1123 patentes, modelos y diseños de PFIZER INC. (pag. 13)

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/07/1998). Inventor/es: DESAI, MANOJ C., VINCENT, LAWRENCE, A. Clasificación: A61K31/435, A61K31/40, C07D471/10, C07D487/10, C07D209/96, C07D221/20, C07D211/76, C07D491/107.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE PIPERIDINA ESPIROCICLICA NUEVOS Y COMPUESTOS RELACIONADOS Y, ESPECIFICAMENTE, A COMPUESTOS DE FORMULA (I), DONDE X,Z,Y,R{SUP,1},R{SUP ,2},R{SUP,3},R{SUP,4} Y M COMO DEFINIDAS EN LA ESPECIFICACION Y A INTERMEDIARIOS UTILIZADOS EN LA SINTESIS DE TALES COMPUESTOS. LOS NUEVOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE DESORDENES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL INFLAMATORIO, COMO OTROS DESORDENES.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/07/1998). Inventor/es: MANO, TAKASHI, OKUMURA, YOSHIYUKI, STEVENS, RODNEY W., NAKANE, MASAMI. Clasificación: A61K31/17, C07C275/64.

LA INVENCION SUMINISTRA UN NUEVO COMPUESTO DE N-HIDROXIUREA DE LA FORMULA QUIMICA (I) EN DONDE R1 Y R2 SON CADA UNA INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO O ALQUIL C{SUB, 1-4}; AR ES FENIL O FENIL MONO, DI O TRISUSTITUIDO; A ES UN ENLACE DE VALENCIA O UNA CADENA DE ALQUILENO C{SUB, 1-6}, QUE TIENE OPCIONALMENTE UN ENLACE DOBLE O UN ENLACE TRIPLE EN LA CADENA Y OPCIONALMENTE TIENE UNO O MAS GRUPOS DE ALQUIL C{SUB, 1-4} UNIDOS A LA CADENA; X ES OXIGENO O AZUFRE, N ES UN ENTERO ENTRE 3 Y 6; M ES HIDROGENO, UN CATION FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLE O UN GRUPO METABOLICAMENTE DIVISIBLE; Y X Y A PUEDEN ESTAR UNIDAS EN CUALQUIER POSICION DISPONIBLE SOBRE EL ANILLO. ESTOS COMPUESTOS SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO O EL ALIVIO DE ENFERMEDADES INFLAMATORIOS, ALERGIAS Y ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES EN MAMIFEROS Y COMO INGREDIENTE ACTIVO EN COMPOSICIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE DICHAS CONDICIONES.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(16/07/1998). Inventor/es: SCHNUR, RODNEY, C. Clasificación: C07D487/04, A61K31/415.

ESTA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) EN DONDE R{SUP, 1}, R{SUP, 2}, R{SUP, 3} Y X SON SEGUN SE DEFINE EN LA DESCRIPCION. TALES COMPUESTOS SON UTILES COMO INHIBIDORES DE LOS ONCOGENES Y COMO AGENTES ANTITUMORALES.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/06/1998). Inventor/es: HOOD, JOHN DICK. Clasificación: A61K31/365, A01N43/90.

LAS AVERMECTINAS Y LA MILBEMICINAS SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE LAS INFECCIONES ENDO OS.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(16/03/1998). Inventor/es: DESAI, MANOJ C., ROSEN, TERRY, JAY. Clasificación: C07D211/14, C07D409/12, C07D401/12, C07D417/12, A61K31/395, C07D407/12, C07D211/56, C07D215/02.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE 3-AMINOPIPERIDINA Y COMPONENTES HETEROCICLICOS QUE CONTIENEN NITROGENO, Y ESPECIFICAMENTE, A COMPUESTOS DE FORMULA (I) DONDE R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, Y M ESTAN DEFINIDOS A CONTINUACION. ESTOS NUEVOS COMPUESTOS SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS INFLAMATORIOS Y DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL, ASI COMO OTROS TRASTORNOS. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A NUEVOS INTERMEDIOS UTILIZADOS EN LA SINTESIS DE COMPUESTOS DE FORMULA (I).

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(16/03/1998). Inventor/es: O\'NEILL, BRIAN, T.. Clasificación: A61K31/135, C07D209/48, C07D295/12, C07C217/58, C07D295/125.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DE ETILENODIAMINA ACICLICOS DE COMPUESTOS HETEROCICLICOS QUE CONTIENEN NITROGENO, Y ESPECIFICAMENTE, A COMPUESTOS DE FORMULA (I) DONDE R1, R2, R3, R4, R5 Y R6 SE DEFINEN COMO EN LAS ESPECIFICACIONES. TAMBIEN SE REFIERE A NUEVOS INTERMEDIARIOS USADOS EN LA SINTESIS DE TALES DERIVADOS. COMPUESTOS DE FORMULA (I) Y SU SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES UTILES EN EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL E INFLAMATORIOS, ASI COMO OTROS TRASTORNOS.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(01/02/1998). Inventor/es: BRIGHT, GENE, MICHAEL. Clasificación: C07D231/38, A61K31/47, A61K31/415, C07D401/06, C07D403/06, C07D231/44, C07D231/52.

PIRAZOLES SUSTITUIDOS DE FORMULA (I), DONDE R1, R2, R3, X, Y, Z Y A SON TALES COMO SE DEFINEN AQUI, TIENE ACTIVIDAD ANTAGONISTA (CRF) DE FACTOR DE LIBERACION DE CORTICOTROPINA. COMO TALES, SON EFECTIVOS EN EL TRATAMIENTO DE UNA GRAN GAMA DE ENFERMEDADES QUE COMPRENDEN ENFERMEDADES RELACIONADAS CON EL STRESS.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(16/01/1998). Inventor/es: MARFAT, ANTHONY, EGGLER, JAMES, F., MASAMUNE, HIROKO, MELVIN, LAWRENCE S. Clasificación: C07D417/12, C07D417/14, A61K31/33.

COMPUESTOS DE FORMULA (I) Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE COMPRENDEN LOS MISMOS, DEONDE R1, R2, R3, W, X, Y Z SON COMO EN LA PATENTE SE DEFINE. LOS COMPUESTOS SON INHIBIDORES DE ENZINA S-LIPOXIGENOSA Y ANTAGONISTA DE LEUCOTRIENO B4, LEUCOTRINEO C4, LEUCOTRIENO D4 Y LEUCOTRIENO E4.

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(16/12/1997). Inventor/es: KOCH, KEVIN, SCHULTE, GARY, R. Clasificación: A61K31/71, C07H19/01.

LOS MACROLIDOS DE LA FORMULA (I) Y LOS METODOS DE TRATAMIENTO DE RESISTENCIA A LOS TRANSPLANTES, INFECCIONES DE HONGOS Y ENFERMEDADES AUTOINMUNES TALES COMO ARTRITIS REUMATOIDE Y PSORIASIS QUE USAN DICHOS MACROLIDOS DE LA FORMULA (I), EN DONDE N ES 1 O 2; A Y B VAN JUNTOS Y FORMAN =O O A Y B VAN SEPARADAMENTE Y SON CADA UNO H O A ES OH Y B ES H; R1 ES UN GRUPO 2-AMINOGLICOSIL; R2 ES OH O UN GRUPO GLICOSILOXI; Y R3 ES UN GRUPO ALQUILO O ALILO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/12/1997). Inventor/es: QUALLICH, GEORGE, J.. Clasificación: C07B53/00, C07C49/697, C07C29/143, C07C45/30, C07C35/27.

SE DESCRIBE UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE (4S)-(3,4DICLOROFENILO)-(3 ,4-DIHIDRO)-1(2H)-NAFTALENONA QUIRAL, EN DONDE 4-(3,4-DICLOROFENILO)-(3 ,4-DIHIDRO)-1(2H)-NAFTALENONA RACEMICA ES ASIMETRICAMENTE REDUCIDA MEDIANTE EL CONTACTO DE LA TETRALONA RACEMICA CON UN REACTIVO ASIMETRICO PARA PRODUCIR UNA MEZCLA DE ALCOHOLES CIS Y TRANS, SEPARACION DE LOS ALCOHOLES CIS DE LOS TRANS, Y OXIDACION DEL ENANTIOMERO (4S) DE LOS ALCOHOLES CIS Y TRANS RESULTANTES. TAMBIEN SE DESCRIBEN NUEVOS INTERMEDIARIOS UTILIZADOS EN LA SINTESIS DE LA TETRALONA QUIRAL ANTERIOR.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/12/1997). Inventor/es: SACCOMANO, NICHOLAS A. Clasificación: C12P41/00, C07C235/34, C12P7/02, C07D239/10, C07C255/33.

UN PROCESO PARA EL METODO DE TRANSESTERIFICACION MEDIADA DE LA LIPASA PARA LA RESOLUCION OPTICA DEL ENDO-NORBONEOL; DERIVADOS OPTICAMENTE ACTIVOS DEL 5-(3-EXO-BICICLO[2.2.1]HEPT-2YLOXY)-4-METHOXIFENIL)-3 , 4, 5 6-TETRAHIDROPYRIMIDIN-2(1H)-ONES; Y UN PROCESO A PASOS Y LOS INTERMEDIARIOS DE LO ANTERIOR.

Sección de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes

(01/11/1997). Inventor/es: ALDRIDGE, PAUL K. Clasificación: B01F15/00, B01F9/04.

ESTA INVENCION SE REFIERE A UN APARATO PARA MEZCLAR COMPOSICIONES DE UNA MATERIA FORMANDO UNA MEZCLA HOMOGENEA Y PARA DETECTAR EN LINEA LA HOMOGENEIDAD Y POTENCIA DE LA MEZCLA Y A UN METODO PARA LA UTILIZACION DEL MISMO. EN PARTICULAR, ESTA INVENCION SE REFIERE A UN APARATO PARA MEZCLAR LOS COMPONENTES DE UNA COMPOSICION FARMACEUTICA FORMANDO UNA MEZCLA HOMOGENEA Y PARA DETECTAR EN LINEA LA HOMOGENEIDAD Y POTENCIA DE DICHA COMPOSICION FARMACEUTICA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/10/1997). Inventor/es: BROSE, DANIEL J., LORENZ, DOUGLAS A. Clasificación: C07C45/79, C07C49/697, C07C45/85, C07B57/00, C07C45/78.

SE DESCRIBE UN METODO DE SEPARACION DE ENANTIOMEROS DE LA 4-(3',4'DICLOROFENIL)-3 , 4-DIHIDRO-1(2H)-NAFTALENONA QUE COMPRENDE LA PUESTA EN CONTACTO DE LA MISMA CON UNA MEZCLA LIQUIDO HOMOGENEA O NO HOMOGENEA DE SOLVENTE Y AGUA, LA MEZCLA CONTIENE GAMMA-CICLODEXTRINAS SUBSTANCIALMENTE PURAS Y NO SOPORTADAS O SUS DERIVADOS. TAMBIEN SE PRESENTAN METODOS PARA ENRIQUECER ENANTIOMERICAMENTE MEZCLAS SOLIDAS OBTENIDAS A PARTIR DEL METODO DE SEPARACION DE ENANTIOMEROS Y LA EXTRACCION ADICIONAL DE UN ENANTIOMERO MEDIANTE LA EXTRACCION DE SOLVENTE DE LAS MEZCLAS SOLIDAS OBTENIDAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/10/1997). Inventor/es: BRAISH, TAMIM, F. Clasificación: C07D209/52.

ESTA INVENCION SE REFIERE A PROCESOS NUEVOS PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS DE LAS FORMULAS (III) Y (VII), EN LAS QUE R Y X SE DEFINEN CONFORME SIGUE. LOS COMPUESTOS DE LAS FORMULAS (VII) SON UTILES COMO PRODUCTOS IMTERMEDIOS EN LA SINTESIS DE ACIDOS CARBOXILICOS DE QUINOLEINA AZABICICLO, TENIENDO ACTIVIDAD ANTIBACTERIAL. ESTA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A CIERTOS PRODUCTOS INTERMEDIOS NUEVOS EN LA SINTESIS DE TALES ANTIBIOTICOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/10/1997). Inventor/es: WATSON, HARRY, A., JR., SNYDER, WILLIAM, M., WILCOX, GLENN, E. Clasificación: C07D211/56.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO PROCESO PARA LA PREPARACION Y DESCOMPOSICION DE 3-AMINO-2-FENILPIPERIDINA Y PARA SINTETIZAR A PARTIR DE LOS ENANTIOMEROS DE CADA COMPUESTO CIERTAS 2-FENIL-3-BENCILAMINOPIPERIDINAS SUSTITUIDAS FARMACEUTICAMENTE ACTIVAS. LAS 2-FENIL-3-BENCILAMINOPIPERIDINAS SUSTITUIDAS QUE SE PUEDEN PREPARAR SEGUN EL PROCESO DE ESTA INVENCION SON ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DE SUSTANCIAS P Y SON UTILES EN EL TRATAMIENTO Y PREVENCION DE TRASTORNOS INFLAMATORIOS Y DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL, ASI COMO PARA OTROS MUCHOS TRASTORNOS.

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(01/10/1997). Inventor/es: CHEN, YUHPYNG, L.. Clasificación: A61K31/40, C07D209/70.

COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) EN DONDE W ES (A) O (B) Y R7, R8, R9, R10, R11, R6, R5 Y R1 SON COMO SE DESCRIBE AQUI DENTRO.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/10/1997). Inventor/es: ROBINSON, RALPH, P., COOPER, KELVIN, KLEINMAN, EDWARD, F., BARTH, WAYNE, E., REITER, LAWRENCE, A. Clasificación: A61K31/40, C07D409/14, C07D409/06.

PROFARMACOS ANTIINFLAMATORIOS Y ANALGESICOS A BASE DE OXINDOLA DE FORMULA (I) DONDE R{SUP,10}, R{SUP,11}, R{SUP,12} Y R{SUP,13} SON HIDROGENO, ALKILO O HALOGENO Y R ES METILENEOXIALQUENOIL , METILENEOXIALQUENOIL O ALQUENOILO.

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(01/10/1997). Inventor/es: DOW, ROBERT, L., WRIGHT, STEPHEN, W. Clasificación: A61K31/40, C07D401/12, C07D417/12, C07D413/04, C07D209/42, C07D417/04, C07D333/70, C07D307/85, C07D209/22.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA (I) CON UNA UTILIDAD COMO AGENTES HIPOGLICEMICOS Y ANTIOBESICOS, METODOS PARA SU USO Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN. LOS COMPUESTOS DE LA PRESENTE INVENCION TAMBIEN POSEEN UNA UTILIDAD PARA INCREMENTAR LAS DEPOSICIONES DE CARNE LIMPIA Y/O MEJORAR EL INDICE DE CARNE LIMPIA A GRASA EN ANIMALES COMESTIBLES, ES DECIR, ANIMALES UNGULADOS Y AVES DE CORRAL.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/10/1997). Inventor/es: YANG, BINGWEI, V. Clasificación: C07H17/00.

SE PRESENTA UN COMPUESTO QUE TIENE LA FORMULA (III). TAMBIEN SE PRESENTA UN PROCESO PARA FABRICAR AZITROMICINA QUE COMPRENDE LA REDUCCION DEL COMPUESTO DE LA FORMULA (III) Y LA N-METILACION DEL PRODUCTO REDUCIDO.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(01/10/1997). Inventor/es: KLEINMAN, EDWARD, F.. Clasificación: C07D261/04, A61K31/42.

ESTA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS COMPUESTOS DE ISOXAZOLINA QUE SON IHIBIDORES SELECTIVOS DE FOSFODIESTERASA TIPO IV (FFDIV). LOS NUEVOS COMPUESTOS DE ISOXAZOLINA SON UTILES PARA INHIBIR FFDIV Y EN EL TRATAMIENTO DE SIDA, ASMA, ARTRITIS, BRONQUITIS, ENFERMEDADES CRONICAS DE OBSTRUCCION PULMONAR, PSORIASIS, RINITIS ALERGICA, DERMATITIS, SHOCK, DERMATITIS ATOPICA, ARTRITIS REUMATOIDE Y OSTEOARTRITIS. ESTA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS UTILES PARA LO MISMO.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/08/1997). Inventor/es: CROSS, PETER EDWARD, MACKENZIE,ALEXANDER RODER. Clasificación: A61K31/445, C07D405/12, C07D409/12, C07D401/12, C07D401/06, C07D409/06, C07D405/06, C07D211/34.

Un compuesto de **fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que Y es un enlace directo, -CH2-, -(CH2)2-, -CH2O-, o -CH2S-; R es -CN o -CONH2;y R1 es un grupo de fórmula: en las que R2 y R3 son cada uno independientemente H, alquilo C1-C4, alcoxi C1-C4, -(CH2)nOH, halo, tri uoro-metilo, ciano, -(CH2)n NR 4 R 5 , -CO(alquilo C1-C4), -OCO(alquilo C1-C4), -CH(OH)(alquilo C1-C4), -C(OH)(alquilo C1-C4)2, -SO2NH2, -(CH2)n CON R4 R5 o -(CH2)n COO(alquilo C1-C4); R 4 y R 5 son cada uno independientemente H o alquilo C1-C4; n es0,1 o 2; X y X1 son cada uno independientemente O o CH2; m es1, 2 o 3; y "Het" es piridilo o tienilo.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/07/1997). Inventor/es: URBAN, FRANK, JOHN, MURTIASHAW, CHARLES, WILLIAM, GODEK, DENNIS, MICHAEL, VANDERPLAS, BRIAN, CLEMENT. Clasificación: C07D471/04, C07D401/06.

ESTERES (C1 ATO, PRECURSORES IMPORTANTES PARA CIERTOS ANSIOLITICOS BI ARTIDA DI(C1-C3) ALQUILO CIS TO POR UN NUEVO PROCESO MEDIANTE UNA NUEVA CLASE DE PRODUCTOS INTERMEDIOS, DI(C1-C3) ALQUILO CIS PERIDINA IAL DE PARTIDA SE HACE REACCIONAR CON BIEN 2 (TALIMIDO) ETILO TRIFLATO O BIEN CON 2 EL NUEVO PRODUCTO INTERMEDIO, EL CUAL PUEDE ENTONCES SER CICLIZADO AL PRECURSOR ANTES MENCIONADO.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/06/1997). Inventor/es: KARPF, M., TRUSSARDI, R. Clasificación: A61K31/535, C07D498/06, C07D215/58, C07C243/28.

UN PROCESO PARA PREPARAR UN COMPUESTO DE LA FORMULA (I) O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO, QUE COMPRENDE: 1) REACCIONAR UN COMPUESTO DE LA FORMULA (III), EN LA QUE R ES UN ALQUILO EN CADENA RAMIFICADA O RECTA QUE TIENE DE UNO A CUATRO ATOMOS DE CARBONO, CON UN HIDROXIDO DE METAL ALCALINO EN UN MEDIO ACUOSO A UNA TEMPERATURA DE ALREDEDOR DE 80 A 120O C Y DURANTE UN TIEMPO DE ALREDEDOR DE 10 A 100 HORAS PARA FORMAR UN PRODUCTO DE REACCION; 2) CICLIZANDO EL PRODUCTO DE REACCION DEL PASO 1) CON ACIDO FORMICO Y UN FORMALDEHIDO PARA FORMAR UN COMPUESTO DE FORMIATO; Y 3) NEUTRALIZAR EL COMPUESTO DEL FORMIATO DEL PASO 2) CON UNA BASE ACUOSA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/06/1997). Inventor/es: URBAN, FRANK, J. Clasificación: C07D209/00, C07D211/00, C07D401/00.

PROCESO PARA LA PREPARACION DE DICARBOXILATOS PERIDINA CIS-PIPERIDINA DINA TRANS ALQUIL (C1 C3).

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/06/1997). Inventor/es: CHENARD, BERTRAND, L.. Clasificación: A61K31/47, C07D401/06.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) Y A LAS SALES DE ADICION ACIDAS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS EN DONDE R SE SELECCIONA DEL GRUPO QUE CONSISTE EN F, -CF3-, OCH3, -OALQUILO (C1) SUSTITUIDO POR DE 1 A 3 ATOMOS DE FLUORO, OALQUILO (C2) SUSTITUIDO POR DE 1 A 5 ATOMOS DE FLUORO Y -OALQUILO (C3) SUSTITUIDO POR DE 1 A 7 ATOMOS DE FLUORO. LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE APLOPEJIAS, LESIONES CEREBRALES TRAUMATICAS Y ENFERMEDADES DEGENERATIVAS DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(01/05/1997). Inventor/es: CHENARD, BERTRAND LEO. Clasificación: C07F7/18, C07D451/06, A61K31/33, C07D207/12, C07D211/54, C07D451/02, A61K31/695, C07D491/10, C07D211/48.

ALCANOLES 2-(8-AZABICILO[3.2.1]OCT-8-IL) DE LA FORMULA: FIG EN LA QUE Q ES S O CH=CH; X ES H, OH ES OTRO SUSTITUTIVO AROMATICO; R ES HIDROGENO, ALQUIL, ALQUENIL, ALQUENIL O ALQUINIL; Y E Y1 SE TOMAN JUNTOS Y SON ARILMETILENO O ARALQUILMETILENO (O SU DERIVADO EPOXI CORRESPONDIENTE) O Y E Y1 SE TOMAN POR SEPARADO E Y ES HIDROGENO U OH, E Y1 ES ARIL, ARALQUIL, ARILTIO, O ARILOXI; Y ALCANOLES 2-(PIPERIDINO) ESTRUCTURALMENTE RELACIONADOS. EL INVENTO COMPRENDE ADEMAS LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DERIVADAS DE DICHA FORMULA, LOS METODOS PARA EL TRATAMIENTO DE LOS TRASTORNOS DEL SNC Y LOS INTERMEDIARIOS UTILES PARA LA PREPARACION DE DICHOS COMPUESTOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/05/1997). Inventor/es: HULIN, BERNARD. Clasificación: C07D263/24.

CIERTOS DERIVADOS DEL ACIDO 3-(FENIL, CROMAN-2-IL, BENZOFURAN5-IL O BENZOXAZOL-5-IL)-2-(HIDROXI O MERCAPTO)PROPIONICO Y ANALOGOS UTILES COMO AGENTES HIPOGLICEMICOS E HIPOCOLESTEROLEMICOS.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(01/05/1997). Inventor/es: RUGGERI, SALLY, G., KOCH, KEVIN, REITER, LAWRENCE, A., MELVIN, LAWRENCE, S., JR. Clasificación: C07D409/06, C07D405/06, A61K31/35, A61K31/19, C07D311/22, C07D405/08, C07C59/48.

SE DESCRIBEN, BENZOPIRANO Y OTROS ANTAGONISTAS DE LEUCOTRIENO B4 BENZO-ENLAZADOS DE FORMULA (I) EN LA QUE A, N, R1, R2 Y R3 SE DEFINEN AQUI. LOS COMPONENTES DE FORMULA (I) EN LA QUE R1 ES UN CR4R5-COOR13 C-SUSTITUIDO PUEDEN PREPARARSE A PARTIR DEL CORRESPONDIENTE COMPUESTO CF3SO3 C-SUSTITUIDO MEDIANTE REACCION CON UN ACETAL TRIMETILSILIL CETENO.