1123 patentes, modelos y diseños de PFIZER INC. (pag. 20)

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/12/1992). Inventor/es: LAMATTINA, JOHN LAWRENCE, REITER, LAWRENCE ALAN, MCCARTHY, PETER ANDREW. Clasificación: A61K31/505, A61K31/44, C07D417/12, C07D417/14, A61K31/425, C07D417/04.

COMPUESTOS 2-GUANIDINO-4-ARILTIAZOL DE LA FORMULA (I) SAL DE ADICION ACIDA O UN CATIONICO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO, EN DONDE R1 ES HIDROGENO, (C1-C10) ALQUIL, FENIL OPCIONALMENTE SUSTITUIDO O CIERTOS GRUPOS ARALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS; R2 ES HIDROGENO O (C1-C4)ALQUIL, Y AR ES CIERTOS CIERTOS GRUPOS PIRROLILO O INDOLILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS, METODO PARA SU USO EN EL TRATAMIENTO DE ULCERAS GASTRICAS, POR INHIBICION DE CELULA PARIETAL H+/K+ ATPASA, Y CONDICIONES ANTIINFLAMATORIAS EN COMBINACION CON PIROXICAM, PARA USO EN MAMIFEROS, Y EN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN DICHOS COMPUESTOS.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/12/1992). Inventor/es: LOWE, JOHN, ADAMS, III. Clasificación: A61K31/505, C07D471/04, C07D213/80, C07C229/56, C07D239/96.

QUINAZOLINODIONAS Y PIRIDOPIRIMIDINODIONAS , UTILES COMO AGENTES, ANTIDEPRESIVOS ANTIASMATICOS Y ANALGESICOS DE LA FORMULA (I), Y SUS SALES DE ADICION FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DONDE R1 ES HIDROGENO, ALQUILO DE 1 A 3 ATOMOS DE C, CICLOPENTILMETILO, CICLOHEXILMETILO, NORBONILMETILO, [2,2,2] BICICLOOCTILMETILO O BENCILO, SIENDO EL FENILO DEL BENCILO OPCIONELMENTE SUSTITUIDO, POR HALOGENO, TRIFLUORMETILO, NITRO, CARBOXI O CO2-M+ DONDE M+ ES UN CATION ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE, Y ES CARBOXI, CARBOALXOI, DONDE EL ALCOXI TIENE 1 A 6 ATOMOS DE C, CARBOBENCILOXI, CARBOXAMIDO, N-ALQUILCARBOXAMIDO, DODNE EL ALQUILO TIENE 1 A 6 ATOMOS DE C, O CO2-M+ ESTA DEFINIDO MAS ARRIBA, Y Z ES N O CH, Y CUANDO Z ES CH, R1 ES BENCILO TETRAZOLILO SUSTITUIDO OPCIONALMENTE POR UN GRUPO SELECCIONADO DESDE ALQUILO DE 1 A 3 ATOMOS DE CARBONO Y BENCILO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/11/1992). Inventor/es: REITER, LAWRENCE ALAN. Clasificación: C07C335/06.

UN PROCEDIMIENTO PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA: (FIG. A), DONDE R ES ALQUILO QUE TIENE 1-6 ATOMOS DE CARBONO O BENCILO, QUE CONSISTE EN CALENTAR UN S-ALQUILDITIOBIURETIO DE FORMULA: (FIG. B), DONDE R1 ES ALQUILO QUE TIENE 1-3 ATOMOS DE CARBONO CON UN EQUIVALENTE MOLAR POR LO MENOS DE UNA AMINA DE FORMULA R-NH2, EN UN DISOLVENTE INERTE A LA REACCION.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Construcciones fijas

(16/11/1992). Inventor/es: DASINGER, BRUCE, L., MCARTHUR, HAMISH A. I. Clasificación: C12P19/04, C08B37/00, E21B43/25, E21B43/22.

NUEVAS COMPOSICIONES DE GEL ACUOSAS DERIVADAS POR RETICULACION DE UN POLISACARIDO SINTETIZADO MICROBIANAMENTE DE SUCCINOGLICANO O UN TIPO RELACIONADO POR MEDIO DE UN CATION METALICO POLIVALENTE, SON UTILES HABITUALMENTE COMO AGENTES DE CONTROL DE PERMEABILIDAD EN OPERACIONES SECUNDARIAS RECUPERADORAS EN LA RECUPERACION DE PETROLEO A PARTIR DE FORMACIONES SUBTERRANEAS QUE CONTIENEN HIDROCARBUROS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/10/1992). Inventor/es: VOLKMANN, ROBERT, ALFRED, KAYE, ROBERT LOUIS, LINDNER, DAVID LOUIS. Clasificación: C07F7/18, C07D499/00.

CONSISTE EN LA CONVERSION DE ACIDOS 3R,4R - ACETOXI - 3 - [(1R - 1 (SILILOXI)ETIL] - 2 - ACETIDINONAS EN ACIDO ANTIBACTERIANO 5R,6S - 6 - (1R - 1 - HIDROXIETIL) - 2 - (1 - OXO - 3 - TIOLANILTIO) - 2 - PENEM - 3 CARBOXILICOS, LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES Y LOS ESTERES PIVALOILOXIMETIL CONSECUENTES.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/12/1991). Inventor/es: RANADE, GAUTAM, RAMCHANDRA. Clasificación: A61L9/12, A61K9/22, A61K9/24, A61K9/44.

UN DISPOSITIVO PARA LIBERACION DE ORDEN CERO DE SUSTANCIAS BIOLOGICAMENTE ACTIVAS A UN FLUIDO QUE COMPRENDE UNA TABLETA O BOLUS CILINDRICO CUBIERTS CON UNA PARED IMPERMEABLE O RECUBRIMEINTO DEL CUAL SE SEPARAN BANDAS DE DICHA PARED O RECUBRIMIENTO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/12/1991). Inventor/es: QUALLICH, GEORGE JOSEPH, WILLIAMS, MICHAEL, TREVELYAN. Clasificación: C07D307/32, C07C49/697, C07C45/00, C07C51/00, C07C57/58, C07C59/56.

UN NUEVO PROCESO EN TRES ETAPAS PARA PREPARAR ACIDO 4-(3,4-DICLOROFENIL)-4-FENILBUTANOICO QUE IMPLICA LAS ETAPAS , Y QUE SE DETALLAN EN LA INVENCION.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/12/1991). Inventor/es: GAUTHIER, GEORGE JAMES, MICELI, JOHN DENNIS. Clasificación: C07C31/26, C07C29/10.

UN PROCESO PARA PRODUCCION DE SORBITOL A PARTIR DE SOLUCION DE ALMIDON HIDROLIZADO 50-98,5 DE POR HIDROGENACION SOBRE UN CATALIZADOR DE NIQUEL A UN PH DE 3.0 A 7.0, 120 A 160 GRADOS CENTIGRADOS Y 500 A 2000 PSIG (35 A 140 BARS) HASTA QUE EL VALOR DEL AZUCAR REDUCTOR QUEDE POR DEBAJO DEL 5 %; RETIRADA DEL CATALIZADOR DE NIQUEL, ACIDIFICACION HASTA UN PH 1.0 A 2.5 E HIDROGENAQCION DE LA SOLUCION ACIDIFICADA SOBRE UN CATALIZADOR DE RUTENIO, DE 100 A 180 GRADOS CENTIGRADOS, Y 500 A 2000 PSIG, HASTA QUE EL HIDROGENO ABSORBIDO SE COMPLETE SUSTANCIALMENTE, Y RETIRADA DEL CATALIZADOR DE RUTENIO.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/12/1991). Inventor/es: LIPINSKI, CHRISTOPHER ANDREW. Clasificación: A61K31/38, A61K31/35, C07D311/22, C07D311/32, C07D335/06, C07D311/96.

LA INVENCION SE REFIERE A ACIDOS (2R,4R)-4-CHIDROXI-2-R-(SUSTITUIDO)CROMAN(Y TIOCROMAN)-4-ACETICOS Y A SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, UTILES EN EL TRATAMIENTO DE COMPLICACIONES DE LA DIABETES, ASI COMO A PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA SU OBTENCION.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/08/1991). Inventor/es: WIRTH, EMIL JOSEPH, JR. Clasificación: C21C7/00.

UNA BOQUILLA DE INYECCION PARA LA APORTACION DE UN AGENTE EN FORMA DE ALAMBRE DIRECTAMENTE EN EL INTERIOR DE UN MATERIAL FUNDIDO . INCLUYE UN EXTREMO QUE TIENE UNA PERFORACION AXIAL CON UNA ABERTURA TERMINAL A TRAVES DE LA CUAL EL ALAMBRE SALE DE LA BOQUILLA . LA ABERTURA TERMINAL TIENE SU SECCION EN FORMA DE ESTRELLA CONFIGURADA PARA PRODUCIR UNA MULTITUD DE CHORROS DE GAS INDEPENDIENTES QUE RODEAN SIMETRICAMENTE EL ALAMBRE QUE SALE.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/07/1991). Inventor/es: SKLAVOUNOS, CONSTANTINE. Clasificación: C07C154/02.

PROCEDIMIENTO MEJORADO PARA PREPARAR SULFURO DE BIS (ETOXICARBONILO) POR REACCION DE XANTATO DE CINC CON CLOROFORMIATO DE ETILO BAJO CONDICIONES DE PH CONTROLADO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/05/1991). Inventor/es: CUE, BERKELEY WENDELL, JR., PIRIE, DONALD KLEIN. Clasificación: C07F7/18, C07D205/08.

PROCESO PARA LA PRODUCCION DE 1-OXOACETATO DE 2-AZETIDINONA DE FORMULA (I), UTIL COMO COMPUESTO INTERMEDIO PARA LA PREPARACION DE AGENTES ANTIBACTERIANOS A BASE DE 3-CARBOXILATO DE 2-SR2-SUSTIUIDO-2-PENEM; R ES UN GRUPO PROTECTOR DE HIDROXILO CONVENCIONAL, R1 ES UN GRUPO PROTECTOR DE CARBOXILO Y R2 ES UN ALQUILO DE 1 A 6 C O UN GRUPO (A), (B) O (C) (DONDE M Y N ON CADA UNO 0,1 O 2); QUE COMPRENDE PONER EN CONTACTO UN N-2-HIDROXIACETATO DE (2-OXO-1-AZETIDINILO) ESTER DE FORMULA (II) CON DIOXIDO DE MANGANESO EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE EN EL MEDIODE REACCION A UNA TEMPERATUTA ENTRE 0 Y 50 GRADOS C.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Técnicas industriales diversas y transportes

(01/04/1991). Inventor/es: RANADE, GAUTAM, RAMCHANDRA. Clasificación: A61K9/22, A61J3/10, B30B11/00.

DISPOSITIVO PARA LIBERACION CONTROLADO DE UNA SUSTANCIA QUE POSEE ACTIVIDAD UTIL EN UN MEDIO FLUIDO DE UN CAUDAL CONSTANTE SUSTANCIALMENTE, CONTENIDA DICHA SUSTANCIA EN UNA FORMA LA CUAL NO ES SUSTANCIALMENTE MAS QUE UN CONO TRUNCADO POR MEDIO DE UN REVESTIMIENTO O PARED IMPERMEABLE SOBRE LA BASE Y LADO (PERO NO SOBRE EL REMATE) DE DICHO CONO TRUNCADO. APARATOS UTILES EN LA ELABORACION CUANDO DICHO DISPOSITIVO ES UN COMPRIMIDO PARA LA ADMINISTRACION A UN MAMIFERO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/04/1991). Inventor/es: LOWE, JOHN, ADAMS, III. Clasificación: C07D209/46.

LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR ACIDO [1H]-ISOINDOLIN-1-ON-3-CARBOXILICO QUE COMPRENDE LAS ETAPAS DE: 1) HACER REACCIONAR ACIDO FTALALDEHIDICO EN UN ALCANOL CON AMONIACO, 2) PONER EN CONTACTO LA SOLUCION RESULTANTE CON UN CIANURO DE METAL ALCALINO, 3) SEPARAR EL ALCANOL, 4) REGULAR EL PH A 1,0, 5) CALENTAR LA MEZCLA DE REACCION RESULTANTE HASTA QUE SE COMPLETA LA FORMACION DE PRODUCTO, Y AISLAR ENTONCES EL PRODUCTO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/03/1991). Inventor/es: BRIGHTY, KATHERINE, ELIZABETH, LINDNER, DAVIDLOUIS. Clasificación: C07D513/04, C07D499/00.

UN EFICIENTE PROCESO PARA CONVERTIR 4-ACETOXI-2-ACETODINONAS FACILMENTE ASEQUIBLES EN ALIL 2-TIOXOPENAM 3-CARBOXILATOS, PRODUCTOS INTERMEDIOS UTILES PARA LA SINTESIS DE ANTIBIOTICOS DE PENEM.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(01/01/1990). Inventor/es: RIZZI, JAMES, PATRICK. Clasificación: C07K5/06, A61K31/195, A61K31/215, C07K5/02, A61K37/02, C07C103/50, C07C103/737.

COMPUESTOS PEPTIDICOS DE FORMULA 1, SALES BASICAS FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS, COMPOSICIONES FARMACOLOGICAS Y SU USO COMO AGENTES ANTIINFECCIOSOS EN LOS QUE R1 ES ALQUILO, CICLOALQUILO O CICLOALQUILMETILO; R2 ES HIDROGENO O ALQUILO Y R3 ES UN GRUPO HIDROXI O UN RESTO AMINOACIDO DE FORMULA 2 EN EL QUE X ES HIDROGENO, ALQUILO O HIDROXIMETILO Y N ES UN NUMERO ENTERO DE 0 A 4, Y R4 Y R5 SON ALQUILO, HIDROGENO, BENCILO O CICLOHEXILMETILO.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/09/1989). Ver ilustración. Inventor/es: KADIN, SAUL BERNARD. Clasificación: A61K31/40, C07D209/42, C07D209/34.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN COMPUESTO DE OXINDO1 FARMACEUTICAMENTE ACTIVO DE FORMULA (I) DONDE R1 ES H, ALQUILO, CICLOALQUILO C3-7, HETEROCICLO, OPCIONALMENTE METILADO; X ES H, HALOGENO, ALQUILO, ALQUILTIO, CICLOALQUILO C3-6, ACILO; Y ES H, HALOGENO, ALQUILO, ALCOXI O ALQUILTIO; X E Y SI SE CONSIDERAN CONJUNTAMENTE SON 4,5-, 5,6-, O 6,7-METILENDIOXI; A ES ALQUILO, UN GRUPO AMINO O UN GRUPO AMIDO. EL PROCEDIMIENTO CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE OXINDOL DE FORMULA (II) CON UNA AMINA R1N.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/05/1989). Clasificación: C12N15/57.

SE REFIERE LA PRESENTE INVENCION A LA TRANSFORMACION DE YARROWIA LIPOLYTICA, A VECTORES UTILES PARA ELLO QUE CONTENGAN DNA MICROBIANO Y DNA CROMASOMICO DE Y. LIPOLYTICA, A TRANSFORMANTES DE E. COLI Y Y. LIPOLYTICA, ASI COMO A VECTORES LANZADERA INTEGRANTES PARA EL CLONAJE TRANSGENERICO ESCHERICHIA-YARROWIA. LOS VECTORES O SUBCLONES PERMITEN LA CREACION DE VECTORES DE CLONAJE DE Y. LYPOLYTICA EN LA QUE PUEDEN INSERTARSE SEGMENTOS ESPECIFICOS O ALEATORIOS DE DNA, PUDIENDOSE UTILIZAR LOS VECTORES RESULTANTES PARA TRANSFORMAR UN MICROBIO HUESPED, ESPECIALMENTE Y. LIPOLYTIA, Y MEJORAR ASI SUS CARACTERISTICAS DE FERMENTACION Y CON ELLO SU UTILIZACION INDUSTRIAL.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/07/1988). Clasificación: C07D417/06.

LOS DERIVADOS 5-[SUSTITUIDOS]-HAZOLIDIN-2 ,4-DIONA (I), DONDE NO EXCLUSIVAMENTE, LA LINEA DE PUNTOS ES UN ENLACE O NINGUNO, N VA DE 0 A 2, X ES CH2 O CO, R ES CH3 O C2H5, R1 CICLOALQUILO C5-7, R2 H O CH3, R3 ALQUILO C1-6 Y R4 HIDROGENO; SE OBTIENEN HACIENDO REACCIONAR CANTIDADES EQUIMOLARES DEL DERIVADO NAFTIL O QUINOLINIL (II) CON EL TIAZOLIDINIL (III), EN PRESENCIA DE ACETATO SODICO A TEMPERATURA ENTRE 100 Y 250GC PARA DAR UN COMPUESTO (I) CON DOBLE ENLACE, QUE OPCIONALMENTE SE PUEDE REDUCIR CON HIDROGENO Y CATALIZADOR DE METAL NOBLE O AMALGAMA DE SODIO, EN DISOLVENTE ADECUADO COMO METANOL. SON AGENTES HIPOGLICEMICOS PARA EL TRATAMIENTO DE LA DIABETES. *FORMULA*.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/07/1988). Ver ilustración. Inventor/es: KADIN, SAUL BERNARD. Clasificación: A61K31/40, C07D209/42, C07D209/34.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN COMPUESTO DE OXINDOL FARMACEUTICAMENTE ACTIVO DE FORMULA (I), DONDE X ES H, F, CL, BR, ALQUILO C1-4, ALQUILTIO C1-4, ALCOXI C1-4, CICLOALQUILO C3-6, NITRO, TRIFLUORMETILO, ACILO C2-4, BENZOILO O TENOILO; Y ES H, F, CL, BR, ALQUILO, ALCOXI O ALQUILTIO C1-4; SI X E Y SE CONSIDERAN CONJUNTAMENTE SON 4,5-, 5,6-, O 6,7-METILENDIOXI; A ES NHR2, R3 O NHCOR3; R1 Y R2 SON CADA UNO H, ALQUILO C1-6, CICLOALQUILO C3-7, HETEROCICLO OPCIONALMENTE METILADO, O UN GRUPO FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; Y R3 ES ALQUILO C1-4 O FENILO. EL PROCEDIMIENTO COMPRENDE LA REACCION DE UN OXINDOL (II) CON UN ISOCIANATO R1NCO, OPCIONALMENTE EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE APROTICO POLAR Y DE UNA BASE. LOS COMPUESTOS (I) OBTENIDOS SON UTILES COMO AGENTES ANTI-INFLAMATORIOS Y ANALGESICOS EN MAMIFEROS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/05/1988). Clasificación: C12N15/57.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN PLASMIDO QUE SE REPLICA AUTONOMAMENTE EN E. COLI Y SE INTEGRA PERO NO SE REPLICA AUTONOMAMENTE EN YARRONIA LIPOLYTICA, AL CONTENER UN FRAGMENTO DE DNA DE Y. LIPLITICA QUE COMPLEMENTA LAS MUTACIONES LEUB DE E. COLI Y CONTENER EL GEN LEU2 DE Y. LIPOLITICA. CONTIENE TAMBIEN LOS SITIOS 3ECORU, 8AVAI, ISPHI, 1KPNI, 2SALI, 4ECORI, 2XHOI Y 2BGLIII Y CARECE DE LOS SITIOS DE RESTRICCION CON ENDONUCLEASAS MIND III, CLAI, BAMHI Y N2MI. CONSISTENTE EN LISAR UN PLASMIDO DE E. COLI LINEARIZADO CON FRAGMENTOS DE DNA DE Y. LIPOLYTICA COMPRENDIENDO DICHO DNA, UNA REGION DE HOMOLOGIA AL DNA DE Y. LIPOLYTICA Y DE UN MARCARDOR GENETICO DETECTABLE, PREFERENTEMENTE EL GEN LEU2. DE APLICACION EN LA CREACION DE VECTORES DE CLONAJE PARA LA TRANSFORMACION DE YARRONIA LIPOLYTICA.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/05/1988). Ver ilustración. Inventor/es: JEFSON, MARTIN, RAYMOND, MC GUIRK, PAUL ROBERT. Clasificación: A61K31/435, A61K31/495, A61K31/47, A61K31/535, C07D519/00, C07D471/08, C07D487/08.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACIOPN DE ACIDOS DIAZABICICLO-ALQUIL-PUENTEADO-QUINOLON-CARBOXILICOS SUSTITUIDOS Y SUS DERIVADOS ACIDOS, DE FORMULA DONDE R1 ES HIDROGENO, UN CATION FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE O ALQUILO; A ES CH, CF, CCL O N; Y ES ALQUILO, HALOALQUILO, CICLOPROPILO, VINILO, METOXI, N-METILAMINO, P-FLUORFENILO, P-HIDROXIFENILO O P-AMINOFENILO; O A ES CARBONO Y JUNTO CON Y Y LOS ATOMOS DE CARBONO Y NITROGENO A LOS QUE ESTAN UNIDOS A E Y FORMAN UN ANILLO DE 5 A 7 MIEMBROS QUE OPCIONALMENTE ESTA SUSTITUIDO; Y R2 ES UN GRUPO DIAZABICICLOALQUILO PUENTEADO, QUE COMPRENDE HACER REACCIONAR EL DERIVADO HALOGENADO CON R2H. LOS COMPUESTOS ASI OBTENIDOS TIENEN PROPIEDADES ANTIBACTERIANAS.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/04/1988). Inventor/es: HOOVER, DENNIS, JAY. Clasificación: A61K37/64, C07K5/00, C07C125/065.

SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE POLIPEPTIDOS Y SUS DERIVADOS QUE CONTIENEN OXA- Y AZAHOMOCICLOESTANINA DE FORMULA GENERAL QUE COMPRENDE LA ACILACION DEL GRUPO A-AMINO NO PROTEGIDO DE UN RESTO AMINOACIDO CON UN AMINOACIDO QUE CONTIENE UNA FUNCION CARBOXILICA ACTIVADA (PARA LA ACILACION) Y UN GRUPO PROTECTOR ADECUADO UNIDO A SU PROPIO A-NITROGENO PARA FORMAR UNA UNION PEPTIDICA ENTRE LOS DOS RESTOS AMINOACIDOS, SEGUIDO DE ELIMINACION DEL CITADO GRUPO PROTECTOR. LOS COMPUESTOS ASI OBTENIDOS SON UTILES PARA INHIBIR LA ACCION ESCINDIDORA DEL ANGIOTENSINOGENO DEL ENZIMA RENINA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/03/1988). Ver ilustración. Inventor/es: LA MATTINA, JOHN LAWRENCE, WALKER, FREDRICK JUDSON. Clasificación: C07D239/42, C07D239/34.

SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE PIRIMIDINAS, MAS CONCRETAMENTE DE 2-AMINO-5-(HIDROXI O ALCOXI)PIRIMIDINAS 4-SUSTITUIDAS, QUE PUEDEN ESTAR 6-SUSTITUIDAS Y SUS DERIVADOS QUE COMPRENDE LA HIDROLISIS DE UN COMPUESTO DE FORMULA IV O, ALTERNATIVAMENTE LA REDUCCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA DONDE R1, R2, R3, R4, R6 Y ACILO TIENEN LAS DEFINICIONES CONTEMPLADAS EN LA DESCRIPCION. ESTOS COMPUESTOS SON INHIBIDORES DE LA SINTESIS DE LEUCOTRIENOS Y POR TANTO, SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES PULMONARES, INFLAMATORIAS, ALERGICAS Y CARDIOVASCULARES. TAMBIEN SON CITOPROTECTORES Y POR TANTO, SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ULCERAS PEPTICAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/03/1988). Ver ilustración. Inventor/es: ROSATI, ROBERT, LOUIS, BINDRA, JASJIT SINGH, KLEINMANN, EDWARD FOX. Clasificación: C07K5/00.

SE DESCRIBE UN NUEVO PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR INTERMEDIARIOS CON RESIDUOS DE ACIDO 5-AMINO-2,5-DISUSTITUIDO-4-HIDROXIPENTANOICO , UTILES EN LA SINTESIS COMPRENDE LA REACCION ENTRE UN ALDEHIDO DE FORMULA (B) CON LICFC-COOR15, DONDE R15 Y R16 TIENEN LAS DEFINCIONES CONTEMPLADAS EN LA DESCRIPCION, SEGUIDO DE POSTERIOR HIDROGENACION, Y OPCIONAL CICLACION Y DERIVATIZACION. LOS INTERMEDIARIOS ASI OBTENIDOS SON UTILES PARA LA PREPARACION DE POLIPEPTIDOS CON RESIDUOS DE ACIDO 5-AMINO-2,5-DISUSTITUIDO-4-HIDROXIPENTANOICO , QUE SON UTILES PARA LA INHIBICION DE LA ACCION DE RUPTURAS DEL ANGIOTENSINOGENO POR LA ENZIMA RENINA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/02/1988). Clasificación: C07D471/2.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN DERIVADO TETRACICLICO DE ESPIROHIDANTOINA BIOLOGICAMENTE ACTIVO, DE FORMULA GENERAL (I), Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN ESTER ETILICO DE FORMULA GENERAL (II), EN LA QUE X ES HIDROGENO, FLUOR, CLORO O METILO; Y R ES -CONH2 O -CONH-CICLOHEXILO, CON UNA AMINA APROPIADA DE FORMULA GENERAL NHR1R2, EN LA QUE R1 Y R2 SON AMBOS HIDROGENO O ETILO. DE APLICACION EN LA PREPARACION DE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS APLICABLES EN EL TRATAMIENTO DE LAS COMPLICACIONES DE LA DIABETES.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/02/1988). Clasificación: C07D235/02.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ESPIRO(IMIDAZOLIDIN-4 ,4K-3KH)QUINOLINAS, DE FORMULA (I). COMPRENDE LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN ACIDO HIDRAZOICO, PARA FORMAR UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LA QUE R REPRESENTA FLUOR, CLORO, HIDROGENO, METILO O METOXI. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE INERTE A LA REACCION, A UNA TEMPERATURA PROXIMA A 20JC. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE CIERTAS COMPLICACIONES CRONICAS DE LA DIABETES MELLITUS.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/11/1987). Clasificación: A61K31/54.

MODIFICACIONES EN UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE PIROXICAM O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE DEL MISMO. CONSISTENTE EN: LA INCORPORACION DE INOSITOL, EN CANTIDAD PARA INHIBIR LA IRRITACION GASTRICA Y ULCERACION, EN LA ETAPA DE MEZCLADO DEL PROCEDIMIENTO; QUE EL PIROXICAM SE ENCUENTRA EN SU FORMA ENOLICA LIBRE Y LA PROPORCION EN PESO DE INOSITOL A PIROXICAM SE ENCUENTRA EN EL INTERVALO COMPRENDIDO DE 4 A 40; O QUE EL PIROXICAM SE ENCUENTRA EN LA FORMA DE SU SAL DE ETANOLAMINA Y LA PROPORCION EN PESO DE INOSITOL A PIROXICAM SE ENCUENTRA EN EL MISMO INTERVALO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/11/1987). Clasificación: C07D235/02.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR ESPIRO[IMIDAZOLIDIN-4 ,1'-(2'H)-NAFTALENOS] Y ESPIRO (CROMAN-4,4'-IMIDAZOLINAS). CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) EN HIDRURO DE DIISOBUTILALUMINIO, EN DISOLUCION DE TETRAHIDROFURANO, Y ENTRE -78 Y 40GC, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I). SIENDO: R ELEVADO A 1, H, HAL Y OTROS; E Y, -O- O -CH2-. SE UTILIZA EN EL TRATAMIENTO DE ALGUNAS COMPLICACIONES CRONICAS DE LAS DIABETES MELITUS. *FORMULA*.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/10/1987). Clasificación: C07D499/00.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE ACIDO 6-(1-ACIL-1-HIDROXIMETIL)PENICILANICO. COMPRENDE: A) HIDROLIZAR UN C.D.F. (II) POR ACCION DE UN EQUIVALENTE MOLAR DE ETILHEXANOATO DE NA O K, EN PRESENCIA DE CANTIDADES CATALITICAS DE (C6H5)3 P Y PD [(C6H5)3P] Y EN UN DISOLVENTE INERTE, PARA OBTENER UN C.D.F. (I); B) HIDROGENAR CUALQUIER GRUPO PROTECTOR BENCILOXICARBONILO CON H2 EN PRESENCIA DE UN METAL NOBLE Y DE UN DISOLVENTE INERTE; C) TRANSFORMAR EN UNA SAL CATIONICA FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. SIENDO: R, H, UN RADICAL QUE FORMA UN ESTER HIDROLIZABLE EN CONDICIONES FISIOLOGICAS; R ELEVADO A 1, ALQUILO DE C 1 A 7, CICLOALQUILO DE C 5 A 7 Y OTROS; X, HIDROXI U OCOR ELEVADO A 2; R ELEVADO A 2, H O ALQUILO DE C 1 A 4; N, 0, 1 O 2; Y C.D.F., COMPUESTO DE FORMULA. SE UTILIZAN COMO ANTIBACTERIANOS E INHIBIDORES DE BETA-LACTAMASA. *FORMULA* E.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/08/1987). Clasificación: C08L23/12.

METODO DE FABRICAR HOJAS DE POLIPROPILENO. CONSISTE EN REALIZAR EL MODEO BAJO CONDICIONES TALES QUE LA TEMPERATURA DEL POLIMERO EN UNA ZONA DE EXTRUSION ES DE 170 A 350JC, LA TEMPERATURA DEL RODILLO DE ENFRIAMIENTO ES DE 0 A 120JC Y LA VELOCIDAD DE MOLDEO ES DE 0,5 M/MIN A 15 M/MIN, SIENDO LA CANTIDAD DEL POLIMERO DEL VINILCICLOALCANO DE 0,5 A 5.000 PPM EN PESO CALCULADO COMO UNIDAD DE VINILCICLOALCANO, Y ESCOGIENDOSE EL VINILCICLOALCANO DE ENTRE VINILCICLOBUTANO, VINILCICLOPENTANO, VINIL-3-METILCICLOPENTANO , VINILCICLOHEXANO, VINIL-2-METILCICLOHEXANO , VINIL-3-METILCICLOHEXANO Y VINILNORBORNANO. TIENE APLICACIONES EN LA FORMACION DE AGENTES NUCLEANTES.