Composición farmacéutica que comprende droxidopa para el tratamiento de la fibromialgia.
(16/07/2014) Una composición farmacéutica que comprende una cantidad terapéuticamente eficaz de droxidopa o un éster, amida o sal de la misma farmacéuticamente aceptable, con uno o más vehículos farmacéuticamente aceptables, para uso en el tratamiento de un sujeto que sufre fibromialgia.
Droxidopa y composición farmacéutica de la misma para el tratamiento de la fibromialgia.
(23/04/2014) Una cantidad terapéuticamente eficaz de droxidopa y opcionalmente uno o más agentes activos adicionales seleccionados del grupo que consiste en inhibidores de la DOPA descarboxilasa, inhibidores de la catecol-Ometiltransferasa, inhibidores de la colinesterasa y antidepresivos, para su uso como medicamento en el tratamiento de un sujeto que sufre fibromialgia.
Droxidopa y composición farmacéutica de la misma para el tratamiento de los trastornos por déficit de atención.
(27/11/2013) Uso de droxidopa, o un éster, amida, sal, o solvato farmacéuticamente aceptables de la misma, en lafabricación de un medicamento para tratar un trastorno por déficit de atención.
Droxidopa y composición farmacéutica de la misma para el tratamiento de la hipotensión mediada neuralmente.
(15/02/2013) Una cantidad terapéuticamente eficaz de droxidopa para su uso en el tratamiento de hipotensiónmediada neuralmente en un paciente.
Composiciones farmacéuticas que comprenden droxidopa.
(07/03/2012) Una composición farmacéutica que comprende droxidopa en combinación con uno o más compuestos adicionales seleccionados entre el grupo formado por compuestos inhibidores de la catecol-O-metiltransferasa, compuestos inhibidores de la colinesterasa, y combinaciones de los mismos, en la que la droxidopa y el uno o más compuestos adicionales se combinan en una relación en peso de entre 100:1 1 y 1:2.
NUEVOS COMPUESTOS, MÉTODOS PARA SU PREPARACIÓN Y USO DE LOS MISMOS.
(14/10/2011) Un compuesto de la fórmula (I) **Fórmula** donde X es CH=CH, CH2O donde el oxígeno está enlazado al anillo B, o OCH2 donde el oxígeno está enlazado al anillo A; Y es hidrógeno, alquilo C1-C6 lineal o ramificado, o un catión inorgánico farmacéuticamente aceptable; R1 es etilo o ciclopropilo; y R2 y R3 son iguales o diferentes y se seleccionan entre F, Cl, Br, CF3 y OCF3
DERIVADOS DEL ACIDO ANTRANILICO, METODOS PARA SU PREPARACION Y USO COMO INHIBIDORES DE DHODH.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/01/2009). Ver ilustración. Inventor/es: ANDERSSON, GUNNAR, JONSSON,STIG, WELLMAR,ULF, FRITZON,INGELA. Clasificación: A61K31/40, C07D207/06, C07D211/14, A61K31/196, A61P19/02, A61K31/24, C07C321/28, C07C321/30, C07C233/54.
Un compuesto de fórmula (I) (Ver fórmula) en la que X es CH2, NH, O, S, CH=CH, C C, NHCH2 u OCH2 donde el átomo de nitrógeno u oxígeno está unido al anillo A; CH2O o CH2S donde el átomo de oxígeno o azufre está unido al anillo B; Y es hidrógeno, alquilo C1-C4 lineal o ramificado o un catión inorgánico farmacéuticamente aceptable; R1 es etilo o ciclopropilo; R2 y R3 son iguales o diferentes y representan hidrógeno, alquiltio C1-C4 lineal o ramificado, NHR4, NR4R5, trifluorometilo, trifluorometoxi, NHCOR6, fenilo, fenoxi, feniltio o fenilamino; donde el resto fenilo está opcionalmente monosustituido con flúor; R4 y R5 son independientemente hidrógeno o alquilo C1-C4 lineal o ramificado; o R4 y R5 junto con el nitrógeno al que están unidos forman un anillo de 5 ó 6 miembros (Ver fórmula) Z es CH2, O, NH o NCH3; y R6 es alquilo C1-C3, fenilamino o fenilo opcionalmente monosustituido con alcoxi C1-C2 o flúor; con la condición de que R2 y R3 no sean los dos hidrógeno cuando X es OCH2.