Análisis mediante RP-HPLC de mezclas de polipéptidos complejos.
(03/04/2019) Método para analizar una mezcla de polipéptidos, comprendiendo cada uno de dichos polipéptidos comprende ácido L-glutámico, L-alanina, L-tirosina y L-lisina, método que comprende someter dicha mezcla de polipéptidos a cromatografía de líquidos de alta resolución de fase inversa, con una fase móvil que comprende una mezcla de al menos dos disoluciones, que tienen diferente polaridad, en el que la disolución más polar consiste en agua y la disolución menos polar consiste en acetonitrilo, en el que el porcentaje en volumen de la disolución menos polar aumenta a lo largo del tiempo de manera escalonada y en el que, en dicha mezcla de polipéptidos,…
Proceso para la purificación de L-alfa-glicerofosforilcolina.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(08/01/2019). Inventor/es: ZENONI, MAURIZIO, DE FERRA, LORENZO, ANIBALDI,MAURO, COCCHI,FABRIZIO. Clasificación: C07F9/10.
Un proceso para la purificación de L-α-glicerofosforilcolina, caracterizado en que la L-α-glicerofosforilcolina se cristaliza de DMSO o una mezcla de DMSO con al menos otro solvente y caracterizado en que el DMSO se usa en una cantidad comprendida entre 2 y 100 partes en volumen por parte en peso de L-α-glicerofosforilcolina.
PDF original: ES-2695505_T3.pdf
Procedimiento para la obtención de fumarato de fesoterodina en la forma cristalina I.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(10/12/2018). Inventor/es: TURCHETTA, STEFANO, ZENONI, MAURIZIO, CIAMBECCHINI,UMBERTO. Clasificación: C07C213/08, C07C219/28, C07C51/41, C07C57/15.
Procedimiento para la obtención de fumarato de fesoterodina en la forma cristalina I, que comprende suspender fumarato de fesoterodina amorfo en alcohol terc-amílico, solubilizar el producto y cristalizar el producto, en el que dicha forma cristalina I tiene un espectro de difracción de rayos X de polvo que tiene los siguientes picos (± 0,20° 2 theta): 8,95; 10,55; 11,64; 11,94; 13,02; 13,32; 15,01; 16,42; 17,74; 18,11; 19,14; 19,59; 20,16; 20,99; 22,20; 23,25; 24,16; 25,08; 26,13; 28,35; 32,66 ° (2 theta).
PDF original: ES-2693233_T3.pdf
Método para la calificación de preparaciones de pentosano polisulfato, materias primas y procesos de producción de estas.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(13/09/2017). Inventor/es: ZENONI, MAURIZIO, DE FERRA, LORENZO, NAGGI, ANNAMARIA, PINTO,BARBARA. Clasificación: C08B37/00.
Un método para la preparación de polisacáridos de la fórmula**Fórmula** en donde
R es H o SO3Na
G es H, SO3Na o acetilo
que comprende al menos una etapa de identificación o cuantificación de las unidades de xilosa sustituidas con ácido 4-O-metil-glucurónico y acetilado (G ≥ acetilo).
PDF original: ES-2644823_T3.pdf
Método para preparar fumarato de fesoterodina.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(08/06/2016). Inventor/es: TURCHETTA, STEFANO, ZENONI, MAURIZIO, CIAMBECCHINI,UMBERTO, ULLUCCI,ELIO. Clasificación: C07C219/28, C07C227/16, C07C59/40.
Procedimiento para preparar fumarato de fesoterodina que comprende: la reacción de salificación de fesoterodina con ácido fumárico en al menos una cetona que tiene de tres a seis átomos de carbono a una temperatura de entre 30 y 45ºC, en el que una mezcla de fesoterodina y ácido fumárico se calienta en la al menos una cetona que tiene de tres a seis átomos de carbono mencionada anteriormente, hasta la disolución completa durante un periodo comprendido entre 10 minutos y dos horas, y la disolución se enfría entonces a una temperatura inferior a 25ºC; y la precipitación del fumarato de fesoterodina así obtenido.
PDF original: ES-2590027_T3.pdf
Procedimiento para la preparación de 2-hidroxi-4-fenil-3,4-dihidro-2H-cromen-6-il-metanol y (R)-feso-deacilo.
(13/08/2014) Procedimiento para la preparación de 2-hidroxi-4-fenil-3,4-dihidro-2H-cromen-6-il-metanol de fórmula (I),**Fórmula**
que comprende:
a. la sililación del 4-hidroximetilfenol de fórmula (A)**Fórmula**
con un agente de sililación para obtener el compuesto bis-sililado de fórmula (B)**Fórmula**
en la que PG es un grupo protector sililado;
b. la desprotección selectiva del hidroxilo fenólico del compuesto bis-sililado de fórmula (B) para obtener el compuesto monosililado de fórmula (C)**Fórmula**
c. la reacción del compuesto de fórmula (C) con trans-cinamaldehído y una amina secundaria cíclica…
Procedimiento para la síntesis de azacitidina y decitabina.
(08/01/2014) Procedimiento para la síntesis de azacitidina o decitabina, que comprende la reacción de sililación de azacitosina en de 3 a 100 partes en volumen de un disolvente orgánico aprótico no sililado por cada parte en peso de azacitosina, en presencia de un agente de sililación, caracterizado porque dicho agente de sililación es N,O-bis-trimetilsilil-trifluoroacetamida.
Un proceso para la preparación de polialilaminas entrecruzadas o sales farmacéuticamente aceptables de las mismas.
(02/12/2013) Un proceso para la preparación de polialilaminas entrecruzadas o sales farmacéuticamente aceptables de lasmismas, que comprende los siguientes pasos:
a) polimerización de la alilamina de fórmula (II)
en presencia de un iniciador radical, en un medio ácido, en un solvente polar o una mezcla de solventespolares para dar una polialilamina;
b) entrecruzamiento de la polialilamina obtenida en el paso a) en un medio básico con un agente deentrecruzamiento de fórmula (III)
en el que R es un grupo alquilo de C1-C6, o un grupo arilo opcionalmente sustituido con uno o más gruposalquilo y/o grupos que atraen electrones, en un solvente polar o una mezcla de solventes polares para dar unpolímero;
c) salificación…
Un procedimiento novedoso para la síntesis de sal disódica de pemetrexed.
(11/09/2013) Un procedimiento para la preparación de éster dietílico de pemetrexed 2 **Fórmula**
que comprende la etapa de purificar la mezcla obtenible haciendo reaccionar los compuestos 1 y 1a en presenciade un agente químico que puede promover la formación de un enlace peptídico en un disolvente orgánicoaprótico**Fórmula**
caracterizado por que se somete la mezcla a las siguientes etapas:
a) lavado con una solución básica acuosa que tiene un pH de desde 7 hasta 10;
b) concentración de la fase orgánica;
c) adición de un disolvente orgánico polar y/o una mezcla de disolventes orgánicos polares;
d) precipitación del éster dietílico de…