59 patentes, modelos y diseños de CENTRO DE INGENIERIA GENETICA Y BIOTECNOLOGIA (pag. 2)
Uso del inhibidor de CK2 para el tratamiento y la quimiosensibilización de tumores refractarios a fármacos anticancerosos.
(20/03/2013) La presente invención se relaciona con una combinación farmacéutica que incluye un inhibidor de la fosforilación de la Caseína Kinasa 2 (denominado P15) y los citostáticos usados en la quimioterapia del cáncer los cuales son administrados simultáneos, separados o secuencialmente. Los citostáticos preferidos son los platinos, taxanos, alcaloides de la Vinca, 5-fluorouracilo, doxorubicina,ciclofosfamida, etoposide, mitomicina C, imatinib, iressa y el velcade (vortezomib). La sinergia entre el péptido P15 y los compuestos químicos anticancerígenos, hace que la concentración eficazde cada citostático en la combinación sea entre uno y dos órdenes de magnitud menor que la correspondiente a los citostaticos sólos. Consecuentemente, la combinación descrita en la invención tiene una toxicidad mucho menor que la reportada para los citostaticos…
USO DEL PACAP COMO ADYUVANTE MOLECULAR PARA VACUNAS.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(07/03/2013). Inventor/es: ESTRADA GARCIA, MARIO PABLO, CARPIO GONZALEZ,YAMILA, LUGO GONZALEZ,JUANA,MARIA. Clasificación: A61K39/00, A61K39/02, A61K39/12, A61K39/39, A61K39/205, A61K39/002.
La presente invención se relaciona con el uso del péptido activador de la adenilato ciclasa de pituitaria (PACAP) como adyuvante molecular para vacunas. Entre otras aplicaciones, dichas vacunas pueden emplearse en la protección contra agentes infecciosos, tales como virus, bacterias y ectoparásitos que afectan a los mamíferos, las aves y a los organismos acuáticos. El PACAP, combinado con un antígeno particular, demuestra su efectividad como adyuvante al aumentar la respuesta inmunológica del huésped contra dicho antígeno. Este tipo de respuesta puede observarse cuando las composiciones o combinaciones vacunales que comprenden PACAP se administran por vía oral, inyección, o por baños de inmersión en el caso de los organismos acuáticos.
COMPUESTOS Y COMBINACIONES FARMACÉUTICAS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CEREBRALES ISQUEMICAS Y NEURODEGENERATIVAS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(10/01/2013). Inventor/es: PENTON ARIAS, EDUARDO, GUILLEN NIETO, GERARDO, ENRIQUE, MUSACCHIO LASA, ALEXIS, GONZALEZ LOPEZ,Luis Javier, PENTON ROL,Giselle, LLOPIZ ARZUAGA,Alexey, MARÍN PRIDA,Javier, RODRÍGUEZ JIMÉNEZ,Efraín, BESADA PÉREZ,Vladimir Armando, PARDO ANDREU,Gilberto Lázaro, PAVÓN FUENTES,Nancy, LÓPEZ SAURA,Pedro Antonio. Clasificación: A61K38/04, C07K5/08, C07K5/10, C07K7/06.
La presente invención describe péptidos que comprenden la ficocianobilina (FCB), así como el uso en medicina de dichos péptidos y de la FCB, debido a que han sido identificados efectos neuroprotectores y/o neuroregeneradores de los mismos. Además, describe combinaciones farmacéuticas de dichos péptidos y de la FCB con proteínas u otros péptidos que, en efecto sinérgico, hacen racional su uso para el tratamiento de enfermedades del sistema nervioso central con daño isquémico y neurodegenerativo.
PÉPTIDOS CÍCLICOS CON ACTIVIDAD ANTINEOPLÁSICA Y ANTIANGIOGÉNICA.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(27/09/2012). Inventor/es: CHINEA SANTIAGO, GLAY, REYES ACOSTA, OSVALDO, GARAY PEREZ, HILDA ELISA, GONZALEZ BLANCO, SONIA, MARTINEZ DIAZ,EDUARDO, LOPEZ MOLA,ERNESTO, ABRAHANTES PEREZ,MARÍA DEL CARMEN, LÓPEZ ABAD,Cruz Matilde. Clasificación: C07K7/06, A61K38/08, C07K7/08, A61K38/10.
La presente invención se refiere a péptidos cíclicos con propiedades antitumorales y antiangiogénicas, así como a sus sales farmacéuticamente aceptables y a las composiciones farmacéuticas que los contienen. Estos péptidos cíclicos se emplean en la preparación de medicamentos para la terapéutica humana y/o veterinaria, y también pueden emplearse en el diagnóstico. Estos compuestos pueden ser usados para detectar, monitorear y/o controlar una variedad de desórdenes relacionados con la proliferación celular, tales como las enfermedades oncológicas y la angiogénesis no deseada. Además, pueden formar parte de sistemas de liberación controlada y en el campo de la nanobiotecnología, ya sea por su capacidad de autoensamblaje o como parte de otros sistemas.
METODO PARA LA INDUCCION DE RESISTENCIA A ENFERMEDADES EN PLANTAS.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(07/09/2012). Inventor/es: BORROTO NORDELO,Carlos,Guillermo, BORRÁS HIDALGO,Orlando, CANALES LÓPEZ,Eduardo, PUJOL FERRER,Merardo, COLL GARCÍA,Yamilet. Clasificación: C07J73/00, C07J9/00, A01N49/00.
La presente invención describe un método para la estimulación de la defensa natural y la inducción de resistencia a enfermedades en plantas, mediante la activación simultánea de genes relacionados con la ruta del ácido salicílico, ácido jasmónico/etileno y la respuesta de hipersensibilidad. La invención también contempla el uso de brasinosteroides para el tratamiento preventivo y curativo de las plantas contra las enfermedades causadas por patógenos. Además, incluye un método para la prevención y el tratamiento de la enfermedad Huanglongbing en los cítricos.
Uso del factor del crecimiento epidérmico para la restauración morfofuncional de nervios periféricos en la neuropatía diabética.
(08/08/2012) La presente invención es aplicable en medicina humana, y se relaciona con el uso del Factor de Crecimiento Epidérmico (del inglésEpidermal Growth Factor, abreviado EGF) para preparar una composición farmacéutica, que se administra mediante infiltración en laperiferia de troncos y/o ganglios nerviosos, para la restauraciónmorfofuncional de nervios periféricos en la neuropatía sensitivo-motora, dolorosa, así como las manifestaciones de neuritis isquémica. También incluye una composición que comprende EGF, el que puede ser formulado junto a anestésicos o analgésicos, o encapsulado en microesferas; y su uso para la restauración morfofuncionalde nervios periféricos en la…
Moléculas peptídicas quiméricas con propiedades antivíricas contra los virus de la familia Flaviviridae.
(25/07/2012) La presente invención está relacionada con péptidos quiméricos, cuya estructura primaria posea al menos un segmento inhibidor de la activación de la proteasa NS3 de un virus de la familia Flaviviridae, y un segmento penetrador de células, capaz de inhibir o atenuar la infección por el virus, y con compuestos farmacéuticos que contienen los péptidos quiméricos para la prevención y/o tratamiento de las infecciones causadas por virus de la familia Flaviviridae.
ANTICUERPOS RECOMBINANTES CONTRA EL FACTOR DE CRECIMIENTO DEL ENDOTELIO VASCULAR (VEGF) OBTENIDOS MEDIANTE MUTAGENESIS DE REGIONES VARIABLES.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(05/07/2012). Inventor/es: GAVILONDO COWLEY,JORGE VICTOR, LAMDAN ORDAS,Humberto, AYALA AVILA,Marta, MUÑOZ POZO,Yasmiana, PUPO MERIÑO,Amaury, ROJAS DORANTES,Gertrudis, PÉREZ SÁNCHEZ,Lincidio. Clasificación: C07K16/22.
La presente invención revela anticuerpos recombinantes humanos que reconocen el Factor de Crecimiento del Endotelio Vascular-A (VEGF-A) humano, bloquean su interacción con el receptor VEGFR2, e interfieren con sus efectos proliferativos in vitro y pro-angiogénicos in vivo. Estos anticuerpos identifican un epitope en el VEGF-A humano diferente a cualquier otro reportado antes y se obtuvieron combinando una misma región variable de cadena ligera de inmunoglobulinas, con otras tres de cadena pesada. Los anticuerpos se obtuvieron mediante mutagénesis de regiones variables de inmunoglobulinas humanas, y pueden emplearse para la inmunoterapia de entidades patológicas cuyo curso esté asociado al aumento de la vasculatura, tales como la degeneración macular asociada a la edad, el cáncer y otras.
USO DEL PACAP PARA EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES VIRALES EN ORGANISMOS ACUATICOS.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(07/06/2012). Inventor/es: ESTRADA GARCIA, MARIO PABLO, CARPIO GONZALEZ,YAMILA, LUGO GONZALEZ,JUANA,MARIA, TAFALLA PIÑEIRO,Carolina. Clasificación: A61K9/08, A61K38/22, A61K31/7056.
La presente invención está relacionada con el uso del polipéptido activador de la adenilato ciclasa de pituitaria (PACAP) para el tratamiento de infecciones virales y enfermedades infecciosas causadas por virus, en organismos acuáticos. El PACAP solo, o combinado con una molécula antiviral, administrado por vía oral, inyección o por baños de inmersión, demuestra su efectividad al aumentar la sobrevida de peces o crustáceos infectados por virus. Además, tras su aplicación se observa que el peso corporal de estos organismos se mantiene igual o aumenta en comparación con el de los organismos infectados y no tratados con dichas preparaciones. Mediante reverso transcripción-reacción en cadena de la polimerasa de tejidos y órganos susceptibles a la infección viral se demuestra que el PACAP o las combinaciones que contengan PACAP, disminuyen la carga viral en los organismos infectados.
COMPOSICION VACUNAL PARA EL CONTROL DE LAS INFESTACIONES POR ECTOPARASITOS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(05/04/2012). Inventor/es: ESTRADA GARCIA, MARIO PABLO, CARPIO GONZALEZ,YAMILA, RODRIGUEZ MALLON,ALINA, FERNANDEZ DIAZ,Erlinda. Clasificación: A61K39/00, C07K14/435.
La presente invención se relaciona con el uso de un péptido de la proteína ribosomal PO en la fabricación de una composición vacunal para el control de las infestaciones por ectoparásitos y, por consiguiente, de la transmisión de sus patógenos asociados. Dicho péptido se localiza entre los aminoácidos 267 y 301 de la proteína PO, y puede ser obtenido por vía recombinante o mediante síntesis química. Dicho péptido puede ser fusionado a una proteína o péptido portador, o a un inmunopotenciador y ser incluido en una formulación oleosa. Las formulaciones vacunales que comprenden dicho péptido confieren protección contra las garrapatas y los ectoparásitos conocidos como "piojos de mar", sin que ocurra generación de autoinmunidad en el organismo hospedante. Entre dichas garrapatas se pueden mencionar las especies Rhipicephalus microplus, Rhipicephalus sanguineus e Ixodes scapularis, y entre los piojos de mar se encuentran aquellos de los géneros Caligus y Lepeophtheirus.
METODO PARA INHIBIR LA REPLICACION DEL VIH EN CELULAS DE MAMIFEROS Y EN HUMANOS.
(22/03/2012) La presente invención describe un método para inhibir la replicación del virus de la inmunodeficiencia humana (VIH) mediante la modulación negativa o alteración del citoesqueleto, específicamente de proteínas que forman parte de los filamentos intermedios del citoesqueleto, más específicamente de las proteínas vimentina y/o queratina-10. La intervención sobre la estructura de estas proteínas causa una inhibición de la replicación del virus en células humanas. La invención se relaciona además con el uso de agentes, que comprenden péptidos y/o ARN interferentes y/o compuestos lipídicos, y producen la modulación negativa o alteración del citoesqueleto celular, para prevenir o tratar la infección…
PÉPTIDOS INMUNOMODULARES Y ANTITUMORALES.
(16/05/2011) La presente invención se relaciona con el desarrollo de péptidosprovenientes de la secuencia HYRIKPTFRRLKWKKYKGKFW en la cual sehan introducido sustituciones de animo ácidos que garantizan la disociación de la capacidad de unión al lipopolisacárido y potencian el efecto antitumoral e inmunomodulador. Estos péptidos o combinaciones de ellos son útiles para el tratamiento del cáncer, asícomo en sinergismo con las terapias convencionales
COMPOSICION FARMACEUTICA DE MICROESFERAS PARA PREVENIR LA AMPUTACION DE PIE DIABETICO.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(14/12/2009). Ver ilustración. Inventor/es: PAEZ MEIRELES, ROLANDO, BETANCOURT RODRIGUEZ,BLAS YAMIR, SAEZ MARTINEZ,VIVIAN MARIA, BERLANGA ACOSTA,JORGE AMADOR, RAMON HERNANDEZ,JOSE ANGEL. Clasificación: A61K9/16H6D4, A61K9/00M5B, A61K38/18A, A61K38/18, A61K9/00, A61K9/16, A61P17/02.
Una composición farmacéutica que contiene microesferas cargadas con Factor de Crecimiento Epidérmico para ser administrada por viaparenteral en los miembros inferiores de pacientes diabéticos aquejados de lesiones isquémicas cutáneas crónicas. La composiciónde la presente invención, en contraste al estado de la tecnica anterior, es ùtil porque reduce la frecuencia de administración durante el tratamiento y permite que la cicatrización de las lesiones sea más rápida comparada con la administraciÌn de cantidades equivalentes del Factor libre en solución.
PROCEDIMIENTO DE ESTIMULACION DE CRECIMIENTO Y RESISTENCIA A LAS ENFERMEDADES DE ORGANISMOS ACUATICOS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/07/2007). Ver ilustración. Inventor/es: ESTRADA GARCIA,MARIO,PABLO,AVE.31 E/158 Y 190, MARTINEZ RODRIGUEZ,REBECA,AVE.31 E/158 Y 190, ARENAL CRUZ,AMILCAR,CIRCUNVALACION NORTE, PIMENTEL PEREZ,RAFAEL,MARCOS,CIRCUNVALACION N, MORALES ROJAS,ANTONIO,AVE.31 E/158 Y 190, PIMENTEL VAZQUEZ,EULOGIO,CIRCUNVALACION NORTE, ESPINOSA VAZQUEZ,ALEXANDER, GARCIA MOLINA,CARMEN,ADAY,CIRCUNVALACION NORTE, CABRERA GONZALEZ,EDENAIDA,CIRCUNVALACION NORTE, VINJOY CAMPA,MIRTA,C. ALEGRIA E/ ATA. Y GEORGIA, TOLEDO PEREZ,SERGIO, CARRILLO FARNES,OLIMPIA, ZALDIVAR MUÑOZ,CLAUDINA. Clasificación: A61K38/04, C07K7/06, A61P1/00, A61K38/08, A23K1/165, A23K1/18, A23K1/16, A61P33/00, A61K38/25.
La invención esta relacionada con la síntesis química con vistas a aumentar la tasa de crecimiento de peces y crustáceos comercializables. El objetivo de la invención es el suministro de GHRP-6 para provocar directa o indirectamente la liberación de hormona de crecimiento o similar y producir el aumento del nivel de hormona de crecimiento que circula en la sangre de los peces. El péptido es estable, soluble y biológicamente activo. El péptido es capaz de estimular el crecimiento, de mejorar la calidad de las larvas y de aumentar las defensas contra agentes patógenos, el peso seco, la concentración de proteínas y el ARN en el músculo de peces y crustáceos.
ENSAYO DE DETECCION DE ANTICUERPOS ANTI-TRANSGLUTAMINASA.
(16/03/2007) Un ensayo para detectar anticuerpos anti-transglutaminasa de IgA o de IgG en una muestra líquida, comprendiendo el método: a) proporcionar un sistema que comprende: (i) un soporte poroso inerte en el que se deposita y se seca un antígeno de transglutaminasa de tejido conjugado con una sustancia colorea- da, y en el que el soporte permite la liberación y el flujo lateral del an- tígeno conjugado cuando se pone en contacto con una muestra líqui- da; y (ii) una membrana que comprende una zona reactiva que comprende antígeno de transglutaminasa de tejido inmovilizado; b) proporcionar una muestra líquida procedente de un humano; c) añadir la muestra líquida al soporte poroso inerte que contiene el antígeno de transglutaminasa de tejido conjugado con una sustancia coloreada, en el que el…
METODO PARA OBTENER ANTIGENO DE SUPERFICIE DEL VIRUS DE LA HEPATITIS B (HEP B), RECOMBINANTE, CON CAPACIDAD INMUNOGENICA SUPERIOR Y SU USO EN UNA PREPARACION DE VACUNA.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(16/12/2006). Inventor/es: MUZIO, GONZALEZ, VERENA L. MUZIO, PENTON ARIAS, EDUARDO, FONTIRROCHI ESCOBAR, GIUVEL, NAZABAL GALVEZ, MARCELO, GONZALEZ GRIEGO, MARTA DE JESUS, BELDARRAIN IZNAGA, ALEJANDRO, PADRON GONZALEZ, GUILLERMO JULIO, ALBAJES, VICTORIA RAMIREZ, GARCIA PEÑA, ARNALDO, RUIZ CRUZ, CARLOS ENRIQUE, IZQUIERDO LOPEZ, GLADYS MABEL, HERRERA MARTINEZ, LUIS SATURNINO, DUARTE CANO, CARLOS ANTONIO, PEREZ SUAREZ, LILIA LUISA, GARCIA SUAREZ, JOSE, DE LA RIVA DE LA RIVA, GUSTAVO ALBERTO, SANTIAGO AVILA, RAMON ALEXIS, AYON ZORRILLA, FILIBERTO ROSENDO, PAEZ MEIRELES, ROLANDO, AGRAZ FIERRO, ALBERTO, DIAZ BETANCOURT, RAUL ENRIQUE, QUINONES MAYA, YAIR. Clasificación: C12N1/19, C12N5/12, C07K16/08, A61K39/29, C12N15/51, C07K14/02.
UN PROCESO MULTI-ETAPA PARA RECUPERAR ANTIGENO DE SUPERFICIE DE HEPATITIS B DE CELULAS DE PICHIA PASTORIS QUE CONTIENEN UN GEN QUE CODIFICA EL CITADO ANTIGENO DE SUPERFICIE DE HEPATITIS B Y QUE LO HAN EXPRESADO. EL PROCESO CONDUCE A UN RENDIMIENTO ELEVADO DE HBSAG HOMOGENEO, MUY PURO, EN FORMA PARTICULADA CON UNA ELEVADA INMUNOGENICIDAD, ADECUADO PARA EL USO EN COMPOSICIONES VACUNALES PARA EL TRATAMIENTO DE SERES HUMANOS Y PARA EL USO EN METODOS DE DIAGNOSTICO.
COMBINACION FARMACEUTICA PARA EL TRATAMIENTO DE DAÑOS EN TEJIDOS DEBIDOS A DEFECTOS DE IRRIGACION ARTERIAL.
(16/03/2006) La presente invención se relaciona con la medicina humana y en particular con una combinación farmacéutica de Factor de Crecimiento Epidérmico (EGF) y un péptido mimético del factor de liberación de la hormona de crecimiento (GHRP), la cual es útil en la prevención y/o restauración del daño tisular que se provoca por falta de irrigación sanguínea a un órgano determinado debido a diferentes condiciones patológicas. La mencionada combinación puede ser empleada dentro de una misma composición farmacéutica o aplicarse a un mismo individuo por separado como parte de un único tratamiento que favorece la vitalidad celular en órganos cuando estos son sometidos a privación parcial o totalmente del suministro de sangre oxigenada durante…
FRAGMENTO PEPTIDO DEL FACTOR ANTI-LPS DE LIMULO (LALF) QUE TIENE ACCION ANTIVIRICA.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/02/2005). Inventor/es: GUERRA VALLESPI, MARIBEL, DE JESUS ARANA ROSAINZ, MANUEL. Clasificación: A61K38/17, C07K14/435.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO EFECTO INMUNOLOGICO DE UN PEPTIDO PROCEDENTE DE LA PROTEINA DEL FACTOR ANTI-LPS DE LIMULUS. LOS EFECTOS INMUNOLOGICOS SON: INDUCIR UN ESTADO ANTIVIRAL TANTO EN LAS LINEAS CELULARES HEP-2 COMO MDBK; EL SOBRENADANTE PROCEDENTE DE CELULAS MONONUCLEARES HUMANAS ESTIMULADAS CON EL PEPTIDO DEL FACTOR ANTI-LPS DE LIMULUS (LALF) ES SUSCEPTIBLE DE INDUCIR UN EFECTO ANTIVIRAL EN LA LINEA CELULAR HEP-2, MEDIANTE IFN- GA ; EL PEPTIDO LALF ES CAPAZ DE MODULAR LA RESPUESTA INMUNE IN VIVO E IN VITRO. LA PRESENTE INVENCION SE PUEDE UTILIZAR EN REGIMENES DE TRATAMIENTO TERAPEUTICO Y/O PROFILACTICO DE HUMANOS Y ANIMALES, PARA MEJORAR SUS RESPUESTAS INMUNES, SIN ESTIMULAR LA PRODUCCION DE CIERTOS MEDIADORES QUIMICOS (P.EJ. TNF- AL ), QUE PUEDEN PRODUCIR EFECTOS NOCIVOS, COMO FIEBRE E INFLAMACION.
METODO DE EXPRESION DE GENES HETEROLOGOS EN LA LEVADURA PICHIA PASTORIS, VECTORES DE EXPRESION Y MICROORGANISMOS TRANSFORMADOS.
(16/02/2003) LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA UN METODO ALTAMENTE EFICAZ PARA LA EXPRESION DE GENES HETEROLOGOS, USANDO COMO HUESPED UN AUXOTROFICO MUTANTE HIS-3 DE LA CEPA BKM-90 DE "PICHIA PASTORIS" Y COMO ADN RECOMBINANTE PARA LA TRANSFORMACION DEL MISMO, UN VECTOR INTEGRADOR QUE CONTIENE UN MARCADOR DE SELECCION FUNCIONAL DE "SACAROMICES CEREVISIAE", PROMOTOR DEL GEN ALCOHOL OXIDASA (AOX SUB 1) DE LA PROPIA LEVADURA, COMO DETERMINADOR DE LA TRANSCRIPCION EL DE LA GLICERALDEHIDO 3-FOSFATO DESHIDROGENASA (GAP) DE "S. CEREVISIAE", O EL QUE LLEVA EL GEN HETEROLOGO QUE VAMOS A EXPRESAR, Y OTRA SECUENCIA HOMOLOGA AL GENOMA DE "PICHIA PASTORIS", QUE SIRVE PARA LA INTEGRACION DEL MISMO. LOS VECTORES DE EXPRESION USADOS POSTERIORMENTE CONTIENEN UN GEN HETEROLOGO UNIDO AL PEPTIDO INDICADO DEL…
SISTEMA DE EXPRESION DE ANTIGENOS HETEROLOGOS COMO PROTEINAS DE FUSION.
(01/08/2001) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A LA BIOTECNOLOGIA Y A LA INGENIERIA GENETICA, ESPECIALMENTE A LA EXPRESION DE PROTEINAS HETEROLOGAS EN MICROORGANISMOS A TRAVES DE SU FUSION MEDIANTE LA APLICACION DE LA TECNOLOGIA DEL ADN RECOMBINANTE A LOS PEPTIDOS BACTERIANOS. LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA UN PROCEDIMIENTO EFICAZ PARA LA EXPRESION EN ESCHERICHIA COLI DE PROTEINAS HETEROLOGAS COMO POLIPEPTIDOS DE FUSION CON EL OBJETIVO DE OBTENER ESTAS CON UN ALTO GRADO DE PUREZA, EN CANTIDADES COMERCIALMENTE UTILES Y EN UNA FORMA APROPIADA PARA SU INCLUSION EN PREPARACIONES DE VACUNAS PREVISTAS PARA USO HUMANO. PARA ELLO, LO QUE SE UTILIZA ESENCIALMENTE ES UNA SECUENCIA ESTABILIZANTE DERIVADA DE LOS 47 PRIMEROS AMINOACIDOS…
METODO PARA LA PRODUCCION DE SOLUCIONES CON CONTENIDO EN FRUCTOSA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/01/2000). Inventor/es: LAZCANO, RUBEN RAMOS, PEREZ, ASTERIO CRUZ, BAELE, NANCY E. FIGUEROA. Clasificación: C12M1/40, C12P19/14, C12N11/10.
LA INVENCION SE REFIERE AL CAMPO DE LA NUTRICION Y A LA INDUSTRIA DEL AZUCAR Y PRESENTA UN METODO Y UN APARATO PARA PRODUCIR LICORES CON GLUCOSA PARTIR DEL AZUCAR O LICORES DEL AZUCAR. LA INVENCION UTILIZA UNOS REACTORES EMPAQUETADOS CON UN CATALIZADOR CON UNA ALTA ACTIVIDAD HIDROLITICA, Y LOS MISMOS SE INSTALAN DENTRO DE UNA FACTORIA PARA EL REFINADO DE AZUCAR O EN UNA INDUSTRIA RELACIONADA CON ELLA, DICHO JARABE DE GLUCOSA R. SE PUEDEN OBTENER ALTOS NIVELES DE HIDROLISIS MEDIANTE LA MODIFICACION DEL TIEMPO DE PERMANENCIA. EL PROCESO DE HIDROLISIS DEL AZUCAR NO ALTERA SIGNIFICATIVAMENTE EL COLOR DE LA SOLUCION. EL PRODUCTO OBTENIDO A UNA ESCALA INDUSTRIAL PUEDE USARSE TANTO EN LA INDUSTRIA ALIMENTARIA COMO EN LA INDUSTRIA FARMACEUTICA.
ENZIMA DE FRUCTOSIL-TRANSFERASA , PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION Y ADN CODIFICADOR DE LA ENZIMA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/01/2000). Inventor/es: SOSA, JUAN GABRIEL ARRIETA, GARCIA, LAZARO HERNANDEZ, GONZALEZ, ALBERTO COEGO, SOSA, GUILLERMO SELMAN-HOUSEIN. Clasificación: C12N9/10.
LA FRUCTOSILTRANSFERASA DE ACETOBACTER DIAZOTROPHICUS SE AISLO Y PURIFICO Y SE HAN ESTABLECIDO SUS PROPIEDADES ENZIMATICAS. LA CLONACION, LA SECUENCIACION Y LA MANIPULACION GENETICA DEL GEN FRUCTOSILTRANSFERASA DE MANERA A PRODUCIR ALTOS NIVELES DE LA ENZIMA EN LAS CELULAS EUCARIOTICAS O PROCARIOTICAS RECOMBINANTES. TANTO LA TRANSFERASA RECOMBINANTE COMO NATURAL DE ACETOBACTER DIAZOTROPHICUS PRODUCEN FRUCTANOS Y OLIGOSACARIDOS QUE CONTIENEN FRUCTOSA. LA ENZIMA PRODUCE EN PARTICULAR ALTOS NIVELES DE FRUCTOOLIGOSACARIDOS A PARTIR DE SUCROSA, TALES COMO CESTOSA Y CESTOTETRAOSSA QUE PUEDEN USARSE COMO ENDULZANTES DE BAJA CALORIAS NATURALES.
METODO PARA OBTENER UN ANTIGENO DE SUPERFICIE RECOMBINANTE DEL VIRUS DE LA HEPATITIS B (HEP B) DE UNA MAYOR CAPACIDAD INMUNOGENICA Y SU USO EN UNA PREPARACION DE VACUNA.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(01/06/1999). Inventor/es: PENTON ARIAS, EDUARDO, FONTIRROCHI ESCOBAR, GIUVEL, NAZABAL GALVEZ, MARCELO, GONZALEZ GRIEGO, MARTA DE JESUS, GARCIA PEÑA, ARNALDO, RUIZ CRUZ, CARLOS ENRIQUE, IZQUIERDO LOPEZ, GLADYS MABEL, HERRERA MARTINEZ, LUIS SATURNINO, DE LA RIVA DE LA RIVA, GUSTAVO ALBERTO, SANTIAGO AVILA, RAMON ALEXIS, PAEZ MEIRELES, ROLANDO, QUINONES MAYA, YAIR, MUZIO GONZALEZ, VERENA LUCILA, PALOU, GARCIA, MANUEL, BELDARRAIN IZNAGA, ALEJANDROPADRON GONZALEZ, GUILLERMO JULIO, RAMIREZ ALBAJES, VICTORIA, DUARTE CANO, CARLOS ANTONIOPEREZ SUAREZ, LILIA LUISA, GARCIA SUAREZ, JOSE SAN RAFAEL NO. 1203, AYON ZORILLA, FILIBERTO R., AGRAZ FIERRO, ALBERTODIAZ BETANCOURT, RAUL E. Clasificación: C12P21/08, C12P21/02, C12N5/12, A61K39/29.
UN PROCESO DE ETAPAS MULTIPLES PARA RECUPERAR EL ANTIGENO DE SUPERFICIE DE LA HEPATITIS B DE CELULAS PICHIA PASTORIS QUE CONTIENEN UN GEN QUE CODIFICA DICHO ANTIGENO DE SUPERFICIE DE HEPATITIS B Y QUE ES EXPLICITO. EL PROCESO LLEVA A UNA GRAN PRODUCCION DE UN HBSAG HOMOGENEO Y MUY PURO, EN FORMA PARTICULAR, CON UNA GRAN CAPACIDAD INMUNOGENICA, APROPIADO PARA UTILIZAR EN COMPOSICIONES DE VACUNAS PARA TRATAR A SERES HUMANOS Y PARA UTILIZAR EN METODOS DE DIAGNOSTICO.
ENZIMA DE DEXTRANASA, METODO PARA SU PRODUCCION Y ADN QUE CODIFICA LA ENZIMA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/08/1998). Inventor/es: MARGOLLEZ CLARK, EMILIO, DELGADO BOADA, JULIO MARCOS, CREMATA ALVAREZ, JOSE ALBERTO, CAMPANA, HERNAN ROCA, GARCIA GARCIA, BIANCA MAR A, CURBELO, DANIA MATEU, HERRERA MARTINEZ, LUIS S., RAICES PEREZ-CASTAÑEDA, MANUEL RAFAEL, GONZALEZ MARTINEZ, MARIA ELENA, JIMENEZ, EFRAIN RODRIGUEZ, GARCIA FERNANDEZ, ROSSANA, PATRON, CARLOS FERNANDEZ, MORERA CORDOVA, VIVIAN. Clasificación: C12N15/63, C12N15/55, C07K14/385, C12N9/46.
UN METODO PARA EL AISLAMIENTO Y LA EXPRESION DE UN GEN QUE CODIFICA LA DEXTRANASA DEL HONGO PENICILLIUM MINIOLUTEUM. ESTA ENZIMA DE ORIGEN FUNGICO SE PRODUCE POR EXPRESION EN ALTOS NIVELES DE LEVADURA. PARA ESTE PROPOSITO, SE AISLA Y SE SECUENCIA UNA COPIA DE ADNC DEL ARNM QUE CODIFICA LA ENZIMA DE DEXTRANASA DEL HONGO PENICILLIUM MINIOLUTEUM . ESTE ADNC SE TRANSFIERE A CELULAS DE PICHIA PASTORIS. SE HAN OBTENIDO LEVADURAS RECOMBINANTES CAPACES DE SEGREGAR LA DEXTRANASA AL MEDIO DE CULTIVO. LA ENZIMA DE DEXTRANASA OBTENIDA PUEDE USARSE, POR EJEMPLO, EN LA INDUSTRIA AZUCARERA PARA HIDROLIZAR EL DEXTRANO EN JUGOS DE CAÑA PARA INCREMENTAR LA PRODUCCION DE AZUCAR.
CODIFICACION DE SECUENCIA NUCLEOTIDA PARA UNA PROTEINA DE MEMBRANA EXTERIOR DE LA NEISSERIA MENINGITIDIS Y UTILIZACION DE DICHA PROTEINA EN PREPARADOS DE VACUNAS.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(16/09/1997). Inventor/es: ALVAREZ ACOSTA, ANABEL, RODRIGUEZ, RICARDO SILVA, HOUSSEIN SOSA, MANUEL SELMAN, NIETO, GERARDO GUILLEN, HERRERA MARTINEZ, LUIS S. CENTRO INGENIERIA, FERNANDEZ MASO, JULIO RAUL, NOVOA PEREZ, LIDIA INES, GRILLO, JUAN MORALESMORERA CORDOVA, VIVIAN, GONZALEZ BLANCO, SONIA, SANTOS, BEATRIZ TAMARGO, DEL VALLE ROSALES, JESUS AUGUSTO, MENENDEZ, EVELIN CABALLERO, COUZEAU RODRIGUEZ, EDELGISCRUZ LEON, SILIAN, MUSACCHIO LASA, ALEXIS. Clasificación: C12N15/62, C12N15/31, C12P21/08, C12N15/53, C12N15/54, C12N1/21, A61K39/095.
LA INVENCION ACTUAL ESTA RELACIONADA CON UN METODO PARA EL AISLAMIENTO DE UNA SECUENCIA NUCLEOTIDA QUE CODIFICA UNA PROTEINA PROVISTA DE PESO MOLECULAR DE ALREDEDOR DE 64 000 DALTONS, SITUADA EN LA MEMBRANA EXTERIOR DE LA N. MENINGITIDIS, ASI COMO EL RECOMBINANTE DNA OBTENIDO DE LA MISMA, QUE SE UTILIZA PARA LA TRANSFORMACION DE UN MICROORGANISMO HUESPED. EL OBJETO TECNICO PERSEGUIDO CON LA INVENCION ES LA IDENTIFICACION DE LA CODIFICACION DE UNA SECUENCIA NUCLEOTIDA PARA UNA PROTEINA COMUN Y ALTAMENTE CONSERVADA DE LA MAYORIA DE LOS ESFUERZOS PATOGENICOS DE LA NEISSERIA, LA PRODUCCION DE ESTA PROTEINA CON UN ALTO NIVEL DE PUREZA Y EN CANTIDADES COMERCIALES DE UTILES, USANDO LA FORMA DEL RECOMBINANTE, DE MANERA QUE PUEDA UTILIZARSE EN METODOS DE DIAGNOSTICO Y PREPARADOS PARA VACUNAS CON UN ESPECTRO DE INMUNOPROTECCION AMPLIO.
METODO PARA LA EXPRESION DE PROTEINAS HETEROLOGAS PRODUCIDAS EN FORMA FUSIONADA A "E. COLI", SU USO, VECTORES DE EXPRESION Y LINAJES RECOMBINADOS.
(16/03/1996) LA PRESENTE INVENCION ES RELATIVA AL CAMPO DE LA BIOTECNOLOGIA Y EN PARTICULAR AL USO DE TECNOLOGIA DE RECOMBINACION DE DNA PARA LA PRODUCCION DE PROTEINAS HETEROLOGAS. EL OBJETO TECNICO DE ELLA ES DESARROLLAR UN METODO ALTAMENTE EFICIENTE PARA LA EXPRESION DE GENES HETEROLOGOS DE FORMA FUSIONADA EN "ESCHERICHIA COLI", LOS CUALES SE CODIFICAN POR PROTEINAS LAS CUALES PUEDEN SER FACILMENTE PURIFICADAS DEBIDO AL HECHO DE QUE SON SINTETIZADAS EN FORMA SOLUBLE EN EL CITOPLASMA CELULAR. PARA CONSEGUIR ESTO, SE USA UN VECTOR DE EXPRESION, EL CUAL CONTIENE UNA SECUENCIA ESTABILIZADORA LA CUAL SE CODIFICA SOLO PARA LOS PRIMEROS 58 AMINO ACIDOS PERTENECIENTES AL EXTREMO N-TERMINAL DE LA PROTEINA…
METODO PARA LOCALIZACION Y AISLAMIENTO DE UN GENE QUE CODIFICA LA SECUENCIA OBTENIDA DE NUCLEOTIDOS Y ESTREPTOKINASA, ASOCIACION DE DNA, Y MICROORGANISMOS MUTADOS.
(16/03/1996) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE AL CAMPO DE LA BIOTECNOLOGIA, E INGENIERIA GENETICA, Y PARTICULARMENTE A UNA NOVISIMA SECUENCIA DE NUCLEOTIDOS QUE CODIFICAN UNA ESTREPTOKINASA, COMO ASI MISMO, EL REASOCIANTE DE DNA, OBTENIDO DE ELLO, UTILIZANDOSE PARA LA TRANSFORMACION DE DIFERENTES ORGANISMOS ENDOGENOS. EL OBJETIVO TECNICO QUE SE PERSIGUE CON LA SOLUCION PROPUESTA, ES LA PRODUCCION DE PROTEINAS EN CANTIDADES CONVENIENTES PARA SU COMERCIALIZACION, MEDIANTE EL METODO DE REASOCIACION, OFRECIENDO LA POSIBILIDAD DEL USO ALTERNATIVO DE DIFERENTES INDIVIDUOS ENDOGENOS, A FIN DE CONSEGUIR ESTREPTOKINASA DE EXCELENTE CALIDAD, SUSCEPTIBLE DE SER UTILIZADA COMO AGENTE TROMBOLITICO EN EL TRATAMIENTO…
