122 patentes, modelos y diseños de NITTO DENKO CORPORATION
Agente de direccionamiento para células cancerosas o fibroblastos asociados con cáncer.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(29/04/2020). Inventor/es: NIITSU,YOSHIRO, TAKIMOTO,RISHU. Clasificación: A61P35/00, A61K48/00, A61K45/00, A61P43/00, A61K9/50, A61K9/107, A61K31/704, A61K31/713, A61K9/127, A61K47/08, A61K9/51.
Composición para su uso en el tratamiento de cáncer en el que están implicados fibroblastos asociados con cáncer, caracterizada porque la composición comprende un portador de administración de sustancias que comprende un retinoide que promueve la administración específica de sustancias a un fibroblasto asociado con cáncer, y un fármaco que controla la actividad o el crecimiento de un fibroblasto asociado con cáncer.
PDF original: ES-2793673_T3.pdf
Preparación de parche que contiene óxido de amina.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(25/03/2020). Inventor/es: INOUE, YOSHITAKA, NISHIMURA,MASATO, ITO,YOSHIAKI. Clasificación: A61K31/44, A61K31/40, A61K9/70.
Una preparación de parche que comprende un soporte y una capa adhesiva sobre al menos una superficie del soporte, en donde
la capa adhesiva comprende
un fármaco
óxido de amina miristato de isopropilo, y
una base adhesiva, y
la capa adhesiva tiene un contenido de óxido de amina de 0,1 - 5% en peso y un contenido de miristato de isopropilo de 30 - 50% en peso.
PDF original: ES-2788573_T3.pdf
Portador de fármacos y kit de portador de fármacos para inhibir la fibrosis.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(11/03/2020). Inventor/es: SATO, YASUSHI, NIITSU,YOSHIRO, KATO,JUNJI. Clasificación: A61K38/18, A61P43/00, A61K9/00, A61K45/06, A61K9/50, A61K9/107, A61P1/16, A61K31/7088, A61K9/127, A61K31/07, A61K9/51, A61P1/18, A61K47/69.
Medicamento para su uso en el tratamiento de un trastorno relacionado con células estrelladas que comprende un portador de fármacos que comprende un derivado de retinoides y/o un análogo de vitamina A como componente, y un fármaco de diagnóstico y/o terapéutico,
en el que el trastorno relacionado con células estrelladas se selecciona del grupo que consiste en fibrosis, hepatitis y pancreatitis, y
en el que el derivado de retinoides y/o el análogo de vitamina A se selecciona(n) de vitamina A, tretinoína, adapaleno, o palmitato de retinol y fenretinida (4-HPR), y, uniéndose a o incluyéndose en el portador de fármacos, permite el transporte específico del fármaco a células estrelladas.
PDF original: ES-2784554_T3.pdf
Membrana de óxido de grafeno selectivamente permeable.
Sección de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes
(04/03/2020). Inventor/es: HIROSE, MASAHIKO, WANG,PENG, BARTELS,Craig Roger, ZHENG,SHIJUN, KITAHARA,ISAMU, KOBUKE,MAKOTO, YAMASHIRO,YUJI, NOUMI,SHUNSUKE, LIN,WEIPING. Clasificación: B01D67/00, B01D69/12, B01D69/14.
Una membrana que comprende:
un sustrato poroso , en donde el sustrato se trata previamente con una solución de dopamina; y
una capa de óxido de grafeno que comprende óxido de grafeno reticulado y opcionalmente sustituido en comunicación fluida con el sustrato poroso
en donde el óxido de grafeno reticulado y opcionalmente sustituido comprende un óxido de grafeno opcionalmente sustituido y una reticulación representada por la Fórmula:
**(Ver fórmula)**
en la que R es H o CO2H;
en donde el óxido de grafeno reticulado y opcionalmente sustituido se prepara haciendo reaccionar una metafenilendiamina (MPD) opcionalmente sustituida con un óxido de grafeno (GO) opcionalmente sustituido, en donde la relación de peso de la meta-fenilendiamina opcionalmente sustituida con respecto al óxido de grafeno opcionalmente sustituido (MPD/GO) está en un intervalo de 1 a 10.
PDF original: ES-2788169_T3.pdf
Agentes de interferencia de ARN para modulación génica de GST-pi.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(26/02/2020). Inventor/es: ZHANG,JUN, YING,WENBIN, TAKAHASHI,HIROKAZU, AHMADIAN,MOHAMMAD, MINOMI,KENJIROU, HARBORTH,JENS, TERADA,ERIKA. Clasificación: A61K31/712, A61K31/713, C12N15/113.
Molécula de ácido nucleico para inhibir la expresión de GST-π que comprende una cadena sentido y una cadena antisentido, en la que las cadenas forman una región dúplex, y en la que la cadena antisentido es SEQ ID NO: 157 y la cadena sentido es SEQ ID NO: 131.
PDF original: ES-2789049_T3.pdf
Cuerpo de soporte para parche transdérmico o preparación transdérmica, y parche transdérmico y preparación transdérmica que usan el mismo.
(12/02/2020) Parche, que comprende:
un soporte para un parche o una preparación de parche, que comprende:
un material base que contiene una película de resina de PET, una película de resina de polietileno o una película de resina de copolímero de etileno-alcohol vinílico; y
una capa de agente de imprimación laminada sobre el material base,
en el que la capa de agente de imprimación contiene una resina aglutinante y partículas inorgánicas porosas que tienen un diámetro de partícula promedio de desde 1 μm hasta 15 μm,
en el que la medición del diámetro de partícula promedio de partículas inorgánicas porosas se realiza con un aparato de TC de rayos X de medición tridimensional, y se calcula el diámetro de partícula promedio a partir de la distribución de tamaño de partícula de cualesquiera…
Agente de tratamiento de la fibrosis intestinal.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida Física
(09/10/2019). Inventor/es: MINOMI, KENJIRO, TANAKA,YASUNOBU, AYABE,TOKIYOSHI, NAKAMURA,KIMINORI. Clasificación: C12N15/09, A61P1/04, G01N33/50, G01N33/15, A61K31/713, A61K9/127, A61K45/08, C12N5/071, A61K47/69, A61K47/54.
Composición farmacéutica para su uso en el tratamiento de la fibrosis del intestino, comprendiendo la composición un portador que comprende un retinoide que promueve la administración de la composición a células productoras de matriz extracelular en el intestino y un fármaco para controlar la actividad o el crecimiento de las células productoras de matriz extracelular en el intestino, en la que la fibrosis del intestino es la enfermedad de Crohn o la colitis ulcerosa, y en la que el fármaco para controlar la actividad o el crecimiento de las células productoras de matriz extracelular en el intestino es ARNip de HSP47.
PDF original: ES-2754054_T3.pdf
Compuestos para dirigir la administración de fármacos y potenciar la actividad de ARNip.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(07/08/2019). Inventor/es: HOU,ZHENG, NIITSU,YOSHIRO, SRIDHAR,C. NAGARAJAN, KARMALI,PRIYA, PAYNE,JOSEPH E, GAUDETTE,JOHN A, KNOPOV,VICTOR, WITTE,RICHARD P, AHMADIAN,MOHAMMAD, PERELMAN,LOREN A, TANAKA,YASUNOBU, AKOPIAN,VIOLETTA. Clasificación: C07C323/60, A61P1/16, A61K31/16, A61K9/127, C07C237/22, C07C333/04, C07C237/08.
Compuesto para facilitar la administración de fármacos a una célula diana, que consiste en la estructura (retinoide)m-grupo de unión-(retinoide)n; en el que el retinoide se selecciona del grupo que consiste en vitamina A, ácido retinoico, tretinoína, adapaleno, 4-hidroxi(fenil)retinamida (4-HPR), palmitato de retinilo, retinal, ácido retinoico saturado y ácido retinoico desmetilado y saturado; en el que m y n son independientemente 2 ó 3; y en el que el grupo de unión se selecciona del grupo que consiste en bisamido- PEG, tris-amido-PEG, tetra-amido-PEG, Lys-bis-amido-PEG-Lys, Lys-tris-amido-PEG-Lys, Lystetraamido- PEG-Lys, Lys-PEG-Lys, PEG2000, PEG1250, PEG1000, PEG750, PEG550 y PEG-Glu.
PDF original: ES-2743540_T3.pdf
Laminado estirable y artículo que lo incluye.
Secciones de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes Necesidades corrientes de la vida
(31/07/2019). Inventor/es: IKISHIMA,SHINSUKE, UCHIDA,SHOU, KONDOU,HIROYUKI. Clasificación: B32B27/08, B32B27/32, A61F13/00, A61F13/15, A41D13/00, A41D13/11, B32B27/12, B32B5/02, B32B25/10, A61F13/49, B23B7/12.
Un laminado estirable, que incluye:
una capa de elastómero; y
una capa de tela no tejida dispuesta en al menos un lado de la capa de elastómero, en la que:
la capa de elastómero comprende tres capas, y las capas externas en ambos lados de la capa de elastómero contienen cada una un elastómero a base de olefina;
el contenido del elastómero a base de olefina en las capas externas es de 90% en peso a 100% en peso; el elastómero basado en olefina comprende un elastómero basado en a-olefina; y el elastómero basado en a-olefina comprende un elastómero basado en propileno.
PDF original: ES-2744933_T3.pdf
Agente inductor de apoptosis.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(12/04/2019). Inventor/es: NIITSU,YOSHIRO, NISHITA,HIROKI. Clasificación: A61P35/00, A61K48/00, A61K45/00, A61P43/00, A61K45/06, A61K31/711, A61K31/7088, A61K31/713, A61K31/52, A61K31/7105, A61K38/45, C12N15/113.
Una composición para el uso en el tratamiento de cáncer debido a sobreexpresión de GST-π y mutación de KRAS, en la que la composición comprende como principios activos un fármaco que suprime GST-π y un fármaco que suprime la autofagia, en la que el fármaco que suprime la autofagia es un inhibidor de PI3K, y en la que el inhibidor de PI3K es un inhibidor de PI3K de clase III.
PDF original: ES-2708932_T3.pdf
Sistema de parche de administración transdérmica de fármacos.
(26/02/2019) Un dispositivo de administración transdérmica de fármacos para formar al menos un microporo en una membrana de tejido de un animal y administrar un permeabilizador que comprende:
una capa de interfaz de tejido de película fina que comprende un sustrato y una matriz de poradores que tiene al menos un porador, en el que dicha matriz de poradores está situada en o dentro de dicho sustrato;
al menos un parche de depósito que contiene el permeabilizador; y
una unidad del accionador que comprende un controlador para controlar la formación del microporo por dicho porador, en el que la unidad del accionador se conecta física y eléctricamente a una superficie superior de la matriz de poradores,…
Método para producir de manera estéril partículas de lípido-ácido nucleico.
(20/02/2019) Método para preparar de manera estéril una nanopartícla de lípido-ácido nucleico en condiciones asépticas, que comprende el uso de un sistema que comprende componentes de un solo uso, que comprende:
una 1.ª unidad de contención para una disolución lipídica orgánica que comprende lípidos en un disolvente orgánico miscible con agua;
una 2.ª unidad de contención para una disolución acuosa que comprende un fármaco terapéutico;
una unidad de mezclado con una mezcladora estática;
un medio de inyección para añadir la disolución lipídica orgánica desde la 1.ª unidad de contención hasta la cámara de mezclado de un…
Lípidos para formulaciones de suministro de agente terapéutico.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(25/01/2019). Inventor/es: YU, LEI, ZHANG,JUN, YING,WENBIN, HOU,ZHENG, KARMALI,PRIYA, PAYNE,JOSEPH E, GAUDETTE,JOHN A, KNOPOV,VICTOR, WITTE,RICHARD P, AHMADIAN,MOHAMMAD, AKOPIAN,VIOLETTA, SAFARZADEH,NEDA. Clasificación: A61K47/18, C07D207/16, A61K47/16, C07C317/44, C07C271/16, A61K47/22, C07D333/40, C07C333/04, C07C321/14, C07C235/08, C07C237/08.
Compuesto lipídico ionizable de fórmula I:**Fórmula**
en la que~
n y m son independientemente 1, 2, 3 o 4;
R1 y R2 son independientemente alquilo C10-18 o alquenilo C12-18;
X es -CH2-, S, O o está ausente;
L es alquileno C1-4, -S-alquileno C1-4, -O-alquileno C1-4, -O-C(O)-alquileno C1-4, -S(O)2-alquileno C1-4,
o representa
o una forma de sal farmacéuticamente aceptable del mismo,
caracterizado además por
ser n y m 2, o
estar X ausente y ser L o representa o
ser X -CH2- y ser L -S-alquileno C1-4, -S(O)2-alquileno C1-4, u -O-C(O)-alquileno C1-4, o
ser X S, o
ser R1 y R2 cada uno alquilo C10-18.
PDF original: ES-2697680_T3.pdf
Agente para tratar la fibrosis renal.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/01/2019). Inventor/es: NIITSU,YOSHIRO, TANAKA,YASUNOBU, KAJIWARA,KEIKO, MIYAZAKI,MIYONO. Clasificación: A61K45/00, C12N15/11, A61K47/10, A61K31/7088, A61K31/713, A61K9/127, A61K31/07, C12N15/113, A61K47/69, A61K47/54.
Composición farmacéutica para su uso en el tratamiento de nefritis diabética, comprendiendo la composición un portador que comprende un retinoide que estimula la administración de una sustancia a las células productoras de matriz extracelular en el riñón y un fármaco para controlar la actividad o el crecimiento de células productoras de matriz extracelular en el riñón, en la que el portador tiene la forma de un liposoma, y la razón molar de retinoide y lípido contenidos en el liposoma es de 8:1 a 1:4.
PDF original: ES-2712086_T3.pdf
Parche y preparación de parche.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(03/12/2018). Inventor/es: MATSUOKA, KENSUKE, OKADA, KATSUHIRO, NISHIMURA,MASATO, IWAO,Yoshihiro. Clasificación: A61K47/14, A61K31/663, A61K47/10, A61K31/405, A61K47/32, A61K47/02, A61K47/34, A61K9/70.
Parche que comprende un soporte y una capa adhesiva al menos en una superficie del soporte, en el que la capa adhesiva comprende un caucho sintético que tiene un peso molecular promedio por viscosidad de 1.700.000 - 6.500.000, un componente fluido orgánico que tiene una polaridad elevada, un agente pegajoso y aluminometasilicato de magnesio, teniendo el componente fluido orgánico que tiene una polaridad elevada un ángulo dentro del intervalo de 20° - 80°, calculado mediante la siguiente fórmula, usando un valor inorgánico y un valor orgánico en un diagrama conceptual orgánico:
Ángulo [°] ≥ arctan (valor orgánico/valor inorgánico)-1 X (180/π).
PDF original: ES-2692297_T3.pdf
Liposomas de retinoide para potenciar la modulación de la expresión de hsp47.
(15/11/2018) Composición farmacéutica que comprende
(i) una molécula de ácido nucleico bicatenario y un portador de fármaco que comprende una mezcla de un retinoide y un lípido, en la que la molécula de ácido nucleico bicatenario comprende la estructura (A1):
(A1) 5' (N)x - Z 3' (cadena antisentido)
3' Z'-(N')y -z" 5' (cadena sentido)
en la que cada uno de N y N' es un nucleótido que puede no estar modificado o estar modificado, o un resto no convencional;
en la que cada uno de (N)x y (N')y es un oligonucleótido en el que cada N o N' consecutivo está unido al siguiente N o N' mediante un enlace covalente;
en la que cada uno de Z y…
Sistema de administración de permeante y métodos para su uso.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(14/11/2018). Inventor/es: SMITH, ALAN, TOLIA,GAURAV, ENSCORE,DAVID, TAGLIFERRI,FRANK, BAUDYS,MIREK. Clasificación: A61K47/12, A61K47/18, A61K31/485, A61F13/00, A61M37/00, A61K9/70, A61K47/38, A61K31/4468.
Parche para administrar un permeante por medio de al menos una vía artificial formada a través de una membrana biológica de un sujeto, que comprende:
a) una matriz;
b) al menos un permeante hidrófilo dispuesto dentro de la matriz, en el que al menos una porción del permeante hidrófilo se puede disolver en la humedad biológica recibida de al menos una vía formada a través de la membrana biológica del sujeto; y
c) al menos un potenciador de permeabilidad dispuesto dentro de la matriz, siendo el potenciador de permeabilidad un agente de control de pH que ajusta al menos una porción de la humedad biológica recibida a un pH no fisiológico y mantiene la solubilidad del permeante hidrófilo, estando el pH no fisiológico en el intervalo seleccionado del grupo que consiste en el intervalo de pH ácido de 2 a 6 y el intervalo de pH básico de 8 a 10.
PDF original: ES-2689420_T3.pdf
Agente para tratar la mielofibrosis.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(20/09/2018). Inventor/es: NIITSU,YOSHIRO, MATSUNAGA,TAKUYA. Clasificación: A61K9/127, A61K31/07, C12N15/113, A61K47/54.
Un vehículo para su uso en el tratamiento de la mielofibrosis, suministrando un principio activo a una célula productora de matriz extracelular en la médula ósea, que comprende un retinoide que promueve el suministro del principio activo a dicha célula, en el que el vehículo tiene una forma seleccionada del grupo que consiste en una micela macromolecular, un liposoma, una emulsión, microesferas y nanoesferas.
PDF original: ES-2682421_T3.pdf
Conjugados de copolímero.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(02/05/2018). Inventor/es: YU, LEI, BAI, HAO, TSANG, KWOK, YIN, JIN,Yi , WANG,Hai. Clasificación: C08G69/10, A61K49/14, A61K47/64.
Un conjugado de polímero que comprende una unidad recurrente de fórmula (I), una unidad recurrente de fórmula (II) y una unidad recurrente de fórmula (III):**Fórmula**
en las que:
cada A1 y cada A2 son independientemente oxígeno o NR5, en el que R5 es hidrógeno o alquilo C1-4;
cada R1 y cada R2 se seleccionan independientemente del grupo que consiste en hidrógeno, un grupo alquilo C1-10, un grupo arilo C6-20, amonio, un metal alcalino y un compuesto que comprende un fármaco anticancerígeno, siempre que al menos uno de R1 y R2 sea un compuesto que comprende un fármaco anticancerígeno;
cada R3 y cada R4 se seleccionan independientemente del grupo que consiste en hidrógeno, un grupo alquilo C1-10, un grupo arilo C6-20, amonio y un metal alcalino; y
cada R6 se selecciona independientemente del grupo que consiste en**Fórmula**.
PDF original: ES-2677478_T3.pdf
Composición para mejorar la absorción transdérmica de un fármaco y preparado en parche.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(02/05/2018). Inventor/es: MUKOBATA,TSUYOSHI, OKAZAKI,ARIMICHI, HANATANI,AKINORI, SAKAMOTO,SACHIKO. Clasificación: A61K9/00.
Una composición para mejorar la absorción transdérmica de un fármaco básico, que comprende un alcohol polivalente que tiene 3 a 8 átomos de carbono, un ácido orgánico que tiene 12 a 20 átomos de carbono, y un alcohol superior que tiene 12 a 20 átomos de carbono, en donde la cantidad del alcohol polivalente es 80-98 partes en peso por 100 partes en peso del peso total del alcohol polivalente, alcohol superior y ácido orgánico, y la relación en peso del alcohol superior y el ácido orgánico (alcohol superior: ácido orgánico) en la parte restante es 0,01:99,99- 99,99:0,01.
PDF original: ES-2670707_T3.pdf
Sistema de administración permeante y sus métodos de uso.
(21/03/2018) Un dispositivo para provocar el flujo transdérmico de un permeante en un sujeto por medio de al menos un camino a través de una capa de piel del sujeto, que comprende:
un depósito de administración o entrega que comprende:
i) una matriz no biodegradable que comprende un polímero insoluble en agua, que tiene una superficie del fondo y que define una pluralidad de conductos en la matriz, estando al menos una porción de la pluralidad de conductos en comunicación con la superficie del fondo; y
ii) un permeante hidrofílico no disuelto dispuesto en él al menos una pluralidad de conductos de la matriz, comprendiendo el permeante hidrofílico al menos un agente…
Cromóforos altamente fluorescentes y fotoestables para la conversión de longitudes de onda.
(28/02/2018) Cromóforo representado por la fórmula I:
**(Ver fórmula)**
D1-Het(-L-Het)i-D2i
(I) en la que Het es:
**(Ver fórmula)**
en la que:
i es 0 o un número entero comprendido en el intervalo de 1 a 100;
X se selecciona de entre el grupo que consiste en -N(A0)-, -O-, -Se- y -Te-;
Z se selecciona de entre el grupo que consiste en -N(Ra)-, -O-, -S-, -Se- y -Te-;
Ao se selecciona de entre el grupo que consiste en hidrógeno, alquilo sustituido opcionalmente, alquenilo sustituido opcionalmente, heteroalquilo sustituido opcionalmente,, arilo sustituido opcionalmente, heteroarilo sustituido opcionalmente,, amino sustituido opcionalmente, amido sustituido opcionalmente, amido cíclico sustituido opcionalmente, imido cíclico sustituido opcionalmente, alcoxi sustituido…
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(08/11/2017). Inventor/es: YU, LEI, CHEN, FU, ZHAO,GANG, VAN,SANG, NIITSU,YOSHIRO. Clasificación: A61K31/00, A61K47/12, A61K47/14, A61K47/10, A61K31/7088, A61K47/34, A61K31/337, A61K47/36, A61K9/127.
Una composición farmacéutica que comprende:
un vehículo seleccionado del grupo que consiste en un vehículo polimérico no catiónico, un vehículo liposómico, un vehículo dendrítico, un vehículo de nanomaterial, un vehículo bioestructural y un vehículo micelar;
un agente dirigido asociado operativamente al vehículo, en donde el agente dirigido comprende un retinoide; y un agente dirigido asociado operativamente al vehículo, en donde el agente terapéutico exhibe una actividad terapéutica tras la administración a un órgano o un tejido diana, y en donde la actividad terapéutica se selecciona de entre el grupo que consiste en inhibir la fibrosis dentro del órgano o del tejido diana e inhibir el crecimiento de una célula cancerosa dentro del órgano o del tejido diana.
PDF original: ES-2657214_T3.pdf
Composición para mejorar la absorción transdérmica de un fármaco y preparación de parche.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(25/10/2017). Inventor/es: SAKAMOTO,SACHIKO, HANATANI,AKINORI, OKAZAKI,ARIMICHI, MUKOBATA,TSUYOSHI. Clasificación: A61K9/00, A61K9/70.
Una composición para mejorar la absorción transdérmica de un fármaco ácido, que comprende un alcohol polivalente que tiene 3 - 8 átomos de carbono, un alcohol superior que tiene 12 - 20 átomos de carbono, y una amina orgánica que tiene 2 - 9 átomos de carbono, en donde la cantidad de alcohol polivalente con respecto a 100 partes en peso del peso total de alcohol polivalente, alcohol superior y amina orgánica es 90 - 97 partes en peso.
PDF original: ES-2653637_T3.pdf
Composición para regenerar tejido normal a partir de tejido fibrótico.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(04/10/2017). Inventor/es: NIITSU,YOSHIRO, YONEDA,AKIHIRO, ISHIWATARI,HIROTOSHI. Clasificación: A61K48/00, A61K47/12, A61P43/00, A61K9/00, A61K31/55, A61K47/10, A61K31/41, A61K45/06, A61K31/713, A61K9/127.
Composición farmacéutica para su uso en la regeneración de tejido normal mediante crecimiento y diferenciación de células madre en un espacio formado debido a una reducción de colágeno acumulado en tejido fibrótico, en la que el tejido fibrótico recibe continuamente un estímulo fibrótico, en la que la composición comprende una sustancia reductora de colágeno y un retinoide, en la que la sustancia reductora de colágeno se une a o se incluye en un portador seleccionado del grupo que consiste en una micela, un liposoma, una microesfera y una nanoesfera, en la que el retinoide se une al portador por medio de un método químico y/o físico, y en la que el retinoide administra específicamente la sustancia reductora de colágeno a células que producen colágeno.
PDF original: ES-2652348_T3.pdf
Composición para mejorar la absorción transdérmica de un fármaco y preparación de parche.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(13/09/2017). Inventor/es: SAKAMOTO,SACHIKO, HANATANI,AKINORI, OKAZAKI,ARIMICHI, MUKOBATA,TSUYOSHI. Clasificación: A61K9/00, A61K9/70.
Una composición para mejorar la absorción transdérmica de un fármaco, que comprende un alcohol superior no saturado que tiene 12 - 20 átomos de carbono, un alcohol polivalente que tiene 3 - 8 átomos de carbono y una amina orgánica que tiene 2 a 9 átomos de carbono, en donde la cantidad de alcohol polivalente con respecto a 100 partes en peso del peso total de alcohol polivalente, alcohol superior y amina orgánica es 90 - 97 partes en peso.
PDF original: ES-2643834_T3.pdf
Parche y preparación de parche.
(13/09/2017) Una preparación de parche que comprende un parche para la piel de baja estirabilidad que comprende un soporte y una capa adhesiva laminada sobre una superficie del soporte, en donde
la forma exterior plana del parche forma un polígono y las esquinas del parche son redondas,
la relación P de la longitud total W (mm) de las secciones curvadas de la forma exterior plana del parche a la longitud total S (mm) de las secciones de línea recta de la forma exterior plana del parche (W/S) no es más que 1,22,
las secciones curvadas están aproximadas por un arco circular,
el radio R (mm) del arco circular no es menos que 0,5 mm,
dos secciones de línea recta adyacentes emparedan una sección curvada de la forma exterior plana,…
(26/07/2017) Una preparación de parche que comprende un soporte y una capa adhesiva formada sobre una superficie del soporte,
en donde la capa adhesiva comprende
(i) 2-(4-etil-1-piperazinil)-4-(4-fluorofenil)-5,6,7,8,9,10-hexahidrocicloocta[b]piridina o una sal de adición de ácido fisiológicamente aceptable de la misma,
(ii) un polímero acrílico,
(iii) ácido láctico,
(iv) aceite de sésamo y
(v-1) uno o más tipos de aditivos seleccionados del grupo que consiste de 2-mercaptobencimidazol, 2,6-di-terc-butil- 4-metilfenol y galato de propilo, y/o
(v-2) un relleno que comprende uno o más tipos seleccionados del grupo que consiste de un metasilicato de aluminio y magnesio, polivinilpirrolidona y un copolímero de metacrilato de aminoalquilo, y en donde la capa adhesiva comprende además
…
Parche y preparación de parche.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(28/06/2017). Inventor/es: MATSUOKA, KENSUKE, OKADA, KATSUHIRO, NISHIMURA,MASATO, IWAO,Yoshihiro. Clasificación: A61K47/14, A61K31/663, A61K47/10, A61K31/405, A61K47/32, A61K47/02, A61K47/34, A61K9/70.
Un parche que comprende un soporte y una capa adhesiva sobre por lo menos una superficie del soporte, en donde
la capa adhesiva comprende un caucho sintético que tiene un peso molecular promedio en viscosidad de 500.000 - 1.600.000 obtenido calculando el índice Staudinger (Jo) según la ecuación Schulz-Blaschke a partir del tiempo de flujo capilar del viscosímetro de Ubbelohde a 20°C, un componente de fluido orgánico que tiene alta polaridad, un agente de pegajosidad, y aluminometasilicato de magnesio,
en donde el componente de fluido orgánico que tiene alta polaridad tiene un ángulo dentro del intervalo de 20° - 80°, calculado por la siguiente fórmula utilizando un valor inorgánico y un valor orgánico en un diagrama conceptual orgánico:
Ángulo [°] ≥ arctan (valor orgánico/valor inorgánico)-1 X (180/π).
PDF original: ES-2638054_T3.pdf
(07/06/2017) Una preparación de parche que comprende un soporte y una capa adhesiva sobre una superficie del soporte, en donde la capa adhesiva contiene un fármaco, excluida la 2-(4-etil-1-piperazinil)-4-(4-fluorofenil)-5,6,7,8,9,10- hexahidrocicloocta[b]piridina y una sal de adición de ácido fisiológicamente aceptable de la misma, un polímero acrílico, ácido láctico y aluminometasilicato de magnesio,
caracterizada porque:
la capa adhesiva es una capa adhesiva no acuosa,
el polímero acrílico es un copolímero que comprende (met)acrilato de alquilo como componente principal (primer componente monómero) y un monómero vinílico que tiene un grupo funcional capaz de participar en una reacción de reticulación (segundo componente monómero), o es un copolímero que comprende (met)acrilato de alquilo como componente principal (primer componente…
Sistema de administración transdérmica de permeante.
(01/03/2017) Un sistema de administración transdérmico de permeante para administración de al menos un permeante dentro de una membrana tisular de un sujeto, que comprende:
un sustrato desechable que tiene una superficie superior de sustrato , y que define un área de poración, comprendiendo el sustrato desechable que comprende una matriz de filamentos que tiene una pluralidad de filamentos que están dispuestos en el área de poración, en donde cada filamento está configurado para formar un microporo en la membrana tisular;
un primer revestimiento desprendible que tiene una superficie superior y una superficie inferior opuesta , en donde al menos una parte de la superficie inferior del primer revestimiento desprendible está conectada…
Sistema transdérmico de formación de poros y sistema de parche.
(28/12/2016) Un sistema de administración transdérmico de permeante para administración de al menos un permeante dentro de una membrana tisular de un sujeto, que comprende:
i) un sustrato desechable que define un área de poración y que tiene una superficie superior de sustrato , una superficie inferior de sustrato , un conducto que se extiende entre la superficie superior de sustrato y la superficie inferior de sustrato , y al menos un canal en comunicación fluida con el conducto , formándose dicho canal dentro del área de poración sobre la superficie superior de sustrato;
ii) un primer revestimiento desprendible que tiene una superficie superior y una…