Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(03/07/2019). Inventor/es: STEELE,FRASER. Clasificación: A61K47/14, A61K9/00, A61K31/573, A61K47/10, A61K9/10, A61K47/44, A61P27/02, A61K31/59, A61K47/06.
Una composición oftálmica que comprende una dispersión de poliafrón, en donde la dispersión de poliafrón comprende al menos un tensioactivo no iónico, no halogenado.
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(01/04/2013) Una espuma bilíquida que comprende del 10% al 98% en peso de un líquido no polar distinto de un combustible ydel 2 al 88% en peso de un líquido polar como fase continua que comprende un alcohol C1-C4, un polietilenglicol,etilenglicol o propilenglicol líquido, o mezclas de los mismos, en una cantidad de al menos el 65% en peso, respectoal peso de la fase continua, en el que la espuma bilíquida está estabiliza con una cantidad del 0,05% al 2% en pesobasado en la formulación total de un tensioactivo que se selecciona entre aductos de aceite de ricino/poli(alquilenglicol) que contienen de 20 a 50 grupos alcoxi, un ácido graso C8-C24 o aductos de aceite de ricinohidrogenado/poli (alquilenglicol) que contienen de 20 a 60 grupos alcoxi, o mezclas de los mismos.
(18/11/2011) Una composición adecuada para aplicación tópica, que comprende una fase continua y al menos una fase discontinua, en la que dicha composición comprende al menos una dispersión de poliafrón, al menos una vitamina D o análogo de vitamina D y al menos un corticosteroide, en la que el corticosteroide está predominantemente en la fase discontinua y la vitamina D o análogo de vitamina D está predominantemente en la fase discontinua
(16/09/2011) Una composición tópica que comprende una fase continua, y al menos una fase discontinua, comprendiendo dicha composición al menos una dispersión de poliafrones y al menos una vitamina D o análogo de vitamina D, en la que la vitamina D o el análogo de vitamina D se encuentra de forma predominante en la fase discontinua
(20/04/2011) Un bote de aerosol presurizado que comprende una composición de aerosol que comprende una espuma bilíquida, una fase acuosa y un propulsor, en la que la espuma bilíquida incorpora un material funcional soluble en aceite en la misma
(25/03/2011) Un parche bioerosionable que comprende al menos una capa bioadhesiva y al menos una capa no bioadhesiva, en el que la capa bioadhesiva comprende al menos una dispersión de poliaphron y al menos un polímero bioadhesivo, y en el que la dispersión de poliaphron comprende al menos un agente farmacéuticamente activo
(09/09/2010) Un sistema de administración de fármaco oral que comprende una espuma bilíquida que comprende: del 1 al 20% en peso de una fase hidrófila continua, del 70 al 98% en peso de un aceite farmacéuticamente aceptable que forma una fase discontinua, teniendo dicho aceite farmacéuticamente aceptable disuelto o dispersado o en su interior un fármaco poco soluble en agua, en una cantidad del 0,1 al 20% en peso, en el que el fármaco poco soluble en agua es un fármaco que se disolverá en agua en una cantidad de menos del 1% en peso, y la espuma bilíquida incluye en su interior del 0,5 al 5% en peso de un tensioactivo para permitir la formación de una espuma bilíquida estable, estando todos los porcentajes basados en el peso total de la formulación