347 patentes, modelos y diseños de OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD. (pag. 9)

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/07/1988). Clasificación: C12N15/24.

SE PERAPRAN A PARTIR DE CELULAS INMUNOLOGICAMENTE COMPETENTES DERIVADAS DE MAMIFEROS Y TAMBIEN POR MEDIO DE UN PROCEDIMIENTO DE INGENIERIA GENETICA INTRODUCIENDO UN GEN NUEVO QUE CODIFICA LA SUSTANCIA ACTIVA EN UN VECTOR DE UN MICROORGANISMO. LAS SUSTANCIAS ACTIVAS QUE INHIBEN ESPECIFICAMENTE EL CRECIMIENTO DE CELULAS TUMORALES SON UTILIZABLES PARA QUIMIOTERAPIA DE CANCERES. M.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/03/1988). Ver ilustración. Inventor/es: ISHIKAWA, HIROSHI, TSUBOUCHI, HIDETSUGU, FUJII, SETSURO, JITSUKAWA, KOICHIRO, TOYAMA, SACHIO, SUDO, KIMIOTSUJI, KOUICHI, YASUMARA, KOICHI. Clasificación: C07D498/04.

SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO DE PREPARAR COMPUESTOS 2-OXAISOCEFEN QUE RESPONDEN A LA ESTRUCTURA GENERAL. LOS COMPUESTOS OBTENIDOS TIENEN ACTIVIDAD ANTIMICROBIOLOGICA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/12/1987). Clasificación: C07C45/54.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE 2,3-DIHIDRO-1H-INDENO Y DE SUS SALES DE FORMULA (I). COMPRENDE LA REACCION DE REDUCCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), MEDIANTE HIDROGENACION CATALITICA, EN UN DISOLVENTE INERTE, A UNA PRESION DE HIDROGENO DE 1 A 10 ATA, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE C20JC Y 100JC; SEGUIDA DE EVENTUAL HALOGENACION DEL COMPUESTO FORMADO, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LA QUE R1-R7 Y R15 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE SINTOMAS ANOXEMICOS E HIPOXICOS, PRESBIOFREMIA, PARO RESPIRATORIO Y ENVENENAMIENTO POR CIANURO POTASICO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/12/1987). Clasificación: C07C45/54.

METODO DE PREPARAR UN DERIVADO DE 2,3-DIHIDRO-1H-INDENO. CONSISTE EN REDUCIR UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EMPLEANDO UN AGENTE HIDROGENANTE, TAL COMO HIDRURO DE LITIO Y ALUMINIO, BOROHIDRURO SODICO Y DIBORANO, EN UN DISOLVENTE ADECUADO TAL COMO AGUA, UN ALCOHOL INFERIOR COMO METANOL Y OTROS, A TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 0 Y 200JC Y DURANTE 10 MINUTOS A 10 HORAS, PARA OBTENER UN DERIVADO DE 2,3-DIHIDRO-1H-INDENO Y SUS SALES DE FORMULA (I), DONDE R1 Y R2 SON CADA UNO H, UN GRUPO ALQUILO INFERIOR, UN GRUPO FENILO NO SUSTITUIDO Y OTROS; R3 ES UN ATOMO DE HALOGENO O UN GRUPO ALQUILO INFERIOR; R4 ES H, UN ATOMO DE HALOGENO Y OTROS; R6 ES H O UN GRUPO FENILO; Y R7 ES H O UN GRUPO ALQUILO INFERIOR. TIENEN APLICACIONES FARMACEUTICAS COMO ACTIVADORES CEREBRALES Y CURADORES DE AMNESIA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/11/1987). Clasificación: C07D405/14.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS 5-FLUORACILOS, DE FORMULA (I). COMPRENDE LA REACCION DE UN COMPUESTO, DE FORMULA (II), CON UN COMPUESTO DE FORMULA R ELEVADO A X - O-R ELEVADO A 8, PARA FORMAR UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LAS QUE Y ES ARILENO, E PUEDE SER UNO DE MUCHOS RADICALES DERIVADOS DE FLUORACILO, X ES UN HALOGENO, R ELEVADO A 8 ES TRI(ALQUILO INFERIOR)SILILO, Y R ELEVADO A X Y A ELEVADO A B PUEDEN SER VARIOS RADICALES. LA REACCION SE EFECTUA EN UN DISOLVENTE ANHIDRO, EN PRESENCIA DE UN ACIDO DE LEWIS, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 0GC Y 100GC. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD ANTITUMORAL. *FORMULA*.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/11/1987). Clasificación: C07D405/04.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS 5-FLUORACICLICOS, DE FORMULA (I). COMPRENDE LA REACCION DE ACILACION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA POSICION 3, 3' O 5', PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LAS QUE UNO DE R ELEVADO A 1 Y R ELEVADO A 2 REPRESENTAN HIDROGENO O ACILO Y EL OTRO PUEDE SER VARIOS RADICALES, UNO DE R ELEVADO A 1' Y R ELEVADO A 2' ES HIDROGENO Y EL OTRO Y R ELEVADO A 3 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. LA ACILACION SE LLEVA A CABO CON UN HALURO DE ACIDO, EN UN DISOLVENTE INERTE, EN PRESENCIA DE UNA BASE, A UNA TEMPERATURA ENTRE -30GC Y 100GC. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD ANTITUMORAL. *FORMULA* C.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/11/1987). Clasificación: C07D405/04.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS 5-FLUORACILICOS, DE FORMULA (I). COMPRENDE LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), CON UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LAS QUE UNO DE R ELEVADO A 1 Y R ELEVADO A 2 ES HIDROGENO Y EL OTRO PUEDE SER UNO DE VARIOS FENILO-ALQUILO INFERIOR, R ELEVADO A 3 ES HIDROGENO, ACILO O TETRAHIDROFURANILO, UNO DE R ELEVADO A 4 Y R ELEVADO A 5 ES HIDROGENO Y EL OTRO ES HIDROGENO, ACILO O PROTECTOR Y R ES FENILO-ALQUILO INFERIOR. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FAMRACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD ANTITUMORAL. *FORMULA*.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/11/1987). Clasificación: C07C45/54.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN DERIVADO 2,3-DIHIDRO-1H-DIENO. COMPRENDE: A) HACER REACCIONAR A UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (BH) EN BUTANOL, EN PRESENCIA DE TRIMETILAMINA, ENTRE 0G Y 120GC Y DURANTE 0,5 Y 10 HORAS, PARA PRODUCIR UN COMPUESTO DE FORMULA (III); B) HIDROGENAR CATALITICAMENTE A (III), EN PRESENCIA DE PD EN ETANOL, ENTRE -20G Y 100GC, A UNA PRESION DE HIDROGENO ENTRE 1 Y 10 ATOMOSFERAS, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I). SIENDO: (A'), ALQUILENO INFERIOR; B, UN GRUPO HETEROCICLICO DE 5 A 6 MIEMBROS SATURADO CON CARBOXI O ALCOXI; R ELEVADO A 1 Y R ELEVADO A 2, H, ALQUILO INFERIOR Y OTROS; R ELEVADO A 3, HAL O ALQUILO INFERIOR; R ELEVADO A 4, H, HAL Y OTROS; R ELEVADO A 6, H O FENILO; R ELEVADO A 7, H O ALQUILO INFERIOR; Y X, HAL. SE UTILIZAN COMO HIPOTENSIVOS Y ANTIINFLAMATORIOS. *FORMULA*.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/10/1987). Clasificación: A61K31/505.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS 5-FLUOURACILICOS. CONSISTE EN HACER REACCIONAR A UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), EN BENCENO, EN PRESENCIA DE UN ACEPTOR DE ACIDO (PIRIDINA) Y DURANTE 20 MINUTOS A 20 HORAS, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I). SIENDO: AA, O, A O RX-O; BA, A1, O, RX-O; E, Q; Q, UN GRUPO DE FORMULA (IV); R1 Y R2, FENILO-ALQUILO INFERIOR CON UN SUSTITUYENTE ELEGIDO ENTRE ALQUILO INFERIOR Y ALCOXI INFERIOR; RX, PIRIDILO SUSTITUIDO POR GRUPOS CO, HAL Y OTROS; X, HAL; Y, ARILENO; Y A, UN DERIVADO 5-FLUOURACILICO. SE UTILIZAN COMO ANTITUMORALES.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/07/1987). Clasificación: C07D215/227.

METODO DE PREPARAR COMPUESTOS CARBOSTIRILICOS. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (R'-W), EN PRESENCIA DE UN COMPUESTO BASICO, EN UN DISOLVENTE, A TEMPERATURA COMPRENDIDAS ENTRE -20 Y 70GC Y DURANTE UN TIEMPO ENTRE ALGUNOS MINUTOS Y 12 HORAS, PARA OBTENER COMPUESTOS CARBOSTIRILICOS DE FORMULA (I) DONDE R ELEVADO A 1 ES UN GRUPO ALCANOILO INFERIOR, ALCOXICARBONILO INFERIOR, ALCOXICARBONILO INFERIRO-ALQUILO INFERIOR, FENILO-ALQUILO Y OTROS; Y R ELEVADO A 2 ES UN GRUPO BENZOILO QUE PUEDE TENER OPCIONALMENTE SOBRE SU ANILLO FENILICO UN GRUPO ALCOXI INFERIOR. TIENEN APLICACIONES FARMACEUTICAS COMO AGENTES CARDIOTONICOS. *FORMULA*.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/07/1987). Clasificación: A61K39/00.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN ANTIGENO RELACIONADO CON EL LIGAMENTE GLICOSIDICO, DERIVADO DE CELULAS DE CANCER. COMPRENDE: A) TRATAR UN COMPONENTE DE MEMBRANA CELULAR DE CELULA DE CANCER HUMANO CON UN ATICUERPO CAPAZ DE ENLAZAR UNA ESTRUCTURA DE LIGAMENTO GLICOSIDICO DE FUCOSA TERMINAL; B) CALENTAR EL ANTIGENO RELACIONADO CON EL LIGAMENTO GLICOSIDICO RESULTANTE A 60-120GC DURANTE 5-60 MINUTOS PARA DESNATURALIZAR LA PORCION PROTEINICA DE DICHO ANTIGENO RELACIONADO CON EL LIGAMENTE GLICOSIDICO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/04/1987). Clasificación: C07D213/80.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE TETRAHIDROQUINOLINA, DE FORMULA (I), Y DE SUS SALES. COMPRENDE LA REACCION DE OXIDACION DE UN DERIVADO DE TETRAHIDROQUILINA, DE FORMULA (II) POR TRATAMIENTO CON 1 A 1,5 MOLES DE UN AGENTE OXIDANTE, EN UN DISOLVENTE INERTE, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE C70JC Y 40JC, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LA QUE R1A, R2A, R3A Y R4A PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICA POR SUS ACTIVIDAD ANTI-ULCERA PEPTICA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/12/1986). Clasificación: C07C43/315.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERTIVADOS DE 1,4-BENZOQUINONA. SE OXIDA UN FENOL DE FORMULA GENERAL (I) EN UN DISOLVENTE INERTE, EN PRESENCIA DE UN AGENTE OXIDANTE, A UNA TEMPERATURA ENTRE LA DEL AMBIENTE Y 60JC Y DURANTE 1 A 10 HORAS. ESTOS COMPUESTOS SON APLICABLES PARA ACTIVAR EL FLUJO SANGUINEO CARDIACO Y CEREBRAL Y PARA PREVENIR LA ISQUEMIA CEREBRAL, ASI COMO PARA COMBATIR LAS ALERGIAS DE REACCION LENTA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/12/1986). Clasificación: C07C45/54.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE UN DERIVADO DE 2,3-DIHIDRO-1H-INDENO Y SALES DE DICHO DERIVADO DE FORMULA GENERAL (I). LA REACCION DE 2,3-DIHIDRO-7-HIDROXI-4-METIL-6-(FENIL-2-PROPANIL)-1H-INDENO-1-ONA , CON HIDROXILAMINA SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE ADECUADO, TANTO EN AUSENCIA COMO EN PRESENCIA DE UN COMPUESTO BASICO-INORGANICO U ORGANICO, A TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE LA TEMPERATURA AMBIENTE Y 200JC. LA REACCION SE COMPLETA AL CABO DE 1 A 10 HORAS APROXIMADAMENTE. EL CATALIZADOR UTILIZADO EN LA HIDROGENACION PUEDE SER PALADIO, NEGRO DE PALADIO, PALADIO SOBRE C, PLATINO, OXIDO DE PLATINO, CROMITO DE COBRE Y NIQUEL-RANEY. LOS DERIVADOS DE 2,3-DIHIDRO-1H-INDENO Y SUS SALES SE EMPLEAN EN EL TRATAMIENTO DE SINTOMAS ANOXEMICOS E HIPOXICOS Y LOS SINDROMRES ASOCIADOS; ACTIVADORES CEREBRALES, CURADORES DE AMNESIA, DE PRESBIOFRENIA, Y MEJORADORES DE LA HIPOXIA ASOCIADA AL ENVENENAMIENTO CON CNK, ANTIINFLAMATORIOS E HIPOTENSIVOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/12/1986). Clasificación: C07C43/178.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN DERIVADO DE DIHIDROPIRIDINA DE FORMULA GENERAL (I) O SUS SALES. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II), CON UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL R3-CHO SIENDO R3 UN GRUPO FENILO. EL COMPUESTO OBTENIDO SE HACE REACCIONAR CON UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (III). SE UTILIZA COMO AGENTE REGULADOR DEL FLUJO SANGUINEO CORONARIO, EN PROFILAXIS DE LAS TROMBOSIS ASI COMO REDUCTOR DEL METABOLISMO DE LOS LIPIDOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/12/1986). Clasificación: C07C43/178.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN DERIVADO DE DIHIDROPIRIDINA Y SUS SALES DE FORMULA GENERAL (I). CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II), CON UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL H-R14, SIENDO R14 UN GRUPO 1,2,3,6-TETRAHIDROPIRIDILO. SE UTILIZAN COMO AGENTES MEJORADORES DEL FLUJO SANGUINEO CORONARIO, EN EL TRATAMIENTO DE LAS TROMBOSIS, Y TAMBIEN COMO REDUCTORES DEL METABOLISMO DE LOS LIPIDOS.-.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/10/1986). Clasificación: A61K39/00.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ANTIGENOS RELACIONADOS CON EL ENLACE GLICOSIDICO DERIVADOS DE CELULAS DE CANCER, QUE SON UNA GLICOPROTEINA CON UNA ESTRUCTURA TERMINAL SACARIDICA DE GALACTOSA O N-ACETILGALACTOSAMINA. COMPRENDE LA HOMOGENEIZACION DE CELULAS CANCEROSAS CULTIVADAS, HUMANAS O ANIMALES, ESPONTANEAS, PROVOCADAS QUIMICA O VIRALMENTE, U ORIGINADAS EN TEJIDOS SOMETIDOS A INTERVENCIONES QUIRURGICAS, EN DISOLUCION SALINA FISIOLOGICA; SEPARACION DEL PRECIPITADO POR CENTRIFUGACION, SOLUBILIZACION DEL MISMO CON UN AGENTE TENSIOACTIVO Y RECOGIDA DEL SOBRENADANTE QUE RESULTA. REACCION DEL LIQUIDO SOBRENADANTE CON UN ANTICUERPO DE ANTIGENO QUE DERIVA DE CELULAS DE CANCER, POR MEDIOS FISIOCOQUIMICOS O BIOQUIMICOS CONVENCIONALES, PARA ENLAZAR UN GLICOPROTEINA Y, FINALMENTE, RECOGER DICHA GLICOPROTEINA. ESTOS ANTIGENOS TIENEN APLICACIONES PARA TRATAMIENTO Y PREVENCION DE CANCERES.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/09/1986). Clasificación: A61K39/00.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE UN ANTIGENO RELACIONADO CON EL LIGAMENTO GLICOSIDO, DERIVADO DE CELULAS DE CANCER (GRA). CONSISTE EN TRATAR UN COMPONENTE DE LA MEMBRANA CELULAR DE CELULA DE CANCER HUMANO CON UNA SUSTANCIA CAPAZ DE FORMAR UN ENLACE CON UNA ESTRUCTURA DE LIGAMENTO GLICOSIDICO DE FUCOSA TERMINAL TAL COMO LA LECITINA O UN ANTICUERPO. APLICABLE POR SU ACCION INMUNOGENA EN LA TERAPIA Y PROFILAXIS DEL CANCER.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/06/1986). Clasificación: C07D211/90.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE DIHIDROPIRIDINA Y SUS SALES Y ESTERES, REPRESENTADOS POR LA FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R1, R2 Y R4 SON GRUPOS ALQUILO INFERIOR; R3 ES UN GRUPO NITRO O UN GRUPO ALQUILO INFERIOR; R5 ES UN GRUPO FENILO QUE PUEDE TENER DE 1 A 3 SUSTITUYENTES SELECCIONADOS ENTRE ALCOXI INFERIOR, HALOGENO Y ALQUILTIO INFERIOR. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN DERIVADO FENILICO DE FORMULA GENERAL (II), EN LA QUE R1, R3 Y R4 TIENEN LOS SIGNIFICADOS YA MENCIONADOS, CON UN DERIVADO DE ENAMINA DE FORMULA GENERAL (III), EN LA QUE R2, R5 Y A TIENEN LOS SIGNIFICADOS YA MENCIONADOS. DE APLICACION COMO AGENTES VASODILATADORES CORONARIOS, AGENTES HIPOTENSIVOS, AGENTES PROFILACTICOS Y COMO AGENTES ANTI-INFLAMATORIOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/02/1986). Clasificación: C07C43/178.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE DIHIDROPIRIDINA Y DE SUS SALES, DE FORMULA (I), EN LA QUE R1 Y R4 REPRESENTAN ALQUILO INFERIOR; Y R2, R3 Y R5 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA R5-X, EN LA QUE X REPRESENTA UN GRUPO HIDROXILO O UN ATOMO DE HALOGENO Y LOS DEMAS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE INERTE, EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE ESTERIFICACION Y UN AGENTE DESHIDRATANTE, CUANDO X REPRESENTA HIDROXILO, O EN PRESENCIA DE UN ACEPTOR DE ACIDO, CUANDO X ES UN HALOGENO, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE C20JC Y 200JC. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO VASODILATADORES CORONARIOS, AGENTES HIPOTENSIVOS, ANTIINFLAMATORIOS, PARA LA PROFILAXIS Y EL TRATAMIENTO DE LA TROMBOSIS, Y OTROS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/01/1986). Clasificación: C07C45/67.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DEL INDANO, DE FORMULA (I), EN LA QUE R4 Y R5 REPRESENTAN HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR; Y RA, R2 Y R3 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE UN DERIVADO DEL INDANO, DE FORMULA (II), CON UN COMPUESTO DE FORMULA RA-W, EN LAS QUE W ES GRUPO HIDROXILO O UN ATOMO DE HALOGENO Y LOS DEMAS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE C30JC Y 180JC. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGOICAS POR SU ACTIVIDAD ANTI-INFLAMATORIA, HIPOTENSIVA, INHIBIDORA DE LA SECRECION DE JUGOS GASTRICOS Y CONTRA LOS SINTOMAS ANOXEMICOS E HIPOXICOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/12/1985). Clasificación: C07C45/67.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DEL INDANO.CONSISTE EN REDUCIR EL COMPUESTO DE FORMULA (II) POR HIDROGENACION CON HIDRURO DE LITIO Y ALUMINIO O DIBORANO, EN UN DISOLVENTE COMO AGUA, METANOL, ETANOL, ETER DIETILICO, ETER DIMETILICO DE DIETILENGLICOL, ENTRE -30 C Y LA TEMPERATURA AMBIENTE, DURANTE 10 A 300 MINUTOS PARA OBTENER DERIVADOS DE LINDANO DE FORMULA (I). SIENDO: A, UN GRUPO DE FORMULA -C-N-R6 O -CH-N-CH-R7; R2, H, ALQUILO INFERIOR, Y OTROS; R3, H, HAL Y OTROS; R4 Y R5, IGUALES O DIFERENTES, H, ALQUILO INFERIOR; R6, H, ALQUILOSULFONILO, Y OTROS; R6, OH, O FENILALQUILO INFERIOR Y OTROS; Y R7, FENILALQUILO INFERIOR, O ALQUILO INFERIOR SUSTITUIDO SOBRE EL ANILLO FENILICO Y OTROS.SE UTILIZAN COMO ANTIINFLAMATORIOS, INMUNOSUPRESOR Y ANTIHIPOTENSOR.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/11/1985). Clasificación: A61K39/00.

PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE ANTIGENOS, EN PARTICULAR, PARA PRODUCIR UN ANTIGENO RELACIONADO CON LA UNION O ENLACE GLICOSIDICO, DESNATURALIZADO TERMICAMENTE.COMPRENDE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: PRIMERA, SE SEPARA UNA GLICOPROTEINA QUE TIENE UNA ESTRUCTURA TERMINAL SACARIDICA DE GALACTOSA O N-ACETILGALACTOSAMINA , DE UN COMPONENTE DE MEMBRANA DE CELULAS DE CANCER, DICHA SEPARACION SE REALIZA TRATANDO EL COMPONENTE DE MEMBRANA DE CELULA CON UNA LECTINA QUE PUEDE COMBINARSE CON UNA GALACTOSA TERMINAL; SEGUNDA, SE AISLA LA GLICOPROTEINA ENLAZADA A LA LECTINA; Y POR ULTIMO, SE CALIENTA LA GLICOPROTEINA DE TAL MANERA QUE LA PORCION DE PROTEINA SE DESNATURALICE, PERO NO LA PORCION DE SACARIDO.DE APLICACION EN EL TRATAMIENTO DEL CANCER.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/10/1985). Clasificación: C07D215/22.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE CARBOSTIRILO Y DE SUS SALES DE FORMULA (I) EN LA QUE RF R1F Y R2F PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III) EN LAS QUE RE R1E R2E R4 Y R5 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE C20JC Y 200JC DURANTE UN PERIODO DE TIEMPO DE 10 MINUTOS A 20 HORAS. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE LA TROMBOSIS COMO VASODILATADORES CORONARIOS Y AGENTES HIPOTENSORES.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/10/1985). Clasificación: A61K39/015.

METODO DE PRODUCCION DE ANTIGENOS ASOCIADOS A LA MALARIA. COMPRENDE EL AISLAMIENTO DE GLICOPROTEINA QUE PUEDE SER UNIDA A LECTINA SELECCIONADA ENTRE CANAVALIA ENSIFOLMIS LENS CALINARIS Y PISUM STIVUM QUE PUEDE COMBINARSE ESPECIFICAMENTE CON MANOSA TERMINAL A PARTIR DEL COMPONENTE QUE SOBRENADA EN LA DISOLUCION OBTENIDA CON EL PRECIPITADO DE ERITROCITOS AFECTADOS CON PLASMODIUM APLASTADOS Y HOMOGENEIZADOS MEDIANTE UN AGENTE SOLUBILIZANTE. EL AISLAMIENTO SE EFECTUA POR CROMATOGRAFIA DE AFINIDAD UTILIZANDO UN PORTADOR DE COLUMNA QUE CONTIENE LECTINA FIJADA A UN CUERPO DE SOPORTE INSOLUBILIZADO. EL ANTIGENO AISLADO SE SOMETE A UN TRATAMIENTO TERMICO A TEMPERATURAS ENTRE 50JC Y 150JC DURANTE UNOS 10 MINUTOS. ESTE ANTIGENO TIENE APLICACIONES COMO VACUNA CONTRA LA MALARIA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/07/1985). Clasificación: C07D215/22.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN DERIVADO DE CARBOSTIRILO.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO CARBOSTIRILO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I). SIENDO; RI, H O -O-A-CO-OH; RJ, H O UN GRUPO DE FORMULA (IV); R1I Y R1J, H,OH UN GRUPO ALCOXILO INFERIOR Y OTROS; R2I, H, UN GRUPO ALCOXILO INFERIOR Y OTROS R2J, H, UN GRUPO ALQUILO INFERIOR Y OTROS; R3, R4 Y R5, UN GRUPO ALQUILO INFERIOR; R6 UN GRUPO NITRO, UN GRUPO ALQUILO INFERIOR Y OTROS; R7 UN GRUPO ALQUILO INFERIOR O UN GRUPO CICLOALQUILO INFERIOR; A UN GRUPO ALQUILENO INFERIOR CON SUSTITUYENTES COMO OHC Y UN GRUPO ALCANOILOXILO INFERIOR; B UN GRUPO ALQUILENO INFERIOR Y M 0,1,2 O 3.SE UTILIZA COMO HIPOTENSOR E INHIBIDOR DE FOSFODIESTERASA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/07/1985). Clasificación: C07D215/22.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN DERIVADO DE CARBOSTIRILO.COMPRENDE HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA X-R2 PARA PREPARAR UN DERIVADO CARBOSTIRILO DE FORMULA (I) DONDE R ES UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO INFERIOR, ALQUENILO INFERIOR Y OTROS; R2 ES ALACANOSULFONILO INFERIOR, UN GRUPO FENOXI-ALQUILO INFERIOR O UN GRUPO FENIL-SULFONILO Y A ES UN GRUPO ALQUILENO INFERIOR.EJERCEN ACTIVIDAD INOTROPICA POSITIVA, POTENCIADORA DEL FLUJO SANGUINEO CORONARIO E HIPOTENSIVA AL MISMO TIEMPO QUE SON MENOS TOXICOS PARA EL CORAZON.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/06/1985). Clasificación: C07D215/22.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN DERIVADO DE CARBOSTIRILO, DE FORMULA GENERAL (I), Y SUS SALES DE ADICION FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE CARBOSTIRILO DE FORMULA GENERAL (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (III).DE APLICACION COMO MEDIO PROFILACTICO EN EL TRATAMIENTO DE LA TROMBOSIS Y COMO AGENTE HIPOTENSOR E INHIBIDOR DE FOSFODIESTERASA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/05/1985). Clasificación: C07C69/612.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE CARBOSTIRILO DE FORMULA (I), EN LA QUE A ES ALQUILENO INFERIOR: R1, R2, A4, R0 Y E PUEDEN SER VARIOS RADICALES; Y N VALE 0 O 1.CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (I) CON UN COMPUESTO DE FORMULA ENHRO, EN LAS QUE TODOS LOS SIMBOLOS TIENEN LOS MISMOS SIGNIFICADOS QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE EFECTUA EN UN DISOLVENTE ADECUADO, EN PRESENCIA DE UN COMPUESTO BASICO, A TEMPERATURAS ENTRE LA AMBIENTE Y 200JC.ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE LAS ULCERAS PEPTIDAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/05/1985). Clasificación: C07C69/612.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE CARBOSTIRILO DE FORMULA (I), EN LA QUE A ES ALQUILENO INFERIOR: R1, R2, R4, RO Y R3K PUEDEN SER VARIOS RADICALES; Y N VALE 0 O 1.CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), CON UN COMPUESTO DE FORMULA R3KOH, EN LAS QUE TODOS LOS SIMBOLOS TIENEN LOS MISMOS SIGNIFICADOS QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE EFECTUA EN UN DISOLVENTE INERTE, EN PRESENCIA DE UN DESHIDRATANTE.ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE LAS ULCERAS PEPTICAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/05/1985). Clasificación: C07C69/612.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE CARBOSTIRILO, DE FORMULA (I), EN LA QUE A ES ALQUILENO INFERIOR; R, R, R, RO Y R PUEDEN SER VARIOS RADICALES; Y N VALE 0 O 1.CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA RX, EN LAS QUE X ES UN ATOMO DE HALOGENO Y LOS DEMAS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I).ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE LAS ULCERAS PEPTICAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/01/1985). Clasificación: C07D215/22.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN DERIVADO DE CARBOSTIRILO DE FORMULA GENERAL (I) Y DE SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE CARBOSTIRILO DE FORMULA GENERAL (II), CON UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (III). SI ES NECESARIO SE SOMETE A UN PROCESO DE ACILACION AL COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (I).DE APLICACION EN MEDICINA POR SU EFECTO HIPOTENSOR Y POR SU EFECTO INHIBIDOR DE FOSFODIESTERASA.