9 patentes, modelos y diseños de MICROMET AG

(10/05/2011) Una construcción de unión específica a CD3 citotóxicamente activa que comprende un primer dominio que se une específicamente a CD3 humano y un segundo dominio de unión derivado de Ig, en la que dicho primer dominio está desinmunizado y comprende una región CDR-H1 que comprende una secuencia de aminoácidos como se representa en SEC ID Nº: 88, una región CDR-H2 que comprende una secuencia de aminoácidos como se representa en SEC ID Nº: 90 ó 92 y una región CDR-H3, que comprende una secuencia de aminoácidos como se representa en SEC ID Nº: 96, 108, 119, 120, 121, 122, 123, 124, 125, 126 ó 127; y en la que dicho primer dominio comprende…

(28/01/2011) Un anticuerpo biespecífico que consiste en tres dominios variables del anticuerpo sobre una cadena polipéptida única, en el que una primera porción del anticuerpo biespecífico es capaz de reponer la actividad de una célula efectora inmune humana mediante la unión de manera específica a un antígeno efector localizado sobre la célula efectora inmune humana, en el que el antígeno efector es el antígeno CD3 humano, estando constituida dicha primera porción de un dominio variable del anticuerpo, y una segunda porción del anticuerpo biespecífico es capaz de unirse de manera específica a un antígeno diana localizado sobre una célula diana distinta de dicha célula efectora inmune humana, en el que el antígeno diana es EpCAM humano, estando constituida dicha segunda porción de dos dominios variables del anticuerpo

(17/06/2010) Una composición que comprende un polipéptido que comprende al menos dos sitios de unión a antígeno, en la que dichos al menos dos sitios de unión a antígeno están localizados en una cadena polipeptídica sencilla, y en la que • uno de dichos al menos dos sitios de unión a antígeno se une específicamente al antígeno CD3 humano; • dicho polipéptido puede existir tanto en forma monomérica como en forma multimérica, siendo dicha forma monomérica dicha cadena polipeptídica sencilla y comprendiendo dicha forma multimérica al menos dos de dichas cadenas polipeptídicas sencillas asociadas no covalentemente entre sí; y • dicha forma multimérica de dicho polipéptido constituye no más del 5% del peso total de las formas monomérica y multimérica combinadas de dicho polipéptido

(24/03/2010) Uso de un polímero activado para separar un multímero polipeptídico asociado no covalentemente, que comprende múltiples subunidades polipeptídicas, en múltiples subunidades polipeptídicas, en el que - el polímero activado comprende una fracción química mediante la cual el polímero puede enlazarse covalentemente a la subunidad polipeptídica en el multímero polipeptídico asociado no covalentemente. - el polímero activado es un polietilenglicol activado, un polidextran activado o una poli-L-lisina activada, y - cada una de las subunidades polipeptídicas comprende una cadena polipeptídica única; y/o un grupo de al menos dos cadenas polipeptídicas únicas, en las…

(01/01/2007) Un método para la amplificación del mRNA de una muestra, que comprende los siguientes pasos: i. generación de cDNA a partir de RNA poliadenilado utilizando por lo menos un cebador que hibride con este RNA poliadenilado y que contenga un extremo 5’ poli(C) o 5’ poli(G), estando la concentración de este cebador en un intervalo de 10 a 60 µM; ii.(aa) eliminación del exceso de cebador o cebadores no hibridados o del exceso de dNTP, si existe cualquiera de ellos; ii.(ab) adición en el extremo 3’ del cDNA generado de una cola de poli(G) cuando en el paso i. se empleó un cebador o cebadores con un extremo 5’ poli(C), o de una cola de poli(C) cuando en el paso i. se empleó un cebador o cebadores con un extremo 5’ poli(G); o bien ii.(b) adición en el extremo 3’ del cDNA generado de una cola de poli(G) cuando en el paso i. se empleó…

(16/09/2002) Un método para la amplificación de ADN, que comprende los pasos de: (a) suministro de la muestra que contiene el ADN; (b) digestión del ADN que se va a amplificar, con una endonucleasa de restricción en condiciones adecuadas para obtener fragmentos de ADN de longitud similar, en donde dicha endonucleasa de restricción sea capaz de proporcionar salientes 5' en los que el nucleótido terminal del saliente se fosforila, o salientes 3' en los que el nucleótido terminal del saliente se hidroxila, sobre dichos fragmentos de ADN; (c) reasociación de por lo menos un cebador a dichos fragmentos de ADN, en donde, (ca)…