14 patentes, modelos y diseños de NORBROOK LABORATORIES LIMITED
Composiciones de pasta inhibidora de la bomba de protones.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(06/03/2019). Inventor/es: UMRETHIA,MANISH, HILIAN,ANDREW. Clasificación: A61K47/18, A61K31/4439, A61K9/00, A61K47/06.
Una composición de pasta estable que comprende:
i) 1% a 45% p/p de omeprazol,
ii) 0.05% a 0.1% p/p de un agente basificante de alcanolamina, y
iii) 54.9% a 98.95% p/p de un vehículo con base en aceite mineral que tiene una densidad de aproximadamente 0.769 g/mL a aproximadamente 0.915 g/mL a 15°C según lo medido por el protocolo ASTM D-1298,
para uso en el tratamiento o prevención de úlceras gástricas en un sujeto, en el que en la composición en pasta (a) está ausente un agente espesante y (b) se administra directamente como una formulación farmacéutica oral al sujeto.
PDF original: ES-2717029_T3.pdf
Formulación de unción continua de avermectina con tiempo de desaparición reducido.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(09/01/2019). Inventor/es: REYNOLDS,LOUISE, UMRETHIA,MANISH, HILLAN,ANDREW. Clasificación: A61K47/14, A61K47/10, A61K9/08, A01N25/02, A01N43/90, A01N25/04, A61K31/7048.
Una composición antiparasitaria tópica que comprende:
(i) de 0.001 % p/v a 15 % p/v de al menos una avermectina, en base al volumen total de la composición, en donde al menos una avermectina es eprinomectina;
(ii) al menos 60 % p/v de disolvente de alcohol isopropílico, basado en el volumen total de la composición; y
(iii) al menos un aceite en una cantidad de hasta 30 % p/v, basado en el volumen total de la composición, en donde el aceite comprende dicaprilato/caprato de propilenglicol, triglicérido de ácido caprílico/cáprico o mezclas de los mismos y en donde la composición está libre de material polimérico.
PDF original: ES-2709660_T3.pdf
Composición veterinaria inyectable para animales pequeños.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(14/02/2018). Inventor/es: BLAKELY, WILLIAM, CROMIE, LILLIAN, DUFFY, SEAN. Clasificación: A61P43/00, A61K9/00, A61K47/10, A61K9/08, A61P29/00, A61K47/34, A61K31/403.
Una solución inyectable estable a temperatura ambiente para uso veterinario que comprende de 2,5 a 7,5 % (p/v) de carprofeno (ácido 6-cloro-α-metil-carbazol-2-acético), y de 2 a 12 % (p/v) de un poloxámero, 1 a 20 % (p/v) de arginina, y agua c.s. para inyección.
PDF original: ES-2659940_T3.pdf
Composición parasiticida.
(22/08/2012) Una composición antiparasitaria para unción que contiene una cantidad eficaz de un compuesto antiparasitario desalicilanilida caracterizado por la presencia de un sistema de liberación transdérmico que consiste en al menos 20% (v/v) de uno o más alcoholes de alquilo monohídricos de C1-C6.
DISPOSITIVO DE CALENTAMIENTO.
(20/06/2011) Un dispositivo de calentamiento para un envase de un producto farmacéutico líquido que tiene una viscosidad de 50-500 cP a 4 ºC y contenido dentro de un envase de cristal, que comprende una caja protectora sustancialmente rígida y de paredes estrechas que define una cámara que se puede abrir para recibir el envase, una fuente de calor en la cámara que comprende un paquete herméticamente sellado que contiene un fluido o líquido de sal metálica superenfriada y un accionador para activar la sal metálica superenfriada para producir calor, en el que la proporción del volumen de la sal metálica con el volumen deseado del producto no es superior a 1:1
COMPOSICION ANTIHELMINTICA.
(21/04/2010) Una formulación tópica antihelmíntica que comprende como ingredientes activos, una cantidad terapéuticamente eficaz de al menos un agente antihelmíntico derivado de Streptomyces avermitilis, con una cantidad terapéuticamente eficaz de al menos otro antihelmíntico de tipo sulfonamida, en un vehículo basado en disolvente alcohólico adecuado para la administración tópica y el suministro de los ingredientes activos por vía transdérmica, comprendiendo dicho vehículo al menos el 30% (v/v) de etanol junto con isopropanol en cantidad suficiente hasta el 100% y opcionalmente excipientes y adyuvantes de formulación
SUSPENSION ACUOSA ESTABLE CON BUEN GUSTO.
(30/03/2010) Una suspensión farmacéutica acuosa comprendiendo:
(i) al menos un fármaco antiinflamatorio no esteroideo;
(ii) un sistema tampón acuoso;
(iii) goma xantana;
(iv) polivinilpirrolidona; y
(v) glicerina;
en donde la suspensión está libre de almidón pregelatinizado, ácido aminopolicarboxílico, celulosa microcristalina, hidroxipropilmetilcelulosa, monooleato de polioxietileno sorbitán, dióxido de silicio y agentes modificadores del sabor seleccionados del grupo que se compone de edulcorantes a granel, edulcorantes intensos, agentes saborizantes y mezclas de los mismos
PROCESO PARA LA PURIFICACION DE MELOXICAM.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(06/05/2009). Ver ilustración. Inventor/es: CROMIE, LILLIAN, MCELROY,LIAM, GARRETT,MARK. Clasificación: C07D417/12.
Un proceso para purificar la forma I de meloxicam a partir de meloxicam bruto, que comprende: #i. tratar el meloxicam bruto con una amina en un disolvente no acuoso para formar una sal de meloxicam; #ii. aislar la sal de meloxicam; #iii. disolver la sal de meloxicam en un disolvente acuoso para formar una solución de sal; y #iv. añadir un ácido a la solución de sal para precipitar el meloxicam libre.
COMPOSICION PARASITICIDA DE LARGA DURACION QUE CONTIENE UN COMPUESTO DE SALICILANILIDA, UNA ESPECIE POLIMERICA Y AL MENOS OTRO COMPUESTO AN TIPARASITOS.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/06/2007). Inventor/es: BLAKELY, WILLIAM, CROMIE, LILLIAN, DUFFY, SEAN. Clasificación: A61K47/32, A61K31/277, A61K31/7048.
una composición antiparasitaria que contiene una cantidad efectiva de un compuesto antiparasitario del tipo salicilanilida junto con una cantidad suficiente de una especie polimérica seleccionada del grupo consistente en poli(vinilpirrolidonas) (PVP) y copolímeros en bloque poli(oxipropileno)/poli(oxietileno) , en una cantidad que se encuentra en el intervalo de 1% a 35%, que es efectiva para proporcionar niveles en plasma sanguíneo de dicho compuesto mayores que aproximadamente 20 ppm durante el periodo de tratamiento, y una cantidad efectiva de al menos otro compuesto antiparasitario seleccionado del grupo consistente en avermectinas y milbemicinas, en un disolvente fisiológicamente aceptable.
COMPUESTO DE OXITETRACICLINA DE LARGO EFECTO.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/05/2004). Inventor/es: PATTERSON, ALAN, HOLMES, DREW. Clasificación: A61K47/10, A61K47/02, A61K31/65, A61K47/00, A61K47/22.
COMPOSICION INYECTABLE DE UN MAYOR EFECTO RESIDUAL CON EFECTOS DE DISMINUCION REDUCIDOS COMO ES EL CASO DEL DOLOR EN EL LUGAR DE LA INYECCION, LA INFLAMACION Y LA IRRITACION O NECROSIS DEL TEJIDO Y QUE CONTIENE COMO PRINCIPIO ACTIVO UN COMPUESTO DE TETRACICLINA, TANTO CON BASE LIBRE COMO EN COMPUESTO SALINO DE LA MISMA CON UN ACIDO ACEPTABLE FISIOLOGICAMENTE, UNIDO EN COMPLEJO CON UNA CANTIDAD BASICAMENTE EQUIMOLAR DE UN COMPUESTO DE MAGNESIO, QUE ES SOLUBILIZADO EN UN SISTEMA SOLVENTE DE DISOLUCION EN AGUA QUE INCLUYE (I) UNA FORMA DE GLICEROL EN UNA CANTIDAD COMPRENDIDA ENTRE 10 Y 50% V/V; CON (B) GLICOL DE POLIETILENO EN UNA CANTIDAD COMPRENDIDA ENTRE 1 Y 15% V/V; O (II) DE ENTRE UN 25% A UN 75% V/V DE N-METILPRIRROLIDONA, CONTENIENDO DICHA COMPOSICION OPCIONALMENTE UN MODIFICADOR DE PH EN CANTIDAD SUFICIENTE PARA MANTENER UN PH ACEPTABLE FISIOQUIMICAMENTE, ALCANZANDOSE EL EQUILIBRIO CON AGUA Q.S.
Perfeccionamientos de agentes antimicrobianos de acción prolongada o relativos a los mismos.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/01/2002). Inventor/es: PATTERSON, ALAN, ORR, NEIL. Clasificación: A61K31/65.
Método para producir un producto veterinario mejorado que comporta mezclar estrechamente una sustancia antimicrobiana de acción prolongada seleccionada con una cantidad predeterminada de un agente antiinflamatorio y preparar la mezcla para la administración parenteral.
COMPUESTO PARA REHIDRATACION ORAL COMPRENDIENDO GLUTAMINA.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/02/2001). Inventor/es: PATTERSON, ALAN, ORR, NEIL. Clasificación: A61K31/195.
LA INVENCION SE REFIERE A UNA COMPOSICION DE REHIDRATACION ORAL QUE COMPRENDE UNA COMPOSICION EN EL MOMENTO DE LA UTILIZACION COMO UNA FORMULACION DE REHIDRATACION ORAL. DICHA COMPOSICION CONTIENE GLUTAMINA, QUE ES EFECTIVA PARA MEJORAR LA ABSORCION NUTRICIONAL, Y UNA MEZCLA APROPIADA DE UNA FUENTE DE ENERGIA METABOLIZABLE, ELECTROLITOS, PRECURSORES DE BICARBONATO, Y METALES ALCALINOS, ESPECIALMENTE SODIO, SIENDO LA CONCENTRACION DE ESTE ULTIMO DE APROXIMADAMENTE 120 MILIMOLES POR LITRO (MMOL/L) DE LA FORMULACION FINAL.
COMPOSICIONES VETERINARIAS DE LIBERACION SOSTENIDA QUE CONTIENEN TILOSINA.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/11/1999). Inventor/es: PATTERSON, ALAN, HOLMES, DREW 9 VILLAGE MANOR. Clasificación: A61K47/12, A61K47/14, A61K9/08, A61K31/71.
SE PRESENTA UNA COMPOSICION VETERINARIA DE LIBERACION SOSTENIDA, PARA LA ADMINISTRACION INTRAMUSCULAR Y SUBCUTANEA QUE COMPRENDE TILOSINA Y UN VEHICULO ACEITOSO QUE CONTIENE UN AGENTE GELIFICANTE, EN DONDE EL ACEITE GELIFICANTE PUEDE SER UNA SAL DE ALUMINIO O UN ACIDO GRASO, TAL COMO EL ACIDO ESTEARICO Y EL VEHICULO ACEITOSO PUEDE SER UN DIESTER DE POLIOL DE BAJA VISCOSIDAD DE UN ACIDO GRASO DE CADENA CORTA, NATURALMENTE OBTENIDO TAL COMO EL DICAPRILATO/DICAPRATO DE GLICOL DE PROPILENO.
PRODUCTO DE REHIDRATACION VETERINARIO.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/12/1997). Inventor/es: PATTERSON, ALAN, HOLMES, DREW. Clasificación: A61K33/42, A61K33/14.
UNA COMPOSICION PARA EL TRATAMIENTO DE GANADO QUE PADECE TRASTORNOS TALES COMO DEPLECION DE LIQUIDOS, ACIDOSIS, Y DESEQUILIBRIOS O PERDIDA DE ELECTROLITOS ESENCIALES, LO MISMO PARA PREPARAR EN AGUA AL PUNTO DE APLICAR COMO UNA FORMULA DE REHIDRATACION ORAL, COMPRENDE UNA MEZCLA INTIMA DE UNA FUENTE DE ENERGIA, ELECTROLITOS, Y PRECURSORES DE BICARBONATO, CUYOS PRECURSORES SON PROVISTOS COMO ANIONES DE ACIDO CARBOXILICO ACEPTABLES FISIOLOGICAMENTE CON LOS CORRESPONDIENTES CATIONES ACEPTABLES FISIOLOGICAMENTE INCLUYENDO SODIO, LA PRODUCCION DE BICARBONATO SIENDO EN EXCESO DE 30 MILIMOLES/LITRO (MMOL/L) DE LA FORMULA FINAL, Y LA CONCENTRACION DE SODIO SIENDO EN EXCESO DE 80 MMOL/L DE LA FORMULA FINAL.
