35 patentes, modelos y diseños de ILLUMINA CAMBRIDGE LIMITED
Secuenciado pirofosforolítico usando nanoporos.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(15/07/2020). Inventor/es: MEULEMAN,WOUTER. Clasificación: C12Q1/6869.
Un método para determinar la secuencia de un ácido nucleico diana, que comprende
(a) proporcionar un ácido nucleico diana;
(b) poner en contacto el ácido nucleico diana con una polimerasa para eliminar sucesivamente trifosfatos de nucleótidos del ácido nucleico diana por pirofosforólisis, en donde los trifosfatos de nucleótido que se eliminan tienen una variedad de diferentes restos de bases; y
(c) distinguir los diferentes restos de bases para los trifosfatos de nucleótidos que se han eliminado, determinando de ese modo la secuencia del ácido nucleico diana; y en donde la polimerasa se une a un nanoporo.
PDF original: ES-2817425_T3.pdf
Métodos y matrices para producir y secuenciar agrupaciones monoclonales de ácido nucleico.
Secciones de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes Química y metalurgia
(22/04/2020). Inventor/es: RIGATTI,ROBERTO, ROGERT BACIGALUPO,MARIA CANDELARIA, BOUTELL,JONATHAN MARK, GUNDERSON,KEVIN L, MAISINGER,KLAUS, BOYANOV,BOYAN, BAI,JINGWEI, KELLINGER,MATTHEW WILLIAM, BEIERLE,JOHN M. Clasificación: B01J19/00, C40B40/06, C40B50/14, C12Q1/6874.
Una micromatriz que comprende:
a) un sustrato que comprende al menos un pocillo, una superficie que rodea el pocillo y una superficie interna del pocillo;
b) una primera capa que cubre al menos parcialmente la superficie interna del pocillo y que comprende al menos un primer par de cebadores de captura; y
c) una segunda capa que cubre la primera capa y la superficie que rodea el pocillo, en donde el primer par de cebadores de captura en la primera capa está presente y es funcional en un ensayo de exclusión cinética (KEA) después de que se haya proporcionado la segunda capa.
PDF original: ES-2802405_T3.pdf
Preparación de muestras para la amplificación de ácidos nucleicos.
(08/04/2020) Un método para preparar una muestra para la amplificación de bibliotecas y la amplificación posterior que comprende las siguientes etapas:
(a) en una muestra celular proporcionada que contiene ácido nucleico;
(b) lisar las células de la muestra con un reactivo de lisis para liberar el ácido nucleico del interior de las células de la muestra celular, formando así un lisado; y
(c) amplificar el ácido nucleico de las muestras lisadas para formar ácidos nucleicos amplificados;
(d) exponer los ácidos nucleicos amplificados a una superficie sólida con cebadores de amplificación inmovilizados, inmovilizando así los ácidos nucleicos amplificados en la superficie sólida; y
(e) amplificar clonalmente los ácidos nucleicos amplificados inmovilizados…
Nucleótidos modificados para secuenciación de polinucleótidos.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Física
(08/04/2020). Inventor/es: SMITH, MARK, LIU,XIAOHAI, MILTON,JOHN, BARNES,COLIN, WU,XIAOLIN, BRENNAN,JOSEPH, RUEDIGER,SILKE. Clasificación: C07H21/00, C12Q1/68, G01N33/53, C07H19/20, C07H19/10, C07H19/06, C07H19/16.
Una molécula de nucleótido que tiene una unidad estructural de azúcar ribosa o desoxirribosa y una base enlazada a un marcador detectable a través de un enlazador escindible, en donde la unidad estructural de azúcar comprende un grupo bloqueante unido a través de un átomo de oxígeno 3', de tal manera que el átomo de carbono 3' se ha unido un grupo de la estructura:
-O-Z
en la que Z es -C(R')2-N3;
en la que cada R' es H.
PDF original: ES-2786983_T3.pdf
PDF original: ES-2786983_T8.pdf
Utilización mejorada de cebadores de superficie en grupos.
(11/03/2020) Un método para preparar plantillas inmovilizadas para una reacción de secuenciación de ácido nucleico que comprende:
(a) proporcionar un soporte sólido que tiene un gran número de cebadores de amplificación directos e inversos inmovilizados sobre el mismo, en donde un subconjunto de dicho gran número de cebadores de amplificación comprende un punto de escisión;
(b) amplificar una plantilla de ácido nucleico objetivo usando el subconjunto de cebadores de amplificación en el soporte para producir un gran número de moléculas de ácido nucleico bicatenario, en donde ambas cadenas de cada molécula de ácido nucleico bicatenario están unidas al soporte sólido en sus extremos 5';
(c) escindir el subconjunto de cebadores de amplificación en el punto de escisión para producir un producto de amplificación linealizado que comprende una cadena…
Compuestos de polimetina y su uso como marcadores fluorescentes.
Secciones de la CIP Física Química y metalurgia
(19/02/2020). Inventor/es: LIU,XIAOHAI, FRANCAIS,ANTOINE. Clasificación: G01N33/533, C07D209/08, G01N33/00, C07D403/06, C09B23/06, C09B23/02.
Un compuesto de la fórmula (I) o formas mesoméricas del mismo:
**(Ver fórmula)**
en donde mCat+ o mAn- es un contraión cargado positivamente/negativamente orgánico o inorgánico y
m es un entero de 0-3;
p es un entero de 1-2;
q es un entero de 1-5;
alk es una cadena de 1-5 átomos de carbono que contiene opcionalmente uno o más dobles o triples enlaces; Y es O;
Z es OH;
n es 1;-
X es OH u O- o un conjugado de éster o amida del mismo;
cada uno de Ra1 y Ra2 es independientemente H, SO3-, sulfonamida, halógeno o un anillo adicional fusionado a un átomo de carbono adyacente; y
cada uno de Rc1 y Rc2 es independientemente alquilo o alquilo sustituido, en donde al menos uno de Ra1 o Ra2 es SO3-o Ra1 o Ra2 es un anillo adicional fusionado a un átomo de carbono adyacente, el anillo adicional tiene un SO3-, o Rc1 o Rc2 es un grupo de ácido alquilsulfónico.
PDF original: ES-2783851_T3.pdf
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/01/2020). Inventor/es: SMITH, MARK, LIU,XIAOHAI, MILTON,JOHN, BARNES,COLIN, WU,XIAOLIN, BRENNAN,JOSEPH, RUEDIGER,SILKE. Clasificación: C07H21/00, C12Q1/68, C07H19/20, C07H19/10.
Un kit que comprende cuatro moléculas de nucleótido trifosfato modificadas, cada una de las cuales comprende una base de purina o pirimidina y una unidad estructural de azúcar desoxirribosa en el que el átomo de carbono 3' de la unidad estructural de azúcar ha unido un grupo de la estructura
-O-Z
en la que Z es de la fórmula -CH2N3.
PDF original: ES-2790586_T3.pdf
Enlazadores de nucleótidos modificados.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(18/12/2019). Inventor/es: LIU,XIAOHAI, WU,XIAOLIN. Clasificación: C07H19/14.
Un nucleósido o nucleótido unido covalentemente a un fluoróforo a través de un enlazador, en donde dicho enlazador comprende una estructura de fórmula (I):
**(Ver fórmula)**
en donde
R1 es alquilo C1-6 opcionalmente sustituido;
R2 es alquilo C1-6 opcionalmente sustituido;
cada una de las unidades de repetición de metileno en
**(Ver fórmula)**
o
**(Ver fórmula)**
está opcionalmente sustituida;
m es un número entero de 0 a 20; y
n es un número entero de 1 a 20.
PDF original: ES-2773438_T3.pdf
Reducción del daño al ADN durante la preparación de muestras y secuenciación usando agentes quelantes sideróforos.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(18/12/2019). Inventor/es: SMITH,VINCENT PETER, DE ROZIERES,SOHELA. Clasificación: C12Q1/68, C12N15/10.
Un método para preparar una biblioteca de ácidos nucleicos, que comprende:
proporcionar una pluralidad de moléculas de ácido nucleico de una muestra; y
manipular la pluralidad de moléculas de ácido nucleico en un reactivo que comprende una sal de mesilato de desferrioxamina B (DFO-B) y el reactivo no contiene EDTA.
PDF original: ES-2768762_T3.pdf
Polímeros y recubrimientos de copolímeros de ADN.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(11/12/2019). Inventor/es: BROWN,ANDREW A, GEORGE,WAYNE N, RICHEZ,ALEXANDRE, DINGWALL,ANNE-CECILE, VON HATTEN,XAVIER. Clasificación: C08F8/32, C40B50/18.
Un polímero para la funcionalización de superficies, que comprende una unidad repetitiva de fórmula (I) y una unidad repetitiva de fórmula (II):
**(Ver fórmula)**
en donde:
cada R1a, R2a, R1b y R2b es independientemente hidrógeno, alquilo opcionalmente sustituido o fenilo opcionalmente sustituido;
cada R3a y R3b es independientemente hidrógeno, alquilo opcionalmente sustituido, fenilo opcionalmente sustituido o aralquilo C7-14 opcionalmente sustituido; y
cada L1 y L2 es independientemente un conector de alquileno opcionalmente sustituido o un conector heteroalquileno opcionalmente sustituido.
PDF original: ES-2772127_T3.pdf
Transposición conservadora de contigüidad.
(03/07/2019) Un método para preparar una genoteca de fragmentos de ADN codificados con códigos de barras de un ácido nucleico diana que comprende:
a. poner en contacto un ácido nucleico diana con una pluralidad de complejos de transposomas, cada complejo de transposomas comprende:
transposones y transposasas, en donde los transposones comprenden cadenas transferidas y cadenas no transferidas, en donde al menos uno de los transposones del complejo de transposomas comprende una secuencia de adaptadores capaz de hibridar a una secuencia de captura complementaria;
b. fragmentar el ácido nucleico diana en una pluralidad de fragmentos e insertar…
Métodos de estimación de números de cúmulos.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/04/2019). Inventor/es: RIGATTI,ROBERTO, BOUTELL,JONATHAN MARK, RASOLONJATOVO,ISABELLE MARIE JULIA, SMITH,VINCENT PETER. Clasificación: C12Q1/6806.
Un método de predicción de números de cúmulos o densidades de cúmulos que se producirán a partir de la amplificación en fase sólida de ácidos nucleicos que comprende: proporcionar un soporte sólido que tiene varios cebadores de captura inmovilizados sobre sí mismo; proporcionar cadenas de plantilla capaces de hibridarse con al menos algunos de dichos cebadores de captura; marcar las cadenas de plantilla o las extensiones de las mismas, si dichas cadenas no están ya marcadas; detectar la señal de las cadenas marcadas o extensiones de las mismas para determinar el número de cadenas individuales de plantilla presente en el soporte sólido; y analizar dicha señal detectada para estimar el número de cúmulos o las densidades de cúmulos que se obtendrán después de la amplificación de cúmulos de dichas cadenas de plantilla correlacionando el número de cadenas individuales de plantilla presentes con el número o las densidades previstos de cúmulos.
PDF original: ES-2709395_T3.pdf
Mutantes de recombinasas.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Técnicas industriales diversas y transportes
(10/04/2019). Inventor/es: BOUTELL,JONATHAN MARK, BOMATI,ERIN, KELLINGER,MATTHEW WILLIAM. Clasificación: C12Q1/68, C12N15/11, B01J19/00, C07K14/01.
Una UvsX recombinante que comprende una secuencia de aminoácidos que es al menos 90 %, 95 % o 99 % idéntica a la SEQ ID NO: 1, cuya UvsX recombinante comprende una mutación por sustitución de aminoácidos en la posición funcionalmente equivalente a la posición 256 en la UvsX de RB49 de SEQ ID NO: 1; teniendo dicha UvsX recombinante actividad recombinasa aumentada en comparación con un polipéptido de recombinasa UvsX de T4 que tiene la SEQ ID NO: 8 o con un polipéptido de recombinasa UvsX de RB49 que tiene toda la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 1, excepto por una sustitución de His a Ser en la posición del aminoácido 63 de la SEQ ID NO: 1; en la que dicha mutación por sustitución comprende una mutación a un resto básico, opcionalmente, en la que dicha mutación por sustitución comprende una mutación en un resto de lisina.
PDF original: ES-2729302_T3.pdf
Método de preparación de bibliotecas de polinucleótidos plantilla.
(03/04/2019) Un método de generación de una biblioteca de moléculas polinucleotídicas plantilla que tienen secuencias comunes en sus extremos 5' y secuencias comunes en sus extremos 3', comprendiendo el método:
proporcionar uno o más dúplex de polinucleótido diana con extremos romos,
añadir un solo desoxinucleótido "A" a ambos extremos 3' de los dúplex de polinucleótido diana, produciendo así un saliente de una base en 3',
ligar polinucleótidos adaptadores con apareamiento erróneo idéntico en los dos extremos de cada uno de uno o más dúplex de polinucleótido diana para formar una o más construcciones adaptador-diana, en el que cada adaptador con apareamiento erróneo se forma a partir de dos cadenas polinucleotídicas hibridadas que forman un complejo bimolecular que comprende al menos una región bicatenaria…
Métodos para reducir el sesgo de GC dependiente de la densidad en la amplificación.
(25/03/2019) Un método para reducir el sesgo de GC dependiente de la densidad y/o del daño del ácido nucleico en la amplificación en puente de un molde de ácido nucleico bicatenario en una superficie que comprende:
a) desnaturalizar el molde de ácido nucleico con una primera solución que comprende formamida y un solo tipo de dNTP y/o un solo tipo de rNTP, o una mezcla de diferentes dNTP y/o rNTP para producir cadenas de molde de ácido nucleico monocatenario;
b) opcionalmente, reemplazar la primera solución por una segunda solución;
c) hibridar las cadenas del molde de ácido nucleico monocatenario a cebadores de oligonucleótidos unidos a la superficie; y
d) reemplazar…
Método de obtención de información de secuenciación de extremos emparejados.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(25/03/2019). Inventor/es: RIGATTI,ROBERTO, BOUTELL,JONATHAN. Clasificación: C12Q1/68.
Un método de obtención de información de secuenciación de extremos emparejados en una reacción de secuenciación que comprende las etapas de: proporcionar un ácido nucleico objetivo inmovilizado en un soporte sólido; determinar la secuencia del ácido nucleico objetivo generando una cadena de ácido nucleico complementaria, y la cadena de ácido nucleico complementaria comprende como mínimo un resto unible adecuado para la inmovilización; determinar la secuencia de la cadena de ácido nucleico complementaria; y comparar las secuencias del ácido nucleico objetivo y de la cadena de ácido nucleico complementaria para proporcionar la información de secuenciación de extremos emparejados.
PDF original: ES-2705427_T3.pdf
Métodos y soportes sólidos para la preparación de muestras utilizando transposomas.
(08/02/2019) Un método para preparar una biblioteca inmovilizada de fragmentos de ADN marcados que comprende:
(a) proporcionar un soporte sólido que tiene una pluralidad de complejos de transposoma inmovilizados en el mismo, en donde cada complejo de transposoma comprende:
una transposasa unida de manera no covalente a un primer polinucleótido de un ácido nucleico bicatenario que comprende el primer y un segundo polinucleótido, en donde dicho primer polinucleótido está inmovilizado en dicho soporte sólido, y en donde dicho primer polinucleótido comprende
(i) una parte 3' que comprende una secuencia terminal de transposón y
(ii) un primer marcador que comprende un primer dominio de marcador;
…
Secciones de la CIP Química y metalurgia Física
(26/12/2018). Inventor/es: LIU,XIAOHAI, MILTON,JOHN, RUEDIGER,SILKE. Clasificación: C07H21/00, C12Q1/68, G01N33/53, C07H19/20, C07H19/10, C07H19/06, C07H19/16.
Un nucleósido o nucleótido que tiene una base unida a una etiqueta detectable a través de un conector disociable, caracterizado porque el conector disociable contiene un residuo seleccionado del grupo que consiste en:**Fórmula**
en el que X se selecciona del grupo que consiste en O, S, NH y NQ, en el que Q es un grupo alquilo C1-10 sustituido o no sustituido, Y se selecciona del grupo que consiste en O, S, NH y N(alilo), T es hidrógeno o un grupo alquilo C1-10 sustituido o no sustituido y * indica donde el el residuo está conectado al resto del nucleótido o nucleósido, y en donde el nucleósido o nucleótido comprende un residuo ribosa o desoxirribosa con un grupo protector alilo o azidometilo unido al átomo de oxígeno 2' o 3'.
PDF original: ES-2694651_T3.pdf
Compuestos de polimetina y su uso como marcadores fluorescentes.
Secciones de la CIP Física Química y metalurgia
(28/11/2018). Inventor/es: ROMANOV,NIKOLAI NIKOLAEVICH. Clasificación: G01N33/533, C07D209/08, C09B23/02.
Un compuesto de fórmula (IVd) (IV) o formas mesoméricas del mismo:
**(Ver fórmula)**
en la que mCat+ o mAn- es un contraión orgánico o inorgánico cargado positivamente/negativamente y m es un entero 0-3;
n es un entero 1-5; y
q es un entero desde 1-6.
PDF original: ES-2702662_T3.pdf
Nucleósidos o nucleótidos modificados.
(09/10/2018) Molécula de nucleótido o nucleósido modificada que comprende una base de purina o pirimidina y un resto de azúcar de ribosa o desoxirribosa que tiene un grupo protector de 3'-hidroxi retirable que forma una estructura -OC( R)2N3 unida covalentemente al átomo de carbono 3', en donde:
R se selecciona entre el grupo que consiste en hidrógeno, -C(R1)m(R2)n, -C(≥O)OR3, -C(≥O)NR4R5, -
C(R6)2O(CH2)pNR7R8 y -C(R9)2O-Ph-C(≥O)NR10R11;
cada R1 y R2 se selecciona independientemente entre hidrógeno, o halógeno;
R3 se selecciona entre hidrógeno o alquilo opcionalmente sustituido;
cada R4 y R5 se selecciona independientemente entre hidrógeno,…
Sección de la CIP Química y metalurgia
(28/06/2017). Inventor/es: LIU,XIAOHAI, BARNES,COLIN, BALASUBRAMANIAN,SHANKAR, SWERDLOW,HAROLD. Clasificación: C07H21/00, C12Q1/68, C07H19/20, C07H19/10, C07H19/06, C07H19/16.
Un método para detectar la extensión de un cebador hibridado a un polinucleótido objetivo, que comprende:
(a) proporcionar al menos un nucleótido que comprende
un marcador fluorescente unido mediante un enlazador a la base de nucleótido, y
un grupo protector Unido al oxígeno 2' o 3' del azúcar nucleótido,
en donde el enlazador puede ser escindido por exposición a radicales, metales, agentes reductores o agentes oxidantes;
(b) extender el cebador hibridado con el nucleótido solamente si la base de nucleótidos es complementaria a la base en la posición correspondiente del polinucleótido objetivo; y
(c) detectar la presencia del marcador en el cebador extendido; detectando así la extensión del cebador.
PDF original: ES-2642963_T3.pdf
Secciones de la CIP Química y metalurgia Física
(01/02/2017). Inventor/es: LIU,XIAOHAI, BARNES,COLIN, BALASUBRAMANIAN,SHANKAR, SWERDLOW,HAROLD. Clasificación: C07H21/00, C12N15/09, C12Q1/68, G01N33/53, G01N33/533, C07H21/04, G01N33/566, C07H19/20, C07H19/10, C07H19/06, C07H19/16.
Una molécula de nucleótido o nucleósido, que tiene una base que se une a un marcador detectable a través de un enlazador escindible, en donde la molécula tiene una porción de azúcar ribosa o desoxirribosa que comprende un grupo protector unido a través del átomo de oxígeno 2' o 3' y el enlazador escindible y el grupo protector son escindibles bajo condiciones idénticas y en donde el enlazador puede ser escindido por exposición a radicales, metales, agentes reductores o agentes oxidantes.
PDF original: ES-2620131_T3.pdf
Secciones de la CIP Química y metalurgia Física
(26/10/2016). Inventor/es: LIU,XIAOHAI, MILTON,JOHN, RUEDIGER,SILKE. Clasificación: C07H21/00, C12Q1/68, G01N33/53, C07H19/20, C07H19/10, C07H19/06, C07H19/16.
Un nucleósido o nucleótido que tiene una base unida a una etiqueta detectable por medio de un conector disociable, caracterizado porque el conector disociable comprende un grupo alilo o azido y el conector es disociable por contacto con fosfinas hidrosolubles o catalizadores hidrosolubles de metal de transición, a base de fosfina.
PDF original: ES-2604951_T3.pdf
Secuenciado pirofosforolítico usando nanoporos.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(13/04/2016). Inventor/es: MEULEMAN,WOUTER. Clasificación: C12Q1/68.
Un método para determinar la secuencia de un ácido nucleico diana, que comprende
(a) proporcionar un ácido nucleico diana bicatenario;
(b) poner en contacto el ácido nucleico diana con una polimerasa en condiciones de eliminar sucesivamente nucleótidos de la primera de las dos cadenas por pirofosforólisis, produciendo secuencialmente de este modo trifosfatos de nucleótido que tienen una variedad de diferentes restos de bases; y
(c) distinguir los diferentes restos de bases para los trifosfatos de nucleótidos producidos sucesivamente, determinando de ese modo la secuencia del ácido nucleico diana; en donde la distinción de los diferentes restos de bases para los trifosfatos de nucleótidos producidos sucesivamente comprende pasar los trifosfatos de nucleótidos a través de un nanoporo.
PDF original: ES-2660671_T3.pdf
Nucleótidos modificados para secuenciación de polinucleótidos.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(06/04/2016). Inventor/es: SMITH, MARK, LIU,XIAOHAI, MILTON,JOHN, BARNES,COLIN, WU,XIAOLIN, BRENNAN,JOSEPH, RUEDIGER,SILKE. Clasificación: C07H21/00, C12Q1/68, C07H19/20, C07H19/10, C07H19/06, C07H19/16.
Una molécula de nucleótido trifosfato modificada que comprende una base de purina o pirimidina y una unidad estructural de azúcar desoxirribosa que tiene un grupo 3'-azidometilo.
PDF original: ES-2664803_T3.pdf
Método de secuenciación de ácido nucleico.
(15/03/2016) Un método de secuenciación de una molécula de ácido nucleico que comprende:
a. utilizar una primera colonia para proporcionar una pluralidad de moléculas de ácido nucleico monocatenario que tienen la misma secuencia y que hibridan con cebadores de una manera que permite la extensión de cebadores;
b. utilizar una segunda colonia para proporcionar una pluralidad de moléculas de ácido nucleico monocatenario que tienen la misma secuencia y que hibridan con cebadores de una manera que permite la extensión de cebadores;
c. proporcionar a cada colonia una polimerasa de ácido nucleico y un nucleótido marcado…
Métodos mejorados de secuenciación de ácidos nucleicos.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(02/03/2016). Inventor/es: GORMLEY,NIALL ANTHONY, FRASER,LOUISE, KOKKO-GONZALES,PAULA. Clasificación: C12Q1/68.
Un método de etiquetar dúplex de ácido nucleico que comprende las etapas de:
(a) suministrar una transposasa y una composición de transposón;
(b) suministrar uno o más dúplex de ácido nucleico y movilizado sobre un soporte;
(c) poner en contacto la transposasa y la composición de transposón con los uno o más dúplex de ácido nucleico bajo condiciones en donde los uno o más dúplex de ácido nucleico y la composición de transposón sufren una reacción de transposición para producir uno o más dúplex de ácido nucleico etiquetados, en donde la composición de transposón comprende una molécula de ácido nucleico de doble cadena que comprende una cadena transferida y una cadena no transferida.
PDF original: ES-2565809_T3.pdf
Compuestos rodamina y su uso como marcadores fluorescentes.
(13/01/2016) Un compuesto de la fórmula (I) y mesómeros del mismo:**Fórmula**
En el que M+/- es un contraión común,
k es un entero desde 0 hasta 6,
q es un entero desde 1 hasta 6,
R1 es H o un grupo alquilo, arilo o alquilo sustituido o arilo sustituido,
R2 es H, grupo alquilo o alquilo sustituido, halógeno, carboxi, carboxamida, grupo hidroxi- o alcoxi, o R2 junto con R1 o R5 es una cadena de carbonos o heterosustituida que forma un anillo,
R3 es H, grupo alquilo o alquilo sustituido, halógeno, carboxi, carboxamida, grupo hidroxi- o alcoxi o R3 junto con R4 o R6 es una cadena de carbonos o heterosustituida que forma un anillo,
…
Compuestos de polimetina y su uso como marcadores fluorescentes.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Física
(13/01/2016). Inventor/es: LIU,XIAOHAI, ROMANOV,NIKOLAI NIKOLAEVICH. Clasificación: C07D209/08, G01N33/00, C09B23/02.
Un compuesto de la fórmula (I) o formas mesoméricas del mismo:**Fórmula**
en la que mCat+ o mAn- es un contraión cargado positiva/negativamente inorgánico u orgánico y m es un entero de 0 a 3;
cada uno de Ra1 y Ra2 es independientemente H, SO3-, sulfonamida, halógeno, o un anillo adicional fusionado a un átomo de carbono adyacente;
Rb es alquilo o alquilo sustituido con un grupo carboxi o un sulfónico o derivados del mismo;
cada uno de Rc1 y Rc2 es independientemente alquilo o alquilo sustituido; y
cualquiera de Rb o uno de Rc1 o Rc2 contiene un grupo funcional de enlace para adhesión adicional o se une a una molécula adicional.
PDF original: ES-2620423_T3.pdf
Nucleótidos modificados para secuenciación de polinucleótidos.
(10/11/2015) Un método para convertir un compuesto de fórmula R-O-alilo a un compuesto correspondiente en el cual el grupo alilo es eliminado y reemplazado por hidrógeno, comprendiendo dicho método la etapa de hacer reaccionar un compuesto de fórmula R-O-alilo en solución acuosa con un metal de transición y una fosfina soluble en agua, en donde R es una molécula de nucleósido, nucleótido o polinucleótido de fórmula PN-O-alilo, en donde PN es dicho nucleósido o nucleótido o es un nucleótido con terminal 3' de dicho polinucleótido.
Método de preparación de bibliotecas de polinucleótidos molde.
(11/12/2013) Un método para generar una biblioteca de moléculas polinucleotídicas molde que tienen secuencias comunes en sus extremos 5' y secuencias comunes en sus extremos 3', comprendiendo el método:
ligar polinucleótidos adaptadores con apareamiento erróneo idénticos en ambos extremos de cada uno de uno o más dúplex de polinucleótido diana para formar una o más construcciones adaptador-diana, en el que cada adaptador con apareamiento erróneo se forma a partir de dos cadenas polinucleotídicas hibridadas que forman un complejo biomolecular que comprende al menos una región bicatenaria y una región no apareada, y
realizar una reacción de extensión con cebador inicial…
Procedimiento para la secuenciación de un molde polinucleotídico.
(27/09/2013) Un procedimiento para la secuenciación por pares de una primera y segunda regiones de un polinucleótido dedoble hebra diana, en el que dichas primera y segunda regiones están en el mismo polinucleótido de doble hebradiana, comprendiendo el procedimiento:
(a) proporcionar un soporte sólido que tiene inmovilizado sobre él una pluralidad de polinucleótidos molde dedoble hebra formados cada uno a partir de una primera y segunda hebras molde complementarias unidas alsoporte sólido en sus extremos 5' y múltiples copias de uno o más cebadores inmovilizados en el extremo 5'capaces de hibridar con el extremo 3' de la primera hebra del molde;
(b) eliminar selectivamente las segundas hebras del molde de la pluralidad de polinucleótidos molde de doblehebra para permitir la hibridación de las primeras hebras molde con cebadores…