8 patentes, modelos y diseños de LABORATOIRES FOURNIER SA

NUEVOS COMPUESTOS DE TIOXILOSA, PROCEDIMIENTO DE PREPARACIÓN, COMPOSICIONES FARMACÉUTICAS QUE LOS CONTIENEN Y SU UTILIZACIÓN EN TERAPÉUTICA.

(21/11/2011) Compuestos de tioxilosa, caracterizados porque se seleccionan entre a) los compuestos de fórmula: en la que: - el grupo pentapiranosilo representa un grupo 5-tio-ß-D-xilopiranosilo o un grupo 5-tio-ß-L-xilopiranosilo, - R representa un átomo de hidrógeno, un grupo acilo de C2-C6, un grupo acetilo sustituido por un heterociclo nitrogenado o un grupo -COOR', - R1 y R2 representan cada uno, independientemente uno de otro, un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno o un grupo ciano, nitro, trifluorometilo, un grupo alquilo de C1-C4 opcionalmente sustituido por un anillo aromático, un grupo COOR', un grupo -CH2-NR'R", un grupo alcoxi de C1-C4, un grupo -NH-CO-R', o un grupo -NH-SO2-R', - R' y R" representan, cada uno independientemente, un grupo alquilo de C1-C4, b) sus sales de adición, óxidos o sales de amonio cuaternario

DERIVADOS DE 5-TIOXILOPIRANOSA Y SU UTILIZACIÓN EN TERAPÉUTICA.

(31/03/2011) Compuesto de tioxilosa, caracterizado porque se selecciona entre: a) los compuestos de fórmula: en la que: R O O R O S R - el grupo pentapiranosilo representa un grupo 5-tio-ß-D-xilopiranosilo, - R representa un átomo de hidrógeno o un grupo acilo de C2-C6, O - R' y R'' representan cada uno independientemente un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, un grupo alquilo de C1-C4 o un grupo 6- fluoro-3-piridinilo, - A representa un anillo aromático de 5 ó 6 miembros de fórmula: en la que: - X representa un átomo de nitrógeno, de oxígeno o de azufre, - Y representa un átomo de carbono o un enlace sencillo, Z 3 X Z 2 - Z1, Z2 y Z3 representan cada uno independientemente un átomo de carbono o de nitrógeno, - R1, R2 y R3 representan cada uno independientemente…

DERIVADOS DE INDOL ACTIVADORES DE LOS PPAR.

(02/09/2010) Derivado de indol caracterizado porque se selecciona entre: (i) los compuestos de fórmula:

NUEVOS DERIVADOS DE 5-TIOXILOPIRANOSA.

(18/03/2010) Nuevo compuesto de tioxilosa, caracterizado porque se selecciona entre: a) los compuestos de fórmula:

COMPRIMIDOS DE FENOFIBRATO.

(15/02/2010) Comprimido de fenofibrato, caracterizado porque se obtiene por compresión de una mezcla que comprende: a) un granulado que contiene: - fenofibrato micronizado; - del 1 al 5% en peso, con respecto al peso del fenobibrato, de un agente tensioactivo; - al menos un excipiente sólido seleccionado entre almidón, celulosa o sus derivados, a excepción de los disacáridos de C 12; obteniéndose dicho granulado mediante granulación de la mezcla con ayuda de una solución acuosa de polivinilpirrolidona b) polivinilpirrolidona reticulada c) opcionalmente agentes fluidizantes o lubricantes, siendo la cantidad de fenobibrato superior al 50% en peso, expresada con respecto al peso del comprimido

DERIVADOS DE PIRROLOPIRIDINA Y SU UTILIZACION COMO MODULADORES DE LOS RECEPTORES PPAR.

(29/12/2009) Nuevo derivado de pirrolopiridina, caracterizado porque se selecciona entre: i) los compuestos de fórmula: **(Ver fórmula)** en la que: R1 y R2 representan cada uno independientemente un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, un grupo alquilo de C1-3, alcoxi de C1-C4 o un grupo CF3, R3 y R4 representan cada uno independientemente un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo de C1-4, R representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo de C1-C3, n = 1, 2 ó 3, X representa un enlace sencillo o un átomo de oxígeno, Ar representa un anillo aromático o heteroaromático seleccionado entre los grupos fenilo, pirazolilo, imidazolilo, tiazolilo,…

DERIVADOS DE BENCENOSULFONAMIDA, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y SU UTILIZACION PARA EL TRATAMIENTO DEL DOLOR.

(28/10/2009) Compuesto derivado de bencenosulfonamida, caracterizado porque se selecciona entre el conjunto constituido por: #a) los compuestos de fórmula ** ver fórmula** en la que #- R1, R2, R3, R4 representan cada uno independientemente uno o más de los átomos o grupos de átomos seleccionado(s) entre el átomo de hidrógeno, halógenos, grupos alquilo de C1-C3, alcoxi de C1-C3, CF3 u OCF3, #- R a representa un grupo alquilo de C 1-C 4, #- Y representa un grupo alquileno de C2-C5 saturado, opcionalmente interrumpido por un átomo de oxígeno, un grupo alquileno de C2-C4 insaturado, o un grupo -CH2-CO-NH-CH2-, #- X representa CH o un átomo de nitrógeno, #- p representa 2 ó 3, #- A representa un enlace sencillo, un átomo de nitrógeno opcionalmente sustituido por un grupo metilo, o un grupo alquileno de C1-C5, lineal…

DERIVADOS DE ARILSULFONAMIDAS Y SU UTILIZACION COMO ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR B1 DE BRADIQUININA.

(27/08/2009) Compuesto derivado de arilsulfonamida, caracterizado porque se selecciona entre el conjunto constituido por: #a) los productos de fórmula: ** ver fórmula** en la que R1 representa un anillo aromático no sustituido o sustituido por uno o más de los átomos o grupos de átomos seleccionado(s) entre halógenos, grupos alquilo de C1-C3, alcoxi de C1-C3, nitro, ciano, trifluorometilo o trifluorometoxi, R 2 representa un átomo de hidrógeno o una cadena hidrocarbonada que tiene de 1 a 4 átomos de carbono, lineal, ramificada o incluso cíclica opcionalmente sustituido por un grupo fenilo, por un grupo CONH2 o por uno o más átomos de flúor, R 3 representa un átomo de hidrógeno, un grupo hidroxi, o forma con R 4 un grupo -CH=N- o un grupo alquileno…

Utilizamos cookies para mejorar nuestros servicios y mostrarle publicidad relevante. Si continua navegando, consideramos que acepta su uso. Puede obtener más información aquí. .