110 patentes, modelos y diseños de CHIRON CORPORATION (pag. 2)

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/04/2008). Ver ilustración. Inventor/es: ZHONG, ZIYANG, HALL, JOHN A., MEDINA-SELBY,ANGELICA, HARRISON,STEPHEN,D, CALDERON-CACIA,MARIA, FANG,ERIC,Y, COIT,DORIS,G, NGUYEN,STEVEN,H. Clasificación: A61K48/00, C12N15/09, A61P43/00, A61K35/76, C12N9/12, A61P3/10, A61P29/00, A61K38/00, A61P25/28.

Un ácido nucleico aislado que comprende un polinucleótido que codifica un polipéptido constituido por la SEQ ID NO:3, en el que el mencionado polipéptido cristalizará y tendrá como mínimo una actividad biológica seleccionada entre el grupo constituido por (a) unión de un inhibidor de GSK3, y (b) actividad de quinasa.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/02/2008). Ver ilustración. Inventor/es: HORA,MANINDER. Clasificación: A61P35/00, A61K47/12, A61K38/20.

Un procedimiento para preparar interleucina-2 para uso farmacéutico, que comprende las etapas de: (a) añadir dodecilsulfato de sodio (SDS) a una composición que comprende IL-2 con puentes disulfuro intramoleculares, para dar una concentración final de SDS de al menos 500 mig de SDS por mg de IL-2; (b) eliminar cualquier multímero de IL-2 unido covalentemente precipitado mediante filtración en gel; y (c) reducir la concentración de SDS para eliminar algo pero no todo el SDS de la composición, para dar una composición que contiene entre 95-250 mig de SDS por mg de IL-2.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/12/2007). Ver ilustración. Inventor/es: SHIRLEY,BRET,A.-CHIRON CORPORATION, HORA,MANINDER,S.-CHIRON CORPORATION. Clasificación: A61K38/28, A61K47/12, A61K9/00, A61K9/08, A61K38/22, A61K38/30.

Una composición farmacéutica inyectable que comprende el factor de crecimiento humano tipo insulina 1 (IGF-1) o su variante biológicamente activa y un tampón, en el que dicho tampón consiste sustancialmente en succinato a una concentración de 10 mM a 40 mM y un contraión, y en el que dicha variante es un polipéptido que tiene actividad de IGF-1 y una identidad de secuencia de aminoácidos de al menos el 70% respecto a la secuencia de aminoácidos para el IGF-1 humano.

Secciones de la CIP Física Química y metalurgia

(01/10/2007). Ver ilustración. Inventor/es: ZUCKERMANN, RONALD, N., CHARYCH,DEBORAH, BEAUSOLEIL,ERIC. Clasificación: G01N33/543, C12N15/09, C12Q1/68, G01N33/53, G01N33/68, G01N33/566, G01N37/00, G01N27/62, C40B30/04.

Una matriz de agentes de unión a proteínas unidos de forma estable a la superficie de un soporte sólido, dicha matriz comprende: un sustrato sólido que tiene una superficie de aluminio sustancialmente plana, el aluminio está recubierto con un recubrimiento de dióxido de silicio, en donde el recubrimiento de dióxido de silicio tiene un espesor de alrededor de 20 nm a alrededor de 90 nm y es capaz de aumentar la amplificación de una señal fluorescente; un conjunto de agentes de unión a proteínas diferentes unidos a dicho sustrato, cada uno de dichos agentes de unión a proteínas comprende, un segmento de anclaje unido de forma estable a la superficie del sustrato, un segmento de peptidomimético de unión a proteínas, y un segmento de unión que conecta y separa los segmentos de anclaje y los segmentos de peptidomimético.

Sección de la CIP Física

(01/10/2007). Ver ilustración. Inventor/es: CHIEN, DAVID, Y., ARCANGEL,PHILLIP, TIRELL,STEPHEN, ZIEGLER,WANDA. Clasificación: G01N33/543, G01N33/576, G01N33/53, G01N33/68.

Procedimiento para la detección/cuantificación de anticuerpos contra un antígeno diana en una muestra de ensayo procedente de un sujeto, comprendiendo dicho procedimiento: a) incubar simultáneamente dicha muestra de ensayo con i) anticuerpos antiinmunoglobulina del sujeto en fase sólida, ii) una proteína de fusión que comprende el antígeno diana acoplado a un ligando, y iii) un anticuerpo antiligando acoplado a un marcador detectable para llevar a cabo una reacción entre iv) anticuerpos antiantígeno diana en la muestra de ensayo procedente del sujeto, i) los anticuerpos antiinmunoglobulina del sujeto en fase sólida, ii) la proteína de fusión que comprende el antígeno diana acoplado a un ligando, y iii) el anticuerpo antiligando acoplado a un marcador detectable; y b) detectar el marcador detectable por unos medios adecuados.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/08/2007). Ver ilustración. Inventor/es: GRANOFF,DAN,M, AABERGE,INGEBORG,S, HANEBERG,BJORN, HOLST,JOHAN, RAFF,HOWARD. Clasificación: A61K39/39, A61P31/04, A61P37/04, A61K39/385, A61K39/095, A61K9/127.

Una composición inmunogénica que comprende: (i) un oligosacárido del meningococo del grupo serológico C conjugado a un primer portador; (ii) una proteína de la membrana externa del meningococo del grupo serológico B, y (iii) el adyuvante MF59 que comprende una emulsión micro-fluidificada de escualeno en agua.

Secciones de la CIP Física Química y metalurgia

(01/08/2007). Ver ilustración. Inventor/es: CHIEN, DAVID, Y., ARCANGEL,PHILLIP, TANDESKE,LAURA, GEORGE-NASCIEMENTO,CARLOS, COIT,DORIS, MEDINA-SELBY,ANGELICA. Clasificación: G01N33/576, C12N5/10, C12N15/09, G01N33/53, C07K19/00, G01N33/577, C12N1/19, C07K14/18, C12P21/02, C12N1/21, C12M1/34, C12N1/15.

Un soporte sólido para inmunoanálisis que comprende al menos un anticuerpo anti-núcleo del virus de la hepatitis C (VHC) y al menos un epitope de NS3/4a del VHC aislado unidos al mismo.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/07/2007). Ver ilustración. Inventor/es: CHEN, BAO-LU, HORA,MANINDER. Clasificación: A61P35/00, A61K47/12, A61K45/00, A61P17/06, A61K47/18, A61P25/24, A61P43/00, A61P25/22, A61P25/18, A61K49/00, A61P31/18, A61P25/00, A61K9/20, A61K38/21, A61P37/06, A61P25/16, A61K9/08, A61P29/00, A61P25/14, A61K38/00, A61P25/28, A61K9/14, A61P19/02, A61K38/20, A61K47/34, A61K47/20, A61P25/08, A61K38/57, A61K47/04, C07K1/02.

Un procedimiento para preparar una composición farmacéutica líquida que comprende un polipéptido o una variante biológicamente activa del mismo, en el que dicho procedimiento comprende combinar dicho polipéptido o variante del mismo con al menos un aminoácido base y un agente tampón que es un ácido sustancialmente libre de su forma de sal, en el que dicho aminoácido base comprende al menos un aminoácido seleccionado del grupo constituido por arginina, lisina, ácido aspártico y ácido glutámico, donde cualquier aminoácido se encuentra en su forma de base o en forma de sal; en el que dicha composición posee un pH dentro de un intervalo de pH de aproximadamente 4, 0 a un pH de aproximadamente 9, 0, dicho polipéptido es interleucina-2(IL-2) y dicha variante del mismo posee una identidad de secuencia de al menos un 70% con dicho polipéptido, en el que el pH se ajusta antes de la adición del polipéptido.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(01/05/2007). Inventor/es: DE BOER, MARK, CONROY, LEAH B. Clasificación: C07K14/705, C07K16/28, A61K39/395, C12N5/20, C12N15/86.

SE DESCRIBE UN ANTICUERPO MONOCLONAL O FRAGMENTO DEL MISMO, CAPAZ DE FIJARSE A UN ANTIGENO CD40 HUMANO SITUADO EN LA SUPERFICIE DE UNA CELULA B HUMANA, CARACTERIZADO PORQUE LA FIJACION DEL ANTICUERPO O DE UN FRAGMENTO DEL MISMO AL ANTIGENO CD40 IMPIDE EL CRECIMIENTO O DIFERENCIACION DE LA CELULA B.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/03/2007). Inventor/es: IRVINE, BRUCE, D., KOLBERG, JANICE, A., URDEA, MICHAEL, S.. Clasificación: C12Q1/68, C07H21/04.

SE PRESENTAN NUEVAS SECUENCIAS DE SONDAS DE ADN PARA LA DETECCION DEL VIH EN UNA MUESTRA EN UNA PRUEBA DE HIBRIDACION DE ESTRATIFICACION DE FASE DE SOLUCION. SE EJEMPLARIZAN PRUEBAS DE HIBRIDIZACION DE ACIDO NUCLEICO AMPLIFICADO UTILIZANDO LAS SONDAS.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/11/2006). Ver ilustración. Inventor/es: SPEIRS, ROBERT, J., SCHAEFFLER, BARBARA, A., CHALLONER, PETER, B. Clasificación: A61K9/00, A61K9/12, A61K31/7036.

Un sistema para la liberación de una formulación de tobramicina a un paciente con fibrosis cística, que comprende un dispositivo de unidad de dosis que comprende un recipiente que contiene 4, 0 ml o menos de una formulación de tobramicina que comprende de 60 a 200 mg/ml de tobramicina en un vehículo fisiológicamente aceptable y un dispositivo de inhalación de oscilador piezoeléctrico que tiene una tasa de salida de aerosol no menor de 5 µl/sec y que libera al menos el 75% de la dosis cargada para liberar la formulación de tobramicina desde el dispositivo de unidad de dosis por inhalación por el paciente en forma de aerosol en menos de 10 minutos.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/11/2006). Inventor/es: THUDIUM, KENT, SELBY, MARK. Clasificación: C12N15/63.

Un fragmento de Intrón A de citomegalovirus humano (hCMV), en el que dicho fragmento carece de la secuencia de Intrón A completa y comprende: (a) una secuencia de nucleótidos que tiene al menos aproximadamente 75% de identidad de secuencia con la secuencia de nucleótidos contigua de los primeros 25 nucleótidos 5’ de la secuencia de Intrón A de hCMV, y (b) una secuencia de nucleótidos que tiene al menos aproximadamente 75% de identidad de secuencia con los últimos 25 nucleótidos 3’ de una secuencia de Intrón A de hCMV, en el que dicho fragmento está presente en una construcción de expresión, la construcción de expresión que alcanza niveles de expresión mayores que aquellos niveles alcanzados por una construcción correspondiente que carece por completo de la secuencia de Intrón A.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/11/2006). Inventor/es: O\'HAGEN, DEREK, SINGH, MANMOHAN, OTT, GARY, S., BARACKMAN, JOHN, KAZZAZ, JINA. Clasificación: A61K9/16.

Un procedimiento para la producción de una micropartícula con superficie adsorbente a la que se ha adsorbido una macromolécula biológicamente activa, dicho procedimiento comprendiendo las etapas de: (a) emulsionar una mezcla de una solución de polímero y un detergente iónico para formar una emulsión, en la que la solución de polímero comprende un polímero seleccionado del grupo constituido por un poli(hidroxiácido), un ácido polihidroxibutírico, una policaprolactona, un poliortoéster, un polianhídrido y un policianoacrilato, en la que el polímero está presente en una concentración de aproximadamente 1% a aproximadamente 30% en un solvente orgánico, y en la que el detergente está presente en la mezcla en una relación peso en peso de detergente a polímero de 0, 00001:1 a 0, 1:1; (b) eliminar el solvente orgánico de la emulsión, para formar dicha micropartícula con superficie adsorbente; y (c) adsorber la macromolécula en la superficie de la micropartícula.

Sección de la CIP Física

(01/09/2006). Inventor/es: CHIEN, DAVID, Y.. Clasificación: G01N33/576.

METODOS DE INMUNOENSAYOS, UTILIZANDO ANTIGENOS DE ENVOLTURA HCV QUE CONTIENEN REACTIVOS DE EPITOPES CONFORMES CON ANTICUERPOS DE SUERO PROCEDENTE DE INDIVIDUOS INFECTADOS, SON UTILES PARA TAMIZAR Y DIAGNOSIS. ESTOS ANTIGENOS DETECTAN ANTICUERPOS QUE NO SE DETECTAN MEDIANTE ANTIGENOS DE ENVOLTURA HCV DESNATURALIZADA. ADEMAS, ESTOS ANTIGENOS DE ENVOLTURA HCV, COMPRENDIENDO EPITOPES CONFORMES, SON MAS REACTIVOS INMUNOLOGICAMENTE QUE UN NUMERO DE OTROS ANTIGENOS DE HCV. ESTA ES LA PRIMERA EVIDENCIA DE QUE EPITOPES CONFORMES PUEDEN ESTAR IMPLICADOS EN LA RESPUESTA INMUNOLOGICA A LOS ANTIGENOS DE HCV.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/07/2006). Inventor/es: HANG, JAN H., SPAETE, RICHARD R., YOO, BYOUNG J., SUH, BYUNG S., SELBY, MARK J., HOUGHTON, MICHAEL. Clasificación: C12N15/11.

LAS PRESENTACIONES DEL PRESENTE INVENTO HACEN RESALTAR METODOS Y COMPOSICIONES PARA CONTROLAR EL TRASLADO DE PROTEINAS Y PEPTIDOS VIRICOS A PARTIR DE ACIDOS NUCLEICOS VIRICOS, CON ESPECIAL APLICACION A PESTIVIRUS Y HCV. LOS METODOS Y COMPOSICIONES RESALTAN LOS ELEMENTOS DE CONTROL DE LA REGION 5'UT DEL GENOMA VIRICO.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Física

(16/06/2006). Inventor/es: XIN, HONG, CHIRON CORP., GIESE, KLAUS, CHIRON CORP. Clasificación: C07K1/00, C12Q1/68, G01N33/50, C07K14/47, C12N9/64, C12N15/57.

Un método para identificar un tejido metastásico o el potencial metastásico de un tejido, que comprende la etapa de: medir en una muestra de tejido el producto de expresión de un gen que comprende una secuencia de nucleótidos de SEQ ID NO: 18, en donde se identifica como metastásico o que tiene potencial metastásico una muestra de tejido que expresa un producto de un gen que comprende una secuencia de nucleótidos de SEQ ID NO: 18.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(16/04/2006). Ver ilustración. Inventor/es: RENHOWE, PAUL, PECCHI, SABINA, MACHAJEWSKI, TIM, SHAFER, CYNTHIA, TAYLOR, CLARKE, MCCREA, BILL, MCBRIDE, CHRIS, JAZAN, ELISA, WERNETTE-HAMMOND, MARY-ELLEN, HARRIS, ALEX. Clasificación: C07D409/04, C07D401/04, C07D405/04, A61K31/4704.

Un compuesto que tiene la estructura I, un tautómero del compuesto, una sal farmacéuticamente aceptable del compuesto o una sal farmacéuticamente aceptable del tautómero en el que, Y se selecciona entre el grupo constituido por grupos –OR10, grupos -C(=O)-R11, grupos –NR12R13, grupos alquinilo sustituidos y sin sustituir, grupos heterociclilalquilo sustituidos y sin sustituir, grupos alquilaminoalquilo sustituidos y sin sustituir, grupos dialquilaminoalquilo sustituidos y sin sustituir, grupos arilaminoalquilo sustituidos y sin sustituir, grupos diarilaminoalquilo sustituidos y sin sustituir, grupos (alquil)(aril)aminoalquilo sustituidos y sin sustituir, grupos heterociclilaminoalquilo sustituidos y sin sustituir, grupos heterociclilo saturados sustituidos y sin sustituir, grupos heterocicliloxialquilo sustituidos y sin sustituir, grupos hidroxialquilo sustituidos y sin sustituir, y grupos ariloxialquilo sustituidos y sin sustituir.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/04/2006). Ver ilustración. Inventor/es: SHAWAR, RIBHI. Clasificación: A61K31/55, A61P31/04.

Uso de un compuesto monobactámico antibacteriano, o una sal aceptable farmacéuticamente o un profármaco del mismo y una cantidad de un agente mucolítico efectivo para potenciar la actividad antibacteriana del compuesto monobactámico en el espacio endobronquial del paciente en la fabricación de un medicamento para el tratamiento de un paciente que sufre una infección microbiana endobronquial patogénica, en el que el agente mucolítico puede administrarse al paciente antes, simultáneamente con o después de la administración del compuesto monobactámico antibacteriano.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(01/03/2006). Ver ilustración. Inventor/es: NUSS, JOHN, M., ZHOU, XIAOHUI, A. Clasificación: C07D471/04, A61P3/10, A61K31/519.

Un compuesto de estructura (I), en la que X e Y son nitrógeno; A1 es arilo o heteroarilo opcionalmente sustituido; A2 es arilo, ariloxi, arilamino o heteroarilo opcionalmente sustituidos; R1, R2, R3 y R4 se seleccionan independientemente del grupo constituido por hidrógeno, hidroxilo, y alquilo inferior, cicloalquilo inferior, alquilaminoalquilo, alcoxi inferior, amino, alquilamino, alquilcarbonilo, arilcarbonilo, aralquilcarbonilo, heteroarilcarbonilo, heteroaralquilcarbonilo , arilo y heteroarilo opcionalmente sustituidos; R’1, R’2, R’3 y R’4 se seleccionan independientemente del grupo constituido por hidrógeno, y alquilo inferior opcionalmente sustituido; y las sales farmacéuticas de los mismos.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(16/12/2005). Inventor/es: SELBY, MARK, HOUGHTON, MICHAEL. Clasificación: C07K14/18, A61K39/29, C12N15/51.

SE DESCRIBEN NUEVOS POLIPEPTIDOS TRUNCADOS E1 Y E2 DE HEPATITIS C Y COMPLEJOS QUE CONTIENEN ESTOS POLIPEPTIDOS. LOS POLIPEPTIDOS SON TRUNCADOS C-TERMICAMENTE PARA ELIMINAR TODOS O PARTE DE SUS DOMINIOS DE INTERVALO DE MEMBRANA. POR TANTO, LOS POLIPEPTIDOS SON CAPACES DE SECRECION CUANDO SON EXPRESADOS DE FORMA RECOMBINANTE.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/11/2005). Inventor/es: SINGH, MANMOHAN, OTT, GARY, S., BARACKMAN, JOHN, KAZZAZ, JINA, O\'HAGAN, DEREK, DONNELLY, JOHN, UGOZZOLI, MILDRED. Clasificación: A61K9/00, A61K9/107.

Una emulsión que comprende gotitas menores que 1 ì de diámetro y que tiene una superficie adsorbente dicha emulsión que comprende: (a) un aceite metabolizable; (b) un agente emulsionante, que comprende un detergente iónico; y (c) al menos una macromolécula biológicamente activa seleccionada entre el grupo constituido por un polipéptido, un polinucleótido, un antígeno, un agente farmacéutico, una hormona, una enzima, un mediador de transcripción o traducción, un intermedio en la ruta metabólica, un inmunomodulador, y un adyuvante, en la que dicha macromolécula biológicamente activa está adsorbida sobre la superficie de la emulsión.

Secciones de la CIP Física Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(16/07/2005). Inventor/es: HOUGHTON, MICHAEL, CHOO, QUI-LIM, KUO, GEORGE. Clasificación: G01N33/576, C12Q1/70, A61K39/29, C12N15/51.

UN NUEVO VIRUS, EL DE LA HEPATITIS C (HCV) QUE HA DEMOSTRADO SER EL MAYOR AGENTE ETIOLOGICO DE NANBH LLEVADO EN LA SANGRE FUE DESCUBIERTO POR EL APLICANTE. EL TRABAJO INICIAL SOBRE ESTE VIRUS, EL CUAL INCLUYE UNA SECUENCIA PARCIAL GENOMICA DEL PROTOTIPO AISLADO HCV ES DESCRITO EN LA UB..EPO N 3L8210 Y EN LA PUB. PCT N WO/89/04669. LA PRESENTE INVENCION QUE EN PARTE ESTA BASADA EN LOS NUEVOS POLIPEPTIDOS Y SECUENCIAS DE HCV QUE NO SON DESVELADOS EN LAS PUBLICACIONES YA MENCIONADAS INCLUYE LA APLICACION DE ESTAS NUEVAS SECUENCIAS Y POLIPEPTIDOS ENINMUNOENSAYOS, DIAGNOSTICOS SONDA, PRODUCCION DE ANTICUERPOS ANTI-HCV, TECNOLOGIA PCR Y TECNOLOGIA DEL ADN RECOMBINANTE. INCLUIDOS EN LA INVENCION ESTAN TAMBIEN LOS NUEVOS POLIPEPTIDOS INMUNOGENICOS ENCODIFICADOS CON CLONES QUE CONTIENEN CDNA HCV, NUEVOS METODOS PARA PURIFICAR UN POLIPEPTIDO HCVINMUNOGENICO Y POLINUCLEOTICOS ANTI-SENSACION DERIVADOS DEL CDNA HCV.

Secciones de la CIP Física Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(01/06/2005). Inventor/es: CHIEN, DAVID, Y., KUO, GEORGE. Clasificación: G01N33/576, C12N15/40, A61K39/29.

LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA METODOS Y COMPOSICIONES PARA SU UTILIZACION EN EL METODO QUE TIPIFICAN LOS VIRUS DE LA HEPATITIS C.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/03/2005). Inventor/es: WILLIAMS, LEWIS, T.. Clasificación: A61K38/18, C12N15/12, C12N15/16, A61K38/17, A61K38/30.

LA INVENCION DESCRIBE UNA COMPOSICION TERAPEUTICA PARA LA REPARACION DE HERIDAS EPITELIALES QUE ES UNA COMBINACION DE PDGF Y KGF. ADEMAS, LA INVENCION DESCRIBE UNA COMPOSICION PARA LA REPARACION DE HERIDAS EPITELIALES QUE ES UNA COMBINACION TERAPEUTICA DE PDGF, KGF Y IGF. ADEMAS, LA INVENCION DESCRIBE UNA COMPOSICION TERAPEUTICA DE PDGF, KGF, IGF Y IGFBP PARA LA REPARACION DE HERIDAS EPITELIALES.