15 patentes, modelos y diseños de CELL SIGNALING TECHNOLOGY, INC.
ROS cinasa en cáncer de pulmón.
Sección de la CIP Física
(18/06/2019). Inventor/es: GUO,AILAN, CROSBY,KATHERINE, HAACK,HERBERT, GU,TING-LEI, POSSEMATO,ANTHONY, REEVES,CYNTHIA, RIMKUNAS,VICTORIA, TUCKER,MEGHAN. Clasificación: G01N33/574.
Un método, que comprende
detectar la presencia de un polipéptido de fusión FIG-ROS en una muestra biológica obtenida de un cáncer de pulmón de mamífero o un posible cáncer de pulmón, en donde el cáncer de pulmón es carcinoma de pulmón no microcítico (NSCLC).
PDF original: ES-2716980_T3.pdf
ROS quinasa mutante y de translocación en el carcinoma pulmonar no microcítico humano.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Física
(28/09/2018). Inventor/es: GUO,AILAN, POSSEMATO,ANTHONY. Clasificación: C12Q1/68, G01N33/50, C07H21/02, C12N15/00, C07K5/00.
Un método para caracterizar un cáncer de pulmón que comprende detectar la presencia de una mutación de ROS en una muestra biológica procedente de un cáncer de pulmón humano.
PDF original: ES-2683846_T3.pdf
Métodos y reactivos para crear anticuerpos monoclonales.
(17/01/2018) Un método para obtener secuencias de nucleótidos o secuencias de aminoácidos de cadenas pesadas o ligeras de inmunoglobulinas que se unen específicamente a un antígeno, que comprende:
(a) proporcionar secuencias de ácido nucleico que codifican cadenas de inmunoglobulina o regiones variables de las mismas de al menos un animal de una especie seleccionada;
(b) obtener una población de inmunoglobulinas policlonales de un animal de dicha especie seleccionada de la etapa (a) que se une específicamente a un antígeno, y obtener información de los espectros de masas de fragmentos peptídicos de cadenas pesadas o cadenas ligeras o regiones variables de las mismas de dicha población;
(c) correlacionar la información de espectros de masas de los fragmentos…
EGFR y ROS1 en el cáncer.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(11/10/2017). Inventor/es: HAACK,HERBERT, CROSBY,KATHERINE ELEANOR, MCGUINNESS RIMKUNAS,VICTORIA, SILVER,MATTHEW REN. Clasificación: C12N9/12.
Un método que comprende:
detectar, en una muestra biológica de un paciente humano que tiene o se sospecha que tiene cáncer, la presencia de un polipéptido de fusión ROS1 que tiene actividad quinasa ROS1 o de un polinucleótido que codifique al mismo; y
detectar, en la muestra biológica, la presencia de un polipéptido EGFR mutante o de un polinucleótido que codifique al mismo.
PDF original: ES-2655842_T3.pdf
Defectos de genes y quinasa ALK mutante en tumores sólidos humanos.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Física Necesidades corrientes de la vida
(17/05/2017). Inventor/es: RIKOVA,KLARISA, GUO,AILAN, YU,JIAN, HAACK,HERBERT, SULLIVAN,LAURA, GU,TING-LEI, POSSEMATO,ANTHONY, MACNEIL,JOAN. Clasificación: C12N15/62, C12Q1/68, G01N33/574, C07K14/47, C12N9/12, A61K38/00, A61K31/713.
Un inhibidor de ALK para usar en el tratamiento del cáncer de un mamífero caracterizado por la expresión de un polipéptido de fusión de EML4-ALK.
PDF original: ES-2637592_T3.pdf
Expresión de ROS mutante en el cáncer de hígado humano.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia Física
(10/05/2017). Inventor/es: HAACK,HERBERT, GU,TING-LEI, RIMKUNAS,VICTORIA MCGUINNESS, CROSBY,KATHERINE ELEANOR, TUCKER,MEGHAN ANN. Clasificación: A61K31/506, C12Q1/68, G01N33/574, A61K31/4545.
Un inhibidor de ROS para su uso en el tratamiento del cáncer en un paciente, en donde el cáncer se caracteriza por una translocación del gen de ROS o expresa un polipéptido FIG-ROS, y el inhibidor de ROS se selecciona entre NVP-TAE684 y PF-02341066.
PDF original: ES-2637174_T3.pdf
ROS cinasa en cáncer de pulmón.
Sección de la CIP Física
(19/05/2016). Inventor/es: GUO,AILAN, HAACK,HERBERT, GU,TING-LEI, RIMKUNAS,VICTORIA MCGUINNESS, POSSEMATO,ANTHONY PAUL, CROSBY,KATHERINE ELEANOR, TUCKER,MEGHAN ANN, REEVES,CYNTHIA. Clasificación: G01N33/574.
Un método para detectar la presencia de un polipéptido de fusión FIG-ROS en una muestra biológica obtenida de un cáncer de pulmón de mamífero o un posible cáncer de pulmón de mamífero comprendiendo dicho método las etapas de:
utilizar al menos un reactivo que se une específicamente a dicho polipéptido con actividad de ROS cinasa para determinar si dicho polipéptido está presente en dicha muestra biológica, en donde la detección de la unión específica de dicho reactivo a dicha muestra biológica indica que dicho polipéptido está presente en dicha muestra biológica; y opcionalmente,
en donde dicho cáncer de pulmón de mamífero es cáncer de pulmón humano.
PDF original: ES-2611281_T3.pdf
Translocación y ROS quinasa mutante en el carcinoma pulmonar no microcítico humano.
(04/05/2016) Un polinucleótido aislado que comprende una secuencia de nucleótidos al menos 95% idéntica a una secuencia seleccionada del grupo que consiste en:
(a) una secuencia de nucleótidos que codifica un polipéptido de fusión de CD74-ROS que comprende la secuencia de aminoácidos SEQ ID NO:1;
(b) una secuencia de nucleótidos que codifica un polipéptido de fusión de CD74-ROS, y dicha secuencia de nucleótidos comprende la secuencia de nucleótidos de SEQ ID NO:2;
(c) una secuencia de nucleótidos que codifica un polipéptido de fusión de CD74-ROS que comprende la secuencia de aminoácidos N-terminal de CD74 (restos 1-208 de SEQ ID NO:3) y el dominio quinasa de ROS (restos 1945-2222 of SEQ ID NO:5);
(d)…
Defectos de genes y quinasa ALK mutante en tumores sólidos humanos.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Física
(26/02/2016). Inventor/es: RIKOVA,KLARISA, GUO,AILAN, YU,JIAN, HAACK,HERBERT, SULLIVAN,LAURA, GU,TING-LEI, POSSEMATO,ANTHONY, MACNEIL,JOAN. Clasificación: C12N15/62, C12Q1/68, G01N33/574, C07K14/47, C12N9/12.
Un método para identificar un cáncer de pulmón que probablemente responderá a un inhibidor de la actividad de la quinasa ALK, comprendiendo el método las etapas de proporcionar una muestra de un paciente con cáncer de pulmón humano y detectar la presencia de un polinucleótido de ALK humano mutante y/o un polipétido de fusión de ALK en la muestra de cáncer de pulmón.
PDF original: ES-2561406_T3.pdf
ROS quinasa mutante y de translocación en el carcinoma pulmonar no microcítico humano.
(25/03/2015) Un polinucleótido aislado que comprende una secuencia de nucleótidos al menos 95% idéntica a una secuencia seleccionada del grupo que consiste en:
(a) una secuencia de nucleótidos que codifica un polipéptido de fusión de SLC34A2-ROS que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO:1 o SEQ ID NO:3;
(b) una secuencia de nucleótidos que codifica un polipéptido de fusión de SLC34A2-ROS, comprendiendo dicha secuencia de nucleótidos la secuencia de nucleótidos de SEQ ID NO:2 o SEQ ID NO:4;
(c) una secuencia de nucleótidos que codifica un polipéptido de fusión de SLC34A2-ROS que comprende la secuencia de aminoácidos N-terminal de SLC34A2 que consiste en los restos…
Defectos de genes y quinasa ALK mutante en tumores sólidos humanos.
(15/01/2014) Un polinucleótido aislado que codifica un polipéptido de fusión de EML4-ALK, comprendiendo dicha secuencia de polinucleótidos una secuencia de nucleótidos idéntica en el menos 90% a la secuencia de nucleótidos de la Fig. 2A o una secuencia de polinucleótido complementaria de la misma.
IDENTIFICACION DE TUMORES DE CANCER DE PULMON DE CELULAS NO PEQUEÑAS (NSCLC)QUE EXPRESAN PDGR ALFA.
(28/06/2010) Un método para identificar células de mamíferos de un carcinoma de pulmón de células no pequeñas (NSCLC) que expresan PDGFRa, que comprende la etapa que consiste en determinar si el PDGFRa se expresa en una muestra biológica que comprende células de un tumor de NSCLC utilizando al menos un reactivo específico del PDGFRa
FOSFORILACION DE PROTEINAS EN RUTAS DE SEALIZACION DEL RECEPTOR DE CELULAS-T.
(08/06/2009) Un método para detectar o cuantificar una proteína de señalización que está fosforilada en tirosina en las rutas de señalización de receptores de las células T, comprendiendo dicho método la etapa de utilizar uno o más de los siguientes reactivos para detectar o cuantificar la proteína de señalización de receptores de células T Cdk 6 solamente cuando está fosforilada en la tirosina 13 o 24: #(i) un anticuerpo específico del sitio de fosforilación aislado que se une específicamente a dicha proteína solamente cuando está fosforilada en la tirosina 13 o 24, comprendida en la secuencia del sitio de fosforilación SEQ ID NO: 60 o SEQ ID NO: 61, donde dicho anticuerpo no se une a dicha proteína cuando no está fosforilada…
FOSFORILACION DE PROTEINAS EN RUTAS DE SEALIZACION DE C-SRC.
Secciones de la CIP Física Química y metalurgia
(03/06/2009). Ver ilustración. Inventor/es: MORITZ,ALBRECHT, LEE,KIMBERLY, RUSH,JOHN, POLAKIEWICZ,ROBERTO. Clasificación: G01N33/68, C07K16/00, C07K7/00, C12Q1/48.
Un método para detectar o cuantificar una proteína de señalización que está fosforilada en tirosina en rutas de señalización de c-Src quinasa, comprendiendo dicho método la etapa de utilizar uno o más de los siguientes reactivos para detectar o cuantificar la proteína de señalización relacionada con c-Src para Rab 7 solamente cuando está fosforilada en la tirosina 183: #(i) un anticuerpo específico de sitio de fosforilación aislado que se une específicamente a dicha proteína solamente cuando está fosforilada en la tirosina 183, comprendida dentro de la secuencia de sitio de fosforilación SEC ID Nº: 64, donde dicho anticuerpo no se une a dicha proteína cuando no está fosforilada en dicha tirosina; y/o #(ii) un péptido marcado con isótopo pesado (péptido AQUA) para la cuantificación de dicha proteína, comprendiendo dicho péptido marcado la secuencia de sitio de fosforilación SEC ID Nº: 64, que comprende la tirosina fosforilada 183.
FOSFORILACION DE PROTEINAS EN LINFOMA ANAPLASTICO DE CELULAS GRANDES.
Secciones de la CIP Física Química y metalurgia
(16/04/2009). Ver ilustración. Inventor/es: MORITZ,ALBRECHT, LEE,KIMBERLY, RUSH,JOHN, POLAKIEWICZ,ROBERTO. Clasificación: G01N33/574, C07K16/00.
Un método para detectar o cuantificar una proteína de señalización que está fosforilada en tirosina en el Linfoma Anaplásico de Células Grandes humano (ALCL), comprendiendo dicho método la etapa de utilizar uno o más de los siguientes reactivos para detectar o cuantificar la proteína de señalización relacionada con el ALCL DYRK1A solamente cuando está fosforilada en la tirosina 145: #(i) un anticuerpo específico del sitio de fosforilación aislado que se une específicamente a dicha proteína solamente cuando está fosforilada en la tirosina 145, comprendida en la secuencia del sitio de fosforilación SEQ ID NO 126, donde dicho anticuerpo no se une a dicha proteína cuando no está fosforilada en dicha tirosina; y/o #(ii) un péptido marcado con un isótopo pesado (péptido AQUA) para la cuantificación de dicha proteína, comprendiendo dicho péptido marcado la secuencia del sitio de fosforilación SEQ ID NO 126, que comprende la tirosina fosforilada 145.
