CONJUGADO CITOTÓXICO ESPECÍFICO PARA EL ANTÍGENO CA6 Y MÉTODOS PARA USAR EL MISMO.
(03/06/2011) Un anticuerpo humanizado o fragmento de unión a epítopo del mismo que comprende al menos una región variable de cadena pesada al menos un 98% idéntica a una secuencia de aminoácidos de la SEC ID Nº: 10 ó 11 y al menos una región variable de cadena ligera al menos un 98% idéntica a una secuencia de aminoácidos de la SEC ID Nº: 8, en el que dicha al menos una región variable de cadena pesada o fragmento de la misma comprende tres regiones determinantes de complementariedad secuenciales que tienen secuencias de aminoácidos representadas por las SEC ID Nº: 1, 21 y 3, respectivamente y en el que dicha al menos una región variable de cadena ligera o fragmento de la misma comprende tres regiones determinantes de complementariedad secuenciales que tienen secuencias de aminoácidos representadas…
MÉTODO PARA LA PREPARACIÓN DE ÉSTERES DE MAITANSINOIDES.
(23/03/2011) Un proceso para preparar un éster de maitansinoide que comprende formar un anión de maitansinol o un maitansinoide que alberga un resto de hidroxilo C-3 libre y hacer reaccionar el anión con un compuesto de carboxilo activado para producir de este modo el éster de maitansinoide
CEPA DE ACTINOSYNNEMA PRETIOSUM MUTANTE CON AUMENTO DE LA PRODUCCION DE MAITANSINOIDE.
(16/12/2010) Cepa de Actinosynnema pretiosum que tiene el número de registro de ATCC PTA-3921
PROFARMACOS CONJUGADOS DE ANALOGOS DE CC-1065.
(02/11/2010) Un profármaco que comprende un análogo de un fármaco citotóxico que contiene seco-ciclopropabenzoindol seleccionado entre el grupo que consiste 5 en análogos formados a partir de una primera subunidad de fórmula (I) unida covalentemente a una segunda subunidad de la fórmula (II), (III), (IV), (V), (VI), (VII), (VIII) o (IX) por medio de un enlace amida desde el grupo amino secundario del resto pirrol de la primera subunidad con el carboxilo C-2 de la segunda subunidad, 10 en el que la fórmula (I) es como se indica a continuación: en el que las fórmulas (II) - (IX) son como se indica a continuación: en las que R representa un enlazador capaz…
REFRIGERADOR PARA ALIMENTOS CON FLUJO OPTIMIZADO DE AIRE.
(01/03/2009) Un refrigerador para alimentos que comprende: una base de soporte que incluye un alojamiento que tiene una pared superior de la base; un dispositivo termoeléctrico de efecto Peltier dispuesto en el alojamiento entre un sumidero frío y un disipador térmico ; un contenedor encerrado ubicado adyacente al alojamiento y que tiene una pared inferior de contenedor ubicada adyacente a la pared superior de la base y en contacto con la misma de la base de soporte, siendo tanto la pared inferior del contenedor y la pared superior de la base circulares y teniendo aberturas para el flujo de entrada y el flujo de salida …
SINTESIS MEJORADA DE ANALOGOS DEL CC-1065.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/12/2007). Ver ilustración. Inventor/es: CHARI, RAVI, V., J., ZHAO,ROBERT,YONGXIN. Clasificación: A61P35/00, A61K31/404, A61P31/04, C07D209/60, C07D209/56, C07C271/12, C07C271/28, C07C223/00.
Un procedimiento para la preparación de un compuesto de fórmula (I) o de una sal del mismo, que comprende: (Ver fórmula) (a) proporcionar un compuesto de fórmula (II), en la que R es un grupo protector de forma que el grupo amino y el grupo hidroxilo están protegidos por el mismo compuesto; (Ver fórmula) (b) llevar a cabo reacciones de halogenación, alquilación y apertura de anillo sobre el compuesto (II) en condiciones adecuadas para proporcionar el racemato (III); (Ver fórmula) (c) aislar el isómero del racemato (III) y (d) eliminar dichos grupos protectores R del isómero aislado del compuesto (III) en condiciones adecuadas para producir el compuesto (I).
AGENTES CITOTOXICOS QUE COMPRENDEN TAXANOS Y SU USO TERAPEUTICO.
(01/07/2007) Un compuesto citotóxico representado por la fórmula (I): (Ver fórmula) en la que: R1 es H, un grupo aceptor de electrones o un grupo donador de electrones, y R1'' y R1'''' son iguales o diferentes y son H, un grupo aceptor de electrones o un grupo donador de electrones; R2O es un éster o éter heterocíclico, lineal, ramificado o cíclico que tiene de 1 a 10 átomos de carbono o un carbamato de fórmula -OCONR10R11, en la que R10 y R11 son iguales o diferentes y son H, alquilo lineal, ramificado o cíclico que tiene 1 a 10 átomos de carbono o arilo; R3 es arilo o un alquilo lineal, ramificado o cíclico que tiene de 1 a 10 átomos de carbono; R4 es -OC(CH3)3 o fenilo;…
AGENTES COTOTOXICOS QUE COMPRENDEN DOXORRUBICINAS Y DAUNORRUBICINAS Y SU UTILIZACION TERAPEUTICA.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/06/2007). Inventor/es: CHARI, RAVI, V., J., BLATTLER, WALTER, A.. Clasificación: A61P35/00, C07H15/252, A61K31/704.
Compuesto que comprende un grupo de enlace R o R' representado por la fórmula (I): en la que, X es H u OH; Y es O o NR2, en el que R2 es alquilo lineal o ramificado que tiene 1 a 5 átomos de carbono; R es un grupo de enlace, H, o alquilo lineal o ramificado que tiene 1 a 5 átomos de carbono; y R' es un grupo de enlace, H, u -OR1, en el que R1 es alquilo lineal o ramificado que tiene 1 a 5 átomos de carbono; en el que el grupo de enlace es una fracción que contiene tiol o disulfuro, o en un éter de morfolino es un grupo amino libre para unirse a un agente aglutinante de células mediante un enlace ácido lábil o fotolábil o para condensar con un péptido y enlazar con un agente aglutinante de células mediante un enlace lábil de peptidasa, o es un grupo hidroxi succinilado para unirse a un agente aglutinante de células mediante un enlace lábil de esterasa intracelular; con la condición de que R y R' no sean grupos de enlace al mismo tiempo.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION Y LA PURIFICACION DE MAITANSINOIDES QUE CONTIENEN TIOL.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/06/2006). Ver ilustración. Inventor/es: CHARI, RAVI, VANKEEPURAM, JAGANNATHA, WIDDISON, WAYNE, CHARLES. Clasificación: C07D498/06, C07D498/18, C07D491/12.
Procedimiento para la preparación de un maitansinoide que contiene tiol que comprende las etapas siguientes: llevar a cabo una hidrólisis reductora de un éster C-3 maitansinoide con un agente reductor seleccionado de entre el grupo constituido por hidruro de trimetoxialuminio litio (LiAl(OMe)3H), hidruro de trietoxialuminio litio (LiAl(OEt)3H) e hidruro de tripropoxialuminio litio (LiAl(OPr)3H), para proporcionar un maitansinol; purificar el maitansinol para eliminar los productos secundarios cuando estén presentes; esterificar el maitansinol purificado con un ácido carboxílico para proporcionar una mezcla de reacción de un éster L- y D-aminoacilo de maitansinol; separar el éster L-aminoacilo de maitansinol de la mezcla de reacción en ; reducir el éster L-aminoacilo de maitansinol para proporcionar un maitansinoide que contiene un tiol; y purificar el maitansinoide que contiene tiol.
REMODELADO DE LA SUPERFICIE DE ANTICUERPOS DE ROEDORES.
(16/06/2005) SE DESCRIBE UN METODO PARA DETERMINAR LA HUMANIZACION DE ANTICUERPOS DE ROEDORES O FRAGMENTOS DE ELLOS MEDIANTE SU RECUPERACION, Y COMPRENDE: (A) DETERMINAR LA ESTRUCTURA CONFORMACIONAL DE LA REGION VARIABLE DEL ANTICUERPO O SU FRAGMENTO CONSTRUYENDO UN MODELO TRIDIMENSIONAL DE DICHA REGION; (B) GENERAR LINEAS SECUENCIALES DE DISTRIBUCIONES RELATIVAMENTE ACCESIBLES A PARTIR DE ESTRUCTURAS CRISTALOGRAFICAS DE RAYOS-X DE UN NUMERO SUFICIENTE DE CADENAS LIGERAS Y PESADAS DE LA REGION VARIABLE PARA PROPORCIONAR UN GRUPO DE POSICIONES DEL ARMAZON DE CADENAS LIGERAS Y PESADAS EN EL QUE DICHO GRUPO ES IDENTICO EN UN 98% A DICHO NUMERO DE CADENAS DEL ANTICUERPO; (C) DEFINIR PARA DICHO ANTICUERPO O FRAGMENTO, UN GRUPO DE RESIDUOS…
CONJUGADOS DE AGENTES ENLAZANTES DE CELULAS DERIVADOS DE CC-1065.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/11/2000). Inventor/es: CHARI, RAVI, V., J., BLATTLER, WALTER, A., GOLDMAKHER, VIKTOR S. Clasificación: A61K47/48.
SE DESCRIBEN NUEVOS AGENTES CITOTOXICOS QUE COMPRENDEN UN AGENTE DE ENLACE A CELULA QUIMICAMENTE ENLAZADO A UNO O MAS ANALOGOS O DERIVADOS DEL CC-1065. TAMBIEN SE DESCRIBE EL USO TERAPEUTICO DE LOS AGENTES CITOTOXICOS. ESTOS AGENTES CITOTOXICOS TIENEN USO TERAPEUTICO PORQUE PROPORCIONAN LAS MEDICINAS CITOTOXICAS A UNA POBLACION DE CELULAS ESPECIFICA DE UN MODO SELECCIONADO.
AGENTES CITOTOXICOS COMPUESTOS POR MAITANSINOIDES Y SU USO TERAPEUTICO.
(01/11/1996) UN AGENTE CITOTOXICO QUE SE COMPONE DE UNO O MAS MAITANSINOIDES UNIDOS A UN AGENTE INMOVILIZADOR DE CELULAS. UN AGENTE TERAPEUTICO PARA DESTRUIR GRUPOS DE CELULAS SELECCIONADAS QUE ESTA FORMADO POR: (A) UNA CANTIDAD CITOTOXICA DE UNO O MAS MAITANSINOIDES UNIDOS A UN AGENTE INMOVILIZADOR DE CELULAS, Y (B) UN PORTADOR ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE, DILUYENTE O EXCIPIENTE. UN METODO PARA DESTRUIR GRUPOS DE CELULAS SELECCIONADAS QUE INCLUYE PONER EN CONTACTO UN GRUPO O UN TEJIDO DE CELULAS DEL QUE SE SOSPECHE QUE TENGA CELULAS DEL MENCIONADO GRUPO DE CELULAS SELECCIONADAS, CON UNA CANTIDAD CITOTOXICA DE UN AGENTE CITOTOXICO QUE CONTENGA UNO O MAS MAITANSINOIDES UNIDOS A UN AGENTE INMOVILIZADOR DE CELULAS. UN ESTER QUE CONTENGA N-METIL-ALANINA Y MAITANSINOL O UN ANALOGO DE MAITANSINOL,…
