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(17/04/2013) Un poliovirus atenuado que no tiene un par de bases mal emparejado en el tallo (a) del dominio V de la región nocodificante 5' de su genoma y no tiene un par de bases mal emparejado en el tallo (b) del dominio V de la región nocodificante 5' de su genoma, en el que al menos siete de los pares de bases en los tallos (a) y (b) son pares debases U-A o A-U.

(13/03/2013) Método de validación de un proceso de tratamiento para reducir la cantidad o actividad de un contaminante enuna muestra, que comprende las etapas de: (a) obtener una muestra que contiene o es sospechosa de contener un contaminante; (b) someter la muestra a un proceso de tratamiento en presencia de una cantidad definida de un indicador deproceso biológico que comprende una quinasa termoestable unida covalentemente a un componente biológico; (c) medir la actividad residual de quinasa y opcionalmente calcular la reducción en la actividad de quinasa; y (d) comparar dicha actividad residual de quinasa con una actividad de quinasa predeterminada, o comparar dichareducción en la actividad de quinasa con una reducción predeterminada en la actividad de quinasa, donde laactividad predeterminada de quinasa o la reducción predeterminada en la actividad…

(30/05/2012) Un conjugado de proteína no citotóxica para la inhibición o reducción de fusión exocítica en una célulaaferente sensorial nociceptiva, que comprende: (i) una Fracción de direccionamiento (TM) de dinorfina, en el que dicha TM de dinorfina es un agonista de un receptor presente en dicha célula aferente sensorialnociceptiva, y en el que dicho receptor experimenta una endocitosis que se incorporará en un endosoma en elinterior de la célula aferente sensorial nociceptiva; (ii) una proteasa no citotóxica o un fragmento de la misma, en que la proteasa o el fragmento de proteasa es capaz de segmentar una proteína…

(22/11/2011) Uso de una cinasa termoestable como indicador para validar un proceso de tratamiento para reducir la cantidad o actividad de un agente biológico contaminante en una muestra; en el que la cinasa termoestable es una adenilato cinasa trimérica o una adenilato cinasa monomérica que retiene al menos el 95% de la actividad tras la exposición a 70ºC durante 30 minutos. en el que el proceso de tratamiento comprende la exposición a uno o más entre un pH, presión, enzima, detergente, esterilizante químico, esterilizante en fase gaseosa seleccionado, o el autoclavado a alta temperatura con vapor húmedo o seco, donde el proceso de tratamiento se lleva a cabo en presencia de una cantidad definida de la cinasa termoestable, y en el que el agente biológico se selecciona entre el grupo…

(04/03/2010) Procedimiento para infectar una línea celular diana con un agente EET, que comprende: i) formar una preparación de membrana que contiene un agente EET de un primer tipo de célula animal en una primera membrana; y mezclar dicha preparación de membrana con una segunda membrana de un segundo tipo de célula animal; en el que el primer y segundo tipos de células animales son diferentes; ii) formar una membrana contigua que comprende dicho agente EET y dicha segunda membrana; iii) poner en contacto dicha línea celular diana con dicha membrana contigua; y así infectar dicha línea celular diana con dicho agente EET; en el que la segunda membrana es del mismo tipo de células animal que la de la línea celular diana