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UTILIZACION DE DESHIDRO-EPIANDROSTERONA Y DE UN AGENTE INHIBIDOR DE LA AROMATASA PARA LA PREPARACION DE UN MEDICAMENTO DESTINADO AL TRATAMIENTO DE UN DEFECTO RELATIVO Y ABSOLUTO DE ANDROGENOS EN UN VARON.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/05/2004). Inventor/es: ELLIESEN, JORG, RADLMAIER, ALBERT, NEUMANN, FRIEDMUND, HABENICHT, URSULA. Clasificación: A61K31/565, A61P5/26.
LA PRESENTE INVENCION DESCRIBE LA COMBINACION DE DEHIDROEPIANDROSTERONA (DHEA) Y AL MENOS UN INHIBIDOR DE AROMATASAS, ASI COMO EL EMPLEO DE DICHA COMBINACION PARA LA PRODUCCION DE UN MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO DE UNA DEFICIENCIA ANDROGENA RELATIVA Y/O ABSOLUTA EN EL HOMBRE. PARA LA PRODUCCION DEL MEDICAMENTO CORRESPONDIENTE A LA INVENCION SE UTILIZAN PREFERENTEMENTE UNOS INHIBIDORES SELECTIVOS DE AROMATASAS, POR EJEMPLO, ATAMESTANO, FORMESTANO, PENTROZOL, ARIMIDEX, FADROZOL, CGS 20267 Y/O VOROZOL.
PREPARACION DE MONO- Y 1,7-BIS-N-HIDROXIALQUIL-CICLENOS Y DE COMPLEJOS CON SALES DE LITIO.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/05/2004). Inventor/es: PETROV, ORLIN, BLASZKIEWICZ, PETER. Clasificación: C07D405/04, C07D257/02.
La invención se refiere a procedimientos para la mono- y 1,7-bis-N-{be}-hidroxialquilación de cileno, los complejos correspondientes de 1,7-bis-N-{be}-hidroxialquil-1 ,4, 7,10-tetraazaciclododecano-sal de Li como producto intermedio del procedimiento, y a la utilización del complejo de N-(6-hidroxi-2,2- dimetil-1,2-dioxepan-5-il) -1,4,7,10-teraazaciclododecano-LiCl para la preparación de gadobutrol [complejo GD de N-(1-hidroxi-metil-2 ,3- dihidroxipropil)-1,4 ,7-triscarboximetil-1 ,4,7,10-tetraazaciclododecano].
DERIVADOS PARAMAGNETICOS DE DEUTEROPORFIRINAS SUSTITUIDAS EN LAS POSICIONES 3, 8, AGENTES FARMACEUTICOS QUE CONTIENEN ESTOS DERIVADOS, PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION Y SU UTILIZACION PARA LA REPRESENTACION EN IMAGENES POR MR DE LAS NECROSIS Y LOS INFARTOS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/05/2004). Inventor/es: EBERT, WOLFGANG, PLATZEK, JOHANNES, DR., NIEDBALLA, ULRICH, DR., RADICHEL, BERND, DR., WEINMANN, HANNS-JOACHIM, DR., FRENZEL, THOMAS, DR., MISSELWITZ, BERND, DR.. Clasificación: A61K49/00, C07D487/22.
Utilización de por lo menos un complejo con porfirina que consta de un ligando de la **fórmula** así como por lo menos de un ion de un elemento con uno de los números atómicos 20-32, 37-39, 42-51 ó 57-83, en los que M representa un ion de Fe3+, Mn3+, Cu2+, Co3+, VO2+, Cr3+ ó Ni2+, con las condiciones de que por lo menos dos de estos sustituyentes han de representar equivalentes de iones metálicos y de que para compensar las cargas eléctricas eventualmente presentes en la metaloporfirina están presentes otros aniones adicionales, y en los que los grupos de ácidos carboxílicos libres, que no son necesarios para la formación de los complejos, también pueden presentarse como sales con cationes inorgánicos y/u orgánicos fisiológicamente compatibles, o bien como ésteres o como amidas, para la preparación de agentes destinados a la representación en imágenes por MR de las necrosis y los infartos.
PROCEDIMIENTO DE MULTIPLES ETAPAS PARA LA PRODUCCION DE MICROCAPSULAS LLENAS CON GAS.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/04/2004). Inventor/es: SCHMIDT, WOLFGANG, MORITZ, HANS-ULRICH, INGWERSEN, JAN-PETER, LOVIS, KAI, BUDDE, UWE, BRIEL, ANDREAS, RISSLING, GEORG, GOTTFRIED, MICHAEL. Clasificación: A61K49/18.
Procedimiento de múltiples etapas para la producción de microcápsulas llenas con gas, caracterizado porque las siguientes etapas del procedimiento se efectúan, por separado en el espacio y/o en el tiempo, mediante a) polimerización de la sustancia que forma la envoltura mediando formación de una dispersión primaria a base de partículas poliméricas coloidales b) agregación constituyente de estructura de las partículas poliméricas coloidales para formar microcápsulas llenas con gas.
ESTUCHE PARA LA CONTRACEPCION EN MAMIFEROS HEMBRAS, QUE CONSTA DE UNA COMBINACION DE UN AGENTE GESTAGENO Y UN AGENTE ESTROGENO.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/04/2004). Inventor/es: DUSTERBERG, BERND, ENDRIKAT, JAN, REILHAC, PIA. Clasificación: A61K31/565, A61P15/18, A61K31/57.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO ANTICONCEPTIVO PARA MAMIFEROS HEMBRA, COMPUESTO DE UNA ADMINISTRACION SECUENCIAL DURANTE AL MENOS 28 DIAS DE (A) UN GESTAGENO EN UNA DOSIS ANOVULATORIA DURANTE AL MENOS 28 DIAS EN COMBINACION CON (B) UN ESTROGENO NATURAL DURANTE 5 A 10 DIAS HASTA EL FINAL DE LA ADMINISTRACION SECUENCIAL DURANTE AL MENOS 28 DIAS, ASI COMO UN KIT ANTICONCEPTIVO.
BENZOCICLOHEPTENOS, PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION, FORMULACIONES FARMACEUTICAS, QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS, ASI COMO SU UTILIZACION PARA LA PREPARACION DE MEDICAMENTOS.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(16/03/2004). Inventor/es: SCHNEIDER, MARTIN, LICHTNER, ROSEMARIE, HEGELE-HARTUNG, CHRISTA, FRITZEMEIER, KARL-HEINRICH, KINZER, HERMANN, KNAUTHE, RUDOLF, LESSL, MONIKA, BOHLMANN, ROLF, PARCZYK, KARSTEN, KROLL, JORG, NISHINO, YUKISHIGE. Clasificación: C07C323/60, A61K31/165, A61K31/133, C07C323/25, A61K31/4402, A61K31/341, A61K31/381, C07C317/44, C07C217/18, A61K31/10, C07D307/38, C07D333/18, C07C323/12, C07C317/28, C07D213/32, C07C317/18, C07C327/28.
Benzocicloheptenos de la **fórmula** en los que R1 y R2 independientemente uno de otro, representan un átomo de hidrógeno, un grupo hidroxi, un grupo alcoxi C1-C10 eventualmente sustituido, un grupo alcanoiloxi C1-C10 eventualmente sustituido o un grupo aroiloxi C7-C15 eventualmente sustituido, así como SK representa una cadena lateral -A-B-Z, realizándose que A significa un enlace directo o un átomo de oxígeno, B significa un grupo alquileno, alquenileno o alquinileno de cadena lineal o ramificada, con hasta 10 átomos de carbono, eventualmente sustituido, Z significa un grupo -D-SOx-E-G, un grupo amino -NR7R8.
APARATOS MEDICOS E IMPLANTES REVESTIDOS.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/03/2004). Inventor/es: PRIEWE, JIRG, HELDMANN, DIETER, WINDT-HANKE, FRED, BERNDORFF, DIETMAR. Clasificación: A61L27/18.
Dispositivo de Stent, que consta de un soporte, que está revestido con un polímero o con una mezcla polimérica, caracterizado porque la mezcla polimérica contiene un poli(éster de ácido ciano-acrílico) o un poli(éster de ácido metilen-malónico).
FORMULACION FARMACEUTICA COMBINADA PARA LA CONTRACEPCION HORMONAL.
(01/03/2004) LA PRESENTE INVENCION DESCRIBE UN PREPARADO FARMACEUTICO COMBINADO CON DOS COMPONENTES HORMONALES A ADMINISTRAR SECUENCIALMENTE POR VIA ORAL Y EMPAQUETADOS POR SEPARADO EN UNA UNIDAD DE EMBALAJE. CADA COMPONENTE HORMONAL ESTA CONSTITUIDO POR UN NUMERO DE UNIDADES DE DOSIFICACION DIARIA EMPAQUETADAS POR SEPARADO Y QUE PUEDEN SER SACADAS INDIVIDUALMENTE DE LA UNIDAD DE EMBALAJE. UN PRIMER COMPONENTE HORMONAL CONTIENE COMO SUSTANCIA ACTIVA HORMONAL UNA COMBINACION DE UN PREPARADO ESTROGENO, ASI COMO DE UN PREPARADO GESTAGENO EN UNA DOSIS MINIMA TAL QUE EVITE LA OVULACION. EL SEGUNDO COMPONENTE HORMONAL CONTIENE COMO SUSTANCIA ACTIVA HORMONAL SOLO UN PREPARADO ESTROGENO. EL PRIMER COMPONENTE HORMONAL COMPRENDE 23 O 24 UNIDADES…
DISPOSITIVOS DE STENT REVESTIDOS CON POLIMEROS, PROCEDIMIENTOS PARA SUPRODUCCION Y SU UTILIZACION PARA LA PROFILAXIS DE UNA REESTENOSIS.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/03/2004). Inventor/es: KLEE, DORIS, KRAUSE, WERNER, DR., HICKER, HARTWIG, LAHANN, JIRG. Clasificación: A61L31/00, A61K51/12.
La invención se refiere a tutores con revestimiento polimérico, sus procedimientos de fabricación y su utilización en profilaxis de la restenosis.
UTILIZACION DE AGENTES INHIBIDORES DE AROMATASA PARA LA PREPARACION DE UN MEDICAMENTO DETINADO AL TRATAMIENTO DE UNA DEFICIENCIA RELATIVA DE ANDROGENOS EN UN VARON.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/02/2004). Inventor/es: HABENICHT, URSULA-FRIEDERIKE, RADLMAIER, ALBERT, NEUMANN, FRIEDMUND. Clasificación: A61K31/565, A61K31/57, A61P5/32, A61K31/585.
LA PRESENTE INVENCION DESCRIBE LA UTILIZACION DE INHIBIDORES DE AROMATASA PARA LA OBTENCION DE UN MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO DE UNA DEFICIENCIA RELATIVA DE ANDROGENO EN EL HOMBRE. SE UTILIZAN PREFERENTEMENTE PARA LA OBTENCION DEL MEDICAMENTO DE LA INVENCION INHIBIDORES SELECTIVOS DE AROMATASA COMO POR EJEMPLO ATAMESTANO, FORMESTANO, PENTROZOL, ARIMIDEX, FADROZOL, CGS20267 Y/O VOROZOL.
FORMULACION FARMACEUTICA COMBINADA, ESTUCHE Y METODO PARA LA CONTRACEPCION HORMONAL.
(16/02/2004) LA PRESENTE INVENCION DESCRIBE UN PREPARADO FARMACEUTICO COMBINADO BIFASICO PARA LA CONTRACEPCION HORMONAL, QUE CONTIENE AL MENOS 30 UNIDADES DE DOSIFICACION DIARIAS. EN SU PRIMERA FASE, ESTE PREPARADO CONTIENE EN COMBINACION COMO SUSTANCIA ACTIVA HORMONAL, UN PREPARADO ESTROGENO Y UNA CANTIDAD MINIMA DE PREPARADO GESTAGENO EN FORMA DE FASE SIMPLE QUE SEA SUFICIENTE PARA EVITAR LA OVULACION, CONTENIENDO EN SU SEGUNDA FASE COMO SUSTANCIA ACTIVA HORMONAL SOLO UN PREPARADO ESTROGENO. LA PRIMERA FASE INCLUYE AL MENOS 25 Y COMO MAXIMO 77 UNIDADES DE DOSIFICACION DISCRETAS DIARIAS O CONTINUAS Y LA SEGUNDA FASE 5, 6 O 7 UNIDADES…
NUEVOS DERIVADOS DE VITAMINA D CON ANILLOS DE CICLOPROPILO EN LAS CADENAS LATERALES, PROCEDIMIENTOS Y PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA SU PREPARACION, ASI COMO SU UTILIZACION PARA LA PREPARACION DE MEDICAMENTOS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/02/2004). Inventor/es: HABEREY, MARTIN, STEINMEYER, ANDREAS, SCHWARZ, KATICA, FIHNRICH, MARIANNE, LANGER, GERNOT, NEEF, GUNTER, KIRSCH, GERALD, WIESINGER, HERBERT. Clasificación: A61K31/59, C07C401/00.
Derivados de vitamina D de la **fórmula**, en los que Y1 significa un átomo de hidrógeno, un grupo hidroxilo, un átomo de flúor, cloro o bromo o un grupo -OCOR8, en el que R8 es un radical alifático o aromático con 1 a 12 átomos de C, Y2 significa un átomo de hidrógeno o un grupo -(CO)R9 en el que R9 es un radical alifático o aromático con 1 a 12 átomos de C, R1 y R2 significan en cada caso un átomo de hidrógeno, o en común un grupo metileno exocíclico, R3 y R4 independientemente uno de otro, significan un átomo de hidrógeno, un átomo de cloro o flúor, un grupo alquilo con 1 a 4 átomos de carbono, en común un grupo metileno o, en común con el átomo de carbono 20 cuaternario, un anillo carbocíclico saturado o insaturado de 3-7 miembros.
UTILIZACION DE AGENTES ANTAGONISTAS COMPETITIVOS DE PROGESTERONA PARA LA PREPARACION DE MEDICAMENTOS DESTINADOS AL TRATAMIENTO DE HEMORRAGIAS UTERINAS DISFUNCIONALES.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/12/2003). Inventor/es: CHWALISZ, KRISTOF, DR., STOCKEMANN, KLAUS. Clasificación: A61K31/57, A61K31/575.
LOS ANTAGONISTAS DE PROGESTERONA COMPETITIVOS (ANTIGESTAGENOS) SON IDONEOS PARA LA FABRICACION DE MEDICAMENTOS PARA EL TRATAMIENTO DE HEMORRAGIAS UTERINAS DISFUNCIONALES (METRORRAGIAS, MENORRAGIAS, HIPERMENORREAS).
COMPLEJOS DE POLIMEROS EN CASCADA Y SUS PROCEDIMIENTOS.
(16/12/2003) COMPLEJOS DE POLIMEROS EN CASCADA CONTENIENDO (A) LIGANDOS FORMADORES DE COMPLEJOS DE FORMULA GENERAL (I) A-({X-[Y-(Z- < WK{SUB,W} > {SUB,Z}){SUB,Y}]{SUB ,X}}{SUB,A}, SIENDO A UN NUCLEO DE CASCADA DE MULTIPLICIDAD BASICA A QUE CONTIENE NITROGENO, X E Y SON INDEPENDIENTEMENTE UNO DE OTRO, UN ENLACE DIRECTO O UNA UNIDAD DE REPRODUCCION DE CASCADA DE MULTIPLICIDAD DE REPRODUCCION X O Y, Z Y W SON, INDEPENDIENTEMENTE UNO DE OTRO UNA UNIDAD DE REPRODUCCION DE CASCADA DE MULTIPLICIDAD DE REPRODUCCION Z O W, K ES UN RADICAL DE UN FORMADOR DE COMPLEJOS, A ES UN NUMERO ENTERO ENTRE 2 Y 12, X, Y, Z Y W SON, INDEPENDIENTEMENTE UNO DE OTRO, 1 A 4, CON LA CONDICION, DE QUE AL MENOS DOS UNIDADES DE REPRODUCCION SON DIFERENTES, Y QUE EL PRODUCTO DE LAS MULTIPLICIDADES TIENEN QUE SER 16 < A.X.Y.Z.W < 64,…
DERIVADOS DE PIRIMIDINA BICICLICOS Y SU USO COMO ANTICOAGULANTES.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/12/2003). Ver ilustración. Inventor/es: MORRISSEY, MICHAEL, M., MOHAN, RAJU, BUCKMAN, BRAD. Clasificación: A61K31/505, A61K31/54, A61K31/535, C07D498/04, C07D513/04, C07D475/02.
LA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE PIRIMIDINA BICICLICOS QUE SON UTILES COMO ANTICOAGULANTES, DE FORMULAS (I) Y (II), DONDE A ES - O -, - N(R 5 ) - O - S(O) N - (DONDE N ES 0, 1 O 2); Z 1 Y Z 2 SON INDEPENDIENTEMENTE - O -, - N - O - OCH 2 -. LA INVENCION SE REFIERE ASIMISMO A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION Y A PROCEDIMIENTOS DE UTILIZACION DE DICHOS COMPUESTOS PARA TRATAR ESTADOS DE ENFERMEDAD, CARACTERIZADOS POR UNA ACTIVIDAD TROMBOTICA.
METODO PARA LA PRODUCCION DE RDSPA ALFA1.
(01/11/2003) Un método para purificar el activador de plasminógeno salivar de Desmodus rotundus recombinante (RDSPA alfa1) a partir de un medio biológico, comprendiendo el método las siguientes operaciones: (a) aplicar el medio a una resina intercambiadora de cationes a un pH comprendido entre 4 y 7; (b) lavar la resina intercambiadora de cationes con el fin de eliminar las proteínas que no sean RDSPA alfa1 y los contaminantes no proteínicos; (c) eluir selectivamente el RDSPA alfa1 fijado a partir de la resina intercambiadora de cationes; (d) aplicar el eluyente que contiene RDSPA alfa1 procedente de la operación (c) a una resina para interacción hidrófoba a un pH comprendido entre 3 y 5; (e) lavar la resina para interacción hidrófoba para eliminar las proteínas que no sean RDSPA alfa1 y los contaminantes no…
DEPOSITO PARA ADMINISTRAR SUSTANCIAS FLUYENTES.
(01/11/2003) Depósito para administrar sustancias fluyentes, que comprende las características siguientes: (a) el depósito presenta paredes flexibles (2 y 3); (b) las paredes (2 y 3) del depósito forman una pieza o están unidas una con otra; las paredes (2 y 3) del depósito forman al menos partes de un recipiente cerrado, el cual posee al menos una abertura ; (d) las paredes (2 y 3) del depósito están unidas parcialmente con al menos dos elementos de posicionamiento planos que están separados de dichas paredes (2 y 3) en la zona de posicionamiento y que eventualmente son partes del recipiente cerrado; (e) la abertura posee un cierre y una acometida,…
ADAPTADOR PARA EXTRAER UN LIQUIDO DE UN RECIPIENTE CERRADO CON UN TAPON.
(01/10/2003) SE EXPONE UN ADAPTADOR PARA EXTRAER UN LIQUIDO DE UN RECIPIENTE CERRADO CON TAPON O PARA LLENAR ESTE RECIPIENTE CERRADO POR UN TAPON SUJETO POR UNA BRIDA. EL ADAPTADOR TIENE AL MENOS UNA AGUJA EN SU EXTREMO FRONTAL PARA PERFORAR EL TAPON, UN CONECTOR CON UN CONO INTERIOR EN SU EXTREMO POSTERIOR PARA ACOPLAR UN APARATO MEDICO Y UN ELEMENTO PLANO DE SUJECION EN LA ZONA INTERMEDIA PARA FACILITAR EL MONTAJE DEL ADAPTADOR. SOBRE EL CONECTOR SE DISPONE UN EMBUDO ABIERTO HACIA EL EXTREMO POSTERIOR DEL ADAPTADOR. ADEMAS, UN ELEMENTO ELASTICO DE CENTRADO Y SUJECION SE DISPONE HACIA EL EXTREMO FRONTAL DEL ADAPTADOR EN EL ELEMENTO DE SUJECION. EL CONTORNO INTERIOR DEL ELEMENTO DE CENTRADO…
DERIVADOS DE TAXANOS QUE POSEEN UNA CADENA LATERAL DE C13 SUSTITUIDA CON PIRIDILO Y SU UTILIZACION COMO AGENTES ANTI TUMORES.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/10/2003). Ver ilustración. Inventor/es: GRAF, HERMANN, KLAR, ULRICH, NEEF, GUNTER. Clasificación: A61K31/44, C07D405/12.
SE DESCRIBEN TAXANOS CON LA FORMULA GENERAL (I), EN DONDE SK PODRIA SER (I),R 1 PODRIA SER HIDROGENO O C 1 - C10 ACILO. R 2 PODRIA SER AL - OH O BE - OH, R S UP,3 PODRIA SER C 1 - C 10 ALQUILO, X - FENIL SUSTITUIDO, C 1 - C 10 ALCOXI, X PODRIA SER HIDROGENO, HA LOGENO, - N 3 O - CN , Y GRUPOS DE HIDROXILO LIBRES EN (I) PODRA SER FUNCIONALMENTE MODIFICADAS DESPUES POR ETERIFICACION O ESTERIFICACION, Y TAMBIEN LOS CLATRATOS AL - , BE Y GA-CICLODEXTRINA DE LOS MISMOS, Y TAMBIEN COMPUESTOS DE LA FORMULA GENERAL (I) ENCAPSULADOS CON LIPOSOMAS. LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) SEGUN LA INVENCION, COMPARANDOSE CON EL TAXOL, TIENEN UN PERFIL DE ACTIVIDAD VENTAJOSAMENTE MODIFICADO. ADEMAS DE UNA ESTABILIZACION MEJORADA DE MICROTUBULOS, LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) DEMUESTRA UNA INFLUENCIA ADICIONAL SOBRE LA POLIMERIZACION DE LA TUBULINA.
7ALFA-(EPSILON-AMINOALQUIL)-ESTRATRIENOS , PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION, FORMULACIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN ESTOS 7ALFA-(EPSILON-AMINOALQUIL)-ESTRATRIENOS ASI COMO SU UTILIZACION PARA LA PREPARACION DE MEDICAMENTOS.
(16/09/2003) LA PRESENTE INVENCION DESCRIBE NUEVOS 7 AL - ( XI AMINOALQUIL) - ESTRATRIENOS SUSTITUIDOS DE FORMULA GENERAL (I), EN DONDE LAS CADENAS LATERALES SK REPRESENTAN UN RADICAL DE FORMULA PARCIAL (II), EN DONDE M ES 4, 5 O 6, N ES 0, 1 O 2, X ES 0, 1 O 2, A ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO DE C SUB,1-5 , B Y D SON CADA UNO UN ATOMO DE HIDROGENO, O A Y B JUNTOS FORMAN UN GRUPO ALQUILENO (CH 2 ) P - SIENDO P = 2, 3, 4, O 5 Y D UN ATOMO DE HIDROGENO, O A Y D FORMAN JUNTOS UN GRUPO ALQUILENO (CH 2 ) Q - , SIENDO Q = 2, 3 O 4, Y B ES UN ATOMO DE HIDROGENO, Y E ES UN RADICAL ETILICO INSUSTITUIDO O FLUORADO DE 1 A 5 VECES, O EL SUSTITUYENTE TERMINAL (CH2 ) 3 - E EN LA…
OXIIMINO-PREGNANO-CARBOLACTONAS.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(01/09/2003). Inventor/es: LIPP, RALPH, DR., TACK, JOHANNES-WILHELM, LAURENT, HENRY, ESPERLING, PETER. Clasificación: C07J41/00, A61K31/58.
SE EXPONEN LA 3-OXIMINOPREGNAN-21-CARBOLACTONA , LAS MEZCLAS (E, Z) Y COMPUESTOS (E) Y (Z) ISOMERICAMENTE PUROS, SU OBTENCION Y SU USO COMO MEDICAMENTOS.
DERIVADOS DE PIPERAZINA Y SU USO COMO AGENTES ANTI-INFLAMATORIOS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/09/2003). Inventor/es: HORUK, RICHARD, NG, HOWARD, P., BAUMAN, JOHN G., BUCKMAN, BRAD O., GHANNAM, AMEEN F., ISLAM, IMADUL, LIANG, MEINA, MAY, KAREN B., MONAHAN, SEAN D., MORISSEY, MICHAEL M., XU, WEI, HESSELGESSER, JOSEPH, E., WEI, GUO, PING, ZHENG, WEI. Clasificación: C07D241/00.
La invención se refiere a derivados de acil piperacina que son útiles como agentes antiinflamatorios. Esta invención también se refiere a las composiciones farmacéuticas que contienen los compuestos de la invención, y los procedimientos de empleo de estos compuestos para tratar trastornos inflamatorios en el hombre.
11BETA-HALOGENO-ESTRATRIENOS SUSTITUIDOS EN POSICION 7ALFA, PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE FORMULACIONES FARMACEUTICAS, QUE CONTIENEN ESTOS 11BETA-HALOGENO-ESTRATRIENOS SUSTITUIDOS EN POSICION 17ALFA, ASI COMO SU UTILIZACION PARA LA PREPARACION DE MEDICAMENTOS.
(01/09/2003) 11 beta-Halógeno-estratrienos sustituidos en posición 7alpha de la fórmula general I **(Fórmula)** en los que R3 significa un átomo de hidrógeno, un radical hidrocarbilo con hasta 8 átomos de carbono o un radical de la fórmula parcial R3'-C(O)-, en el que R3' es un átomo de hidrógeno o un radical hidrocarbilo con hasta 8 átomos de carbono o un radical fenilo, R7 significa un radical de la fórmula -A-B-Z-R20, en el que A representa un enlace directo o un radical bencilideno, estando el grupo metileno unido al átomo de carbono en posición 7 del esteroide, o representa un radical fenileno, B representa un grupo alquileno, alquenileno o alquinileno de cadena lineal o ramificada…
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE SALES DE LITIO, SODIO, POTASIO, CALCIO Y MAGNESIO DEL FOSFATO DE FLUDARABINA, Y PROCEDIMIENTO DE PURIFICACION PARA LA PREPARACION DEL FOSFATO DE FLUDARABINA, Y UN FOSFATO DE FLUDARABINA CON UNA PUREZA DE POR LO MENOS 99,5%.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/07/2003). Inventor/es: SCHMITZ, THOMAS DR., TILSTAM, ULF, NICKISCH, KLAUS. Clasificación: C07H19/00.
Procedimiento para la preparación de las sales de litio, sodio, potasio, calcio y magnesio de fosfato de fludarabina, en el que el fosfato de fludarabina se disuelve en agua, a esta solución, mediando agitación y a unas temperaturas de por debajo de 30°C, se le añade una solución de una base de metal alcalino o alcalino-térreo, y esta solución se precipita lentamente en acetona caliente a 45 - 55°C, y el precipitado depositado eventualmente se filtra y eventualmente se seca.
DERIVADOS DE BENZAMIDINA SUSTITUIDOS CON DERIVADOS DE AMINOACIDOS CICLICOS E HIDROXIACIDOS CICLICOS, Y SU USO COMO ANTI-COAGULANTES.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(01/07/2003). Ver ilustración. Inventor/es: MORRISSEY, MICHAEL, M., NG, HOWARD, P., KOCHANNY, MONICA. Clasificación: C07D401/14, A61K31/44, C07D401/12, A61K31/415, C07D417/14.
LA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE BENZAMIDINA SUSTITUIDOS POR DERIVADOS DE AMINOACIDOS CICLICOS Y DE HIDROXIACIDOS CICLICOS, LOS CUALES SON UTILES COMO ANTICOAGULANTES Y ESTAN REPRESENTADOS MEDIANTE LAS FORMULAS: (I), (II), (III), (IV), (V), (VI), (VII), DONDE: A ES - C(R 8 ) = O - N =; Z 1 Y Z 2 SON, INDEPENDIENTEMENTE, - O -, - N(R 9 ) -, S -, - S(O) -, - S(O) 2 - O - OCH 2 -; R 2 ES C(NH)NH 2 , - C(NH)N(H)OR 9 , - C(NH)N(H)C(O)OR 12, - C(NG)N(H)C(O)R 9 , - C(NH)N(H)S(O) 2 R 12 , O - C(NH)N(H)C(O)N(H)R 9 ; R 7 ES - N(R 9 ) - (C(R SUP,9 )(R 10 )) N R 13 (DONDE N ESTA ENTRE 0 Y 4), - O (C(R 9 )(R 10 )) N - R 13 (DONDE N ESTA ENTRE 0 Y 4), O - N(R 14 R 15 ; R 1 Y R 3 R 6 SON TAL Y COMO SE LOS DEFINE EN LA DESCRIPCION. LA IN VENCION SE REFIERE ADEMAS A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN DICHOS COMPUESTOS Y A PROCEDIMIENTOS DE UTILIZACION DE LOS MISMOS PARA TRATAR ESTADOS DE ENFERMEDAD, CARACTERIZADOS POR UNA ACTIVIDAD TROMBOTICA.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE EPOTILON B Y DERIVADOS, ASI COMO PRODUCTOS INTERMEDIOS.
(01/07/2003) Procedimiento para la preparación de epotilón B y sus derivados de la fórmula general **(Fórmula)** en la que R significa un grupo metilo y R6 significa un grupo alquilo de cadena línea o ramificada con hasta 6 átomos de carbono, un grupo cicloalquil-alquilo con hasta 10 átomos de carbono, un grupo fenilo, 1- ´ o 2-naftilo, heteroarilo, bencilo o metil-heteroarilo, caracterizado **(Fórmula)** porque un compuesto de la Fórmula general 3**(Fórmula)** en que PG3 significa un grupo protector de hidroxi y FG3 significa un grupo fenil-sulfonilo, se hace reaccionar con un compuesto de la Fórmula general 4**(Fórmula)** en que FG4 significa…
AGENTE DE CONTRASTE PARA LA REPRODUCCION EN IMAGENES DE INFARTOS Y NECROSIS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/06/2003). Inventor/es: EBERT, WOLFGANG, PLATZEK, JOHANNES, DR., NIEDBALLA, ULRICH, DR., RADICHEL, BERND, DR., WEINMANN, HANNS-JOACHIM, DR.. Clasificación: A61K49/00, A61K51/04, C07B59/00, C07D257/02.
Compuestos de la fórmula general I **fórmula** en los que q significa un número de 1, 2 ó 3, G es un enlace directo, un grupo SO2 o un grupo CO, K representa un complejo metálico o sus sales con bases orgánicas y/o inorgánicas o con aminoácidos o con amidas de aminoácidos, R es una cadena de hidrocarbilo C4-C30 no ramificada o ramificada, que eventualmente está sustituida con 1-2 grupos amino, 1-2 grupos SO2, 1-5 grupos OH, 1-5 grupos OR1 con R1 en el significado de un grupo alquilo C1-C6, 1 grupo NH-K, 1-3 grupos carboxi, 1-2 anillos alifáticos o 1-3 anillos aromáticos, y que contiene eventualmente 1-6 grupos amido, 1-2 átomos de azufre, 1-6 átomos de oxígeno, 1-2 anillos alifáticos o 1-3 anillos aromáticos, estando los anillos aromáticos eventualmente sustituidos con 1-2 átomos de cloro, 1-2 grupos de ácidos, 1-2 grupos de OR1 o 1-2 grupos alquilo C1-C6.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ESTERES DE ACIDO 4,4-DIMETIL-3B-HIDROXI-PREGNA-8 , 14-DIENO-21-CARBOXILICO Y PRODUCTOS INTERMEDIOS EN EL PROCEDIMIENTO.
(16/05/2003) Procedimiento para la preparación de ésteres de ácido 4, 4-dimetil-3/3-hidroxi-pregna-8 , 14-dieno-21 carboxílico de la Fórmula general 1**(Fórmula)** en los que R1 significa = hidrógeno, alquilo C1-C6 ramificado o sin ramificar, fenilo, bencilo, orto-, meta- o para-metil-fenilo, a partir de androsteno-diona 3 **(Fórmula)** a) por dimetilación para dar la 4, 4-dimetil-androsteno-diona de la Fórmula 4 **(Fórmula)** b) por alquilación para dar los ésteres de ácido 4, 4-dimetil-3-oxo-pregna-5 , 17-dieno-21-carboxílico de la Fórmula general 5 **(Fórmula)** en los que R1 significa = hidrógeno, alquilo C1-C6 ramificado o sin ramificar, fenilo, bencilo, orto-, meta-…
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE CONJUGADOS DE UNA METALO-PORFIRINA Y UN COMPLEJO METALICO.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/05/2003). Inventor/es: PLATZEK, JOHANNES, DR., NIEDBALLA, ULRICH, DR.. Clasificación: C07D487/22.
Procedimiento para la preparación de conjugados de una metalo-porfirina y un complejo metálico, caracterizado porque un conjugado de una porfirina y un complejo metálico se transforma en un conjugado de una metalo-porfirina y un complejo metálico, por reacción con un acetil-acetonato metálico en el seno de un disolvente polar prótico o aprótico o de una mezcla de tales disolventes, a unas temperaturas que van desde la temperatura ambiente hasta 1501C, en unas concentraciones de 3-30 %.
JERINGA CON UN CILINDRO QUE ALOJA A UN MEDIO FLUIDO Y CON UNA CAPERUZA DE CIERRE.
(01/05/2003) Jeringa con un cilindro que aloja a un medio fluido y con una caperuza de cierre colocada encima por el lado de salida, con una tapa que presenta una salida susceptible de ser cerrada, teniendo el cilindro junto al segmento que se puede introducir en la caperuza , por su exterior, un primer elemento de encaje , y teniendo la caperuza junto al correspondiente segmento, por su interior, unos segundos elementos de encaje que cooperan con aquél, la caperuza presenta un número múltiplo de segundos elementos de encaje , dispuestos en dirección periférica, entre dos elementos de encaje contiguos entre sí está previsto en la pared de la caperuza un segmento de expansión alargado en dirección axial de la caperuza de cierre , y el segmento de expansión se extiende,…
JERINGAS E INYECTORES QUE INCORPORAN DISPOSITIVOS MECANICOS PARA LA AGITACION DE FLUIDOS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Técnicas industriales diversas y transportes
(01/04/2003). Inventor/es: URICH, KLAUS. Clasificación: A61M5/145, B01F11/00.
Un sistema inyector que comprende: un inyector que comprende medios para montar una jeringa en él; una jeringa que comprende un cuerpo que tiene un extremo de descarga distante y medios capaces de cooperar con los medios para montar la jeringa en el inyector ; un émbolo dispuesto de manera movible dentro del cuerpo, por lo menos un elemento de agitación dispuesto dentro del cuerpo entre el émbolo y el extremo de descarga distante, y un agente de contraste de ultrasonidos, cargado dentro de la jeringa ; y un mecanismo de movimiento asociado funcionalmente con el inyector , siendo el mecanismo de movimiento capaz de funcionar para mover a la jeringa de tal manera que el por lo menos un elemento de agitación agite al agente de contraste de ultrasonidos en la jeringa.
Una jeringa (1) para usarse junto con un inyector (5).
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Técnicas industriales diversas y transportes
(01/04/2003). Inventor/es: URICH, KLAUS. Clasificación: A61M5/145, B01F13/08.
Una jeringa para usarse junto con un inyector , que comprende: un cuerpo que comprende un extremo de descarga distante; un émbolo dispuesto moviblemente dentro del cuerpo; y por lo menos un elemento de agitación dispuesto dentro del cuerpo entre el émbolo y el extremo de descarga distante, siendo el por lo menos un elemento de agitación capaz de funcionar para ser accionado por un campo magnético con el fin de agitar el contenido de la jeringa , siendo generado el campo magnético por una fuente asociada funcionalmente con por lo menos uno de los elementos, la jeringa y el inyector , caracterizado porque la jeringa contiene un agente de contraste de ultrasonidos en el cuerpo; y la jeringa comprende una fuente electromagnética que tiene una o más bobinas.
