJE,GEORGES. Clasificación: G01N33/483, G01N27/447, C07K1/26.
Procedimiento de electroforesis capilar en disolución libre a pH alcalino para el análisis de muestras biológicas que comprenden constituyentes proteicos, caracterizado porque los constituyentes son la albúmina y las fracciones de α1, α2, β o (β1 y β2) y γ-globulina y porque comprende al menos una etapa en la que:
se introduce la muestra en un tubo capilar que contiene un tampón de análisis que presenta un pH comprendido entre 9 y 11, comprendiendo dicho tampón de análisis además al menos un aditivo que puede producir interacción hidrófoba con uno o varios constituyentes proteicos y que puede aportar a este o estos constituyentes proteicos una o varias cargas negativas y disminuir la movilidad electroforética de la albúmina con respecto a la de las demás proteínas, comprendiendo dicho aditivo un polo aniónico cuando el pH es superior a 9 y una parte hidrófoba.
PDF original: ES-2557740_T3.pdf
Dispositivo perfeccionado de análisis de muestras por electroforesis multicapilar con termo-regulación sólido/sólido.
(25/06/2014) Dispositivo de análisis de muestras por electroforesis, del tipo que comprende:
* una multiplicidad de capilares (1-i) que comprenden unos primer y segundo extremos opuestos,
* unos medios de recepción dispuestos para alojar al menos una parte central de dichos capilares, fuera de dichos extremos , y
* unos medios de regulación apropiados para cooperar con dichos medios de recepción para asegurar una regulación de temperatura de los capilares ,
caracterizado por que dichos medios de recepción comprenden una multiplicidad de cartuchos (9-i) independientes, de manera que pueden ser sustituidos independientemente unos de otros, comprendiendo cada cartucho una unidad (5-i) realizada en un material térmicamente conductor, eléctricamente aislante y destinado…
Método de separación, de identificación y de cuantificación de las isofosfatasas alcalinas por electroforesis.
(11/09/2013) Procedimiento de separación por electroforesis, a partir de una muestra biológica, de las isoenzimas de lafosfatasa alcalina (ALP), caracterizado porque comprende:
- depositar sobre un soporte de electroforesis la muestra biológica que contiene las isoenzimas de la ALP aseparar;
- depositar en una zona determinada localizada del soporte de electroforesis, una solución de lectina capaz deinteractuar con las isoenzimas de la ALP contenidas en la muestra;
- aplicar un campo eléctrico para permitir la interacción entre dicha lectina y las isoenzimas de la ALPcontenidas en la muestra biológica analizada, y separación electroforética, por migración de las isoenzimasde…
Procedimiento de separación de proteínas por electroforesis capilar y composiciones tampón para electroforesis capilar.
(05/03/2013) Procedimiento de electroforesis capilar en disolución libre a pH alcalino para el análisis de muestras quecomprende unos constituyentes proteicos entre los cuales hay uno (o unos) constituyente(s) lipoproteico(s), siendolos constituyentes proteicos la albúmina y las fracciones a1-, a2-, b- o (b1- y b2-), g-globulina, y siendo losconstituyentes lipoproteicos la a-lipoproteína, la b-lipoproteína y/o la pre-b-lipoproteína, caracterizado porquecomprende por lo menos una etapa en la que:
se introduce la muestra en un tubo capilar que contiene un tampón de análisis, comprendiendo dicho tampón deanálisis además por lo menos…
Máscara para depositar y extender reactivos sobre un soporte de análisis.
(05/03/2013) Máscara, conveniente para depositar y extender reactivos sobre un soporte de análisis de muestras biológicas,que comprende:
- una superficie inferior y una superficie superior por lo menos en parte paralelas entre sí, separadas por unadistancia que constituye el grosor de la máscara,
- una o varias pistas, correspondientes a unas zona(s) delimitada(s), localizadas a nivel de la superficie inferiorde la máscara y que comprenden un elemento sobresaliente que sobresale en la superficie 10 inferior de lamáscara, comprendiendo cada elemento sobresaliente una parte que constituye una pendiente con respectoa un plano horizontal,
- caracterizada porque la máscara comprende, asociada a cada pista, una abertura para la carga y el depósitode reactivos, dicha abertura…
PROCEDIMIENTO DE ANALISIS DE HEMOGLOBINA MEDIANTE ELECTROFORESIS CAPILAR; KIT PARA ELECTROFORESIS CAPILAR Y UTILIZACION DE RALENTIZADOR DE FLUJO EN DICHO PROCEDIMIENTO.
(20/10/2010) Procedimiento de separación de hemoglobinas en muestras biológicas mediante electroforesis capilar en solución libre (FSCE), procedimiento en el que se hace pasar a la muestra que comprende dichas hemoglobinas por un capilar que contiene un tampón de análisis, que comprende al menos una etapa en la que se introduce la muestra en un tubo capilar que contiene una solución de al menos un tampón de análisis, caracterizado por que las hemoglobinas son hemoglobina A2 y las hemoglobinas C, D, E, S, F y/o A, y por que el tampón es de tipo zwitteriónico y se asocia a al menos un ralentizador de flujo seleccionado entre diaminas alifáticas, poliaminas alifáticas, sus derivados y sales aceptables; y sus mezclas
ANALISIS Y TIPIFICACION DE PROTEINAS MONOCLONALES MEDIANTE ELECTROFORESIS CAPILAR E INMUNODESPLAZAMIENTO.
Secciones de la CIP Física Química y metalurgia
(01/05/2009). Ver ilustración. Inventor/es: ROBERT,FREDERIC, ANDRE,REGIS. Clasificación: G01N33/68, C07K16/00, G01N27/447, G01N33/561.
Método para el análisis electroforético capilar de una muestra biológica, que comprende la utilización de anticuerpos modificados sobrecargados negativamente de tal manera que migran a una zona situada fuera de la zona de migración de las globulinas de la muestra biológica cuando éstas se separan durante la electroforesis, presentando dichos anticuerpos una especificidad antigénica para unas proteínas dianas monoclonales determinadas y siendo obtenidos mediante la reacción con (i) el ácido melítico, en presencia de EDCl (hidrocloruro de 1(3-dimetilaminopropil)- 3-etilcarbodiimida) o (ii) un anhídrido que comprende por lo menos una función ácido carboxílico.
PROCEDIMIENTO DE SEPARACION DE LA LP(A) POR ELECTROFORESIS Y APLICACION EN LA DETERMINACION IN VITRO DEL RIESGO ATEROGENO RELACIONADO CON LA PRESENCIA DE LA LP(A).
Sección de la CIP Física
(01/02/2004). Inventor/es: BELLON, FRANCK, BRINGARD, ALINE. Clasificación: G01N27/26, G01N33/92.
LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO DE SEPARACION POR ELECTROFORESIS DE LA LP(A) Y DE LAS DISTINTAS LIPOPROTEINAS CONTENIDAS EN UN MEDIO BIOLOGICO. LA PRESENTE INVENCION SE CARACTERIZA EN QUE LA MIGRACION ELECTROFORETICA DE LAS LIPOPROTEINAS ESTA REALIZADA EN CONDICIONES TALES QUE EL GEL DE ELECTROFORESIS Y/O EL MEDIO BIOLOGICO ARRIBA MENCIONADO CONTIENE COMPUESTOS SUSCEPTIBLES DE MODIFICAR DE MANERA DIFERENCIAL LA MOVILIDAD ELECTROFORETICA DE LA LP(A), RESPECTO DE LA DE LAS OTRAS LIPOPROTEINAS.
DISPOSITIVO PARA LA APLICACION DE MUESTRAS BIOLOGICAS SOBRE UNA PLACA DE ELECTROFORESIS.
(01/09/2000) LA INVENCION SE REFIERE A UN DISPOSITIVO PARA LA APLICACION DE MUESTRAS BIOLOGICAS, EN PARTICULAR SOBRE UN GEL DE ELECTROFORESIS QUE COMPRENDE: ATERIAL POROSO SOBRE LOS QUE UNA MUESTRA BIOLOGICA ES SUSCEPTIBLE DE SER DEPOSITADA, SIENDO ESTOS ELEMENTOS PLANOS EN PARTICULAR LLEVADOS POR EL BORDE DE UNA MEMBRANA PLANA POROSA, SOLIDARIOS DE LA MEMBRANA POROSA Y EN LA PROLONGACION DEL PLANO DE ESTA, Y EN VOLADIZO RESPECTO DE DICHA MEMBRANA POROSA, NDOSE A CONTINUACION ESTOS ELEMENTOS "ELEMENTOS EN VOLADIZO", COMPRENDIENDO LA PARTE NO INTRODUCIDA EN LA MEMBRANA POROSA DE LOS ELEMENTOS EN VOLADIZO UN EXTREMO LIBRE, SIENDO TALES DICHOS ELEMENTOS EN VOLADIZO…
DISPOSITIVO QUE PERMITE LA EXPOSICION DE UNO O VARIOS REACTIVOS SOBRE UN GEL.
Sección de la CIP Física
(01/01/1998). Inventor/es: BELLON, FRANCK. Clasificación: G01N27/26.
LA INVENCION SE REFIERE A UNA MASCARA RIGIDA DESTINADA A LA DEPOSICION, A LA EXPOSICION Y A LA INCUBACION DE UNO O VARIOS LIQUIDO(S) SOBRE UN GEL (DE SUPERFICIE TOTAL SG) SEGUN UNA O VARIAS ZONA(S) DETERMINADA(S) DEL GEL, DESIGNADA(S) A CONTINUACION POR "SUPERFICIE DE INCUBACION SI", COMPRENDIENDO ESTA MASCARA: SUPERFICIE INFERIOR PARTICULARMENTE PLANA, PARTICULARMENTE SENSIBLEMENTE PARALELAS ENTRE SI, A PERMITIR LA DEPOSICION Y LA EXPOSICION DEL LIQUIDO SOBRE LA SUPERFICE DE INCUBACION SI DEL GEL, Y NADA A PERMITIR LA RETIRADA DEL EXCESO DE LIQUIDO PRESENTE SOBRE LA SUPERFICIE DE INCUBACION SI DEL GEL, DESTINANDOSE LA SUPERFICIE INFERIOR DE LA MASCARA A SER DEPOSITADA CERCA DE LA SUPERFICIE SG DEL GEL, EN CONDICIONES TALES QUE LA SUPERFICIE INFERIOR DE LA MASCARA NO ESTE EN CONTACTO CON LA SUPERFICIE DE INCUBACION SI. APLICACION EN LA REVELACION DE GEL SOMETIDO PREVIAMENTE A LA ELECTROFORESIS DE PROTEINAS.