24 patentes, modelos y diseños de ERASMUS UNIVERSITY MEDICAL CENTER ROTTERDAM
Betacoronavirus humano del Linaje C e identificación de la dipeptidil peptidasa N-terminal como su receptor viral.
(15/01/2020) Un virus de ARN monocatenario de sentido positivo esencialmente de mamífero que es un betacoronavirus, que comprende todas las secuencias de aminoácidos seleccionadas del archivo N.rtf de la figura que representa la proteína 5 de la nucleocápside (N), el archivo M.rtf de la figura 6 que representa la proteína de la matriz (M), el archivo E.rtf de la figura 7 que representa la proteína pequeña de la envoltura (E), el archivo NS3d.rtf de la figura 8 que representa el gen no estructural NS3d, el archivo NS3c.rtf de la figura 9 que representa el gen no estructural NS3c, el archivo NS3b. rtf de la figura 10 que representa el gen no estructural NS3b, el archivo NS3a.rtf de la figura 11 que representa el gen no estructural NS3a, el archivo S.rtf de la figura 12, que representa la glicoproteína de superficie espícula…
Aparato, sistema y método para ayudar a proporcionar un diagnóstico de una condición médica de un cerebro de mamífero, así como un medio legible por computadora que comprende un programa para llevar a cabo el método.
(04/09/2019) Un aparato para ayudar a proporcionar un diagnóstico de una condición médica de un cerebro de mamífero, el cerebro tiene una primera y una segunda parte, el aparato incluye una facilidad de entrada, una facilidad de conversión y un dispositivo de salida que comprende una unidad de visualización para generar una señal de salida, el aparato se configura y se dispone de manera que en un modo operativo del aparato la facilidad de entrada recibe de un dispositivo de escaneo con funcionalidad de análisis de imagen al menos un par de valores determinados por la funcionalidad de análisis de imagen, y recibe de una facilidad de almacenamiento al menos un par de valores de referencia,…
Imagen fotoacústica intravascular.
(20/05/2019) Un aparato de adquisición de imágenes basado en catéter que comprende:
un catéter que tiene un extremo proximal (81b) y un extremo distal (81a);
un emisor óptico configurado para emitir señales de excitación óptica desde una porción distal (81c) del catéter;
al menos dos transductores de ultrasonido configurados para:
(a) transmisión de señales de excitación acústica desde la porción distal (81c) del catéter ;
(b) detección de señales de respuesta de ultrasonidos de un objeto de interés en o cerca de la porción distal (81c) del catéter a frecuencias que incluyen para el primero de los transductores de ultrasonido un rango de frecuencia de recepción más bajo de al menos tan solo 10 MHz y para el segundo de los transductores de ultrasonido un rango de frecuencia de recepción más alto de al menos hasta 35…
Reactivos, métodos y kits para el diagnóstico de inmunodeficiencias primarias.
Secciones de la CIP Física Química y metalurgia
(24/04/2019). Inventor/es: ORFAO DE MATOS CORREIA E VALE, JOSE ALBERTO, VAN DONGEN,JACOBUS,JOHANNES,MARIA, VAN DER BURG,MIRJAM, PÉREZ-ANDRÉS,MARTÍN, VAN ZELM,MENNO CORNELIS, KALINA,TOMÁS, VLKOVÁ,MARCELA, LÓPEZ-GRANADOS,EDUARDO, BLANCO ÁLVAREZ,ELENA, KIENZLER,ANNE-KATHRIN. Clasificación: G01N33/569, G01N15/14, C07K16/00.
Una composición de reactivos para la inmunofenotipificación por citometría de flujo de leucocitos que comprende anticuerpos conjugados con fluorocromo marcados de manera específica y dirigidos contra la siguiente combinación de marcadores:
(a) CD27, IgM, IgA, IgG, IgD, CD19, CD21, CD38, e IgE.
PDF original: ES-2732476_T3.pdf
Método de diagnóstico del cáncer de vejiga.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(06/03/2019). Inventor/es: ZWARTHOFF,ELLEN CATHARINA, VAN TILBORG,ANNECHIENA GEERTRUIDE. Clasificación: C12Q1/6886.
Un método para diagnosticar cáncer de vejiga en un sujeto que comprende detectar en el ADN de dicho sujeto al menos una isla CpG hipermetilada en ONECUT-2 asociada con dicho cáncer, en donde una elevación en el nivel de metilación en dicha isla CpG de dicho sujeto, en relación con el nivel de metilación en dicha isla CpG de un sujeto de control sano, es indicativo de que dicha isla CpG está hipermetilada; en donde dicha isla CpG está indicada por chr18: 53254153-53259851 como se incluye en la Human Genome Assembly hg18 de marzo de 2006.
PDF original: ES-2721424_T3.pdf
Métodos, reactivos y kits para inmunofenotipado por citometría de flujo.
Sección de la CIP Física
(20/02/2019). Inventor/es: ORFAO DE MATOS CORREIA E VALE, JOSE ALBERTO, VAN DONGEN,JACOBUS,JOHANNES,MARIA, VAN DER VELDEN,VINCENT,HENRICUS,JOHANNES, Pedreira,Carlos Eduardo, FLORES-MONTERO,JUAN ALEJANDRO, ALMEIDA PARRA,JULIA MARIA, BÖTTCHER,SEBASTIAN, RAWSTRON,ANDREW CRAIG, DE TUTE,RUTH MARY, LHERMITTE,LUDOVIC BERNARD SIMON, ASNAFI,VAHID, MEJSTRÍKOVÁ,ESTER, SZCZEPANSKI,TOMASZ, MONTEIRO DA SILVA LUCIO,PAULO JORGE, MARTIN AYUSO,MARTA. Clasificación: G01N33/58, G01N33/50, G01N15/14, G01N33/574, G01N33/533, G01N33/532.
Una composición reactiva para inmunofenotipado por citometría de flujo de leucocitos que comprende al menos ocho anticuerpos conjugados con fluorocromo diferentes que comprende un conjunto de al menos tres anticuerpos de identificación para la identificación de una población de leucocitos de interés y al menos cuatro anticuerpos de caracterización para una caracterización adicional y/o la clasificación de dicha población de leucocitos, en donde los anticuerpos están dirigidos contra la siguiente combinación de marcadores:
cyCD3, CD45, cyMPO, cyCD79a, CD34, CD19, CD7 y CD3.
PDF original: ES-2724633_T3.pdf
(31/05/2017) Un método para la producción de un anticuerpo únicamente de cadena pesada VH que comprende:
(a) inmunizar una rata transgénica que expresa un locus de cadena pesada VH heterólogo con un antígeno en el que:
(i) el locus de cadena pesada VH comprende una región variable que comprende al menos un segmento génico VH de origen natural, al menos un segmento génico D, al menos un segmento génico J y al menos una región constante de cadena pesada, y en la que los segmentos génicos V, D y J derivan de un ser humano;
(ii) cada región constante no se codifica a un dominio funcional CH1;
(iii) un segmento génico…
Métodos y medios para monitorizar la alteración de la homeostasis tisular en el cuerpo total.
(17/05/2017) Un método para determinar el estado de salud de un sujeto, para la detección temprana de daño tisular, para el diagnóstico precoz y el control de una enfermedad, y/o para la evaluación de la eficacia del tratamiento en un sujeto usando macrófagos de tejido en circulación como espejo homeostasis interrumpida y enfermedad en un tejido, comprendiendo el método las etapas de:
a) tinción de una muestra de ensayo biológica aislada del sujeto, cuya muestra se sabe o se espera que contenga macrófagos de tejido en circulación (CTM) con un panel de anticuerpos distintos diferenciadamente marcados contra los marcadores de armazón CD14, CD16 y CD300e y preferiblemente además HLADR, para la identificación y enumeración de diferentes subconjuntos de…
Nuevo clasificador para la clasificación molecular de mieloma múltiple.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(10/05/2017). Inventor/es: KUIPER,ROWAN, SONNEVELD,PIETER. Clasificación: C12Q1/68.
Método para determinar el resultado o pronóstico de la enfermedad de un paciente diagnosticado con mieloma múltiple clasificando al paciente en una categoría de alto riesgo o de bajo riesgo usando el análisis de expresión génica de al menos 92 genes como se indica en la tabla 1, en donde el método comprende las etapas de:
a. proporcionar un conjunto de sondas para la detección de al menos el conjunto de genes 92 según la tabla 1,
b. poner en contacto el conjunto de sondas con una muestra que comprende ARNm de un paciente,
c. determinar el nivel de expresión de cada gen individual del conjunto de 92 genes establecidos en la muestra.
PDF original: ES-2633165_T3.pdf
Métodos, reactivos y kits para inmunofenotipado por citometría de flujo.
Sección de la CIP Física
(19/04/2017). Inventor/es: ORFAO DE MATOS CORREIA E VALE, JOSE ALBERTO, VAN DONGEN,JACOBUS,JOHANNES,MARIA, VAN DER VELDEN,VINCENT,HENRICUS,JOHANNES, Pedreira,Carlos Eduardo, FLORES-MONTERO,JUAN ALEJANDRO, ALMEIDA PARRA,JULIA MARIA, BÖTTCHER,SEBASTIAN, RAWSTRON,ANDREW CRAIG, DE TUTE,RUTH MARY, LHERMITTE,LUDOVIC BERNARD SIMON, ASNAFI,VAHID, MEJSTRÍKOVÁ,ESTER, SZCZEPANSKI,TOMASZ, MONTEIRO DA SILVA LUCIO,PAULO JORGE, AYUSO,MARTA MARÍN. Clasificación: G01N33/58, G01N33/50, G01N33/574.
Una composición reactiva para inmunofenotipado por citometría de flujo de leucocitos que comprende al menos ocho anticuerpos conjugados con fluorocromo diferentes que comprende un conjunto de al menos tres anticuerpos de identificación para la identificación de una población de leucocitos de interés y al menos cuatro anticuerpos de caracterización para una caracterización adicional y/o la clasificación de dicha población de leucocitos, en donde los anticuerpos están dirigidos contra la siguiente combinación de marcadores:
CD45, CD138, CD38, CD56, β2micro, CD19, CyIgκ y CyIgλ.
PDF original: ES-2627952_T3.pdf
Nanofotomedicamentos destinados al tratamiento fotodinámico del cáncer.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Técnicas industriales diversas y transportes
(08/03/2017). Inventor/es: KOYAKUTTY,MANZOOR, ROBINSON,DOMINIC JAMES, STERENBORG,HENRICUS JOHANNES CORNELIUS MARIA, KASCAKOVA,SLAVKA, NAIR,SHANTIKUMAR. Clasificación: A61P35/00, A61K41/00, A61K49/00, A61K49/18, B82Y5/00, A61K47/69.
Un método para la producción de una nanopartícula que contiene un fotosensibilizador adecuado para su uso en terapia fotodinámica dirigida asistida por formación de imágenes molecular que comprende:
a) proporcionar una molécula precursora de nanopartículas;
b) acoplar un fotosensibilizador a dicha molécula precursora de nanopartículas para proporcionar un precursor de nanopartículas conjugado con fotosensibilizador,
c) formar una nanopartícula a partir de dicha mezcla precursora de fotosensibilizador-nanopartícula resultante de la etapa b) mediante precipitación en solución o autoensamblaje molecular.
PDF original: ES-2627420_T3.pdf
Animales transgénicos no humanos que expresan anticuerpos humanizados y su uso.
(16/11/2016) Un ratón transgénico que comprende:
(a) un locus del gen de la cadena pesada endógena mutada y un locus del gen de la cadena ligera kappa endógena mutada con capacidad reducida o eliminada para producir tetrámeros funcionales de inmunoglobulina que comprenden cadenas pesadas y ligeras reordenadas, en donde las mutaciones comprenden la introducción de una mutación de cambio de marco, una secuencia que codifica un polipéptido o uno o más codones de parada en cada locus, en donde la mutación en el locus del gen de la cadena pesada endógena es la introducción de un codón de parada; y
(b) (i) un locus transgénico que comprende un locus génico de cadena ligera kappa heteróloga y elementos reguladores específicos de células B asociados; y/o
(b) (ii) un locus transgénico que comprende un locus génico de cadena ligera lambda heteróloga y elementos…
Métodos, reactivos y kits para detectar enfermedad residual mínima.
Sección de la CIP Física
(07/09/2016). Inventor/es: ORFAO DE MATOS CORREIA E VALE, JOSE ALBERTO, VAN DONGEN,JACOBUS,JOHANNES,MARIA, VAN DER VELDEN,VINCENT,HENRICUS,JOHANNES, LANGERAK,ANTHONIE,WILLEM, FLORES-MONTERO,JUAN ALEJANDRO, ALMEIDA PARRA,JULIA MARIA, BÖTTCHER,SEBASTIAN, MEJSTRÍKOVÁ,ESTER, SZCZEPANSKI,TOMASZ, MONTEIRO DA SILVA LUCIO,PAULO JORGE, RITGEN,MATTHIAS. Clasificación: G01N33/50, G01N33/574.
Un kit de diagnóstico, que comprende dos composiciones reactivas de 8 colores para la detección por citometría de flujo de mieloma múltiple (MM) o trastornos de células plasmáticas (PCD) en un sujeto humano, comprendiendo las composiciones reactivas de 8 colores distintos paneles de anticuerpos conjugados con fluorocromo dirigidos contra las siguientes combinaciones de marcadores:
(i) CD138, CD27, CD38, CD56, CD45, CD19, CD117 y CD81; y
(ii) CD138, CD27, CD38, CD56, CD45, CD19, CyIgκ y CyIgλ.
PDF original: ES-2660429_T3.pdf
Un sistema de hipertermia para generar un campo de radiofrecuencia tridimensional concentrado.
(07/09/2016) Un sistema de hipertermia para tratar un paciente, que comprende:
- un sistema de planificación de tratamiento ;
- una unidad de energía de radiofrecuencia;
- una o más antenas de radiofrecuencia conectadas a la unidad de energía de radiofrecuencia;
- un controlador, comprendido en dicho sistema de planificación de tratamiento, para ajustar la fuente de energía de radiofrecuencia y/o la una o más antenas de radiofrecuencia para un perfil relacionado con la temperatura;
- un sensor para medir un parámetro representativo del campo de radiofrecuencia generado por las antenas;
- un entorno de comunicación para…
Metodos de determinación de resistencia a antibioticos en microorganismos.
(25/05/2016) Un método para establecer si un microorganismo es potencialmente resistente a un antibiótico betalactámico, que consta de los siguientes pasos:
(a) proporcionar un espectro de masa de referencia del antibiótico betalactámico o su producto de modificación enzimática;
(b) exponer un microorganismo, un lisado celular del mismo o el sobrenadante de un medio de cultivo del mismo a dicho antibiótico betalactámico en líquido acuoso para, de ese modo, obtener una muestra expuesta;
(c) adquirir un espectro de masas de la muestra expuesta;
(d) comparar el espectro de masa obtenido en el paso (c) con el espectro de masa de referencia del paso (a) y
(e) determinar a partir de dicha comparación si se ha producido una modificación de dicho antibiótico betalactámico tras dicha exposición,…
Métodos, reactivos y kits para detectar enfermedad residual mínima.
Sección de la CIP Física
(27/04/2016). Inventor/es: ORFAO DE MATOS CORREIA E VALE, JOSE ALBERTO, VAN DONGEN,JACOBUS,JOHANNES,MARIA, VAN DER VELDEN,VINCENT,HENRICUS,JOHANNES, LANGERAK,ANTHONIE,WILLEM, FLORES-MONTERO,JUAN ALEJANDRO, ALMEIDA PARRA,JULIA MARIA, BÖTTCHER,SEBASTIAN, MEJSTRÍKOVÁ,ESTER, SZCZEPANSKI,TOMASZ, MONTEIRO DA SILVA LUCIO,PAULO JORGE, RITGEN,MATTHIAS. Clasificación: G01N33/50, G01N33/574.
Una composición de reactivo para detección por citometría de flujo de precursor de célula B ALL (BCP-ALL) en un sujeto humano, que comprende un panel de por lo menos ocho anticuerpos conjugados a fluorocromo distintos, el panel comprende por lo menos anticuerpos contra los marcadores de núcleo CD10, CD19, CD20, CD34 y CD45, y en donde el panel adicionalmente comprende uno o más anticuerpos seleccionados del grupo de anticuerpos contra CD38, CD81, CyIgμ, y desoxinucleotidil transferasa (NuTdT), y en donde el panel adicionalmente comprende uno o más conjuntos de anticuerpos seleccionados de
(a) conjunto de anticuerpos contra CD66c y CD123;
(b) conjunto de anticuerpos contra CD304 y CD73; y
(c) conjunto de anticuerpos contra SmIgk y SmIgλ.
en donde los anticuerpos dentro de cada conjunto se conjugan al mismo fluorocromo y en donde entre diferentes conjuntos los fluorocromos son distinguibles.
PDF original: ES-2577633_T3.pdf
Anticuerpos solubles "solo de cadena pesada".
Sección de la CIP Química y metalurgia
(14/03/2016). Ver ilustración. Inventor/es: CHEN, TAO, GROSVELD, FRANKLIN, GERARDUS, CRAIG,ROGER KINGDON, JANSSENS,RICHARD WILHELM, DRABEK,DUBRAVKA, DE BOER,ERNIE. Clasificación: C07K16/00.
Un método de producción de un anticuerpo solo de cadena pesada que se une específicamente a un antígeno que comprende:
(a) inmunizar un mamífero transgénico no humano con el antígeno, en el que el mamífero expresa anticuerpos solo de cadena pesada que carecen de un dominio CH1 en el ARNm de cadena pesada transcrito y procesado, y en el que los anticuerpos solo de cadena pesada se expresan de un locus transgénico en el mamífero;
(b) aislar células plasmáticas de vida larga o linfocitos B de memoria del mamífero inmunizado;
(c) aislar una población de ARNm de células derivadas de la etapa (b);
(d) clonar una población de ADNc derivado del ARNm aislado en la etapa (c) en un vector de expresión y que expresa el vector de expresión en una línea celular;
(e) seleccionar por lo menos una línea celular que produce un anticuerpo solo de cadena pesada que se une específicamente al antígeno;
en el que el mamífero es un ratón o una rata.
PDF original: ES-2563321_T3.pdf
(20/08/2014) Un método de producción de un domino de unión VH específico a un antígeno soluble, que permanece en solución y es activo en un medio fisiológico que comprende:
(a) inyectar un antígeno en un ratón transgénico que expresa un locus heterólogo de cadena pesada vH en el que:
(i) el locus de cadena pesada VH comprende una región variable que comprende al menos un segmento génico VH de origen natural, al menos un segmento génico D, al menos un segmento génico J y al menos una región constante de cadena pesada, y en la que los segmentos génicos V, D y J derivan de un ser humano;
(ii) cada región constante no se codifica a un dominio CH1 funcional;
(iii) un segmento génico V, un segmento génico D y un segmento génico J son capaces de 15 recombinarse para…
Métodos, reactivos y kits para inmunofenotipado por citometría de flujo.
(12/03/2014) Una composición reactiva para inmunofenotipado por citometría de flujo de leucocitos que comprende al menos ocho anticuerpos conjugados con fluorocromo diferentes que comprende un conjunto de al menos tres anticuerpos de identificación para la identificación de una población de leucocitos de interés y al menos cuatro anticuerpos de caracterización para una caracterización adicional y/o la clasificación de dicha población de leucocitos, en donde los anticuerpos están dirigidos contra la siguiente combinación de marcadores: CD20, CD4, CD45, CD19, Igλ, CD8, Ig κ, CD56, CD5, TCRγδ, CD3 y CD38, en donde el anticuerpo dentro de los pares CD20/CD4, Igλ/CD8 y CD19 /TCRγ δ se conjuga al mismo fluorocromo, y en donde entre diferentes pares los fluorocromos son distinguibles.
Nueva composición para el control del crecimiento tumoral.
(18/12/2013) Composición farmacéutica que comprende al menos un desmetilante y al menos un agonista de la dopamina;
en donde el al menos un desmetilante se selecciona del grupo que consiste en 5-aza-2'-desoxicitidina (DAC,decitabina), 5-azacitidina (5-azaC), arabinosil-5-azacitosina (fazarabina) y dihidro-5-azacitidina (DHAC); y el almenos un agonista de la dopamina se selecciona del grupo que consiste en amantadina, bromocriptina, cabergolina,quinagolida, lisurida, pergolida, ropinirol, pramiprexol, rasagilina, BIM23A387, BIM-23A758, BIM-23A760, BIM-232A761 y BIM-23A765.
(25/09/2013) Un complejo de polipéptido de unión que consiste en un dímero de una primera cadena pesada y una segundacadena pesada en el que:
cada cadena pesada comprende dos dominios de unión VH ligados por un dominio de dimerización;
y cada dominio de dimerización comprende al menos dominios constantes de anticuerpos de cadena CH2, CH3
y opcionalmente CH4 de cualquier clase de gen de la cadena pesada de la inmunoglobulina.
Procedimiento para predecir el color del iris.
(19/08/2013) Un procedimiento para predecir el color del iris de un ser humano a partir de una muestra de ácido nucleico quecomprende ensayar uno o más polimorfismos en el gen HERC2 y basándose en los resultados del ensayo predecir elcolor de los ojos, en el que el uno o más polimorfismos se seleccionan del grupo constituido por rs916977, rs8028689,rs6497287, rs8041209, rs6497292, rs2240202, rs2346050, rs12592730, rs7183877, rs2240204, rs8039195, rs16950979,rs16950987, rs1667394 y rs1635168 y cualquier marcador en el gen HERC2 en desequilibrio de ligamiento genético condichos polimorfismos.
METODO PARA DETECTAR NIVELES BAJOS DE UNA PROTEINA DE FUSION.
Sección de la CIP Física
(06/07/2009). Ver ilustración. Inventor/es: VAN DONGEN,JACOBUS,JOHANNES,MARIA, STAAL,FRANK,JAKOB,THEODOR. Clasificación: G01N33/543, G01N33/68, G01N33/574.
Método para detectar una proteína de fusión en una muestra, comprendiendo dicha proteína de fusión un fragmento amino terminal y un fragmento carboxilo terminal correspondientes cada uno a una proteína nativa, comprendido dicho método: #- poner en contacto dicha muestra con, como mínimo, una molécula de unión específicamente reactiva con una parte de la proteína nativa que no está presente en la proteína de fusión, bajo condiciones que permiten la formación de un complejo entre dicha, como mínimo, una molécula de unión y dicha proteína nativa; #- eliminar dicho complejo de dicha muestra para agotar en dicha muestra dicha proteína nativa; y #- detectar dicha proteína de fusión en dicha muestra usando, como mínimo, un anticuerpo dirigido contra dicha proteína de fusión.
ANTICUERPOS VHH CAMELIDOS DE CADENA SENCILLA, METODO PARA SU PRODUCCION EN UN MAMIFERO Y SUS USOS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/11/2007). Ver ilustración. Inventor/es: GROSVELD,FRANK ERASMUS UNIVERSITEIT ROTTERDAM. Clasificación: A61P35/00, C12N5/10, C12N15/09, A61K39/395, A61P1/04, C07K16/18, C12P21/08, C07K16/00, A61P37/00, A61P25/00, A61P31/12, A01K67/027, C07K16/46, A61P3/10, A61P37/08, A61P29/00, A61P37/02, A61P31/04, C12N1/19, C12N1/21, A61P19/02, C12N15/79, C12N1/15, A61P21/04.
Un método para la producción de un anticuerpo de cadena pesada sencilla VHH en un mamífero transgénico no humano que comprende el paso de expresar un locus de cadena pesada VHH heterólogo en dicho mamífero, donde el locus de cadena pesada VHH está formado por una región VHH, una región J, una región D y una región de cadena pesada constante, donde la región de cadena pesada constante, cuando se expresa, no expresa un dominio funcional CH ni un dominio funcional CH4.
