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FORMULACION FARMACEUTICA QUE COMPRENDE UN DERIVADO DE PIRIMIDIN-A-ONA RECUBIERTO CON UN POLIMERO ENTERICO.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(04/05/2009). Ver ilustración. Inventor/es: VAN SCHIE,DIRK,MARINUS J.,GLAXOSMITHKLINE. Clasificación: A61P9/10, A61K31/513, A61K9/30, A61K9/56.
Una formulación farmacéutica que comprende un núcleo que incluye un ingrediente farmacéuticamente activo que es un compuesto de Fórmula (I): ** ver fórmula** en la que: R a y R b son conjuntamente (CH2)n en que n es 3 ó 4, para formar, con los átomos de carbono del anillo de pirimidina a los que están unidos, un anillo carbocíclico fusionado de 5 ó 6 miembros; R 1 es fenilo opcionalmente sustituido con halógeno; R 2 es alquilo-C sustituido con NR 5 R 6 ; R 3 y R 4 forman un resto 4-(4-trifluorometilfenil)fenilo; y cada uno de R 5 y R 6 , que pueden ser iguales o diferentes, es seleccionado entre hidrógeno y alquilo-C ; y una cubierta que comprende un polímero entérico.
DERIVADOS DE QUINAZOLINA Y PIRIDOPIRIMIDINA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(04/05/2009). Ver ilustración. Inventor/es: LACKEY, KAREN, E., GLAXOSMITHKLINE, CARTER,MALCOM CLIVE,GLAXOSMITHKLINE, COCKERILL,GEORGE S.,GLAXOSMITHKLINE, GUNTRIP,STEPHEN B.,GLAXOSMITHKLINE, SMITH,KATHRYN J. GLAXOSMITHKLINE. Clasificación: C07D471/04, C07D239/94, C07D405/04.
Un compuesto de fórmula (IV) ** ver fórmula en donde Y'' es CL'' y V'' es CR 2 , donde R 2 representa hidrógeno, metoxi o fluoro; y L '' es un grupo saliente seleccionado de halo, un grupo sulfoniloxi, un grupo alcoxi y triflato; R 3 representa 3-fluorobenciloxi; y R 4 representa fluoro, cloro o bromo.
UN PROCEDIMIENTO DE FABRICACION DE UN ENVASE BLISTER.
Sección de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes
(01/05/2009). Ver ilustración. Inventor/es: GODFREY, JAMES WILLIAM, BONNEY, STANLEY GEORGE. Clasificación: B65B11/50.
Un procedimiento para conformar un envase blister que comprende poner en contacto una lámina base que tiene una cavidad blister que contiene un producto dentro de la misma con una lámina de cubierta y aplicar energía láser para conformar una junta sellada herméticamente entre dicha lámina de cubierta y dicha cavidad blister de dicha lámina base; caracterizado porque tanto la lámina de cubierta como la lámina base comprenden, al menos, una capa de hoja de metal y porque dicha junta comprende una junta metálica entre dichas capas de hojas de metal.
DERIVADOS DE BETA-CARBOTIOATO 17, ALFA-ACRILCARBONILOXILOXI ANDROSTANO COMO AGENTES ANTIINFLAMATORIOS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/05/2009). Ver ilustración. Inventor/es: BIGGADIKE,KEITH,C/O GLAXOSMITHKLINE, JONES,PAUL,C/O GLAXOSMITHKLINE, PAYNE,JEREMY,JOHN,C/O GLAXOSMITHKLINE. Clasificación: A61K31/58, C07J31/00, C07J71/00, C07J33/00, C07J3/00, A61P5/44.
Un compuesto que es S-fluorometil éster del ácido 6alfa,9alfa-difluoro-11beta-hidroxi-16alfa-metil-17alfa-[(4-metil-1,3tiazol-5-carbonil)oxi]-3-oxo-androsta-1,4-dieno-17beta-carbotioico o un solvato del mismo.
FORMULACION DE UN DENTIFRICO EN FORMA DE AEROSOL.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/05/2009). Ver ilustración. Inventor/es: FROST,PETER. Clasificación: A61K8/04, A61Q11/00, A61K8/02, A61K9/14, A61K8/33, A61K8/19, A61K8/25, A61K8/31.
Una formulación dentífrica en aerosol que comprende agua, un abrasivo en partículas y un propulsor, caracterizada porque la formulación contiene un 4-14% en peso de un propulsor que comprende 2-8% en peso de la formulación de una sustancia no hidrocarburo y 2-6% en peso de la formulación de un propulsor hidrocarburo.
DERIVADOS DE PIRIMIDINA UTILES COMO INHIBIDORES SELECTIVOS DE COX-2.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/04/2009). Ver ilustración. Inventor/es: NAYLOR, ALAN, PEGG, NEIL ANTHONY, PAYNE,JOHN. Clasificación: A61K31/505, C07D401/12, A61P29/00, C07D239/34.
Compuesto de fórmula (I) ** ver fórmula** en la que : R 1 se selecciona del grupo constituido por alquilo C1-6, alquilo C1-2 sustituido por uno a cinco átomos de flúor, cicloalquil C3-10 alquilo C0-6 y A(CR 4 R 5 )n; R 2 es CHF 2, CH 2F o CF 3; R 3 es alquilo C1-6; R 4 y R 5 se seleccionan independientemente de H o metilo; A se selecciona del grupo constituido por en las que** ver fórmula** define el punto de unión del anillo y A está insustituido o sustituido por uno o dos R 6 ; R 6 se selecciona del grupo constituido por halógeno, alquilo C1-3, alquilo C1-3 sustituido por uno a tres átomos de flúor, y alcoxi C 1-3; y n es 0.
DERIVADOS DE FENETANOLAMINA PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES RESPIRATORIAS.
(16/04/2009) Un compuesto de fórmula (I) ** ver fórmula** o su sal o solvato, en la que : m es un número entero de 2 a 8 n es un número entero de 2 a 5 con la condición de que m + n sea de 4 a 10 R 1 se selecciona de hidrógeno, alquilo C 1-6, hidroxi, halógeno, haloalquilo C 1-6, -XC(O)NR 9 R 10 , -XNR 8 C(O) R 9 , -XNR 8 C(O)NR 9 R 10 , -XNR 8 SO 2R 9 , -XSO 2NR 11 R 12 , XNR 8 SO 2R 9 R 10 , -XNR 9 R 10 , XN + R 8 R 9 R 10 , -XNR 8 C(O)OR 9 , -XCO2R 9 , -XNR 8 C(O)NR 8 C(O)NR 9 R 10 , -XSR 9 , XSOR 9 y -XSO2R 9 ; o R 1 se selecciona de -X-arilo, -X-hetarilo y -X-(ariloxi), cada uno opcionalmente sustituido con 1 ó 2 grupos seleccionados independientemente de hidroxi, alcoxi C1-6, halógeno,…
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 2,6-DIHALO-PARA-TRIFLUORMETILANILINA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/04/2009). Ver ilustración. Inventor/es: HOLLAND, SIMON, JOSEPH, GLAXOSMITHKLINE, HILL,MARTIN ROLFE,GLAXOSMITHKLINE, PEARSON,STEPHANIE LYNN,GLAXOSMITHKLINE, YEATES,KENNETH,TREVOR,GLAXOSMITHKLINE. Clasificación: C07C209/74.
Una formulación de peróxidos cíclicos de cetonas que comprende uno o más peróxidos cíclicos de cetonas que cristalizan, uno o más compuestos de co-cristalización que solidifican en dicha formulación de peróxidos cíclicos de cetonas a una temperatura por encima de la temperatura de cristalización del peróxido cíclico de cetona que cristaliza y, opcionalmente, uno o más flegmatizantes convencionales.
DERIVADOS DE PIRROLOPIRIDINA.
(16/04/2009) Un compuesto de fórmula (I) ** ver fórmula** en dónde X1 es NR 12 y X2 y X3 conjuntamente forman un grupo -CR 13 =CR 11 - o X3 es NR 12 y X2 y X1 conjuntamente forman un grupo -CR 13 =CR 11 -; R 1 se selecciona entre hidrógeno, alquilo C1-6, cicloalquilo C3-6 o alquilo C1-6 sustituido con halo; R 2 es hidrógeno o (CH2)mR 3 donde m es 0 ó 1; o R 1 y R 2 junto con el átomo de N al que están unidos forman un anillo heterociclilo de 4 a 8 miembros no aromático opcionalmente sustituido; R 3 es un grupo heterociclilo de 4 a 8 miembros no aromático, un grupo cicloalquilo C3-8, alquilo C1-10 lineal o ramificado, un alquenilo…
MODULADORES DE RECEPTORES VAINILLOIDES.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/04/2009). Ver ilustración. Inventor/es: THOMPSON, MERVYN, GLAXOSMITHKLINE, MITCHELL,DARREN JASON,GLAXOSMITHKLINE, MACDONALD,GREGOR,JAMES,GLAXOSMITHKLINE, RAMI,HARSHAD,KANTILAL GLAXOSMITHKLINE, WESTAWAY,SUSAN,MARIE GLAXOSMITHKLINE. Clasificación: A61K31/47, C07D409/12, C07D401/12, C07D215/38.
Un compuesto que es 6-(2,3-difluorofenil)-2-metil-N-quinolin-7-il-nicotinamida o una de sus sales o solvatos farmacéuticamente aceptables.
DERIVADOS DE MORFOLINILUREA PARA USO EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES INFLAMATORIAS.
(01/04/2009) Un compuesto de la fórmula (I): (Ver fórmula) en la que: R 1 representa 3-formamido-1,2,4-triazol-5-ilo, 5-trifluorometil-1,3,4-oxadiazol-2-ilo, 5-(morfolin-4-ilmetil)-1,3,4- oxadiazol-2-ilo, 5-(N,N-dietilaminometil)-1,3,4-oxadiazol-2-ilo, 5-etilaminometil-1,3,4-oxadiazol-2-ilo, furan-2-ilo, 4-(3-metil-1,2,4-oxadiazol-5-il)furan-2-ilo, 4-(3-metil-1,2,4-triazol-5-il)furan-2-ilo, 4-(5-metil-1,3,4-oxadiazol-2-il) furan-2-ilo, imidazol-2-ilo, 1-metilimidazol-5-ilo, imidazol-4-ilo, 3-(ciclopropilmetilaminocarbonil)isoxazol-5-ilo, 3-(N-pirrolidincarbonil)isoxazol-5-ilo, 4-metoxicarboniloxazol-2-ilo, 4-etilaminocarboniloxazol-2-ilo, 4-ciclopropil-metilaminocarboniloxazol- 2-ilo, 4-metilaminocarboniloxazol-2-ilo, 4-(N-pirrolidincarbonil)oxazol-2-ilo,…
INHIBIDORES DE LAS METALOPROTEINASAS DE MATRIZ.
(16/03/2009) un compuesto de fórmula (Ia) o (Ib): (Ver fórmulas) en la que: T no está presente o representa O, S, NR 16 o CR 16 R 17 ; - - - representa enlaces opcionales; G 1 y G 2 cada uno de ellos independientemente representa CH o N; A representa enlace, alquilo C1 - 6 o CH=CH- alquilo C1 - 4; B representa enlace, O, S, SO, SO2, CR 7 R 8 , CO2R 14 , CONR 14 R 15 , N(COR 14 )(COR 15 ), N(SO2R 14 )(COR 15 ), NR 14 R 15 ; D representa enlace, o alquilo C1 - 6; E representa arilo sustituido por uno o más grupos alquilo C1 - 6, alquenilo C2 - 6, halógeno, alcoxi C1 - 6, ciano, hidroxi, nitro, amino, -N(CH3)2, NHCO alquilo C1 - 6, -OCF3, -CF3, -COO alquilo C1 - 6, -OCHCF2, -SCF3, -CONR 5 R 8 , -SO2N(CH3)2, -SO2CH3 o -SCH3, o por anillos cicloalquilo o heterocíclicos que pueden ellos…
DERIVADOS DE ESTER DE 17BETA-CARBOTIOATO DE ANDROSTANO CON UN GRUPO ESTER CICLICO EN LA POSICION 17ALFA.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/03/2009). Ver ilustración. Inventor/es: PAYNE, JEREMY JOHN, BIGGADIKE, KEITH, JONES, PAUL. Clasificación: A61K31/56, A61P17/00, A61P11/06, C07J31/00, A61P5/44.
Un compuesto de fórmula (I) (Ver fórmula) en la que R1 representa alquilo C1 - 6 o haloalquilo C1 - 6; R2 representa cicloalquilo C3 - 8 o cicloalquenilo C3 - 8, cualquiera de ellos opcionalmente sustituido con uno o más grupos seleccionados entre oxo, metilo, metileno y halógeno; R3 representa hidrógeno, metilo, que puede estar en la configuración alfa o beta, o metileno; R4 y R5 son iguales o diferentes y cada uno representa hidrógeno o halógeno; y - - - - ____ representa un enlace sencillo o un doble enlace; y solvatos del mismo.
DERIVADOS DE PIRIDINA Y SU USO COMO MODULADORES DEL RECEPTOR CB2.
(01/03/2009) Un compuesto de fórmula (I): (Ver fórmula) en la que: Y es fenilo no sustituido o sustituido con uno, dos o tres sustituyentes; R 1 se selecciona entre hidrógeno, alquilo C1 - 6, cicloalquilo C3 - 6 o alquilo C1 - 6 sustituido con halo; R 2 es (CH2)mR 5 en la que m es 0 ó 1; o R 1 y R 2 , junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos, forman un anillo heterociclilo no aromático de 4 a 8 miembros no sustituido o sustituido; R 3 es un grupo heterociclilo no aromático de 4 a 8 miembros no sustituido o sustituido, un grupo cicloalquilo C3 - 8 no sustituido o sustituido, un alquilo C1 - 10 lineal o ramificado no sustituido o sustituido, un cicloalquenilo C5 - 7 no sustituido o sustituido, R 5 o R 3 es…
3-((HETERO)ARILSULFONIL)-8-((AMINOALKIL)OXI)QUINOLINAS COMO ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR 5-HT6 PARA EL TRATAMIENTO DEL SNC.
(01/03/2009) Un compuesto de fórmula (I) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo: (Ver fórmula) en la que: R 1 representa un grupo de fórmula -NR a R b o un grupo heterociclilo que contiene nitrógeno opcionalmente sustituido con uno o más (por ejemplo de 1 a 4) grupos alquilo C1 - 6; X representa un enlace, -(CR c R d )-, -(CR c R d )-(CR e R f )-, -(CR c R d )-(CR e R f )-(CR g R h )-, o -heterociclil-, en el que dicho grupo heterociclilo puede estar opcionalmente sustituido con uno o más (por ejemplo de 1 a 4) grupos alquilo C1 - 6; tal que cuando R 1 representa -NR a R b , X no representa ni un enlace ni -(CR c R d )-; R a , R b , R c , R d , R e , R f , R g y R h representan independientemente hidrógeno o alquilo C1 - 6; R 2 representa halógeno, ciano, -CF3, -CF3O, alquilo C1 - 6, alcoxi C1 - 6, alcanoilo…
COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE COMPRENDEN ANTAGONISTAS DE TAQUIQUININAS Y UN INHIBIDOR DE LA RECAPTACION DE SEROTONINA.
(01/03/2009) Una composición que comprende un compuesto de fórmula (I) (Ver fórmula) en el que R representa un átomo de halógeno o un grupo alquilo C1 - 4; R1 representa hidrógeno o un grupo alquilo C1 - 4; R2 representa hidrógeno, un grupo alquilo C1 - 4, o un grupo alquenilo C2 - 6 o cicloalquilo C3 - 7; o R1 y R2 junto con el átomo de nitrógeno y carbono al que están unidos respectivamente representan un grupo heterocíclico de 5 a 6 miembros; R3 representa un grupo trifluorometilo, un alquilo C1 - 4, un alcoxi C1 - 4, un trifluorometoxi o un halógeno; R4 representa hidrógeno, un grupo (CH2)qR7 o (CH2)rCO(CH2)pR7; R5 representa hidrógeno o un grupo alquilo C1 - 4 o un COR6; R7 representa hidrógeno, hidroxi o NR8R9 en el que R8 y R9 representan…
PROCEDIMIENTO DE VACUNACION MEDIANTE ADN.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/03/2009). Ver ilustración. Inventor/es: CHARO,JEHAD, KIESSLING,ROLF. Clasificación: A61K39/00, A61K48/00, A61K39/39.
Una composición de vacuna que comprende una secuencia de nucleótidos que codifica un péptido antigénico y que está dentro de un vector apropiado y, el compuesto ácido 4-(2-formil-3-hidroxifenoximetil) benzoico.
17-ALFA-CARBONATO DE ANDROSTANO PARA LA UTILIZACION EN EL TRATAMIENTO DE AFECCIONES INFLAMATORIAS Y ALERGICAS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/02/2009). Ver ilustración. Inventor/es: BIGGADIKE, KEITH GLAXOSMITHKLINE, NEEDHAM,DEBORAH,GLAXOSMITHKLINE. Clasificación: A61K31/56, A61P37/00, C07J41/00, C07J3/00, A61P5/44.
Un compuesto de fórmula (I) (Ver fórmula) en la que R1 representa un grupo 1,1-dimetiletilo o un grupo 1,1-dimetilpropilo; o un solvato del mismo fisiológicamente aceptable.
DERIVADOS DE PIPERAZINA Y SU USO PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES NEUROLOGICAS Y PSIQUIATRICAS.
(01/02/2009) Un compuesto de fórmula (I) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo: (Ver fórmula) en la que: R 1 representa arilo, heteroarilo, -aril-X-cicloalquilo C3 - 7, -heteroaril-X-cicloalquilo C3 - 7, -aril-X-arilo, -aril-X-heteroarilo, -aril-X-heterociclilo, -heteroaril-X-heteroarilo, -heteroaril-X-arilo o -heteroaril-X-heterociclilo; en la que dichos grupos arilo, heteroarilo y heterociclilo de R 1 pueden opcionalmente estar sustituidos con uno o más (p. ej., 1, 2 o 3) sustituyentes que pueden ser los mismos o diferentes y que se seleccionan entre el grupo que consiste en grupos halógeno, hidroxi, ciano, nitro, oxo, haloalquilo C1 - 6, polihaloalquilo C1 - 6, haloalcoxi C1 - 6, polihaloalcoxi C1 - 6, alquilo C1 - 6, alcoxi C1 - 6, alquiltio C1 - 6, alcoxi C1 - 6 alquilo…
VIA FERREA CON ARCO DE TRANSICION Y RAMPA DE ELEVACION DE ESFUERZO MINIMO.
Sección de la CIP Construcciones fijas
(16/01/2009). Ver ilustración. Inventor/es: ANDERSON,GREGOR,JOHN,MCLENNAN GLAXOSMITHKLINE. Clasificación: E01B26/00, E01B5/14.
Vía férrea con una línea central de vía férrea con curvatura variable (KappaH) en el plano horizontal y un ángulo de elevación variable (Psi), caracterizada porque la curvatura (KappaH) se determina, a partir de una función convenida para la elevación, de modo tal que toda la aceleración lateral no compensada, sobre una altura de trazado fija (h) y teniendo en cuenta el tenor de la aceleración lateral no compensada originada por el movimiento de balanceo, presenta un recorrido como esta función y cumple la siguiente ecuación diferencial: (Ver fórmula) en donde: KappaH (S) curvatura de la línea central de vía férrea en el plano horizontal s largo del arco a lo largo de la línea central de vía férrea Kappac curvatura de referencia constante (en un arco de círculo) PsiC ángulo de elevación de referencia constante (en un arco de círculo) Psi(s) ángulo de elevación h altura de trazado d operador diferencial.
BETA-LACTAMAS PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS DEL SNC.
(01/01/2009) Un compuesto de fórmula (I) (Ver fórmula) en la cual * ---- representa un enlace sencillo o doble; * R representa un radical seleccionado entre: (Ver fórmula) en donde R1 es halógeno, ciano, alquilo C1 - 4, alcoxi C1 - 4, trifluorometilo o trifluorometoxi y p es cero o un número entero de 1 a 3; * R2 representa hidrógeno o alquilo C1 - 4; * R3 representa hidrógeno, hidroxi o alquilo C1 - 4; * R4 representa hidrógeno o R4 junto con R3 representa =O o =CH2; * R5 representa fenilo, naftilo, un grupo heterocíclico bicíclico condensado de 9 a 10 miembros o un grupo heteroarilo de 5 ó 6 miembros, en el que dichos grupos están opcionalmente sustituidos con 1 a 3 grupos independientemente seleccionados entre trifluorometilo, alquilo C1 - 4, hidroxi, ciano, alcoxi C1 - 4, trifluorometoxi, halógeno o S(O)q-alquilo C1 - 4; * R6 y R7 representan…
DERIVADOS DE FENETANOLAMINA PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES RESPIRATORIAS.
(16/12/2008) Un compuesto de fórmula (I) (Ver fórmula) o una sal o solvato del mismo, en la que k es un número entero de 1 a 3; m es un número entero de 2 a 4; p es un número entero de 1 a 4; Z es O o CH2-R 1 se selecciona de hidrógeno, alquilo C1 - 6, hidroxi, alcoxi C1 - 6, ciano, nitro, halo, haloalquilo C1 - 6, XCO2R 8 , -XC(O)NR 7 R 8 , -XNR 6 C(O)R 7 , -XNR 6 C(O)NR 7 R 8 , -XNR 6 C(O)NC(O)NR 7 R 8 , -XNR 6 SO2R 7 , -XSO2NR 9 R 10 , XSR 6 , XSOR 6 , XSO2R 6 , XNR 6 SO2NR 7 R 8 , XNR 6 SO2NR 7 COOR 7 , -XNR 7 R 8 , -XNR 6 C(O)OR 7 , o R 1 se selecciona de -X-arilo, -X-hetarilo, o -X-(ariloxi), cada uno de ellos sustituido opcionalmente con 1 ó 2 grupos seleccionados independientemente de hidroxi, alcoxi C1 - 6, halo, alquilo C1 - 6, haloalquilo C1 - 6, -NR 6 C(O)R 7 , SR 6 , SOR 6 , -SO2R 6 , -SO2NR 9 R 10 , -CO2R 8 ,…
USO DE IMIDAZOQUINOLINAMINAS COMO ADYUVANTES EN VACUNACION POR ADN.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/12/2008). Ver ilustración. Inventor/es: THOMSEN,LINDY,LOUISE GLAXOSMITHKLINE, TITE,JOHN,PHILIP GLAXOSMITHKLINE, TOPLEY,PETER GLAXOSMITHKLINE. Clasificación: A61K48/00, A61K39/39, A61P31/00.
Una vacuna que comprende (i) un componente inmunogénico que comprende una secuencia de nucleótidos que codifica un péptido antigénico o una proteína asociada con un estado de enfermedad, y (ii) un componente adyuvante para aumentar una respuesta inmune al péptido antigénico, o proteína, codificado por la secuencia de nucleótidos, en la que el componente adyuvante comprende un derivado de 1H-imidazo[4,5-c]quinolin-4-amina, y en la que el componente adyuvante se administra entre aproximadamente 1 día antes y aproximadamente 3 días después de la administración del componente inmunogénico.
DERIVADOS DE IMIDAZOPIRIDINA COMO INHIBIDORES DE QUINASA.
(16/12/2008) Un compuesto de fórmula general (I) (Ver fórmula) y sales fisiológicamente aceptables y/o N-óxidos del mismo, en la que X 3 es N, X 4 es CR 6 , y X 1 es CR 3 , X 2 es CR 4 ; R 1 es un grupo C (Ver fórmula) en el que X9 es O y X10 es N. R2 representa hidrógeno, hidroxi, arilo, heteroarilo, cicloalquilo C3 - 7, heterociclilo, un grupo YR12, N=R13, CONR14R15, COCH2NR19R20, NR14COR16, SO2NR14R15 o alquilo C1 - 6 [opcionalmente sustituido con un grupo seleccionado entre un grupo fenilo opcionalmente sustituido, cicloalquilo C3 - 7, heteroarilo, heterociclilo, acilamino, NH2, R19NH, R19R20N, SO2NR14R15, CONR14R15, NR14COR16, OalqNR19R20, SalqNR19R20 o NR17SO2R18]; R3, R4, y R6, representan independientemente…
DERIVADOS DE QUINOLINA Y SU USO COMO LIGANDOS DE 5-HT6.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(01/12/2008). Ver ilustración. Inventor/es: JOHNSON, CHRISTOPHER, NORBERT, GLAXOSMITHKLINE, MOSS, STEPHEN FREDERICK, GLAXOSMITHKLINE, THOMPSON, MERVYN, GLAXOSMITHKLINE, WITTY,DAVID,GLAXOSMITHKLINE, MACDONALD,GREGOR,JAMES,GLAXOSMITHKLINE, AHMED,MAHMOOD,GLAXOSMITHKLINE, JONES,MARTIN,C,GLAXOSMITHKLINE, WADE,CHARLES,EDWARD,GLAXOSMITHKLINE. Clasificación: C07D487/04, A61P25/24, A61P43/00, A61P25/18, A61K31/47, A61P25/00, A61P25/28, C07D401/04, A61P3/04, A61K31/496, A61K31/4985, C07D487/08, C07D215/00, C07D215/40.
Un compuesto de fórmula (I) o una de sus sales farmacéuticamente aceptables: (Ver fórmula) en la que: R 1 y R 2 representan un átomo de hidrógeno; R 3 , R 4 y R 5 representan un átomo de hidrógeno; m representa 1; n representa 1; p representa 1; A representa un grupo fenilo; o uno de sus solvatos.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Física
(01/12/2008). Ver ilustración. Inventor/es: BROWN,ANDREW J, DOWELL,SIMON J. Clasificación: C12N15/62, C12Q1/68, G01N33/50, C07K14/47, C12N1/19.
Una proteína Galfa híbrida consistente en una secuencia de aminoácidos completa de Galfa (Gpa1p) de Saccharomyces cerevisiae, en la que 5 posiciones consecutivas de aminoácido dentro de los 10 aminoácidos del terminal C de Gpa1p se sustituyen con los correspondientes 5 aminoácidos consecutivos de los 10 aminoácidos del terminal C de una proteína Galfa heteróloga.
NUEVOS ESTERES HETEROCICLICOS ANTI-INFLAMATORIOS 17 ALFA DE DERIVADOS 17 BETA DE CARBOTIOATO DE ANDROSTANO.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/12/2008). Ver ilustración. Inventor/es: BIGGADIKE, KEITH GLAXOSMITHKLINE, JONES,PAUL,GLAXOSMITHKLINE. Clasificación: A61K31/58, C07J31/00, C07J43/00, C07J17/00, C07J33/00, A61P5/44.
Un compuesto de fórmula (I) (Ver fórmula) en la que R1 representa alquilo C1-C6 o halo alquilo C1-C6; R2 representa un anillo no aromático de 4-7 miembros que contiene de 1-3 heteroátomos seleccionados entre O, N y S, opcionalmente sustituido con uno o más grupos metilo, etilo o halógeno; R3 representa hidrógeno, metilo (que podría estar en configuración alfa o beta) o metileno; R4 o R5 son iguales o diferentes y cada uno de ellos representa un hidrógeno o un halógeno; y ---- representa un enlace sencillo o doble; y las sales y solvatos del mismo.
DICETOPIPERAZINAS SUSTITUIDAS COMO ANTAGONISTAS DE OXITOCINA.
(01/12/2008) El uso de un compuesto de fórmula (I) en la fabricación de un medicamento para tratar o prevenir enfermedades o afecciones mediados por la acción de la oxitocina, (Ver fórmula) y/o su sal farmacéuticamente aceptable, solvato, éster o carbamato, en la que: R1 representa aril(alquilo (C1 - 4)) o un grupo cicloalquilo de 5-7 miembros opcionalmente sustituido con uno o más grupos hidroxilo que está condensado con un anillo de benceno opcionalmente sustituido; R2 representa alquilo C1 - 6 (opcionalmente sustituido con un grupo alcoxi C1 - 2, (alquil C1 - 2)tio, di(alquil C1 - 2)amino o cicloalquilo C3 - 6) o cicloalquilo C3 - 6, o un grupo…
PROCEDIMIENTO DE OXIDACION PARA PREPARAR EL INTERMEDIO ACIDO 6.ALFA., 9.ALFA.-DIFLURO-11.BETA.,17.ALFA.-DIHIDROXI-16.ALFA.-METIL-ANDROST-1,4-DIEN-3-ONA 17 BETA-CARBOXILICO.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/12/2008). Ver ilustración. Inventor/es: COOTE,STEVEN JOHN,GLAXOSMITHKLINE, ALBINSON,FREDERICK DAVID,GLAXOSMITHKLINE, ROBINSON,JOHN MALCOLM,GLAXOSMITHKLINE. Clasificación: C07J5/00, C07J31/00, C07J3/00.
Un procedimiento para la preparación de un compuesto de fórmula (I) que comprende las siguientes etapas: (a) oxidación de una solución que contiene el compuesto de fórmula (II), en el que la etapa de oxidación comprende una reacción de oxidación que utiliza aire y/o oxígeno, seguido por; (b) precipitación del compuesto de fórmula (I) en forma cristalina a partir de la mezcla de reacción mediante adición de un antisolvente bajo condiciones de temperatura de 10ºC o más alta.
ANTAGONISTAS DEL FACTOR DE LIBERACION DE CORTICOTROPINA.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(01/12/2008). Ver ilustración. Inventor/es: DI FABIO, ROMANO, GLAXOSMITHKLINE SPA, MICHELI, FABRIZIO, GLAXOSMITHKLINE SPA, ST-DENIS, YVES, GLAXOSMITHKLINE SPA, PASQUARELLO, ALESSANDRA, GLAXOSMITHKLINE SPA, MARCHIONNI,CHIARA,GLAXOSMITHKLINE SPA, PERINI,BENEDETTA,GLAXOSMITHKLINE SPA. Clasificación: C07D487/04, A61P25/00, C07D239/70, A61K51/00, A61K31/519, C07D401/04, A61K31/517.
Compuestos de fórmula (I), incluyendo sus estereoisómeros, y sus sales o solvatos farmacéuticamente aceptables (Ver fórmula) en la que: R es fenilo o piridinilo y cada uno de los grupos R anteriores puede estar sustituido con 1 a 4 grupos elegidos entre: halógeno, alquilo C1-C6, alcoxi C1-C6, haloalquilo C1-C6, alquenilo C2-C6, haloalcoxi C1-C6, -COR4 y ciano; R1 es metilo; R2 corresponde a un grupo CHR6R7; R3 es hidrógeno o alquilo C1-C6; R4 independientemente de R3, tiene los mismos significados; R6 es hidrógeno, alquenilo C2-C6 o alquilo C1-C6, en el que cada uno de los grupos R6 anteriores puede estar sustituido con uno o más grupos elegidos entre: alcoxi C1-C6 e hidroxi; R7 independientemente de R6, tiene los mismos significados.
DERIVADOS DE PIRROLIDIN-2-ONA COMO INHIBIDORES DE TROMBINA Y FACTOR XA.
(01/12/2008) Un compuesto de fórmula (I): (Ver fórmula) en la que: R 1 representa hidrógeno, alquiloC1 - 4, -CH2CO2H, -CH2CO2alquiloC1 - 2, o -CH2CONR 7 R 8 ; R 2 y R 3 representan independientemente hidrógeno, -alquiloC1 - 6, -alquiloC1 - 3CN, -alquiloC1 - 3CO2H, -alquiloC1 - 4OalquiloC1 - 4, -alquiloC1 - 4S(O)nalquiloC1 - 4, -alquiloC1 - 4NR 10 R 11 , -alquiloC1 - 3NCO2alquiloC1 - 4, -alquiloC1 - 3CONR 7 R 8 , -alquiloC1 - 3CO2alquiloC0 - 2R 9 , -alquiloC1 - 3COalquiloC0 - 2R 9 , -alquiloC1 - 3CON(R 8 ) alquiloC0 - 2R 9 , -alquiloC1 - 3NCO2alquiloC0 - 2R 9 , -alquiloC1 - 3NCOalquiloC0 - 2R 9 o -alquiloC0 - 2R 9 , con la condición de que uno de R 2 y R 3 es hidrógeno y el otro es un sustituyente distinto del hidrógeno; n es un número entero entre 0 y 2; R 4 y R 5 junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos forman un anillo morfolino;…
COMPOSICION DE DENTIFRICO QUE COMPRENDE UN AGENTE SECUESTRANTE DE CALCIO SOLUBLE.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/11/2008). Ver ilustración. Inventor/es: CREETH, JONATHAN EDWARD. Clasificación: A61Q11/00, A61K8/24, A61Q11/02, A61K8/18, A61K8/55.
Una composición de dentífrico que comprende un agente secuestrante de calcio soluble que no es un agente oxidante, en el que la composición tiene un valor de RDA menor de 30 y un valor de IVSR mayor de 50 (cuando se compara con un Control) y un vehículo oralmente aceptable, en la que el agente secuestrante de calcio está presente en una proporción del 1-20% en peso y un abrasivo está presente en una proporción del 0-5% en peso de la composición.
