117 patentes, modelos y diseños de GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS SA
Conjugación de polisacáridos capsulares de Staphylococcus aureus de tipo 5 y de tipo 8.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(08/07/2020). Inventor/es: COSTANTINO, PAOLO, BERTI,Francesco, ROMANO,MARIA ROSARIA. Clasificación: A61K39/085, A61K47/64.
Un procedimiento para la preparación de un conjugado de un polisacárido capsular de S. aureus de tipo 5 o tipo 8 y una molécula transportadora, en el que la molécula transportadora es CRM197, que comprende las etapas de:
(a) despolimerización del polisacárido capsular mediante hidrólisis ácida, para dar lugar a un fragmento de polisacárido;
(b) oxidación del fragmento para introducir un grupo aldehído en al menos un resto de sacárido en el fragmento, para dar lugar a un resto de sacárido oxidado; y
(c) acoplamiento del resto de sacárido oxidado a la molécula transportadora a través del grupo aldehído, dando lugar de este modo al conjugado.
PDF original: ES-2812523_T3.pdf
Bacterias mutantes para la producción de módulos generalizados para antígenos de membrana.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(13/05/2020). Inventor/es: NORAIS,Nathalie, ARICO,MARIA, ERCOLI,GIUSEPPE, SORIANI,MARCO, TANI,CHIARA. Clasificación: A61K35/00, A61K39/385, A61K39/095, A61K39/108, C07K14/285.
Un procedimiento para preparar vesículas a partir de una bacteria gramnegativa en el que al menos una proteína que contiene un dominio catalítico LytM se inactiva comprendiendo una etapa de obtención de vesículas a partir de un cultivo de la bacteria, en el que:
(a) la al menos una proteína que contiene un dominio catalítico de LytM se inactiva mediante una mutación de inactivación génica en la región codificante del gen o su promotor que:
(i) reduce el nivel de ARNm que codifica la proteína al 0 % de aquel producido por la bacteria de tipo silvestre; o
(ii) inhibe la traducción del ARNm que codifica la proteína al 0 % de aquel producido por la bacteria de tipo silvestre.
PDF original: ES-2808659_T3.pdf
Nanoemulsiones adyuvantes con fosfolípidos.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(12/02/2020). Inventor/es: SINGH, MANMOHAN, O\'HAGAN, DEREK, BRITO,LUIS. Clasificación: A61K39/39.
Una emulsión de aceite en agua que comprende una fase acuosa, una fase oleosa que comprende escualeno, un tensioactivo que comprende polisorbato 80, un fosfolípido y un potenciador inmunológico de molécula pequeña lipofílica (SMIP), en la que el fosfolípido es 1,2-Diestearoil-sn-Glicero-3-fosfatidilcolina o 1,2-Dioleoil-sn-Glicero-3- fosfatidilcolina, el SMIP es palmitoil-Cys(2[R],3-dilauroiloxi-propil)-Abu-D-Glu-NH2 o un sal del mismo, y el tamaño medio de gotita en la emulsión es inferior a 250 nm, a condición de que (i) el fosfolípido no incluya un residuo de aminoácido y (ii) el fosfolípido no sea un fosfolípido catiónico.
PDF original: ES-2785108_T3.pdf
Composición inmunogénica.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(18/12/2019). Inventor/es: GRANDI, GUIDO, MARGARIT Y ROS, IMMACULADA, Maione,Domenico. Clasificación: A61K39/09.
Una composición inmunogénica que comprende: a) un conjugado que es un sacárido capsular del serotipo Ia de GBS conjugado con un vehículo proteico; b) un conjugado que es un sacárido capsular del serotipo Ib de GBS conjugado con un vehículo proteico; c) un conjugado que es un sacárido capsular del serotipo III de GBS conjugado con un vehículo proteico; d) un conjugado que es un sacárido capsular del serotipo II de GBS conjugado con un vehículo proteico; y e) un conjugado que es un sacárido capsular del serotipo V de GBS conjugado con un vehículo proteico, en la que el sacárido capsular del serotipo V de GBS tiene un contenido de NeuNAc superior al 75 % en comparación con el polisacárido de serotipo V de GBS nativo en el que el contenido de NeuNAc se considera de aproximadamente el 100 %.
PDF original: ES-2773954_T3.pdf
Vacunas de polipéptidos para protección amplia contra linajes meningocócicos hipervirulentos.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(18/12/2019). Inventor/es: PIZZA, MARIAGRAZIA. Clasificación: A61P31/04, A61K39/095, C07K14/22.
NadA de N.meningitidis recombinante en forma trimérica, en donde la NadA consiste de la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 2.
PDF original: ES-2775098_T3.pdf
Composición inmunógena para uso en vacunación contra estafilococos.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(11/11/2019). Inventor/es: POOLMAN, JAN, CASTADO,CINDY, LECRENIER,NICOLAS PIERRE FERNAND, NEYT,CECLIE ANNE. Clasificación: A61P31/04, A61K39/116, A61K39/085.
Una composición inmunógena que comprende:
- ClfA estafiloc ócico aislado o un fragmento inmunógeno del mismo; y
- SitC estafilocócico aislado o un fragmento inmunógeno del mismo.
PDF original: ES-2730275_T3.pdf
Antígenos de citomegalovirus.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(06/11/2019). Inventor/es: CARFI,ANDREA, CHANDRAMOULI,SUMANA, SETTEMBRE,ETHAN C. Clasificación: A61K39/12, A61K39/245, C07K14/005.
Una proteína gB recombinante de citomegalovirus (CMV), en la que
(i) dicha proteína gB no comprende un dominio transmembrana (TM); y
(ii) dicha proteína gB comprende una región de superficie hidrofóbic 1 formada por los aminoácidos 154-160 y 236- 243 de la secuencia que se expone en la SEQ ID NO: 1, o por restos de aminoácido correspondientes en proteínas gB de otros CMV que se identifican mediante alineamiento de la secuencia en cuestión contra la SEQ ID NO: 1, que comprende una mutación que da como resultado un sitio de glicosilación dentro de dicha región.
PDF original: ES-2765484_T3.pdf
Meningococo que sobreexpresa NadA y/o NHBA y vesículas de la membrana externa derivadas del mismo.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(23/10/2019). Inventor/es: PIZZA, MARIAGRAZIA, SERRUTO,DAVIDE, DELANY,ISABEL. Clasificación: C12N1/00, A61K39/095.
Un meningococo que expresa NadA y opcionalmente NHBA, en el que el meningococo es isogénico con una cepa parental, excepto por una modificación genética que hace que el meningococo exprese más NadA y opcionalmente más NHBA que la cepa parental, en el que el meningococo no expresa NadR y en el que la bacteria no expresa un MltA activo.
PDF original: ES-2759484_T3.pdf
Suministro de ARN a diferentes tipos de células.
(28/08/2019) Un ARN autorreplicante que codifica un inmunógeno para su uso en un procedimiento para elevar una respuesta inmunitaria contra el inmunógeno en un vertebrado en el que el ARN se introduce por separado tanto (a) en las células no inmunitarias en un sitio de suministro como (b) en las células inmunitarias infiltrantes, en el que dicho procedimiento comprende administrar dicho ARN que codifica un inmunógeno al sitio de suministro en el tejido del músculo esquelético en un vertebrado y después permitir que las células inmunitarias se infiltren en el sitio de suministro, con la condición de que el ARN no incluya nucleótidos modificados, a excepción de cualquier estructura de caperuza 5' opcional,
en el que el ARN se administra en combinación…
Ensayo de potencia in vitro para vacunas meningocócicas basadas en proteína.
(07/08/2019) Un ensayo de unión para el análisis in vitro de una muestra de vacuna que contiene proteína meningocócica de un lote de vacuna final en la forma en que se liberaría al público, que comprende los pasos de:
(i) permitir que un inmunógeno de proteína meningocócica dentro de la vacuna muestra interaccione con un anticuerpo monoclonal que (a) es bactericida para meningococo o (b) reconoce a un epítope conformacional en el inmunógeno meningocócico; entonces
(ii) medir la interacción entre el inmunógeno meningocócico y el anticuerpo del paso (i),
en el que el ensayo de unión es un ELISA,
en el que la muestra se analiza en la forma en la que se toma del lote, ya sea a plena potencia o después de la dilución,
en el que la vacuna incluye…
Complejos de proteínas de citomegalovirus.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(07/08/2019). Inventor/es: CARFI,ANDREA, WEN,YINGXIA. Clasificación: C12N7/02, A61K39/245, C07K14/045.
Un complejo pentamérico de citomegalovirus humano (HCMV) aislado que comprende: gH de HCMV, gL de HCMV, pUL128 de HCMV, pUL130 de HCMV, y pUL131A de HCMV, en el que dicha gH carece de un dominio transmembrana.
PDF original: ES-2753138_T3.pdf
Composición de vacuna que comprende polisacáridos capsulares naturales conjugados de N. Meningitidis.
(24/07/2019) Una composición inmunogénica que comprende polisacáridos capsulares de N. meningitidis de los serogrupos A, C, W135 e Y, en donde cada polisacárido capsular de N. meningitidis está conjugado con una proteína vehículo de toxoide tetánico (TT) para producir un conjugado de polisacárido capsular de N. meningitidis, en el que:
- el polisacárido capsular MenA presente en el conjugado de sacárido capsular MenA tiene un tamaño promedio de más de 60 kDa y es polisacárido capsular MenA natural o microfluidizado;
- el polisacárido capsular MenC presente en el conjugado de sacárido capsular MenC tiene un tamaño promedio de más de 150 kDa y es un polisacárido capsular MenC natural;
- el polisacárido capsular MenW presente en…
Procedimientos de purificación de ARN.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(18/07/2019). Inventor/es: BERLANDA SCORZA,Francesco, GEALL,ANDREW, WEN,YINGXIA, PORTER,FREDERICK. Clasificación: C12Q1/68, C12N15/10.
Un procedimiento de purificación de ARN de una muestra de reacción de transcripción in vitro (TIV), que comprende una primera etapa de cromatografía de flujo continuo con perlas de núcleo en presencia de un tampón que contiene una sal de potasio, en el que el procedimiento comprende además una o más etapas de intercambio de tampón que comprenden filtración de flujo tangencial.
PDF original: ES-2720200_T3.pdf
Ensayos de anticuerpos bactericidas para evaluar la inmunogenia y la potencia de vacunas de sacárido capsular meningocócico.
(12/06/2019) Un procedimiento de evaluación de la potencia de una vacuna de sacárido capsular meningocócico que comprende:
(a) poner en contacto la vacuna de sacárido capsular meningocócico con un anticuerpo bactericida y un sacárido de control, en el que la vacuna de sacárido capsular meningocócico compite con el sacárido de control por la unión al anticuerpo bactericida;
(b) evaluar la potencia de la vacuna de sacárido capsular meningocócico midiendo de la unión del anticuerpo bactericida al sacárido de control;
en el que la vacuna de sacárido capsular meningocócico comprende al menos dos sacáridos seleccionados entre (i) un sacárido capsular de N. meningitidis serogrupo A que es un homopolímero de N-acetil-D-manosamina-1-fosfato con unión (α1→ 6), con O-acetilación parcial en las posiciones C3 y C4, (ii) un sacárido capsular de N. meningitidis…
Plataformas de suministro de antígenos.
(11/06/2019) Una molécula de ARN de auto-replicación que comprende un polinucleótido que comprende:
a. una primera secuencia de nucleótidos que codifica una primera proteína o un fragmento de la misma de un virus del herpes;
b. una segunda secuencia de nucleótidos que codifica una segunda proteína o un fragmento de la misma de dicho virus del herpes;
c. una tercera secuencia de nucleótidos que codifica una tercera proteína o un fragmento de la misma de dicho virus del herpes;
d. una cuarta secuencia de nucleótidos que codifica una cuarta proteína o un fragmento de la misma de dicho virus del herpes; y
e. una quinta secuencia de nucleótidos que codifica una quinta proteína o un fragmento de la misma de dicho virus…
Construcciones de proteína USPA2 y usos de las mismas.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(05/06/2019). Inventor/es: CHOMEZ, PATRICK, CASTADO,CINDY, BLAIS,NORMAND, DEWERCHIN,MARIANNE. Clasificación: A61K39/00, C07K16/12, C07K14/21.
Una proteína que consiste en la fórmula I:
A-(R1)m-(B)n (fórmula I)
en la que:
A es un fragmento inmunogénico de UspA2 de Moraxella catarrhalis que tiene al menos un 90 % de identidad con SEQ ID NO: 39, SEQ ID NO: 40, SEQ ID NO: 41, SEQ ID NO: 42 o SEQ ID NO: 43;
R1 es un aminoácido;
m es 0 o 2;
B es histidina; y
n es 1, 2, 3, 4, 5 o 6.
PDF original: ES-2715674_T3.pdf
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Física Química y metalurgia
(15/05/2019). Inventor/es: GRANDI, GUIDO, GRIFANTINI,RENATA MARIA, FINCO,ORETTA. Clasificación: A61K39/00, G01N33/569, A61K39/395, C07K16/12, C07K14/295, A61K39/118.
Una proteína para su uso en terapia para la infección por Chlamydia, en la que la proteína comprende:
a) la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 2; o
b) una secuencia de aminoácidos que tiene una identidad de secuencia del 95 % o mayor con la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 2; o
c) la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 64.
PDF original: ES-2733084_T3.pdf
Administración de ARN autorreplicante utilizando partículas de polímeros biodegradables.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(08/05/2019). Inventor/es: SINGH, MANMOHAN, O\'HAGAN, DEREK, JAIN,SIDDHARTHA. Clasificación: C12N15/86, C12N15/88, A61K9/16, A61K9/51.
Una composición inmunogénica que comprende (a) nanopartículas cargadas positivamente que comprenden un polímero biodegradable y un tensioactivo catiónico, en la que el polímero biodegradable es un poli (α- hidroxiácido) y las nanopartículas tienen un valor promedio de Z del tamaño de partícula promedio entre 50 y 500 nanómetros; (b) un replicón de ARN que comprende al menos un polinucleótido que codifica al menos para un antígeno adsorbido en dichas nanopartículas cargadas positivamente; y (c) un tensioactivo no iónico.
PDF original: ES-2732893_T3.pdf
Proteínas estabilizadas para inmunización contra Staphylococcus aureus.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/05/2019). Inventor/es: GRANDI, GUIDO, NISSUM,MIKKEL, BAGNOLI,FABIO, FALUGI,FABIANA, MARIANI,MASSIMO, PALLAORO,MICHELE, SAVINO,SILVANA. Clasificación: A61K39/085.
Un polipéptido que comprende una secuencia de aminoácidos que tiene al menos 99,5% de identidad con la SEQ ID NO: 4, en el que el residuo de cisteína que corresponde a la posición 4 de la SEQ ID NO: 3 se suprime, el polipéptido no contiene ningún residuo de aminoácido cisteína y puede provocar anticuerpos que reconocen la SEQ ID NO: 2.
PDF original: ES-2737024_T3.pdf
Inmunógenos polisacáridos conjugados con proteínas portadoras de E. coli.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(05/04/2019). Inventor/es: COSTANTINO, PAOLO, SERINO,Laura, BERTI,Francesco, ROMANO,MARIA ROSARIA, MICOLI,FRANCESCA, KABANOVA,ANNA, TONTINI,MARTA. Clasificación: A61K39/00, A61K39/02, A61K39/39, A61K47/50, A61K47/64.
Un conjugado de polisacárido que comprende un inmunógeno de polisacárido conjugado con un polipéptido portador, en el que el polipéptido portador es la proteína precursora AcfD de E. coli (polipéptido orf3526).
PDF original: ES-2707778_T3.pdf
Procedimientos de fabricación de glucoconjugados de sacárido-proteína.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(03/04/2019). Inventor/es: SAUL,ALLAN, MICOLI,FRANCESCA. Clasificación: C07K16/12, C08B37/00, A61K39/09.
Un procedimiento de aminación reductiva de un grupo carbonilo en el terminal reductor de un polisacárido, en el que el polisacárido comprende un dominio núcleo y un O-antígeno de un lipopolisacárido de una bacteria Gramnegativa unido al dominio núcleo, en el que la aminación reductiva se lleva a cabo a un pH entre 4 y 5.
PDF original: ES-2732708_T3.pdf
Régimen de inmunización del VRS.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(27/03/2019). Inventor/es: DORMITZER,PHILIP R. Clasificación: A61K39/155, A61P31/14.
Una composición inductora de una respuesta inmunitaria contra el virus respiratorio sincicial (VRS) que proporciona uno o más antígenos del VRS para su uso en un procedimiento para proporcionar inmunidad protectora contra el VRS o la protección de una enfermedad producida por el VRS en un bebé, en el que el procedimiento comprende administrar al bebé a los 4 meses de edad o más joven, la composición inductora de la respuesta inmunitaria dirigida contra el VRS, en el que dicho bebé era un recién nacido de una mujer a la cual se administró una composición que proporciona uno o más antígenos de VRS que inducía una respuesta inmunitaria dirigida contra el VRS durante el tiempo en el que dicha mujer estuvo embarazada de dicho bebé, en el que el uno o más antígenos de VRS comprenden una glicoproteína VRS F.
PDF original: ES-2727836_T3.pdf
Lípidos adecuados para la administración liposómica de ARN que codifica proteínas.
(27/03/2019) Un liposoma dentro del cual se encapsula un inmunógeno polipeptídico, en el que el liposoma incluye al menos un compuesto de fórmula (I), en el que
la Fórmula (I) es:**Fórmula**
en la que:
R1 y R2 junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos forman un grupo heterocicloalquilo C3-20 opcionalmente sustituido, heterocicloalquenilo C3-20, heterocicloalquinilo C3-20 o heteroarilo C5-20;
a está ausente o es alquileno C1-4 opcionalmente sustituido;
b está ausente o es alquileno C1-4 opcionalmente sustituido;
c está ausente o es alquileno C1-4 opcionalmente sustituido;
X1 es O o S;
X2 es O o S;
Y1 es alquenilo C10-30 opcionalmente sustituido, alquinilo C10-30, heteroalquenilo…
Liposomas pegilados para administración de ARN que codifica inmunógeno.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(25/03/2019). Inventor/es: GEALL,ANDREW, VERMA,AYUSH. Clasificación: A61K9/00, A61K39/39, A61K9/127.
Un liposoma dentro del cual se encapsula ARN que codifica un inmunógeno de interés, en el que el liposoma comprende al menos un lípido que se modifica mediante la unión covalente de un resto de polietilenglicol, de manera que el polietilenglicol está presente sobre el exterior del liposoma, en el que la masa molecular promedio del polietilenglicol está por encima de 3 kDa pero menos de 11 kDa, y en el que el liposoma no contiene ribosomas.
PDF original: ES-2705498_T3.pdf
Vacuna basada en toxinas de Clostridium difficile.
(14/03/2019) Una composición inmunogénica que comprende una combinación de antígenos de Clostridium difficile, comprendiendo dicha combinación
a) un antígeno ToxB-GT que consiste en una secuencia de aminoácidos: (a) que tiene un 80 % o más de identidad respecto de la SEQ ID NO: 18 o la SEQ ID NO: 60; y/o b) que es un fragmento de al menos 50 aminoácidos consecutivos de la SEQ ID NO: 18 o la SEQ ID NO: 60 o de un polipéptido que tiene un 80 % o más de identidad respecto de la SEQ ID NO: 18 o la SEQ ID NO: 60 y que comprende un epítopo de la SEQ ID NO: 18 o la SEQ ID NO: 60; en la que el antígeno ToxB-GT está detoxificado y comprende una o más sustituciones…
Emulsiones catiónicas de aceite en agua.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(28/02/2019). Inventor/es: SINGH, MANMOHAN, O\'HAGAN, DEREK, BRITO,LUIS, GEALL,ANDREW, CHAN,MICHELLE. Clasificación: A61K39/00, A61K9/107, A61K47/24, A61K47/06.
Una emulsión de aceite en agua que comprende partículas que están dispersan en una fase acuosa continua, en la que el diámetro promedio de dichas partículas es de 80 nm a 150 nm; la emulsión comprende un aceite y un lípido catiónico, y en la que:
(i) la relación de aceite:lípido (mol:mol) es de al menos 8:1 (mol:mol);
(ii) la concentración de lípido catiónico en dicha emulsión es de al menos 2,5 mM; y
(iii) el lípido catiónico se selecciona del grupo que consiste en: 1,2-dioleoiloxi-3-(trimetilamonio)propano (DOTAP), 1,2-dioleoil-sn-glicero-3-etilfosfocolina (DOEPC), cloruro de N,N-dioleoil-N,N-dimetilamonio (DODAC), cloruro de N-[1-(2,3-dioleiloxi)propil]-N,N,N-trimetilamonio (DOTMA); y bromuro de dimetildioctadecilamonio (DDAB).
PDF original: ES-2702318_T3.pdf
Análisis dimensional de conjugados de sacáridos con GPC y SEC-MALS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Física
(07/11/2018). Inventor/es: D\'ASCENZI, SANDRO, MAGAGNOLI,Claudia, CAPANNOLI,GIORGIO, CARINCI,VALERIA. Clasificación: A61K39/08, A61K47/48, A61K39/095, G01N30/02.
Uso de conjugados para la producción de una vacuna que comprende conjugados de N. meningitidis de los serogrupos A, C, W135 e Y, en donde los conjugados son a) un conjugado de CRM197 y un sacárido capsular de N. meningitidis del serogrupo A, en donde el tamaño molecular del conjugado es 57,1±2% Å y/o la masa molar del conjugado es 88,5±2% kDa; b) un conjugado de CRM197 y un sacárido capsular de N. meningitidis del serogrupo C, donde el tamaño molecular del conjugado es 57,0±2% Å y/o la masa molar del conjugado es 85,2±2% kDa; c) un conjugado de CRM197 y un sacárido capsular de N. meningitidis del serogrupo W135, donde el tamaño molecular del conjugado es 68,7±2% Å y/o la masa molar del conjugado es 110,1±2% kDa; y d) un conjugado de CRM197 y un sacárido capsular de N. meningitidis del serogrupo Y, donde el tamaño molecular del conjugado es 63,3±2% Å y/o la masa molar del conjugado es 84,7±2% kDa.
PDF original: ES-2688796_T3.pdf
Secuencias de aminoácidos y de ácidos nucleicos de adenovirus de simio, vectores que las contienen, y sus usos.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(24/10/2018). Inventor/es: NICOSIA, ALFREDO, CORTESE, RICCARDO, COLLOCA,STEFANO, AMMENDOLA,VIRGINIA, AMBROSIO,MARIA. Clasificación: A61K39/00, A61K48/00, C12N7/00, C07K14/075, C12N15/861.
Un polinucleótido que comprende:
(i) un polinucleótido aislado que codifica una proteína de fibra adenoviral que tiene la secuencia de aminoácidos según la SEQ ID NO:53;
(ii) un polinucleótido aislado que codifica una proteína hexón adenoviral que tiene la secuencia de aminoácidos según la SEQ ID NO:54; y
(iii) un polinucleótido aislado que codifica una proteína pentón adenoviral que tiene la secuencia de aminoácidos según la SEQ ID NO:55.
PDF original: ES-2687294_T3.pdf
Composiciones y métodos para evaluar la inmunogenicidad funcional de vacunas contra parvovirus.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Física
(23/10/2018). Inventor/es: SETTEMBRE,ETHAN, CHANDRAMOULI,SUMANA. Clasificación: C12Q1/68, G01N33/53, C07K14/005.
Un polipéptido que comprende una región única de VP1 de parvovirus mutante donde un epítopo que incluye la secuencia que se extiende desde el aminoácido que está alineado con el aminoácido 167 de VP1 de parvovirus B19 hasta el aminoácido que está alineado con el aminoácido 171 de VP1 de parvovirus B19 se ha mutado para alterar sus propiedades antigénicas, donde la región única de VP1 de parvovirus mutante tiene al menos un 80% de identidad con la secuencia de tipo silvestre correspondiente de la región única de VP1 o comprende al menos 40 aminoácidos consecutivos de la secuencia de tipo silvestre correspondiente de la región única de VP1, donde la región única de VP1 de parvovirus mutante no presenta reacción cruzada con anticuerpos que se unen a VP2 de parvovirus, y donde el polípéptido es capaz de inducir anticuerpos neutralizadores de parvovirus.
PDF original: ES-2687129_T3.pdf
Vacunas poxvirales mejoradas.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(15/10/2018). Inventor/es: NICOSIA, ALFREDO, CORTESE, RICCARDO, COLLOCA,STEFANO, FOLGORI,ANTONELLA. Clasificación: A61K39/00, C07K14/705, C07K14/005, C07K14/74.
Un vector Vaccinia Ankara Modificado (MVA) que comprende una construcción de ácido nucleico, comprendiendo la construcción de ácido nucleico:
(i) una secuencia de ácido nucleico que codifica al menos una proteína antigénica o un fragmento antigénico de la misma, unida operativamente a
(ii) un ácido nucleico que codifica al menos una cadena invariante;
en donde la al menos una cadena invariante tiene al menos un 85% de identidad de secuencia con una de las isoformas humanas p35 de SEQ ID NO:1, p43 de SEQ ID NO: 5 o c de SEQ ID NO: 9 o una de las isoformas murinas p31 de SEQ ID NO: 3 o p41 de SEQ ID NO: 7.
PDF original: ES-2685922_T3.pdf
Vacunas de combinación con menores dosis de antígeno y/o adyuvante.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(25/07/2018). Inventor/es: SINGH, MANMOHAN, O\'HAGAN, DEREK, SKIBINSKI,DAVID A.G, BAUDNER,BARBARA. Clasificación: A61K39/00, A61K33/06, A61K31/66, A61K39/39, A61K39/295, A61K33/42, A61K39/095, A61K31/4375, A61K33/08, A61K39/13.
Una composición inmunógena en forma de dosis unitaria para administrar a un paciente, que comprende (i) un toxoide diftérico, un toxoide tetánico y un antígeno de pertussis acelular que contiene un toxoide pertussis, (ii) un adyuvante de sal de aluminio, en donde la cantidad de Al+++ en la dosis unitaria es de 10 μg a menos de 0,2 mg, y (iii) un agonista de TLR7 adsorbido al adyuvante de sal de aluminio, en donde el agonista de TLR7 incluye al menos un grupo fosfato o fosfonato y en donde el adyuvante de sal de aluminio y el agonista de TLR7 forman un complejo adyuvante estable que retiene la capacidad del adyuvante de sal de aluminio de adsorber antígenos.
PDF original: ES-2681698_T3.pdf
Composiciones inmunogénicas.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(30/05/2018). Inventor/es: GRANDI, GUIDO, COSTANTINO, PAOLO, TELFORD,JOHN, CONTORNI,MARIO, Maione,Domenico, BERTI,Francesco, FINCO,ORETTA. Clasificación: A61K39/09.
Una composición inmunogénica que comprende: (a) un producto conjugado que es un sacárido capsular de serotipo Ia del Grupo B de Streptococcus conjugado con una proteína portadora; (b) un producto conjugado que es un sacárido capsular de serotipo Ib del Grupo B de Streptococcus conjugado con una proteína portadora; y (c) un producto conjugado que es un polisacárido capsular de serotipo III del Grupo B de Streptococcus conjugado con una proteína portadora en donde (i) cada sacárido capsular de GBS está presente en una cantidad de aproximadamente 5 μg, 10 μg o 20 μg por dosis unitaria, (ii) la proteína portadora en (a), (b) y (c) es toxoide diftérico o CRM197 y (iii) la composición inmunogénica no contiene un coadyuvante de sal de aluminio.
PDF original: ES-2677358_T3.pdf