13 patentes, modelos y diseños de Geistlich Pharma AG

Procedimiento de preparación de compuestos de tipo oxatiazina.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(13/05/2020). Inventor/es: PFIRRMANN, ROLF W.. Clasificación: C07C303/22, C07C303/32, C07C303/38, C07C303/40, C07D291/06.

Un procedimiento que comprende hacer reaccionar el ácido isetiónico o una sal del mismo con alcohol bencílico para producir un compuesto que tiene la estructura **(Ver fórmula)** o una sal del mismo.

PDF original: ES-2807558_T3.pdf

Material sustituto óseo.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(02/10/2019). Inventor/es: BUFLER,MICHAEL, ZIHLMANN,CLAUDIO. Clasificación: A61L27/32, A61L27/12, A61L27/58.

Material sustituto óseo de fosfato de calcio/hidroxiapatita (CAP/HAP) bifásico que comprende un núcleo de CAP sinterizado y una capa de crecimiento epitáctico cerrada de HAP nanocristalina depositada sobre la superficie externa del núcleo de CAP sinterizado, por lo que los nanocristales de crecimiento epitáctico tienen el mismo tamaño y morfología que el mineral óseo humano, en donde la capa de crecimiento epitáctico cerrada de HAP nanocristalina depositada sobre la superficie externa del núcleo de CAP sinterizado tiene una superficie externa gruesa homogénea que comprende plaquetas de cristal planas.

PDF original: ES-2803976_T3.pdf

Derivados de oxatiazina como agentes antibacterianos y anticancerígenos.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(30/08/2017). Inventor/es: PFIRRMANN, ROLF W.. Clasificación: A61P35/00, A61K31/54, A61P31/04, C07D327/10, C07D291/06.

Compuesto seleccionado entre el grupo que consiste en los compuestos de fórmulas:**Fórmula**.

PDF original: ES-2644870_T3.pdf

Membrana de forma estable reticulada reabsorbible.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(08/06/2017). Inventor/es: STIEFEL,NIKLAUS, STENZEL,SERGEJ, KAUFMANN,RAPHAEL. Clasificación: A61L27/38, A61L27/46, A61L27/58.

Una membrana de forma estable reticulada reabsorbible para uso en la cavidad bucal que comprende una capa compuesta de material de colágeno y partículas de cerámica inorgánica que contienen de 1,5 a 3,5 partes en peso de cerámica inorgánica para 1 parte en peso de material de colágeno, intercalada entre dos capas de material de colágeno pretensado elástico, en la que el material de colágeno pretensado elástico es un material de colágeno que ha sido estirado para estar en la región lineal/elástica de la curva de esfuerzo-deformación, comprendiendo el material de colágeno el 50-100 % (p/p) de colágeno y el 0-50 % (p/p) de elastina.

PDF original: ES-2675230_T3.pdf

Métodos y composiciones para terapia farmacéutica oral.

(11/01/2017) Composición farmacéutica oral para el uso en el tratamiento de una enfermedad neoplásica, para la introducción de una dosificación de un medicamento que comprende un agente de transferencia de N-metilol seleccionado entre el grupo que consiste en Taurolidina, Taurultam, 1183B (7-oxa-2[λ]6-tia-1,5-diazabiciclo[3.3.1]nonano-2,2-diona), Nmetilol taurinamida y cualquier combinación de los mismos, en la corriente sanguínea de un sujeto que tiene una enfermedad neoplásica, que comprende dicho agente y un vehículo de liberación dirigida farmacéuticamente aceptable que comprende una cápsula de gelatina dura con revestimiento entérico o una cápsula de hidroxipropilmetil celulosa (HPMC) con revestimiento entérico en la que el vehículo de liberación dirigida libera el agente de transferencia de N-metilol a un valor de pH de 5,4 a 6,5, proporcionando…

Esponja de colágeno.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(23/06/2016). Inventor/es: SCHLOESSER, LOTHAR, IMHOF,CORNEL, STIEFEL,NIKLAUS, WÜEST,MARTIN. Clasificación: A61F2/00, A61L27/56, A61L27/24.

Una esponja de colágeno químicamente reticulada resorbible elástica para promover el aumento de volumen de tejido blando en la región oral, que comprende 60-96 % (peso/peso) de colágeno y 4-40 % (peso/peso) de elastina, que muestra por porosimetría de intrusión de mercurio poros interconectados con una mediana del diámetro de poro entre 50 y 90 μm y al menos el 80 % de porosidad con un diámetro de poro superior a 10 μm, una temperatura de aparición de 45 a 57 ºC y una densidad en estado seco de 50 a 65 mg/cm3.

PDF original: ES-2613672_T3.pdf

Material compuesto de colágeno-hidroxiapatita biomimético.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(25/05/2016). Inventor/es: BUFLER,MICHAEL. Clasificación: A61L27/44, A61L27/46.

Material compuesto de colágeno-hidroxiapatita biomimético que comprende una estructura de colágeno al menos parcialmente fibroso que incluye fibras maduras nativas de colágeno que poseen triple helicidad como se muestra por espectroscopía de dicroísmo circular, en el que dichas fibras maduras nativas de colágeno están al menos parcialmente cubiertas con cristales cultivados epitácticamente de hidroxiapatita nanocristalina, con lo que los nanocristales cultivados epitácticamente tienen la misma morfología que el mineral óseo humano y son del mismo tamaño que el mineral óseo humano, es decir, una longitud de 30 a 50 nm y una anchura de 14 a 25 nm y en el que los cristales cultivados epitácticamente de hidroxiapatita nanocristalina forman una capa que tiene una espesor de al menos 30 ± 15 nm, determinado por análisis de difracción de rayos X.

PDF original: ES-2611202_T3.pdf

Grupo fosfato hidrófilo que contiene material de sustitución ósea parcialmente purificado deshidratado.

(03/12/2015) Un material de sustitución ósea parcialmente purificado deshidratado hidrófilo de origen natural, en el que esencialmente se elimina todo el material orgánico no colagenoso mientras que esencialmente se conservan la estructura ósea inorgánica porosa y la estructura colagenosa de hueso natural, caracterizado por que el material de sustitución ósea contiene del 0,05 al 1,5 % en peso/peso de al menos un sacárido o un alcohol de azúcar, y del 0,7 al 5,6 % en peso/peso de un grupo fosfato seleccionado del grupo constituido por fosfato HPO4 2- y H2PO4 -, este grupo fosfato que es parte de una sal fisiológicamente aceptable que es tampón de fosfato sódico.

Uso de taurolidina o el taurultamo para la fabricación de un medicamento para el tratamiento de tumores.

(11/02/2015) Un compuesto seleccionado de la taurolidina o el taurultamo para su uso en un método seleccionado de: (i) un método para inducir la muerte apoptótica de una célula neoplásica, que comprende poner en contacto dicha célula con una cantidad inductora de la apoptosis de dicho compuesto; (ii) un método para inducir la muerte apoptótica de una célula neoplásica, que comprende poner en contacto células neoplásicas y células normales con dicho compuesto a una concentración suficiente para inducir la muerte de dichas células neoplásicas preferentemente frente a dichas células normales; (iii) un método para inhibir el crecimiento de una célula neoplásica autóloga en un mamífero, que comprende administrar a dicho mamífero una composición que comprende dicho compuesto; (iv) un método…

Material sustituto de hueso.

(11/02/2015) Material sustituto de hueso de fosfato cálcico/hidroxiapatito (CAP/HAP) bifásico poroso que comprende un núcleo de CAP sinterizado y al menos una capa desarrollada epitaxialmente uniforme y cerrada de HAP nanocristalino depositada sobre el núcleo de CAP sinterizado, en el que los nanocristales desarrollados epitaxialmente tienen el mismo tamaño y morfología que el mineral óseo humano, es decir una longitud de 30 a 46 nm y una anchura de 14 a 22 nm, que está impregnado con fibras de colágeno en una relación en peso de dichas fibras de colágeno a dicho material sustituto de hueso de fosfato cálcico/hidroxiapatito (CAP/HAP) bifásico poroso de al menos 2%.

Dispositivo para la aplicación de material sustituto de hueso.

(27/09/2013) Un dispositivo para la aplicación de material sustituto de hueso, que comprende un cilindro , en el que elmaterial (K) sustituto de hueso se encuentra en una consistencia granular, con un extremo del lado de sujeción y unextremo del lado de expulsión, en el que un vástago de émbolo está situado en el cilindro , en cuyo vástago de émbolo se encuentraun émbolo de estanqueidad , en el que el extremo del cilindro del lado de expulsión está provisto de una rosca externa, en lacual se sujeta una pieza de acoplamiento con una rosca interna y adaptada para cerrar el cilindro ,en el que el dispositivo también comprende una boquilla de expulsión curvada que puede sustituir la pieza de acoplamiento y se puede sujetar en el extremo del cilindro del lado de expulsión provisto de la rosca externa, y en el que el émbolo…

Taurolidina o taurultamo para uso en el tratamiento de tumores de próstata, de colon, de pulmón y para el tratamiento del glioblastoma multiforme recurrente.

(11/09/2013) Un compuesto para su uso para inducir la apoptosis en células cancerosas en un mamífero, en el que dichocompuesto es taurolidina o taurultamo, y en el que dicho cáncer se selecciona de cáncer de colon, cáncer de pulmóny cáncer de próstata.

Membrana que comprende colágeno para utilizar en la regeneración de tejidos guiada.

(15/04/2013) Una membrana de colágeno reabsorbible para su uso en la regeneración guiada de tejido óseo en la región oraldel cuerpo de un ser humano o de un animal no humano después de una cirugía oral o dental, que comprende unamembrana de colágeno purificado que es adecuada para la implantación en dicho cuerpo, y que se deriva de unamembrana de colágeno natural, en la que una cara de dicha membrana es fibrosa, con lo que permite el crecimientode células sobre ella, y la cara opuesta de dicha membrana es lisa, inhibiendo con ello la adhesión de células sobreella, y actúa como una barrera o filtro para impedir el crecimiento de células y evitar que…

Utilizamos cookies para mejorar nuestros servicios y mostrarle publicidad relevante. Si continua navegando, consideramos que acepta su uso. Puede obtener más información aquí. .