Combinaciones de una camptotecina liposomal soluble en agua con cetuximab o bevacizumab.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(19/12/2018). Inventor/es: TARDI, PAUL, MAYER, LAWRENCE, BERMUDES,DAVID. Clasificación: A61P35/00, A61K39/395, A61K31/496, A61K31/513, A61K9/127, A61K31/7072, A61K31/4745.
Una combinación de
(a) primeros liposomas establemente asociados con al menos una camptotecina soluble en agua; y
(b) un agente antitumoral anti angiogénico dirigido el cual es un compuesto que disminuye o inhibe la actividad de un receptor tirosina quinasa de la familia de factor de crecimiento epidérmico (EGFR) o que inhibe la actividad de un receptor tirosina quinasa del factor de crecimiento endotelial vascular (VEGF) o
que se une al VEGF para uso en el tratamiento de cáncer en un sujeto.
PDF original: ES-2704986_T3.pdf
Relaciones farmacológicas fijas para el tratamiento de cánceres hematopoyéticos y trastornos proliferativos.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(15/11/2017). Inventor/es: MAYER, LAWRENCE, JANOFF,ANDREW, LOUIE,ARTHUR, SWENSON,CHRISTINE. Clasificación: A61K31/70, A61K9/00, A61K9/127, A01N43/04.
Una composición farmacéutica que comprende citarabina y daunorrubicina a una relación molar fija, no antagónica de citarabina con respecto a daunorrubicina de aproximadamente 5:1 para su uso en el tratamiento de la leucemia mieloide aguda (AML) o la leucemia linfoblástica aguda (ALL) en un paciente humano, en donde dicha relación molar no antagónica fija de citarabina con respecto a daunorrubicina está encapsulada en liposomas que comprenden diestearoil fosfatidil colina (DSPC), diestearoil fosfatidil glicerol (DSPG) y colesterol en una relación molar DSPC:DSPG:colesterol de 7:2:1;
en donde una dosis de dicha composición se administra por vía intravenosa durante 3 horas o menos; en donde la dosis de dicha composición es 32-134 unidades por m2 , en donde 1 unidad es 1 mg de citarabina y 0.44 mg de daunorrubicina; y
en donde dicha composición se administra en un programa de dosificación los días 1, 3 y 5.
PDF original: ES-2650167_T3.pdf
Formulaciones farmacológicas de platino mejoradas.
(12/11/2015) Una composición para su uso en el tratamiento de una enfermedad hiperproliferativa en un sujeto, en la que la composición comprende:
liposomas que consisten en fosfatidilglicerol (DPPG) o diestearoilfosfatidilglicerol (DSPG); colesterol (Col) y cantidades equimolares de diestearoil fosfatidilcolina (DSPC) y dipalmitoilfosfatidilcolna (DPPC) que encapsulan un fármaco a base de platino.
en combinación con una camptotecina hidrosoluble encapsulada en liposomas, en los que los liposomas que encapsulan el fármaco a base de platino consisten en DSPC:DPPC:DSPG:Col o DSPC:DPPC:DPPG:Col en una proporción molar 35:35:20:10.
Sistema mejorado de administración de taxano.
(08/04/2015) Una composición farmacéutica que comprende nanopartículas o micelas, en donde dichas nanopartículas o micelas son formadas a partir de la asociación (i) de un conjugado de taxano acoplado con un ancla lipídica hidrófoba a través de un enlazante diglicolato con (ii) un lípido y/o un estabilizador anfifílico.
Formulaciones liposomales de agentes de antraciclina y análogos de citidina.
(30/05/2012) Una composición adecuada para administración parental en un sujeto, comprendiendo dicha composicióndaunorubicina y citarabina encapsuladas en liposomas, en una relación molar de daunorubicina:citarabina deaproximadamente 1:5, y
en la que los liposomas comprenden diestearoil fosfatidilcolina (DSPC), diestearoilfosfatidil-5 glicerol (DSPG) ycolesterol en una relación molar de aproximadamente 7:2:1.
Composiciones que transportan lípidos con una mejor estabilidad sanguínea.
(23/05/2012) Una composición que comprende liposomas que contienen al menos un agente biológicamente activo en el quedichos liposomas tienen un diámetro medio entre 80 -200 nm +/- 25 nm; y tienen una temperatura de transición (Tc)de al menos 38 ºC,
(a) en la que la(s) bicapa(s) ordenada(s) de dichos liposomas consiste(n) esencialmente en:
(i) uno o más lípidos formadores de vesículas, que son fosfolípidos o esfingolípidos;
(ii) al menos 1 % en moles de uno o varios ácidos fosfatídicos cada uno acoplado a una fracción nozwitteriónica que es un alcohol, un ácido una cetona, un éster, un éter, una amida, un aldehído, un ciclitol oun sacárido.
(iii) de un 5 % en moles a un 20 % en moles de colesterol; o
(b) en la que la(s) bicapa(s) ordenada(s) de dichos liposomas consiste(n) esencialmente en:
(i) uno o más lípidos formadores de vesículas,…
CARGA DE LIPOSOMAS CON IONES METALICOS.
(02/11/2010) Una composición liposómica que comprende liposomas que contienen una solución interna, comprendiendo la solución interna iones cobre y uno o más agentes terapéuticos encapsulados, agente que es un fármaco o un agent5 e antineoplástico; y en la que: (a) los liposomas no comprenden un ionóforo; (b) dicho agente terapéutico se ha cargado en liposomas preformados que contienen dichos iones cobre en dicha 10 solución interna; (c) la solución interna comprende una solución compatible con iones cobre; y (d) la composición comprende los liposomas en una solución externa a los liposomas