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ACIDOS NUCLEICOS Y POLIPEPTIDOS DEL FACTOR 19 DE CRECIMIENTO FIBROBLASTICO (FGF-19) Y PROCEDIMIENTOS DE UTILIZACION PARA EL TRATAMIENTO DE LA OBESIDAD.
(01/02/2007) Utilización de un polipéptido FGF-19, o de un ácido nucleico codificante de un polipéptido FGF-19, en la preparación de un medicamento, en el que el medicamento está destinado para: (a) el tratamiento de la obesidad o de una condición relacionada con la obesidad, o (b) reducir la masa corporal total de un individuo y/o reducir el nivel de grasa de un individuo, o (c) reducir el nivel de por lo menos uno de entre triglicéridos y ácidos grasos libres de un individuo, o (d) incrementar la tasa metabólica de un individuo, o (e) inducir la liberación de leptina de las células adiposas, o (f) inducir una reducción de la incorporación de glucosa en las células adiposas, en la que el polipéptido FGF-19:(i) comprende la secuencia de…
ACIDO NUCLEICO AMPLIFICADO DENTRO DE LOS TUMORES Y PROCEDIMIENTOS Y MATERIALES RELACIONADOS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/01/2007). Ver ilustración. Inventor/es: GODDARD, AUDREY, CHEN, JIAN, WOOD, WILLIAM, I., YUAN, JEAN, GURNEY, AUSTIN, BAKER, KEVIN P.. Clasificación: C12N15/12, C12N15/62, C07K19/00, C07K16/40, C12N9/64.
Ácido nucleico que codifica una secuencia aminoacídica que tiene por lo menos un 80% de identidad de secuencia con la secuencia aminoacídica que se muestra en la Figura 2 (SEC ID NO:2), o su complementaria, en donde la identidad de secuencia se determina sobre la secuencia aminoacídica de longitud completa que se muestra en la Figura 2.
HOMOLOGO HUMANO DE NEUROTRIMINA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/12/2006). Inventor/es: GODDARD, AUDREY, CHEN, JIAN, WOOD, WILLIAM, I., YUAN, JEAN, GURNEY, AUSTIN, BAKER, KEVIN P.. Clasificación: C12N15/12, C12N15/62, C07K14/705, C07K16/28.
Ácido nucleico aislado que codifica un polipéptido que tiene: (a) una identidad de secuencia de al menos el 98% con la secuencia aminoacídica que se muestra en la Figura 2 (SEC ID NO: 2), en donde dicha identidad de secuencia se determina sobre la longitud completa de la secuencia aminoacídica que se muestra en la Figura 2 (SEC ID NO: 2), cuyo polipéptido tiene la capacidad para promover la mitosis en las células epiteliales utriculares, o (b) la secuencia aminoacídica de la Figura 2 (SEC ID NO: 2), con o sin los aminoácidos 1-28 y y con o o sin lametionina iniciadora.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Física Necesidades corrientes de la vida
(16/12/2006). Inventor/es: BENNETT, BRIAN, D., MATTHEWS, WILLIAM. Clasificación: C12N15/12, C12N15/62, C07K16/18, C07K19/00, G01N33/68, C07K14/47, A61K38/17, C07K14/705.
SE DESCRIBE UN NUEVO LIGANDO RECEPTOR DE CINASA DE TRANSMEMBRANA DE HEPATOMA (LIGANDO HTK) EL CUAL SE UNE, Y ACTIVA, EL RECEPTOR HTK. COMO EJEMPLOS, SE HAN IDENTIFICADO LIGANDOS HTK DE RATON Y DE HUMANO EN UNA VARIEDAD DE TEJIDOS MEDIANTE UNA PROTEINA SOLUBLE DE FUSION HTK-FC. LOS LIGANDOS HAN SIDO CLONADOS Y SECUENCIADOS. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A ACIDOS NUCLEICOS QUE CODIFICAN EL LIGANDO, METODOS DE PRODUCCION Y USO DEL LIGANDO, Y ANTICUERPOS DIRIGIDOS AL MISMO.
PROTEINA TIROSINA FOSFATASA, PTP LAMBDA ANALOGA A PTP KAPPA/MU.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Física
(01/12/2006). Ver ilustración. Inventor/es: CHENG, JILL, LASKY, LAURENCE, A.. Clasificación: C12N15/12, C07K14/705, G01N33/68, C12N5/16.
ESTA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS POLIPEPTIDOS DE LA PROTEINA RECEPTORA TIROSINA FOSFATASA. ESPECIFICAMENTE, ESTA INVENCION SE REFIERE A LA NUEVA PROTEINA RECEPTORA TIROSINA FOSFATASA LA RELACIONADA CON PROTEINAS RECEPTORAS TIROSINA FOSFATA SAS KA Y MI DE ADHESION HOMOTIPICA. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A ANALOGOS DE ESTOS POLIPEPTIDOS EN OTROS MAMIFEROS, A DERIVADOS FUNCIONALES DE LOS MISMOS, ANTICUERPOS CAPACES DE UNIRSE ESPECIFICAMENTE A ESTOS POLIPEPTIDOS, ACIDOS NUCLEICOS QUE CODIFICAN ESTOS POLIPEPTIDOS, VECTORES QUE CONTIENEN Y SON CAPACES DE EXPRESAR TALES ACIDOS NUCLEICOS Y CELULAS HUESPEDES RECOMBINANTES TRANSFORMADAS CON TALES ACIDOS NUCLEICOS. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A PROCEDIMIENTOS PARA LA PRODUCCION RECOMBINANTE DE ESTOS POLIPEPTIDOS DE LA PROTEINA RECEPTORA TIROSINA FOSFATASA Y ENSAYOS PARA LA IDENTIFICACION DE AGONISTAS Y ANTAGONISTAS DE ESTOS POLIPEPTIDOS.
POLIPEPTIDOS SECRETADOS Y TRANSMENBRANA ASI COMO LOS ACIDOS NUCLEICOS QUE LOS CODIFICAN.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/11/2006). Ver ilustración. Inventor/es: BOTSTEIN, DAVID, FERRARA, NAPOLEONE, DESNOYERS, LUC. Clasificación: C12N15/12, C12N15/62, C07K14/705, C07K16/18, C07K14/47, C12N9/02.
Vector que comprende un ácido nucleico aislado unido operativamente a secuencias de control reconocidas por una célula huésped transformada con el vector, en donde el ácido nucleico aislado codifica una secuencia de aminoácidos que tiene: (i) al menos el 97% de identidad de secuencia con la secuencia de residuos aminoácidos del 1 al 278, ambos inclusive, de la Figura 2 (SEC. Nº ID.: 2) y/o con el polipéptido de longitud completa codificado por el inserto de ADNc (DNA35672-2508) del Depósito de la ATCC Nº 203538; o bien (ii) al menos el 99% de identidad de secuencia con la secuencia de residuos aminoácidos del 16 al 278, ambos inclusive, de la Figura 2 (SEC. Nº ID.: 2) y/o con el polipéptido maduro codificado por el inserto de ADNc (DNA35672-2508) del Depósito de la ATCC Nº 203538. o que es complementaria de las mismas, en donde dicha identidad de secuencia se determina usando el programa.
COMPOSICION DE ANTICUERPOS ANTI-HER2.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/11/2006). Ver ilustración. Inventor/es: BASEY, CAROL D., BLANK, GREG S.. Clasificación: C07K16/32, C07K1/18.
Composición que comprende una mezcla de anticuerpo anti-HER2 y una o más variantes acídicas del mismo, en el que la cantidad de variante(s) acídica(s) es menor del 25% aproximadamente, y en el que la(s) variante(s) acídica(s) son predominantemente variantes desamidadas en las que uno u más residuos de asparagina del anticuerpo anti-HER2 se han desamidado, y en el que el anticuerpo anti-HER2 es humMAb4D5- 8, y en el que las variantes desamidadas tienen Asn30 en CDR1 de una o las dos regiones VL de humMAb4D5-8 convertido en aspartato.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida Física
(16/11/2006). Inventor/es: KLEIN, ROBERT, D., DE SAUVAGE, FREDERIC, J., PHILLIPS, HEIDI, S., ROSENTHAL, ARNON. Clasificación: C12N15/12, C12N15/85, C12N5/10, C07K16/28, A61K39/395, C07K19/00, G01N33/68, C12N15/70, C12N1/19, C07K14/71, C12Q1/42, C12N1/21, C12N15/81.
Ácido nucleico aislado, (a) que codifica un polipéptido GFRa3 que presenta una secuencia aminoácida con: (i) por lo menos el 90 % de identidad de secuencia con la secuencia de los residuos aminoácidos 84 a 329 de la SEC ID nº 17, o (ii) por lo menos el 95 % de identidad de secuencia con la secuencia de los residuos aminoácidos 27 a 369 de la SEC ID nº 17, o (iii) por lo menos el 95 % de identidad de secuencia con la secuencia de los residuos aminoácidos 1 a 369 de la SEC ID n 17, o (b) que presenta una identidad de secuencia de por lo menos el 95 % con la secuencia codificante de GFRa3 del ADNc en el depósito de la ATCC nº 209751, o (c)el complemento del ácido nucleico de (a) o (b).
HOMOLOGOS DE LIGANDO "TIE" DEL TIPO TIROSINA QUINASA RECEPTORA.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia Física
(01/11/2006). Ver ilustración. Inventor/es: GODOWSKI, PAUL, J., GURNEY, AUSTIN, L., HILLAN, KENNETH, GODDARD, AUDREY, FERRARA, NAPOLEONE, FONG, SHERMAN, WILLIAMS, P. MICKEY. Clasificación: A61K38/18, C12N15/12, C12N5/10, G01N33/53, C07K14/515, C07K14/475, C07K16/22.
Molécula de ácido nucleico aislada que comprende una secuencia de nucleótidos que codifica un polipéptido que tiene por lo menos un 90% de identidad en la secuencia con la secuencia de aminoácidos del polipéptido NL2 humano nativo (SEC ID No: 2).
PROCEDIMIENTO DE SEPARACION MOLECULAR POR INTERACCION DE LIGANDOS EN SOLUCION LIBRE.
(16/10/2006) Procedimiento para separar una primera especie de interés de una segunda especie de interés en una mezcla en disolución libre que comprende dicha primera y segunda especie de interés, teniendo dichas primera y segunda especie aproximadamente el mismo volumen hidrodinámico, comprendiendo dicho método: poner en contacto dicha mezcla en disolución libre con un ligando soluble en dicha mezcla en disolución libre, en la que dicho ligando interacciona con dicha primera especie, en la que el peso molecular de dicho ligando es menor que el peso molecular de dicha primera especie y en la que dicha interacción forma un complejo primera especie/ligando que tiene un mayor volumen hidrodinámico que el de dicha segunda…
PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION DE BACTERIAS DE POLIPEPTIDOS HETEROLOGOS CON ENLACES DISULFUROS.
(01/10/2006) SE PROPORCIONA UN PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR UN POLIPEPTIDO HETEROLOGO EN BACTERIAS, EL CUAL COMPRENDE: (A) CULTIVAR CELULAS BACTERIANAS, LAS CUALES COMPRENDEN ACIDO NUCLEICO QUE CODIFICA UNA PROTEINA DSBA O DSBC, ACIDO NUCLEICO QUE CODIFICA EL POLIPEPTIDO HETEROLOGO, UNA SECUENCIA DE SEÑAL PARA SECRECION TANTO DE LA PROTEINA DSBA O DSBC COMO EL POLIPEPTIDO HETEROLOGO, Y UN PROMOTOR INDUCIBLE PARA TANTO EL ACIDO NUCLEICO QUE CODIFICA LA PROTEINA DSBA O DSBC COMO EL ACIDO NUCLEICO QUE CODIFICA EL POLIPEPTIDO HETEROLOGO, BAJO CONDICIONES POR LAS QUE LA EXPRESION DEL ACIDO NUCLEICO QUE CODIFICA LA PROTEINA DSBA O DSBC ES INDUCIDA ANTES DE LA INDUCCION DE LA EXPRESION DEL ACIDO NUCLEICO QUE CODIFICA EL POLIPEPTIDO HETEROLOGO, Y BAJO CONDICIONES POR LAS QUE TANTO EL POLIPEPTIDO HETEROLOGO Y LA PROTEINA DSBA O DSBC SON SEGREGADAS EN EL PERIPLASMA DE LA…
CEPAS HUESPED BACTERIANAS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/10/2006). Inventor/es: CHEN, CHRISTINA YU-CHING. Clasificación: C12N1/21, C12P21/02, C12R1/19.
Una cepa de E. coli carente de degP y prc cromosómicos que codifican las proteasas DegP y Prc, respectivamente, y que alberga un mutante del gen spr, el producto de cuyo gen suprime los fenotipos de crecimiento mostrados por las cepas que albergan los mutantes prc.
GEN AMPLIFICADO EN TUMORES, Y MATERIALES Y PROCEDIMIENTOS RELACIONADOS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/09/2006). Inventor/es: BOTSTEIN, DAVID, FERRARA, NAPOLEONE, DESNOYERS, LUC. Clasificación: C12N15/12, C12N15/62, C07K16/40, C12N9/14.
Ácido nucleico aislado que tiene una secuencia nucleotídica que codifica una secuencia de aminoácidos que tiene al menos un 80% de identidad de secuencia de aminoácidos con la secuencia de aminoácidos mostrada en la Figura 2 (SEC. Nº ID.: 2), en donde la identidad de secuencia se determina a lo largo de la longitud completa de la secuencia mostrada en la Figura 2 (SEC. Nº ID.: 2).
RECEPTOR DE LA NEURTURINA.
(16/08/2006) Polipéptido que comprende una secuencia que es: (a) una secuencia de aminoácidos del dominio extracelular (ECD) del receptor alfa de neurturina humana (NTNRalfa) que tiene la secuencia de aminoácidos establecida en la SEC ID NO: 3 entre los residuos de aminoácidos 23 y 447,ambos inclusive; (b) una variante alélica u homólogo de mamífero de (a) que tiene por lo menos un 60% de identidad de la secuencia de aminoácidos con la secuencia de aminoácidos de NTNRalfa establecida en la SEC ID No: 3, teniendo la variante u homólogo la actividad biológica de mediación de la actividad de Ret por NTN; (c) una secuencia de aminoácidos codificada por un ácido nucleico que se hibrida en condiciones severas (42ºC en formamida al 20%) a un ácido nucleico que codifica (a) o (b), teniendo la secuencia la actividad biológica…
VECTORES DE EXPRESION Y PROCEDIMIENTOS.
(01/08/2006) Polinucleótido que comprende: a) un gen seleccionable amplificable; b) un gen de proteína verde fluorescente (GFP); y c) una secuencia seleccionada que codifica un producto deseado, encontrándose la secuencia seleccionada unida operablemente al gen seleccionable amplificable o al gen GFP, y a un promotor, en la que el polinucleótido comprende una primera unidad transcripcional que comprende un primer promotor seguido de un intrón y la secuencia seleccionada; y una segunda unidad transcripcional que comprende un segundo promotor y un intrón en dirección 3 respecto al segundo promotor; en el que el intrón en la primera unidad transcripcional es el primer intrón, y el intrón en la segunda unidad transcripcional es el segundo intrón, y en la que cada uno…
ACTIVACION DE LOS RECEPTORES DE OLIGOMERIZACION POR MEDIO DE LOS LIGANDOS DE RECEPTORES FUSIONADOS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/08/2006). Inventor/es: GODOWSKI, PAUL, J.. Clasificación: C12N15/62, C07K7/00.
LA INVENCION SE REFIERE A UN METODO PARA ACTIVAR RECEPTORES SELECCIONADOS DE QUINASAS DE TIROSINA RECEPTORAS, RECEPTORS DE CITOQUINA Y MIEMBROS DE LA SUPERFAMILIA RECEPTORA DEL FACTOR DE CRECIMIENTO DE LOS NERVIOS. SE CONTACTA UN CONJUGADO, COMPRENDIENDO LA FUSION DIRECTA DE, AL MENOS, DOS LIGANDOS CAPACES DE UNIRSE A LOS RECEPTRES A ACTIVAR, CON RECEPTORES, Y DE ESTA FORMA LOS LIGANDOS UNEN SUS RESPECTIVOS RECEPTORES, INDUCIENDO LA OLIGOMERIZACION RECEPTORA.
HOMOLOGO DE LA PROTEINA DEL VENENO DE SERPIENTE Y ACIDO NUCLEICO QUE LO CODIFICA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/07/2006). Ver ilustración. Inventor/es: GURNEY, AUSTIN, L., GODDARD, AUDREY, CHEN, JIAN, WOOD, WILLIAM, I., YUAN, JEAN, WATANABE, COLIN, K., BAKER, KEVIN, SMITH, VICTORIA. Clasificación: C12N15/12, C12N15/62, C12N5/10, C07K16/18, C07K14/47, C12N1/19, C12N1/21.
Ácido nucleico que comprende el DNA que codifica un polipéptido con al menos un 80% de identidad de secuencia con la secuencia de los residuos aminoacídicos 1 o 20 al 105, inclusive, de la secuencia aminoacídica que se muestra en la Figura 2 (SEC ID NO:4), o el complemento de lo mismo, en donde dicha identidad de secuencia se determina sobre la longitud completa de las secuencias que se comparan.
Sección de la CIP Física
(16/07/2006). Ver ilustración. Inventor/es: FEI, DAVID, TAI, WAI, TOMITA, KRISTEN, K. Clasificación: G01N33/543, G01N33/74.
Procedimiento para detectar el factor de crecimiento endotelial vascular (VEGF) en una muestra biológica, que comprende las siguientes etapas: (a) poner en contacto e incubar la muestra biológica con reactivos de captura premezclados inmovilizados en un soporte sólido, caracterizado por el hecho de que los reactivos de captura son anticuerpos policlonal y monoclonal contra VEGF humano, y uniéndose dicho anticuerpo monoclonal específicamente al extremo C- terminal (residuos 111-165) del VEGF humano; (b) separar la muestra biológica de los reactivos de captura inmovilizados; (c) poner en contacto los reactivos de captura inmovilizados con un anticuerpo detectable que se une a los dominios de unión KDR y FLT1 del receptor de VEGF; y (d) medir el nivel de VEGF unido a los reactivos de captura utilizando un medio de detección del anticuerpo detectable.
ANTICUERPOS HUMANIZADORES Y PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIRLOS.
(16/07/2006) Se describe un anticuerpo humanizado para el factor de crecimiento endotelial vascular (VEGF). También se describe un procedimiento para producir e identificar rápidamente mutaciones estructurales que mejoran la unión de anticuerpos humanizados a sus antígenos emparentados. En una realización preferida, CDR no humanos se injertan sobre una estructura V{sub,1k}l-V{sub,H}III humano. También se realiza una mutagénesis aleatoria de un pequeño conjunto de residuos de estructuras críticas siguiendo con una representación monovalente de la biblioteca resultante de moléculas de anticuerpos sobre la superficie del fago filamentoso. Las secuencias de estructuras óptimas se identifican entonces por selección basada en la afinidad. Opcionalmente, los anticuerpos seleccionados pueden mutarse adicionalmente…
PROCEDIMIENTO DE CULTIVO DE CELULAS PARA LA PRODUCCION DE GLICOPROTEINAS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/07/2006). Ver ilustración. Inventor/es: RYLL, THOMAS. Clasificación: C12P21/02.
Procedimiento para producir una glicoproteína a través de cultivo de célula de mamífero, comprendiendo el procedimiento: cultivar una célula huésped de mamífero en un medio libre de suero en una fase de producción que se caracteriza por añadir una cantidad eficaz de ión cobre (Cu++) al cultivo celular para minimizar la pérdida de ácido siálico.
ANTAGONISTAS DE FACTORES DE CRECIMIENTO DE CELULAS ENDOTHELIALES VASCULARES.
(16/06/2006) Uso de un antagonista del hVEGF en la preparación de un medicamento para el tratamiento de la degeneración macular asociada a la edad en un paciente humano, en donde el antagonista del hVEGF comprende la secuencia de aminoácidos del dominio extracelular de un hVEGFr. 2 Uso acorde con la reivindicación 1, en donde el hVEGFr es el receptor flt o el receptor flk-1 (también denominado como KDR). 3. Uso acorde con la reivindicación 1 o reivindicación 2, en donde los dominios transmembrana y citoplásmico del hVEGFr están suprimidos. 4. Uso acorde con cualquier reivindicación 1 precedente, en donde el antagonista del hVEGF es una proteína de fusión que comprende además un polímero o polipéptido que no es del hVEGFr. 5. Uso acorde con la reivindicación 4, en donde el polipéptido que no es del hVEGFr es una inmunoglobulina. 6. Uso acorde…
USO DE ANTAGONISTAS DE FACTOR DE INHIBICION DE LA LEUCEMIA.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/06/2006). Inventor/es: FERRARA, NAPOLEONE, KING, KATHLEEN, LUIS, ELIZABETH A., MATHER, JENNIE P., PAONI, NICHOLAS F.. Clasificación: A61K39/395, C07K16/24, A61P9/04.
Utilización de un antagonista del factor inhibidor de la leucemia (LIF), que es un anticuerpo, en la preparación de un medicamento para el tratamiento de un mamífero que padece de una insuficiencia cardiaca para impedir la aparición de o disminuir la hipertrofia.
PROCEDIMIENTO DE FABRICACION DE PROTEINAS RECOMBINANTES USANDO INHIBIDORES DE APOPTOSIS.
(16/06/2006) Procedimiento para fabricar proteínas recombinantes utilizando uno o más inhibidores de la apoptosis, comprendiendo los pasos de: (a) provisión de un vector que comprenda un gen codificador de una proteína de interés; (b) provisión de una célula huésped de ovario de hámster chino (CHO) que comprenda un gen codificador de una proteína con actividad dominante negativa de caspasa-9, en donde, opcionalmente, el gen dominante negativo de caspasa-9 haya sido introducido en la célula huésped utilizando un vector que comprenda dicho gen; (c) transformación o transfección de la célula huésped con el vector del paso (a); (d) provisión de los medios de cultivo celular; (e) cultivo de la célula huésped transformada o transfectada en el…
POLIPEPTIDO Y ACIDO NUCLEICO QUE LO CODIFICA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/06/2006). Inventor/es: GURNEY, AUSTIN, L., GODDARD, AUDREY, CHEN, JIAN, WOOD, WILLIAM, I., YUAN, JEAN, PENNICA, DIANE. Clasificación: C12N15/12, C12N15/62, C07K16/40, C12N9/64.
Ácido nucleico aislado que comprende ADN que codifica o que es complementario al ADN que codifica: (a) un polipéptido que posee los aminoácidos 1 a 415 de la figura 2 (SEQ ID NO:2); o (b) un polipéptido que es una variante de (a) que posee como mínimo un 80% de identidad de secuencia con la secuencia de aminoácidos que se muestra en la figura 2 (SEQ ID NO:2), determinándose dicha identidad de secuencia a lo largo de la longitud completa de la secuencia de aminoácidos de la figura 2 (SEQ ID NO:2) y teniendo dicha.
FORMULACIONES DE LIBERACION SOSTENIDA.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/06/2006). Ver ilustración. Inventor/es: OKUMU, FRANKLIN. Clasificación: A61K47/26, A61K38/27.
Composición para liberación sostenida, que comprende: un material vehículo que comprende un material líquido no polimérico, insoluble en agua que tiene una viscosidad de al menos 5.000 mPa·s (cP) a 37ºC que no cristaliza puro en condiciones fisiológicas ambientales; hormona de crecimiento; y un catión metálico multivalente.
PROTEINAS "SMOOTHENED" DE VERTEBRADOS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/05/2006). Inventor/es: DE SAUVAGE, FREDERIC, J., ROSENTHAL, ARNON, STONE, DONNA, M.. Clasificación: C12N15/12, C07K14/47.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS HOMOLOGOS DE PROTEINAS SMOOTHENED DE VERTEBRADOS, INCLUYENDO PROTEINAS SMOOTHENED HUMANAS Y MURINAS. SE PROPORCIONAN TAMBIEN COMPOSICIONES QUE INCLUYEN QUIMERAS DE PROTEINAS SMOOTHENED DE VERTEBRADOS, UN ACIDO NUCLEICO QUE CODIFICA PARA DICHAS PROTEINAS Y ANTICUERPOS CONTRA LAS MISMAS.
INHIBIDORES DE LA SERINA PROTEASA.
(01/05/2006) Compuesto que tiene la estructura mostrada seguidamente: en la que: A y B son CH; X es C=O o CH2; Y es S(O)2-R1 donde R1 es fenilo, alquilo C1-C6 o heteroarilo que tiene de 5 a 6 átomos de anillo seleccionados de entre átomos de carbono y 1 ó 2 heteroátomos; N1 y N2 son átomos de nitrógeno; Q es fenilo opcionalmente sustituido por uno o más grupos seleccionados de entre halo, nitro, alquilo C1-C6, alquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6, NR7R8, OR7, SR7, alquilo C1C6-C(O)OR7, O-alquilo C1-C6-C(O)OR7, alquilo C1-C6-OR7, O-alquilo C1-C6-OR7, alquilo C1-C6-NR7R8, O-alquilo C1-C6-NR7R8, alquilo C1-C6-C(O)NR7R8, O-alquilo C1-C6-C(O)NR7R8, alquilo C1-C6-C(O)R7, O-alquilo C1-C6-C(O)R7, haloalquilo…
RECEPTOR DE LA QUIMIOQUINA C-C(C-C CKR-1).
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(16/04/2006). Inventor/es: HORUK, RICHARD, NEOTE, KULDEEP, SCHALL, THOMAS. Clasificación: C07K14/00, C12N15/12, C12N15/62, C12N5/10, A61K39/395, C12Q1/68, C12P21/08, A61K38/00.
SE PROPORCIONAN DNA AISLADOS QUE CODIFICAN EL RECEPTOR DE QUIMIOQUINA C - C HUMANO CKR - 1 C - C Y METODOS PARA OBTENER TAL DNA, JUNTO CON SISTEMAS DE PRESENTACION PARA LA PRODUCCION RECOMBINANTE DE CKR - 1 C - C UTIL EN COMPOSICIONES TERAPEUTICAS O DE DIAGNOSTICO. ADICIONALMENTE, SE PROPORCIONA UN METODO PARA IDENTIFICAR NUEVOS RECEPTORES DE QUIMIOQUINA.
VARIANTES DE LA HORMONA DE CRECIMIENTO HUMANA.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(01/04/2006). Ver ilustración. Inventor/es: WELLS, JAMES, A., LOWMAN, HENRY, B., CLARK, ROSS, G., CUNNINGHAM, BRIAN C., OLSON, KENNETH, FUH, GERMAINE G. Clasificación: C07K1/107, C12N1/21, A61K38/27, C12N15/18, C07K14/61.
SE REVELAN VARIANTES DE LA HORMONA HUMANA DEL CRECIMIENTO CON UN INCREMENTO DE LA AFINIDAD PARA EL RECEPTOR DE LA HORMONA DE CRECIMIENTO. TAMBIEN SE REVELAN VARIANTES DE LA HORMONA HUMANA DEL CRECIMIENTO, CONJUGADAS A UNO O MAS GRUPOS QUIMICOS, COMO POLI(ETILENGLICOL), QUE SE CREE QUE PROLONGAN IN VIVO LA HEMIVIDA DE LAS VARIANTES.
ACIDO NUCLEICO QUE ESTA AMPLIFICADO EN TUMORES HUMANOS Y MATERIALES Y METODOS RELACIONADOS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/03/2006). Ver ilustración. Inventor/es: GODDARD, AUDREY, CHEN, JIAN, WOOD, WILLIAM, I., YUAN, JEAN, GURNEY, AUSTIN, BAKER, KEVIN P.. Clasificación: C12N15/12, C12N15/62, C12N9/10, C07K16/40.
Ácido nucleico aislado que codifica una secuencia aminoacídica que tiene una identidad de secuencia de al menos el 80% respecto a la secuencia aminoacídica que se muestra en la Figura 2 (SEC ID NO:2), o la complementaria de ésta, en donde dicha identidad de secuencia se determina sobre la longitud completa de la secuencia aminoacídica que se muestra en la Figura 2 (SEC ID NO.2).
POLIPEPTIDO SECRETADO Y ACIDOS NUCLEICOS QUE LO CODIFICAN.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/03/2006). Ver ilustración. Inventor/es: BOTSTEIN, DAVID, FERRARA, NAPOLEONE, DESNOYERS, LUC. Clasificación: C12N15/12, C12N15/62, C07K16/18, C07K14/47.
Ácido nucleico aislado, el cual codifica una secuencia de aminoácidos que tiene al menos un 80% de identidad de secuencia con la secuencia de residuos aminoácidos 1 ó 17 a 1029, inclusive, de la Figura 2 (SEC. Nº ID.: 2) y/o el polipéptido de longitud completa o maduro codificado por el inserto de ADNc (DNA77631-2537) del Depósito de laATCC Nº 203651, o que es complementario de la misma, en donde dicha identidad de secuencia se determina usando.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE ANTICUERPOS MULTIESPECIFICOS QUE TIENEN COMPONENTES COMUNES Y MULTIMERICOS.
(01/02/2006) La invención se refiere a un procedimiento para preparar polipéptidos heteromultiméricos tales como anticuerpos biespecíficos, inmunoadhesinas biespecíficas y quimeras anticuerpo-inmunoadhesinas. La invención también se refiere a los heteromultímeros preparados usando el procedimiento. Generalmente, el procedimiento proporciona un anticuerpo multiespecífico que tiene una cadena ligera común asociada con cada polipéptido heteromérico que tiene un dominio de unión a anticuerpos. Además el procedimiento implica también la introducción en el anticuerpo multiespecífico de una interacción específica y complementaria en la interfase de un primer polipéptido y la interfase de un segundo polipéptido, para promover la formación de heteromultímeros…
