12 patentes, modelos y diseños de INSTITUT GUSTAVE ROUSSY
Biomarcadores de pronóstico y predictivos y aplicaciones biológicas de los mismos.
Secciones de la CIP Física Necesidades corrientes de la vida
(01/07/2020). Inventor/es: ROBERT,CAROLINE, BOUSSEMART,LISE, GIRAULT,ISABELLE, VAGNER,STÉPHAN. Clasificación: G01N33/68, G01N33/574, A61K31/357, A61K31/58.
Un método para evaluar la sensibilidad o la resistencia de un tumor frente a un agente antitumoral, que comprende evaluar la cantidad de complejo eiF4E-eiF4G (complejo Cap-ON) y la cantidad de complejo eiF4E-4EBP (complejo Cap-OFF) en dicho tumor o en células tumorales derivadas del mismo, y correlacionar la cantidad relativa del complejo Cap-OFF respecto al complejo Cap-ON con la sensibilidad o la resistencia frente al agente antitumoral. r.
PDF original: ES-2820569_T3.pdf
Método para transfectar células eucaróticas usando fibras de sepiolita.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(25/03/2020). Inventor/es: RUIZ HITZKY,EDUARDO, ARANDA GALLEGO,PILAR, LOPEZ,BERNARD, CASTRO SMIRNOV,FIDEL ANTONIO. Clasificación: C12N15/87, C08K3/34.
Un método para transfectar células eucariotas in vitro o ex vivo con uno o más ácidos nucleicos en donde dichas células se ponen en contacto con una composición de transfección que contiene uno o más materiales compuestos que comprenden fibras de sepiolita, que tienen una longitud media menor o igual a 2 μm, unida a dichos ácidos nucleicos, y uno o más cationes polivalentes.
PDF original: ES-2798449_T3.pdf
Péptidos inmunógenos de preprocalcitonina.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/01/2020). Inventor/es: MAMI-CHOUAIB,Fathia, DURGEAU,AURÉLIE. Clasificación: A61K39/00.
Composición caracterizada por que comprende una combinación de secuencias peptídicas seleccionadas entre la combinación de secuencias SEQ ID NO: 1, 2, 3, 5 y 6, la combinación de secuencias SEQ ID NO: 1, 3, 4, 5 y 6 y la combinación de las secuencias SEQ ID NO: 1, 3, 5 y 6, presentándose cada una de dichas secuencias en forma de un péptido de 9 a 15 aminoácidos o incluyéndose en un polipéptido quimérico multiepitópico.
PDF original: ES-2777535_T3.pdf
Composición de microbiota, como marcador de sensibilidad a la quimioterapia y uso de moduladores microbianos (prebióticos, probióticos o simbióticos) para mejorar la eficacia de un tratamiento contra el cáncer.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(25/12/2019). Inventor/es: ZITVOGEL, LAURENCE, GOMPERTS BONECA,IVO, LEPAGE,PATRICIA, VIAUD,SOPHIE, DAILLERE,ROMAIN. Clasificación: C12Q1/68.
Una composición que comprende bacterias seleccionadas de entre el grupo que consiste en Enterococcus hirae, Lactobacillus johnsonii y mezclas de las mismas, para su uso como adyuvante de un tratamiento antineoplásico administrado a un paciente con cáncer.
PDF original: ES-2764282_T3.pdf
Derivados nuevos de oxazafosforinas y usos terapéuticos de los mismos.
(17/12/2018) Un compuesto de fórmula (I):**Fórmula**
en la que:
- A es O, S, -NH- o un resto espaciador que tiene un peso molecular de hasta 500 g·mol-1 seleccionado del grupo que consiste en:
- aminoácidos, dipéptidos;
- grupos poliéter, tales como polietilen glicol o polipropilen glicol, que comprenden preferiblemente de 2 a 6 monómeros;
- ligadores de hidrazona,
- -O-(C≥S)-S-, -ONH-, -ONR'-, -NR'O-, -NHO-, en los que R' es un alquilo C1-C6, preferiblemente un alquilo C1-C3,
- Y1-(CH2)n-Y2, en el que n es un número entero de 1 a 8, y Y1-(CH2-CH2-O)a-CH2-CH2-Y2, en el que a es un número entero de 1 a 5, en la que Y1…
Nuevos derivados de oxazafosforinas preactivadas, utilización y método de preparación.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(22/02/2017). Inventor/es: COUVREUR, PATRICK, PACI,ANGELO, MARTENS,THIERRY, RIVARD,MICHAËL, DESMAËL,DIDIER, CARON,JOACHIM. Clasificación: A61P35/00, A61K31/675, A61P37/06, C07F9/6584.
Compuesto de fórmula (I)**Fórmula**
en la que:
- X es O o S;
- R2 es H;
- R1 y R3 son independientemente -(CH2)2-Cl o -CH(CH3)-CH2-Cl; y
- R4 es de fórmula R5(Y)a en la que:
- Y representa un espaciador, preferentemente elegido entre el grupo formado por -(CH2)m-, CONH(CH2)m-, NHCO(CH2)m, -COO(CH2)m y -OCO(CH2)m- siendo m un número entero que va de 1 a 10;
- a es 1; y
- R5 es un grupo hidrocarbonado de 3 a 30 átomos de carbono, lineal o ramificado.
o una sal farmacéuticamente aceptable de éste.
PDF original: ES-2625476_T3.pdf
Nef del VIH mutada para modular la inmunidad.
(30/03/2016) Composición farmacéutica o de vacuna, que comprende como sustancia activa una proteína Nef mutada obtenida mediante la sustitución de un aminoácido dentro del dominio inmunosupresor de una proteína Nef, estando constituida dicha proteína Nef por una de las secuencias de aminoácidos del grupo que consiste en SEC ID nº 1, SEC ID nº 275, SEC ID nº 276, SEC ID nº 277, SEC ID nº 278, SEC ID nº 279, SEC ID nº 280, SEC ID nº 281, SEC ID nº 282, SEC ID nº 283, SEC ID nº 284, SEC ID nº 285, SEC ID nº 286, SEC ID nº 287, SEC ID nº 288, SEC ID nº 289, SEC ID nº 290, SEC ID nº 291, SEC ID nº 292 y SEC ID nº 293, como se representa en la figura 4
no presentando sustancialmente dicha proteína Nef mutada una actividad inmunosupresora,
en la que:
- el aminoácido en la posición 93 de una de entre SEC ID nº 1,…
MITF como marcador para la predisposición al cáncer.
(21/01/2015) Procedimiento para determinar si un sujeto tiene una predisposición o una susceptibilidad para desarrollar un cáncer elegido entre un melanoma cutáneo maligno, un cáncer de riñón y combinaciones de los mismos, que comprende determinar en una muestra biológica del sujeto si MITF (factor de transcripción asociado a la microftalmia) presenta o no una mutación que disminuye o impide la sumoilación de MITF, en donde la presencia de esta mutación es indicativa de que el sujeto tiene una predisposición o una susceptibilidad para desarrollar tal cáncer.
Uso médico de vectores de vacuna de adenovirus.
(26/02/2014) Un adenovirus recombinante de replicación defectuosa que tiene uno o más polipéptidos heterólogos que contienen uno o más epítopos diana insertados en su proteína de la fibra, para su uso como una vacuna que genera una respuesta inmunitaria contra dicho epítopo o epítopos diana, caracterizado porque dicho adenovirus para dicho uso es para su administración a un sujeto que tiene una inmunidad humoral preexistente contra un adenovirus
Epítopos T de antígenos de preprocalcitonina.
(23/04/2012) Péptido inmunogónico que constituye un epítopo T presentado por CMH I, caracterizado porque se selecciona entre:
a) el péptido de secuencia: VLLQAGSLHA (SEQ ID NO: 1)
b) el péptido de secuencia: LVLLQAGSLHA (SEQ ID NO: 2),
c) derivados de los mismos que tienen las siguientes sustituciones:
- la sustitución del aminoácido N-terminal de SEQ ID NO: 1 o SEQ ID NO: 2 con una tirosina, o la sustitución de la valina N-terminal de SEQ ID NO: 1, con una leucina; y/o
- la sustitución de la alanina C-terminal de SEQ ID NO: 1 o SEQ ID NO: 2 con una valina o una leucina.
AGENTE ANTIVIRAL EN COMBINACION CON RADIOTERAPIA PARA EL TRATAMIENTO DEL CANCER.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/04/2006). Ver ilustración. Inventor/es: BOURHIS, JEAN, ABDULKARIM, BASSAM, DEUTSCH, ERIC. Clasificación: A61P35/00, A61K31/675, A61K45/06.
Utilización de un análogo de fosfonato de nucleósido antiviral, para la preparación de un fármaco destinado al tratamiento del cáncer, en la que dicho fármaco se utiliza en combinación con radioterapia anticancerosa.
COMPUESTOS PEPTICOS MUTADOS, DERIVADOS DE HSP70, UTILES EN LA INMUNOTERAPIA DEL CANCER.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida Física
(01/06/2005). Ver ilustración. Inventor/es: TRIEBEL, FREDERIC, GAUDIN, CATHERINE. Clasificación: C12N15/12, C12N5/10, A61K39/395, C07K16/18, G01N33/68, C12N15/63, C07K14/47, A61K38/17.
Procedimiento de identificación de compuestos peptídicos que comprenden una secuencia de ácidos aminados que tienen al menos una mutación o una alteración con respecto a la secuencia natural de hsp70 humana, y que presentan al menos el 80% de homología con respecto a la mencionada secuencia, provocando los mencionados compuestos una respuesta T específica de los tumores, comprendiendo el mencionado procedimiento las siguientes etapas: a) amplificación PCR de un fragmento de ADN codificante para la hsp70 obtenido a partir de uno o varios tumor(es), b) clonado del ADN obtenido en la etapa a) en un vector capaz de replicarse en una bacteria, c) secuenciado del mencionado fragmento en cada colonia bacteriana obtenida tras el cultivo de unas bacterias de la etapa b) y de identificación de la o de las mutación(es) en la hsp 70. d) determinación de la inmunogenicidad de los fragmentos peptídicos mutados entre los identificados en la etapa c).
