32 patentes, modelos y diseños de CENTRO DE INMUNOLOGIA MOLECULAR
Composición farmacéutica, que comprende un anticuerpo monoclonal anti-cd6 usado en el diagnóstico y tratamiento de la artritis reumatoide.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(04/03/2020). Inventor/es: PEREZ RODRIGUEZ, ROLANDO, MONTERO CASIMIRO, JOSE ENRIQUE, MAZORRA HERRERA, ZAIMA,, ALONSO RAMÍREZ,RUBY, CASACO PARADA,ÁNGEL RAIMUNDO. Clasificación: A61K39/00, C07K16/28.
La presente invención se relaciona con Ia rama de la Inmunologíay en particular con la obtención de composiciones farmacéuticas que contienen un Anticuerpo Monoclonal humanizado que reconoce elantígeno de diferenciación leucocitario CD6. De acuerdo con lo expuesto, el objeto de esta invención es proporcionar composicionesfarmacéuticas que contengan un Anticuerpo Monoclonal humanizadoanti-CD6 para el diagnóstico y tratamiento de enfermedades autoinmunes en particular la Artritis Reumatoide.
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PROTEÍNAS DE FUSIÓN COMPUESTAS POR UNA MUTEINA DE INTERLEUCINA-2 E INTERFERON TIPO 1.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(14/11/2019). Inventor/es: FERNANDEZ MOLINA, LUIS ENRIQUE, MESA PARDILLO,CIRCE, LEÓN MONZÓN,Kalet, RÁBADE CHEDIAK,Maura Lisett, HERNÁNDEZ GARCÍA,Tays, HEVIA HERNÁNDEZ,Giselle. Clasificación: C12N15/62, C07K14/56, C07K14/55.
La presente invención describe proteínas de fusión basadas en citocinas, denominadas bicitocinas (BCs), particularmente formadas por la unión de una muteína agonista de IL2 con un interferón (IFN) tipo 1, enlazados mediante la región Fc de una IgG1 humana mutada y un péptido conector. La combinación de una muteína agonista de IL2 y el IFN tipo 1 en la estructura de las moléculas aquí obtenidas, le confiere propiedades inmunorreguladoras sorprendentes y un efecto terapéutico superior a las citocinas parentales, o a su combinación, lo cual las convierte en moléculas novedosas y atractivas para el tratamiento del cáncer. Se describen además, las composiciones farmacéuticas que comprenden como principio activo las proteínas de fusión aquí descritas.
NANO-PARTÍCULAS QUE CONTIENEN EL GANGLIÓSIDO GM3 COMO INMUNOMODULADORAS.
(04/07/2019) La presente invención describe una composición farmacéutica cuyo principio activo incluye conjugados de vesículas de membrana de Neisseria meningitidis y el gangliósido GM3 en una proporción de conjugación en exceso de proteínas, presenta características particulares de talla, carga superficial y una morfología asociada a sistemas nano-particulados que le aportan propiedades ventajosas como inmunomodulador, debido a que induce una disminución conveniente y significativa de las Células Supresoras de Origen Mieloide, con impacto en la respuesta de linfocitos T y en la supervivencia de los pacientes con tumores. La invención describe además el uso de la composición farmacéutica divulgada en el tratamiento del cáncer, particularmente…
ANTICUERPOS DE AFINIDAD INCREMENTADA POR EL RECEPTOR DEL FACTOR DE CRECIMIENTO EPIDÉRMICO Y SUS FRAGMENTOS DERIVADOS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(06/06/2019). Inventor/es: LEÓN MONZÓN,Kalet, ROJAS DORANTES,Getrudis, TUNDIDOR CABADO,Yaima. Clasificación: C07K16/28.
Esta invención proporciona nuevos anticuerpos (Ac) y fragmentos que reconocen la región extracelular del receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR) humano con una mayor afinidad que el Ac nimotuzumab, por lo que pueden reconocer con mayor eficiencia, líneas con mediana expresión del EGFR. La presente invención se relaciona además, con las composiciones farmacéuticas que comprenden como principio activo los Acs y fragmentos divulgados y su uso en la terapia de tumores con expresión del EGFR. Además, los Acs y fragmentos divulgados son útiles cuando están enlazados a un radioisótopo o fluoróforo en la localización de tumores que presenten el EGFR. Adicionalmente, se pueden utilizar en direccionalizar la respuesta inmune a las células tumorales EGFR positivas cuando se fusionan a proteínas o dominios proteicos de interés inmunológico.
NANO-PARTÍCULAS QUE CONTIENEN VARIANTES SINTÉTICAS DEL GANGLIÓSIDO GM3 COMO ADYUVANTES EN VACUNAS.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(09/05/2019). Inventor/es: SANCHEZ RAMIREZ, BELINDA, FERNANDEZ MOLINA, LUIS ENRIQUE, MESA PARDILLO,CIRCE, GONZÁLEZ SUÁREZ,Narjara, JUNCO BARRANCO,JESÚS ARTURO, BERGADO BÁEZ,Gretchen, CRUZ RODRÍGUEZ,Mabel, HERNÁNDEZ FERNÁNDEZ,Diana Rosa, CHAO GARCÍA,Lisset, FERNÁNDEZ GÓMEZ,Audry, PÉREZ MARTÍNEZ,Dayana, MANSO VARGAS,Ángel Alexis, VEREZ BENCOMO,Vicente Guillermo, TOLÓN MURGUÍA,Blanca Idelmis, LÓPEZ LÓPEZ,Miguel Antonio. Clasificación: A61K39/00, A61P35/00, A61P31/12.
Esta invención describe la forma de obtener adyuvantes nano-particulados basados en diferentes variantes sintéticas del gangliósido GM3. En dependencia de la estructura fina del ácido graso presente en el ceramido del GM3 sintético, se pueden obtener adyuvantes que sirven para estimular específica y especializadamente la respuesta inmune humoral o la celular contra antígenos acompañantes. Particularmente, esta invención provee composiciones vacunales inmunogénicas que comprenden péptidos, polipéptidos o proteínas y las antes mencionadas nano-partículas, que se forman mediante la dispersión de proteínas hidrofóbicas del complejo de membrana externa (CPME) de la bacteria Neisseria meningitidis con variantes totalmente sintéticas del gangliósido GM3.
MÉTODO PARA EL TRATAMIENTO DE PACIENTES CON CARCINOMAS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(20/09/2018). Inventor/es: SANCHEZ RAMIREZ, BELINDA, GONZÁLEZ SUÁREZ,Narjara, BERGADO BÁEZ,Gretchen, CRUZ RODRÍGUEZ,Mabel, HERNÁNDEZ FERNÁNDEZ,Diana Rosa, CHAO GARCÍA,Lisset. Clasificación: A61K39/00, A61P35/00, C12Q1/6886.
La presente invención se relaciona con la rama de la Biotecnología y la Medicina, particularmente con un método para seleccionar y tratar pacientes con carcinomas de origen epitelial que co-expresen los receptores HER1 y HER2 sin expresión incrementada de los mismos o con presencia de mutaciones activadoras en RAS. En particular este método se basa en la aplicación de composiciones vacunales bivalentes que tienen como principio activo los dominios extracelulares de los receptores HER1 y HER2 o porciones de estos y como adyuvante proteoliposomas de muy pequeña talla formados por proteínas de la membrana externa de Neisseria meningitidis y el gangliósido GM3. Este método es útil en aquellos pacientes en que los niveles de expresión de HER1 y HER2 no permiten que los anticuerpos monoclonales contra HER1 y/o HER2 tengan un efecto terapéutico.
MÉTODO PARA INCREMENTAR LOS NIVELES DE SECRECIÓN DE LA INTERLEUCINA 2 Y SUS PROTEÍNAS DERIVADAS.
(24/05/2018) La presente invención se relaciona con la rama de la Biotecnología, en particular con un método basado en la introducción de mutaciones únicas en los genes codificantes de la IL-2 humana y de sus muteínas derivadas que conducen al incremento de sus niveles de secreción en distintos hospederos sin afectar sus funciones biológicas. En particular estas mutaciones se basan en un cambio no conservativo en el aminoácido que ocupa la posición 35 en la secuencia primaria de la IL-2 humana, de preferencia las sustituciones son K35E, K35D y K35Q. Son objeto de la presente invención los sistemas de expresión que se emplean para la obtención tanto de la IL-2 humana recombinante como de sus muteínas…
Anticuerpos antisulfátidos y proteoglicanos antisulfatados y su uso.
(03/01/2018) La presente invención está relacionada con el campo de la biotecnología Y particularmente con nuevos productos para ser usados en la salud humana. La presente invención proporciona nuevos anticuerpos monoclonales que reconocen de manera específica y con alta afinidad sulfátidos y proteoglicanos sulfatados. Los anticuerpos anti-sulfátidos y anti-proteoglicanos sulfatados descritos en la presente memoria descriptiva, proporcionan importantes agentes diagnósticos y terapéuticos para actuar sobre procesos patológicos asociados a la aparición de placas ateroscleróticas. Según esto, la invención proporciona composiciones farmacéuticas que comprenden los anticuerpos monoclonales de la invención o los fragmentos derivados de estos anticuerpos para su…
USO DE LA FORMA BÁSICA DE LA ERITROPOYETINA HUMANA RECOMBINANTE EN EL TRATAMIENTO DE PACIENTES CON ATAXIA ESPINOCEREBELOSA CON MUTACIONES DEL TIPO REPETICIONES CAG.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Física
(28/12/2017). Inventor/es: AMARO GONZÁLEZ,Daniel Enrique, VELÁZQUEZ PÉREZ,Luis Clodoaldo, GARCÍA RODRÍGUEZ,Julio César, RODRÍGUEZ LABRADA,Roberto, SOSA TESTÉ,Iliana María, ORTEGA SÁNCHEZ,Ricardo, HERNÁNDEZ CASAÑA,Patricia, GONZÁLEZ TRIANA,Consuelo, JAY PÉREZ,Daniel, LÓPEZ MATILLA,Lien, JIMÉNEZ RODRÍGUEZ,Daise. Clasificación: A61K38/18, G01N33/50, A61P25/28.
La presente invención se refiere al uso de composiciones farmacéuticas que tienen como principio activo a la forma básica de la eritropoyetina humana recombinante (rhEPO) y que se administran por vía nasal en el tratamiento de la Ataxia Espinocerebelosa (SCA) con mutaciones del tipo repeticiones CAG, particularmente a la SCA de tipo 2. Es objeto de la presente invención además un método de estratificación de pacientes como respondedores o no al tratamiento con la forma básica de la rhEPO.
Procedimiento para obtener líneas celulares de mieloma de mamífero recombinantes adaptadas al crecimiento en medios sin suero ni proteínas.
(08/02/2017) Procedimiento para producir anticuerpo monoclonal humanizado hR3 dirigido contra el receptor de EGF o fragmentos de éste en medios sin suero ni proteínas que comprende adaptar una línea celular de mieloma de mamífero recombinante transfectada con una secuencia que codifica dicho anticuerpo monoclonal humanizado hR3 dirigido contra el receptor de EGF o fragmentos de éste, a un crecimiento en medio sin suero ni proteínas mediante un procedimiento que comprende:
I. Una primera etapa en la que la viabilidad de la línea celular está entre el 80 y el 100% y las células se desarrollan en medios de cultivo con una reducción consecutiva de la concentración de proteína hasta alcanzar una concentración de proteína crítica a la que la viabilidad celular…
Composiciones vacunales a base de sticholisina encapsuladas en llposomas.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(08/06/2016). Inventor/es: FERNANDEZ MOLINA, LUIS ENRIQUE, LANIO RUIZ, MARIA ELIANA, MESA PARDILLO,CIRCE, LABORDE QUINTANA,RADY JUDITH, CRUZ LEAL,YOELYS, LUZARDO LORENZO,MARIA DEL CARMEN, ALVAREZ VALCARCEL,CARLOS MANUEL, PAZOS SANTOS,ISABEL FABIOLA, TEJUCA MARTINEZ,MAYRA, VALLE GARAY,AISEL, ALONSO BIOSCA,MARIA EUGENIA, CANET SANTOS,LIEM. Clasificación: A61P35/00, A61K39/39, A61P31/18, A61P31/00, A61K9/127, A61P31/06.
La presente invención se relaciona con el campo de Biotecnología aplicada a la salud humana. En la misma se describe un vehículo vacunal donde se encapsula toxinas provenientes de organismos eucariontes en liposomas de múltiples capas lipídicas obtenidos por el procedimiento de deshidratación-rehidratación cuya composición lipídica es dipalmitoilfosfatidilcolina: colesterol en una relación molar 1:1, destinadas a la administración subcutánea o intramuscular. Estas composiciones no requieren del empleo de otros adyuvantes.Las composiciones descritas posibilitan la modulación de la respuesta inmune CTL específica contra uno o varios antígenos co-encapasulados en liposomas que contienen la toxina. El vehículo vacunal de la presente invención presenta ventajas frente a otros descritos por el arte previo debido a la robustez y funcionalidad de la respuesta inmune que induce así como a sus propiedades inmumoduladoras.
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Anticuerpos recombinantes y fragmentos que reconocen el gangliósido N-glicolil-GM3 y su uso en el diagnóstico y tratamiento de tumores.
(22/04/2015) La presente invención se relaciona fundamentalmente con la producción de inmunoglobulinas menos inmunogénicas por la vía de la ingeniería genética, y mas específicamente con un anticuerpo monoclonal que reconoce antígenos que contienen el gangliósido N-glicolil GM3 y no otros gangliósidos del tipo N-glicolil o N-acetil, ni a los glicolípidos sulfatados. Mas específicamente la presente invención se relaciona con las secuencias peptídicas que codifican un anticuerpo monoclonal recombinante contra el ganliósido n-glicolil GM3, o fragmentos derivados del mismo y composiciones farmacéuticas conteniendo dicho anticuerpo o sus fragmentos y su uso…
COMPOSICIONES VACUNALES BIVALENTES Y SU USO PARA LA TERAPIA DE TUMORES.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(05/02/2015). Inventor/es: SANCHEZ RAMIREZ, BELINDA, YGLESIAS RIVERA,Arianna, GUTIÉRREZ PÉREZ,Amelia, GONZÁLEZ SUÁREZ,Narjara. Clasificación: A61K39/00.
Se describen composiciones vacunales que combinan en igual proporción los dominios extracelulares de los receptores de factores de crecimiento Her1 y Her2 o fragmentos de estos y adicionalmente proteoliposomas de muy pequeña talla derivado de proteínas de la membrana externa de.
POLIPÉPTIDOS DERIVADOS DEL TGFß Y SUS USOS.
(15/05/2014) La presente invención se relaciona con las ramas de la Biotecnología y particularmente con polipéptidos mutados de la molécula TGFß; cuya secuencia primaria tiene una alta homología con la secuencia del TGFß; humano. Estas muteínas pierden la capacidad de interacción con ALK5 pero conservan la interacción con el resto de los receptores que forman parte del complejo receptor (TßRII y TßRIII). Tienen la propiedad de antagonizar la señalización del todas las variantes naturales de los ligandos TGFß;dependiente del reclutamiento de ALK5 en el complejo receptor y tienen un efecto inmunomodulador. La presente invención se relaciona con composiciones farmacéuticas que comprenden como principio activo los polipéptidos o proteínas de fusión divulgados y con el uso terapéutico de los polipéptidos,…
ANTICUERPOS RECOMBINANTES CON ESPECIFICIDAD DUAL POR GANGLIÓSIDOS Y SU USO.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(06/09/2013). Inventor/es: ROJAS DORANTES,Gertrudis, MORENO FRIAS,Ernesto, CASADESUS PAZOS,Ana Victoria. Clasificación: C07K16/30.
La presente invención se relaciona con nuevos anticuerpos monoclonales y fragmentos de estos anticuerpos, con especificidad dual y alta afinidad por los gangliósidos N-acetil GM3 y N-glicolil GM3, y que no reconocen otros gangliósidos. En otro aspecto, la presente invención se relaciona con el uso de estos anticuerpos y sus fragmentos en la terapia de tumores que tienen una expresión significativa de cualquiera de los dos antígenos reconocidos por estos anticuerpos, o una expresión mixta de ambos antígenos. Así como al uso de estos anticuerpos en el diagnóstico de tumores que expresen al menos uno de los antígenos.
COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA EL TRATAMIENTO DE TUMORES QUE EXPRESAN REGF Y GANGLIÓSIDO.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(04/07/2013). Ver ilustración. Inventor/es: MONTERO CASIMIRO, JOSE ENRIQUE, CARR PEREZ, ADRIANA, LEÓN MONZÓN,Kalet, GONZÁLEZ PALOMO,Adys, BLANCO SANTANA,Rancés, BARROSO ALVAREZ,María del Carmen, MACÍAS ABRAHAM,Amparo Emilia. Clasificación: A61K39/00, A61P35/00, C07K16/28, A61K39/395, C07K16/42.
La presente invención se refiere, a composiciones farmacéuticas para el tratamiento de tumores malignos. Particularmente aquellos tumores que expresan los blancos REGF y gangliósido N-glicolil GM3 con el fin de potenciar el efecto terapéutico que producen las terapias contra dichos blancos por separado. Las composiciones farmacéuticas de la invención comprenden anticuerpos y/o vacunas contra cada uno de los blancos. Adicionalmente la presente invención se refiere a los métodos para la aplicación de las composiciones de la invención.
POLIPÉPTIDOS DERIVADOS DE LA IL-2 CON ACTIVIDAD AGONISTA PARA LA TERAPIA DEL CÁNCER E INFECCIONES CRÓNICAS.
(18/05/2012) La presente invención se refiere a polipéptidos que comparten secuencia primaria con la IL-2 humana, excepto porque varios aminoácidos han sido mutados. Las mutaciones introducidas reducen sustancialmente la capacidad de estos polipéptidos para estimular in vitro e in vivo a las células T reguladoras (T CD4+CD25+FoxP3+) y le confieren una mayor eficacia en la terapia de tumores trasplantables murinos. Además incluye, las aplicaciones terapéuticas de estas variantes, solas o en combinación con vacunas, para la terapia de enfermedades como el cáncer o infecciones donde la actividad de las células T reguladoras (Tregs) es relevante. En otro aspecto la presente…
Producción de una preparación de vacuna homogénea para el tratamiento del cáncer.
(23/04/2012) La presente invención se relaciona con la rama de la biotecnología y mas específicamente con la salud humana. Particularmente, lapresente invención describe una composición vacunal para su uso terapéutico en pacientes de cáncer. La composición vacunal descrita en la presente invención tiene como principio activo un conjugado químico entre el Factor de Crecimiento Epidérmico humano recombinante (hrEGF) y la proteína recombinante P64k. Además, se describen condiciones específicas para la realización de una reacciónde conjugación que permiten obtener de manera controlada y reproducible dicho conjugado químico. En otro aspecto la presente invención se…
PROCEDIMIENTO PARA OBTENER LÍNEAS CELULARES REOMBINANTES DE MIELOMA DE MAMIÍFERO ADAPTADAS AL CRECIMIENTO EN MEDIOS SIN SUERO NI PROTEÍNAS.
(31/05/2011) La presente invención se relaciona con un método de obtención de células de mamífero adaptadas a crecer en medio libre de suero y proteínas, el cual incluye un proceso en dos etapas de adaptación donde existe un intervalo crítico de concentración de proteína en el cual las células deben ganar la capacidad de sobrevivir en medio libre de proteínas. El intervalo crítico de la concentración de la proteína es específico para cada línea celular.La presente invención también revela líneas celulares de mamíferos que crecen establemente en condiciones de medio libre de suero y proteínas por al menos 40 generaciones. Adicionalmente, los clones revelados en la presente invención expresan los anticuerpos humanizados anti receptor de EGF hR3 y anti CD6 T1hT y…
COMPOSICIONES FARMACÉUTICAS QUE MEJORAN LA INMUNOGENICIDAD DE ANTÍGENOS POCO INMUNOGÉNICOS.
(07/03/2011) La presente invención se relaciona con la Inmunología y más específicamente con composiciones inmunogénicas que contienen péptidos, polipéptidos, proteínas, sus correspondientes secuencias de ADN, células o sus lisados y proteoliposomas de muy pequeña talla (VSSP), formados estos últimos al unir el complejo de proteínas de la membrana externa (CPME) de Neisseria meningitidis con gangliósidos, mediante enlaces hidrófobos. En particular esta invención muestra como preparar composiciones inmunoestimuladoras capaces de generar respuestas inmunes antígeno-específicas inclusive en huéspedes inmunocomprometidos, como son los que padecen de cáncer…
COMPOSICION DE VACUNA QUE CONTIENE EL FACTOR DE CRECIMIENTO TRANSFORMANTE ALFA.
(27/01/2010) La presente invención está relacionada con el campo de la inmunología y la medicina humana, en particular con la inmunoterapia activa específica de tumores malignos dependientes del TGFa para su crecimiento, así como para el tratamiento de otras enfermedades que dependan del TGFa, mediante un preparado vacunal capaz de provocar una reacción de inmunocastración del TGFa autólogo.Otro objeto importante de esta invención es la obtención de un preparado vacunal que incluya una combinación del TGFa con otros ligandos del EGF-R, tales como el factor de crecimiento epidérmico (EGF), capaz de inhibir la proliferación de tumores cuya progresión dependen de estos factores de crecimiento.…
COMBINACIONES DE INMUNOTERAPIA PARA EL TRATAMIENTO DE TUMORES.
(01/02/2009) La presente invención se relaciona con el campo de la Inmunología y más específicamente con la inmunoterapia del cáncer, particularmente con combinaciones inmunoterapéuticas y métodos de tratamiento para impedir el crecimiento de células tumorales y/o eliminar dichas células. Los métodos descritos en la presente invención se basan en el bloqueo de receptores con actividad de proteínas quinasas en residuos de tirosina (RTK) y de ligandos para dichos receptores. Se describen combinaciones inmunoterapéuticas que provocan el bloqueo de receptores RTK y/o sus ligandos, mediante la combinación de inmunoterapia activa y/o pasiva contra los mismos y los procedimientos referidos pueden ser aplicados a pacientes en diferentes estadios clínicos…
ANTICUERPOS RECOMBINANTES ASOCIADOS A GANGLIOSIDOS Y EL USO DE LOS MISMOS EN LA DIAGNOSIS Y EL TRATAMIENTO DE TUMORES.
(01/05/2008) La presente invención se relaciona con la obtención de anticuerpos modificados por ingeniería genética a partir del anticuerpo monoclonal murino P3 (AcM P3), producido por el hibridoma depositado según el tratado de Budapest bajo el número ECACC 94113026 y de su anti-idiotipo 1E10 (AcMai 1E10) producido por el hibridoma ECACC 97112901, con el objetivo de lograr anticuerpos con las mismas propiedades de reconocimiento de los originales pero que sean menos inmunogénicos que éstos. Los anticuerpos quiméricos, contienen los dominios variables de la inmunoglobulina murina y las regiones constantes de la inmunoglobulina humana; y los humanizados, además de contener las regiones constantes de la inmunoglobulina humana, son modificados…
COMPOSICIONES DE VACUNAS BASADAS EN GANGLIOSIDOS PARA ADMINISTRACION POR VIA SUBCUTANEA.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/09/2007). Ver ilustración. Inventor/es: FERNANDEZ MOLINA, LUIS ENRIQUE, MESA PARDILLO,CIRCE. Clasificación: A61K39/00, A61K31/70, A61K47/48, A61K39/385, A61K39/095.
Se describen composiciones vacunales donde se combinan gangliósidos y el complejo de proteínas de membrana externa (CPME) de N. meningitidis para formar proteoliposomas de muy pequeño tamaño (VSSP) que están destinadas a la administración subcutánea. Estas composiciones no requieren del empleo adicional de adyuvantes. Las composiciones descritas permiten tratamientos inmunológicos con gangliósidos, especialmente N-AcGM3/VSSP y N-GcGM3/VSSP, que presentan ventajas debido a que son menos agresivas en el lugar de la inyección, y pueden ser utilizadas de manera más simple y con menos molestias para los pacientes.
ANTICUERPOS MONOCLONALES ANTI-IDIOTIPICOS, SU USO EN INMUNOTERAPIA ACTIVA DE TUMORES MALIGNOS Y COMPOSICIONES QUE CONTIENEN LOS MISMOS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/05/2007). Inventor/es: VASQUEZ LOPEZ, ANA MARIA, PEREZ RODRIGUEZ, ROLANDO, IGLESIAS SIERRA, ELADIO, PEREZ GONZALEZ, ALEXIS, BOMBINO LOPEZ, GUMERSINDA, BEAUSOLEIL DELGADO, IRENE. Clasificación: A61K39/395, C12N5/20, C07K16/42.
Un anticuerpo monoclonal anti-idiotipo que es específico contra anticuerpos murinos gangliósidos portadores de ácido siálico N-glicolilado, particularmente contra aquellos que son expresados por células tumorales. El anticuerpo monoclonal es útil como inmunomodulador para el tratamiento del cáncer. Específicamente, el anticuerpo monoclonal anti-idiotipo de la presente invención es capaz de inducir una respuesta predominantemente anti-idiotípica en modelos xenogénicos. El anticuerpo monoclonal anti-idiotipo también ejerce un efecto protector contra tumores malignos en animales.
VACUNA QUE COMPRENDE FACTOR DE CRECIMIENTO EPIDERMICO AUTOLOGO HUMANO Y SU USO.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/08/2005). Inventor/es: BEAUSOLEIL DELGADO, IRENE, LAGE DAVILA, BIENVENIDO, GONZALEZ MARINELLO, GISELA, SANCHEZ RAMIREZ, BELINDA, SUAREZ PEZTANA, EDUARDO, NUÑEZ GANDOLF, GILDA. Clasificación: A61K39/385.
Una composición de vacuna para producir una respuesta autoinmune contra factor de crecimiento epidérmico autólogo, que comprende factor de crecimiento epidérmico autólogo humano conjugado a una proteína portadora y que comprende además un adyuvante, siendo dicho factor de crecimiento epidérmico autólogo humano un antígeno para provocar dicha respuesta autoinmune.
ANTICUERPOS MONOCLONALES ANTI-CD6 PARA EL TRATAMIENTO Y EL DIAGNOSTICO DE LA PSORIASIS.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida Física
(16/05/2005). Inventor/es: PEREZ RODRIGUEZ, ROLANDO, MONTERO CASIMIRO, JOSE ENRIQUE, LOMBARDERO VALLADARES, JOSEFA, SIERRA BLAZQUEZ, PATRICIA, TORMO BRAVO, BLANCA ROSA. Clasificación: C07K16/28, A61K39/395, G01N33/577, C07K16/46.
ANTICUERPOS MONOCLONALES QUE RECONOZCAN EL ANTIGENO CD6, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTENGAN ESTOS ANTICUERPOS Y SEAN CAPACES DE LOGRAR UNA EFECTIVIDAD CLINICA E HISTOLOGICA EN PACIENTES CON LAS DIFERNTES FORMAS CLINICAS DE LA PSORIASIS.
METODO PARA OBTENCION DE INMUNOGLOBULINAS MODIFICADAS CON INMUNOGENICIDAD REDUCIDA DE DOMINIOS VARIABLES DE UN ANTICUERPO MURINO Y COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN.
(16/12/2004) SE PRESENTAN ANTICUERPOS QUIMERICOS MODIFICADOS, Y CADENAS LIGERAS Y PESADAS DE ANTICUERPOS, QUE COMPRENDEN DOMINIOS VARIABLES DERIVADOS DE UNA PRIMERA ESPECIA DE MAMIFERO, USUALMENTE EL RATON, Y DOMINIOS CONSTANTES DE UNA SEGUNDA ESPECIE DE MAMIFERO, USUALMENTE LOS HUMANOS. LA MODIFICACION SE REFIERE A LOS DOMINIOS VARIABLES, EN PARTICULAR LAS REGIONES DE LA ESTRUCTURA DE LOS DOMINIOS VARIABLES. LAS MODIFICACIONES SE HACEN SOLAMENTE EN ESTRUCTURAS ANTIGENICAS DE LAS CELULAS T PRESENTES EN LAS REGIONES DE LA ESTRUCTURA, Y NO CUBREN ESTRUCTURAS CANONICAS O LA ZONA DE VERNIER. LAS MODIFICACIONES ADAPTAN LAS SECUENCIAS DE AMINOACIDO REFERIDAS A AQUELLAS QUE SE PRODUCEN EN LOS ANTICUERPOS CORRESPONDIENTES DERIVADOS DE LA SEGUNDA ESPECIE DE MAMIFERO. DE ESTA FORMA, LOS ANTICUERPOS…
ANTICUERPO MONOCLONAL QUE RECONOCE EL OLIGOSACARIDO ACIDO SIALICO N-GLICOLILADO-GALACTOSA-GLUCOSA EN LOS TUMORES MALIGNOS Y SU COMPOSICION.
(16/06/2004) La presente invención se refiere a la rama de la inmunología y de la medicina humana, en particular a la generación y selección de un anticuerpo monoclonal que recopnoce el oligosacarido ácido sialico N - glicolilo - galactosa - glucosa (N - GcNeu - Gal - Glu) present en tumores malignos. Uno de los objetos de esta invención es obtener un anticuerpo monoclonal de tipo igG1 que tiene la característica de reconocer con una gran especificidad la secuencia de oligosacárido ácido sialico N - glicolilo - galactosa - glucosa presente en tejidos de mamarios maligno así como en melanomas y tumores del hígado, el estómago, el colón, el recto y el riñón. También tiene la capacidad de provocar la histolisis directa en células tumorales que llevan dichas secuencias de oligosacárido…
ANTICUERPOS MONOCLONALES HUMANIZADOS Y QUIMERICOS QUE RECONOCEN EL RECEPTOR DEL FACTOR DEL CRECIMIENTO EPIDERMICO (EGF-R); USO DE DIAGNOSTICO Y TERAPEUTICO.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida Física
(16/10/2002). Inventor/es: MATEO DEL ACOSTA DEL RIO, CHRISTINA M., RODRIQUEZ, ROLANDO P., FRIAS, ERNESTO M. Clasificación: C07K16/28, A61K39/395, G01N33/574, G01N33/577, C07K16/46.
SE PRESENTAN NUEVOS ANTICUERPOS MONOCLONALES HUMANIZADOS Y QUIMERICOS QUE RECONOCEN EL EGF-R Y QUE COMPRENDEN UNA SECUENCIA ARTIFICAL AL MENOS DE FRS DE LA REGION VARIABLE DE CADENA PESADA DE UNA INMUNOGLOBULINA HUMANA. LAS REGIONES HIPERVARIABLES DE AMBOS ANTICUERPOS MONOCLONALES ES LA SIGUIENTE SECUENCIA DE AMINOACIDO (FIG. I). SE PRESENTA EL USO DE LOS ANTICUERPOS PARA PROPOSITOS TERAPEUTICOS Y DE DIAGNOSTICO.
VACUNA CAPAZ DE PROVOCAR UNA RESPUESTA INMUNITARIA CONTRA LOS GANGLIOSIDOS N-GLICOLADOS Y SU APLICACION ANTI-CANCEROSA.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/06/2002). Inventor/es: RODRIGUEZ, ROLANDO PEREZ, MOLINA, LUIS ENRIQUE FERNANDEZ, RODRIGUEZ, GILDA MARQUINA, PEREZ, ADRIANA C., LACRET NO. 155 E/ HEREDIA, HERNANDEZ, OSCAR GONZALO VALIENTE. Clasificación: A61K39/00, A61K31/70, A61K47/48, A61K39/385.
EL INVENTO PROPORCIONA NUEVOS USOS PARA GANGLIOSIDOS N GLICOLILADAS, O DERIVADOS Y/O OLIGOSACARIDOS DEL MISMO. EL INVENTO PROPORCIONA ADEMAS METODOS PARA OBTENER TALES GANGLIOSIDOS, ASI COMO COMPOSICIONES DE VACUNA QUE COMPRENDEN DICHOS GANGLIOSIDOS. LOS GANGLIOSIDES SE PUEDEN UNIR A PORTADORES Y SE PUEDEN ACOMPAÑAR POR ADYUGANTES. LAS COMPOSICIONES DE VACUNA SE PUEDEN EMPLEAR EN EL TRATAMIENTO DE CANCERES DE PECHO, POR LO QUE LAS GANGLIOSIDOS SE EMPLEAN PARA OBTENER UNA RESPUESTA INMUNE A LOS GANGLIOSIDOS CORRESPONDIENTES DE CELULAS TUMOROSAS DE PECHO.
ANTICUERPOS MONOCLONALES CONTRA GANGLIOSIDOS Y SUS UTILIZACIONES EN LA INMUNOTERAPIA ACTIVA ESPECIFICA DE TUMORES MALIGNOS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Física Química y metalurgia
(01/05/2002). Inventor/es: LOPEZ, ANA MARIA VAZQUEZ, MAYIA RODRIQUEZ NO. 455, FERNANDEZ, ANGEL MAURO ALFONSO, RODRIGUEZ, ROLANDO PEREZ, ABRAHAM, AMPARO E. MACIAS, VALCARCEL, CARLOS MANUEL ALVAREZ, REYES NO. 334, LANIO RUIZ, MARIA ELIANA. Clasificación: A61K39/395, G01N33/574, G01N33/577, C12N5/20, C07K16/30, C07K16/42.
ESTA INVENCION SE REFIERE A ESTRATEGIAS DE INMUNOTERAPIA PARA TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES MALIGNAS. LAS PRESENTES ESTRATEGIAS DE INMNUNOTERAPIA TIENEN COMO OBJETIVO LOS GANGLIOSIDOS. LOS GANGLIOSIDOS SON GLICOESFINGOLIPIDOS QUE ESTAN PRESENTES EN LAS CELULAS NORMALES Y EN LAS CELULAS MALIGNAS. EN LAS CELULAS MALIGNAS SON MAS ABUNDANTES Y SE EXPRESAN EN DIFERENTE ORGANIZACION Y CONFORMACION. LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA ANTICUERPOS QUE RECONOCEN ESTOS GANGLIOSIDOS, LOS CUALES SON ESPECIFICOS, TIENEN IDIOTIPOS RECURRENTES Y SON UTILES COMO INMUNOREGULADORES. LA INVENCION ADEMAS PROPORCIONA ANTICUERPOS ANTIIDIOPATICOS CONTRA LOS ANTICUERPOS ANTIGANGLIOSIDOS. SON UTILES EN ESTRATEGIAS DE VACUNACION.
