707 patentes, modelos y diseños de ASTRAZENECA AB (pag. 20)
NUEVO PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE OXABISPIDINAS.
(16/06/2005) Un procedimiento para la preparación de un compuesto de **fórmula** en la que R1 representa H, un grupo protector de amino o un fragmento estructural, en la que R3 representa H, halo, alquilo C1-6, -OR6, -E-N(R7)R8, o, junto con R4, representa =O; R4 representa H, alquilo C1-6, o, junto con R3, representa =O; R6 representa H, alquilo C1-6, -E-arilo, -E-Het1, - C(O)R9a, -C(O)OR9b o -C(O)N(R10a)R10b; R7 representa H, alquilo C1-6, -E-arilo, -E-Het1, - C(O)R9a, -C(O)OR9b, -S(O)2R9c, -[C(O)]pN(R10a)R10b o -C(NH)NH2; R8 representa H, alquilo C1-6, -E-arilo o -C(O)R9d; R9a a R9d representan independientemente, en cada aparición, alquilo C1-6 (opcionalmente sustituido y/o terminado…
NUEVO REVESTIMIENTO DE PELICULA.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/06/2005). Inventor/es: SCHANTZ, STAFFAN, HILZER, ARNE, LIFROTH, JAN-ERIK. Clasificación: A61P9/00, A61K9/58.
Una composición de revestimiento de película adecuada para uso en el revestimiento de formulaciones farmacéuticas, que comprende: a) una dispersión de polímero acrílico b) un tensioactivo c) estearilfumarato de sodio, y d) un líquido que contiene agua.
FORMULACION ORAL DE LIBERACION INMEDIATA QUE COMPRENDE INHIBIDORES PEPTIDICOS DE TROMBINA Y UNA COMBINACION DE CELULOSA MICROCRISTALINA Y ALMIDON-GLICOLATO DE SODIO.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/06/2005). Inventor/es: KARLSSON, CHRISTER, FORSMAN, SIGBRIT, KARLSSON, MAGNUS. Clasificación: A61K38/55, A61K9/20, A61P7/02, A61K47/38.
Una formulación oral de liberación inmediata en forma sólida, que comprende (a) un inhibidor de trombina peptídico de peso molecular bajo que tiene solubilidad dependiente del pH y que tiene un tamaño de partícula menor que 300 m, y (b) una combinación de celulosa microcristalina y almidónglicolato de sodio en una cantidad mayor que 35% p/p de la formulación.
NUEVO RECUBRIMIENTO DE PELICULA QUE CONTIENE UN COPOLIMERO ACRILATO DE ETILO/METACRILATO DE METILO Y POLI (ACETATO DE VINILO).
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/06/2005). Inventor/es: LOFROTH, JAN-ERIK, HJARTSTAM, LARS, JOHAN, SCHANTZ, STAFFAN, WELIN, ANDERS. Clasificación: A61K9/50, A61K9/28.
Una composición de recubrimiento de película adecuada para uso en el recubrimiento de formulaciones farmacéuticas para proporcionar liberación modificada que comprende una mezcla de: a) una dispersión acuosa que comprende aproximadamente 28, 5% p/p de partículas de un copolímero acrilato de etilo/metacrilato de metilo b) una dispersión acuosa de un polímero de acetato de vinilo que comprende aproximadamente 27% p/p de poli(acetato de vinilo) y c) un líquido acuoso.
Tartrato de (R)-espiro[1-azabiciclo[2.2.2]-octan-3 , 2-(3H)-furo[2, 3-b]piridina].
(16/05/2005) Composición farmacéutica para tratar o prevenir una patología o trastorno como se ejemplifica más abajo que surge de la disfunción de la neurotransmisión del receptor nicotínico de la acetilcolina en un mamífero, preferiblemente un ser humano, que comprende una cantidad de un compuesto de fórmula I, un enantiómero del mismo o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, eficaz para tratar o prevenir tal trastorno o patología, y un vehículo farmacéuticamente aceptable e inerte. Para los usos mencionados anteriormente, la dosis administrada variará, por supuesto, con el compuesto empleado, con el modo de administración y con el tratamiento deseado. Sin embargo, en general,…
SAL DE CALCIO CRISTALINA DEL ACIDO BIS((E)-7-(4-(4-FLUOROFENIL)-6-ISOPROPIL-2-(METIL(METILSULFONIL)AMINO)-PIRIMIDIN-5-IL) (3R,5S)-3,5-DIHIDROXIHEPT-6-ENOICO).
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/05/2005). Ver ilustración. Inventor/es: TAYLOR, NIGEL, PHILLIP. Clasificación: A61K31/505, A61P3/06, C07D239/42.
Una forma cristalina del compuesto sal de calcio del ácido bis[(E]-7-[4-(4-fluorofenil)-6-isopropil-2-[metil(metilsulfonil)amino]pirimidin-5-il](3R , 5S)-3, 5-di-hidroxihept-6- enoico] de la fórmula I o un hidrato de la misma que tiene un patrón de difracción en polvo de rayos X con picos específicos para 2-theta (2-è) = 4, 92, 11, 50, 6, 93, 9, 35, 23, 12 y 18, 76.
DERIVADOS HETEROCICLICOS QUE INHIBEN EL FACTOR XA.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(16/05/2005). Ver ilustración. Inventor/es: CAULKETT, PETER, WILLIAM, RODNEY, JAMES, ROGER, PEARSON, STUART, ERIC, SLATER, ANTHONY, MICHAEL, WALKER, ROLF, PETER. Clasificación: C07D405/12, C07D401/12, C07D403/12, A61K31/50.
Un compuesto de la **fórmula** en la que: A es un anillo aromático monocíclico de 5 ó 6 miembros que contiene 1, 2 ó 3 heteroátomos anulares seleccion ados de átomos de oxígeno, nitrógeno y azufre, y no está sustituido o está sustituido con uno, dos o tres átomos o grupos seleccionados de halo, oxo, carboxi, trifluorometilo, ciano, amino, hidroxi, nitro, alquilo C1-4, alcoxi C1-4, alcoxicarbonilo C1-4, alquilamino C1-4, dialquilamino C1-4, o aminoalquilo C1-4; el anillo 1, 4-fenilénico; y sales farmacéuticamente aceptables de los mismos.
NUEVOS ACIDOS AMINOPROPILFOSFINICOS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/05/2005). Ver ilustración. Inventor/es: OLSSON, THOMAS, ELEBRING, THOMAS, GUZZO, PETER ALBANY MOLECULAR RESEARCH INC., HOLM N, ANDERS, SWANSON, MARIANNE, VON UNGE, SVERKER. Clasificación: A61K31/662, C07F9/30.
Un compuesto de acuerdo con la fórmula I en la cual R1 representa hidrógeno; R2 representa hidroxi, fluoro o un grupo oxo; R3 representa hidrógeno; R4 representa hidrógeno; y sales, solvatos y estereoisómeros farmacéuticamente aceptables de la misma, excepto: el racemato del ácido (3amino2hidroxipropil)fosfínico.
COMPUESTOS DE IMIDAZO(1,2-A)PIRIDINA QUE INHIBEN LA SECRECION DE ACIDO GASTRICO, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DE LOS MISMOS, Y PROCESOS PARA SU PREPARACION.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/04/2005). Inventor/es: STARKE, INGEMAR, AMIN, KOSRAT, NORDBERG, PETER, DAHLSTRIM, MIKAEL. Clasificación: A61K31/435, C07D471/04.
Un compuesto, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, que es o bien 2, 3dimetil8(2, 6dimetilbencilamino)6metoxiimidazo[1 , 2a]piridina, 8(2, 6dimetilbencilamino)2 , 3dimetilimidazo[1, 2a]pirid ina6carboxilato de etilo, 2, 3dimetil8(2, 6dimetilbencilamino)6hidroximetilim idazo[1, 2a]piridina, o 2, 3dimetil8(2, 6dimetilbencilamino)6metoximetilimid azo[1, 2a]piridina.
(16/04/2005) Un accionador para un inhalador para entregar medicamento por inhalación, que comprende: un alojamiento que define una cavidad para recibir un bote que comprende un cuerpo que define una cámara que contiene medicamento y un vástago de válvula que se extiende desde el cuerpo , pudiendo moverse el cuerpo y el vástago de válvula del bote uno con relación a otro entre una primera posición no accionada en la que el bote está cerrado, y una segunda posición accionada en la que el bote está abierto; un bloque de tobera para recibir el vástago de válvula del bote ; una boquilla para proporcionar medicamento desde el bloque de tobera hasta la boca de un usuario; un mecanismo de bloqueo para bloquear selectivamente el bote en la posición no accionada, cuyo mecanismo de bloqueo , cuando es liberado, permite el accionamiento…
DISPOSITIVO DE INHALACION.
(01/04/2005) Un inhalador de polvo para administrar polvo por inhalación, que comprende: un cuerpo de inhalador; una unidad dosificadora para proporcionar una dosis de polvo; una vía de flujo aguas abajo de la unidad dosificadora que está definida por una pluralidad de superficies a través de la cual es aspirada, en uso, una corriente de aire que arrastra la dosis de polvo al inhalar un usuario; una pieza de boca que tiene una boquilla de salida; una cámara que tiene una entrada de aire y una salida de aire; estando definida dicha cámara por un divisor entre dicha pieza de boca y dicho cuerpo de inhalador, cuya pieza de boca está…
DISPOSITIVO PARA ASPIRAR Y VACIAR CAVIDADES QUE CONTIENEN POLVO.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/04/2005). Ver ilustración. Inventor/es: VON SCHUCKMANN, ALFRED. Clasificación: A61M15/00.
Dispositivo (V) para vaciar cavidades que contienen polvo y cerradas por una lámina de cubierta por medio de un tubo de aspiración aplicable a mano, cuyo extremo delantero, posicionado y guiado con relación a la cavidad , perfora la lámina de cubierta , dejando al mismo tiempo una sección transversal libre para la entrada de aire en la cavidad , caracterizado porque el extremo delantero del tubo de aspiración posee, en posición contigua y sobresaliendo axialmente con respecto a flancos de corte allí previstos, unas prolongaciones (22/82) que se guían con ajuste de forma/solidariamente en rotación en hendiduras (19 y/u 83, 55 ó 25) de un soporte (T) que son contiguas a las cavidades , en cuyo soporte (T) pueden insertarse las cavidades como envases blíster.
DERIVADOS DE UREA PARA EL TRATAMIENTO DEL DOLOR.
(01/04/2005) Un compuesto de fórmula I en la que: m = n = 1 R1 se selecciona de (i) un alquilo C1-C6 lineal o ramificado; e (ii)hidrógeno; R2 se selecciona de (i) metilo; o (ii)fenilo opcionalmente sustituido con 1 ó 2 sustituyentes Y, en los que Y es como se define más abajo; R3 se selecciona de (i) -CH2-fenilo opcionalmente sustituido con 1 ó 2 sustituyentes Y, en los que Y es como se define más abajo; (ii)-CH2-ciclohexilo; R4 se selecciona de (i) hidrógeno; o (ii)metilo; R5 se selecciona de (i) hidrógeno; (ii)metilo; o (iii) o R4 y R5 forman juntos un anillo heterocíclico, opcionalmente sustituido con 1 ó 2 sustituyentes Y, en los que Y se selecciona individual e independientemente de cualquiera de hidrógeno, CH3, -(CH2)p1CF3, halógeno, alcoxi C1-C3, hidroxi, -NO2, -OCF3, -CONRaRb, -COORa, - CORa, -(CH2)p2NRaRb,…
COMPUESTOS DE PIRIMIDINA.
(01/04/2005) Un derivado de pirimidina de la fórmula (I): **(Fórmula)** en la que: R1 se selecciona de hidrógeno, alquilo C1-6 [opcionalmente sustituido con uno o dos sustituyentes seleccionados independientemente de halo, amino, alquilamino C1-4, di-(alquil C C1-4)amino, hidroxi, ciano, alcoxi C1-4, alcoxicarbonilo C1-4, carbamoílo, -NHCO-alquilo C1-4, trifluorometilo, feniltio, fenoxi, piridilo, morfolino], bencilo, 2-feniletilo, alquenilo C3-5 [opcionalmente sustituido con hasta tres sustituyentes halo, o con un sustituyente trifluorometilo, o un sustituyente fenilo], N-ftalimido-alquilo C1-4, alquinilo C3-5 [opcionalmente sustituido con un sustituyente fenilo] y cicloalquil C3_66-alquilo C1-6; en los que cualquier grupo fenilo o bencilo en R1 está opcionalmente…
PROCESO PARA LA PREPARACION DE PARTICULAS CRISTALINAS.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/04/2005). Inventor/es: BISRAT, MIKAEL, MOSHASHEE, SAEED, DEMIRBIKER, MUSTAFA, NYQVIST, H KAN. Clasificación: A61K31/00, A61K38/00, A61K9/14.
Un proceso para preparación de partículas esencialmente cristalinas que contienen una sustancia en forma solvatada, que comprende (a) disolver la sustancia en un primer disolvente; (b) introducir en un aparato la solución que contiene la sustancia junto con un fluido supercrítico o subcrítico que comprende un anti-disolvente y un segundo disolvente, que es agua; y (c) recuperar las partículas esencialmente cristalinas formadas.
METODO DE PRODUCCION DE PARTICULAS DE FARMACOS.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/04/2005). Inventor/es: BOISSIER, CATHERINE, JUPPO, ANNE, MARI. Clasificación: A61K31/44, A61K31/165, A61K31/41, A61K9/14.
Un método de preparación de partículas de fármacos por el uso de un proceso según la técnica de gas fluido caracterizado por aplicar la técnica de gas fluido a una sustancia lábil en medio ácido que se encuentra en forma hidratada, en el cual el gas fluido se selecciona del grupo constituido por un hidrocarburo saturado o insaturado de peso molecular bajo que tiene de 1 a 6 átomos de carbono, xenón, dimetiléter y una mezcla de cualquiera de estos gases.
(01/04/2005) Un compuesto de la fórmula general **(Fórmula)** en la cual, R representa un grupo **(Fórmula)** m es 0, 1, 2 ó 3; cada R1 representa independientemente halógeno, ciano, nitro, carboxilo, hidroxilo, cicloalquilo C3-C6, alcoxi C1C6, alcoxi C1-C6-carbonilo, haloalquilo C1-C6, haloalcoxi C1-C6, -NR9R10, cicloalquilamino C3-C6, alquiltio C1-C6, alquil C1-C6-carbonilo, alquil C1-C6-carbonil-amino , sulfonamido, alquilsulfonilo C1-C6, -C(O)NR11R12, -NR13C(O)(NH)pR14, fenilo, o alquilo C1-C6 sustituido opcionalmente con carboxilo o alcoxi C1-C6-carbonilo; p es 0 ó 1; X representa un átomo de oxígeno o azufre o un grupo CH2, CH(CH3), OCH2, CH2O, CH2NH,…
PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR UNA COMPOSICION FARMACEUTICA ESTABLE QUE CONTIENE FORMOTEROL MICRONIZADO.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/04/2005). Ver ilustración. Inventor/es: TROFAST, EVA. Clasificación: A61K9/72, A61P11/06, A61K31/165.
Un procedimiento para preparar una composición farmacéutica que comprende, en mezcla, un ingrediente activo, que es formoterol micronizado, o un enantiómero del mismo, opcionalmente en forma de una sal o solvato, o un solvato de una sal, y un vehículo/diluyente micronizado, procedimiento el cual comprende: - preparar una mezcla de ingrediente activo micronizado y un vehículo/diluyente micronizado; - someter a la mezcla a aglomeración y esferonización, o añadir vehículo/diluyente grueso; en el que al procedimiento se añade entre las etapas 1 y 3, la adición de más vehículo/diluyente premicronizado, que se mezcla con una baja energía.
PREPARACION FARMACEUTICA DE UNIDADES MULTIPLES QUE CONTIENE UN INHIBIDOR DE LAS BOMBAS DE PROTONES.
(01/04/2005) Una forma de dosificación farmacéutica en tabletas de unidades múltiples oral que comprende excipientes de tabletas y unidades estratificadas individualmente con recubrimiento entérico de un material de núcleo que contiene la sustancia activa en la forma de un inhibidor de la H+K+-ATPasa lábil en medio ácido o uno de sus enantiómeros simples o una sal alcalina del mismo, en la que la sustancia activa está mezclada opcionalmente con compuestos alcalinos y excipientes farmacéuticamente aceptables, el material de núcleo está cubierto con una o más capas de las cuales al menos una es una capa de recubrimiento entérico, caracterizada porque la capa de recubrimiento entérico tiene un espesor de al menos 10 micras y dicha capa comprende un plastificante en una cantidad de 15-50% en peso del polímero de la capa de recubrimiento entérico y la capa de recubrimiento…
DERIVADOS DE QUINAZOLINA PARA EL TRATAMIENTO DE TUMORES.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/03/2005). Ver ilustración. Inventor/es: HENNEQUIN, LAURENT FRANCOIS ANDRE, PLE, PATRICK. Clasificación: A61P35/00, A61K31/505, C07D401/12, C07D403/12, C07D413/12, C07D235/06.
Un derivado quinazolínico de la **fórmula** en la que m es 0, 1, 2 ó 3; cada grupo R1, que puede ser igual o diferente, se selecciona de halógeno, trifluorometilo, ciano, isociano, nitro, hidroxi, mercapto, amino, formilo, carboxi, carbamoílo, alquilo (C1-6), alquenilo (C2-8), alquinilo (C2-8), alcoxi (C1-6), alqueniloxi (C2-6) alquiniloxi (C2- 6) alquiltio (C1-6), alquilsulfinilo (C1-6), alquilsulfonilo (C1-6), alquilamino (C1-6), di-[alquil (C1-6)]amino, alcoxicarbonilo (C1-6), N-alquilcarbamoílo (C1-6), N, N-di-[alquil (C1-6)]carbamoílo, alcanoilo (C2- 6), alcanoiloxi (C2-6), alcanoilamino (C2-6), N-alquil (C1-6)-alcanoilamino (C2-6), alquenoilamino (C3-6), N- alquil (C1-6)-alquenoilamino (C3-6), alquinoilamino (C3- 6), N-alquil (C1-6)-alquinoilamino (C3-6), N- alquilsulfamoílo (C1-6), N, N-di-[alquil (C1- 6)]sulfamoilo, alcanosulfonilamino (C1-6) y N-alquil (C1- 6)-alcanosulfonilamino (C1-6).
NUEVOS COMPUESTOS HIDRONAFTALENICOS PREPARADOS MEDIANTE UNA REACCION DE APERTURA DEL ANILLO CATALIZADA POR RODIO EN PRESENCIA DE UN LIGANDO DE FOSFINA.
(16/03/2005) Un compuesto según la fórmula I: en la que R es -(CH2)nR1 y R1 es un arilo de C3-C6 opcionalmente sustituido en una o más posiciones con un grupo seleccionado de: Cl; F; NO2; I; Br; un alquilo de C1-C3; y un alcoxi de C1-C3; y en el que n = 0-3; en la que X e Y se seleccionan independientemente del grupo que consta de H; NH2; F; Cl; Br; un alquilo de C1- C3; y un alcoxi de C1-C3; o en la que X e Y adyacentes, o Y e Y junto con los átomos de carbono a los que están unidos, forman un anillo carbocíclico de C3-C6 o un anillo heterocíclico de C3-C6 que contiene uno o más heteroátomos seleccionados del grupo que consta de: O; N; y S; y en la que Z se selecciona de O o NRa, en la que Ra se selecciona de: (i) fenilo; (j) (O)C-O-Rb, en la que Rb es un alquilo…
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(16/03/2005). Ver ilustración. Inventor/es: WALPOLE, CHRISTOPHER ASTRAZENECA R & D MONTREAL, BROWN, WILLIAM, C/O ASTRAZENECA R & D MONTREAL, PLOBECK, NIKLAS. Clasificación: C07D405/14, C07D409/14, A61P25/04, A61K31/496, C07D405/02.
Un compuesto de acuerdo con la fórmula I en la cual R1 se selecciona de (i) fenilo; (ii) piridinilo; (iii) tienilo; (iv) furilo; (v) imidazolilo, y (vi) triazolilo, en donde cada anillo de fenilo R1 y cada anillo heteroaromático R1 puede estar sustituido opcional e independientemente con 1, 2 ó 3 sustituyentes seleccionados de alquilo C1C6 lineal y ramificado, NO2, CF3, alcoxi C1C6, cloro, fluoro, bromo, y yodo, en donde las sustituciones en el anillo de fenilo y en el anillo heteroaromático pueden tener lugar en cualquier posición en dichos sistemas de anillo; así como sus sales e isómeros farmacéuticamente aceptables.
PROCESO PARA PREPARAR UN COMPUESTO DE IMIDAZOPIRIDINA SUSTITUIDO.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/03/2005). Ver ilustración. Inventor/es: ELMAN, BJORN, ERBACK, SILKE, THIEMERMANN, ERIC. Clasificación: C07D471/04, C07D213/82, C07D213/803.
Un proceso para preparar un compuesto de imidazopiridina sustituido de Fórmula en la cual R1 es alcoxi C1C6 o NH2, que comprende el paso de hacer reaccionar un compuesto de la Fórmula con un compuesto de 3halo2butanona en ciclohexanona.
DISPOSITIVO DE INHALACION.
(01/03/2005) Un inhalador de polvo para administrar polvo por inhalación, que comprende una cámara que incluye un miembro de base y un miembro de pared periférica , en el cual la cámara incluye una primera entrada a través de la cual una primera corriente de aire que contiene polvo es aspirada durante el uso por inhalación por un usuario, caracterizándose dicho inhalador por una pluralidad de segundas entradas en la unión entre el miembro de base y el miembro de pared periférica a través de las cuales una pluralidad de segundas corrientes de aire de flujo combinado menor que la primera corriente de aire son aspiradas durante el uso al ser inhaladas por el usuario de tal modo que minimizan la retención de…
DERIVADOS DE INDANO SUSTITUIDO.
(01/03/2005) Un compuesto que tiene la fórmula I en la que X es N o CH; Y es NR2CO o CONR2; en las que R2 es H o alquilo C1-C6; R1 es H o alquilo C1-C6; R3 es alquilo C1-C6, cicloalquilo C3-C6 o fenilo, que puede estar mono- o disustituido con R4; en la que R4 es fenilo, fenil-alquilo C1-C6, ciclohexilo, piperidino, 1-piperazinilo, morfolino, CF3, 4-piperidon-1- ilo, n-butoxi o COR8; en la que R6 es H, alquilo C1-C6 o cicloalquilo C3- C6; R7 es H, alquilo C1-C6 o cicloalquilo C3-C6; R8 es fenilo, ciclohexilo, 4-piperidon-1-ilo, 1- piperazinilo, morfolino, CF3, piperidino o NR6R7; R9 es H, alquilo C1-C6, cicloalquilo C3-C6, OCF3, OCHF2, OCH2F, halógeno, CN, CF3, OH, alcoxi C1-C6, alcoxi C1-C6- alquilo C1-C6, NR6R7, SO3CH3,…
ORICEDUNUEBTI OARA ORIDYCUR YBA CINOISUCUIB NUCRIBUZADA ESTABLE DE FORMOTEROL CON UN GLUCOCORTICOSTEROIDE.
(01/03/2005) Una composición farmacéutica que comprende, en mezcla, un primer ingrediente activo que es formoterol micronizado, opcionalmente en forma de una sal, o solvato, o un solvato de una sal, un segundo ingrediente activo que es un glucocorticosteroide micronizado, y un vehículo/diluyente farmacéuticamente aceptable, en la que la composición se puede obtener mediante el siguiente procedimiento: - etapa 1: preparando una mezcla de un primer ingrediente activo micronizado y un vehículo/diluyente micronizado; - etapa 2: añadiendo opcionalmente a la mezcla otro vehículo/diluyente micronizado; - etapa 3: añadiendo y mezclando el segundo ingrediente activo hidrófobo premicronizado, premezclando opcionalmente el segundo ingrediente activo…
FORMULACIONES EN POLVO QUE CONTIENEN MELEZITOSA COMO DILUYENTE.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/02/2005). Inventor/es: BACKSTRIM, KJELL, JOHANSSON, ANN, LINDEN, HELENA. Clasificación: A61K9/72, A61K47/26, A61K38/00.
Una formulación en polvo para la administración de polipéptidos médicamente útiles por inhalación, que comprende un polipéptido médicamente útil con melezitosa como diluyente, y en la que la formulación no incluye un potenciador que potencia la absorción del polipéptido médicamente útil en el aparato respiratorio inferior.
PROCEDIMIENTO QUIMICO MEJORADO, Y FORMULACION FARMACEUTICA.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/02/2005). Ver ilustración. Inventor/es: ERICKSON, MAGNUS, GUSTAVSSON, ANDERS, JOSEFSSON, LARS. Clasificación: A61K31/44, A61K31/41, C07D401/12, A61K9/28.
Un procedimiento para la fabricación de sales alcalinas ligeramente solubles o menos solubles de heterociclos sulfinílicos sustituidos que contienen un resto imidazólico con fórmula I, en forma racémica, uno de los enantiómeros individuales o una forma enriquecida enantioméricamente, en la que Ar, Z, X y N dentro del anillo bencénico del resto bencimidazólico significa que uno de los átomos de carbono sustituidos con R7-R10 se puede intercambiar opcionalmente por un átomo de nitrógeno sin ningún sustituyente; procedimiento el cual comprende la etapa de hacer reaccionar el heterociclo sulfinílico sustituido de Fórmula I con una fuente del catión en presencia de una base, caracterizado por una etapa de lavado en la que la sal alcalina preparada del compuesto sulfinílico sustituido se lava con una mezcla de disolvente acuoso básico.
NUEVOS DERIVADOS DE FENALQUILOXI-FENILO.
(01/02/2005) Un compuesto de la **fórmula** y estereoisómeros e isómeros ópticos y racematos de la misma así como sales, profármacos, solvatos y formas cristalinas farmacéuticamente aceptables de aquéllos, en cuya fórmula A está situado en la posición meta o para y representa en donde R es -ORa, -SRa, -SCORa o -OSO2Ra, en donde Ra es hidrógeno, alquilo o alquilarilo; R2 es ciano, -ORa en donde Ra es como se define arriba; -NRcCORa en donde Ra es como se define arriba; -CONRcRa en donde Ra es como se define arriba; R1, R3, y R4 se seleccionan independientemente de hidrógeno o alquilo; D está situado en la posición orto, meta o para y representa alquilo sustituido…
UNA COMBINACION DE UN INHIBIDOR DE LA MONOAMINO-OXIDASA Y UN ANTAGONISTA O AGONISTA PARCIAL DE H5-HT1 BETA.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/02/2005). Ver ilustración. Inventor/es: BERG, STEFAN, ROSS, SVANTE, THORBERG, SETH-OLOV. Clasificación: A61K31/495, A61K31/535.
Una combinación de un primer componente: (a) que es un inhibidor de la monoamino-oxidasa con un segundo componente (b) que es un antagonista o agonista parcial selectivo h5-HT1B que tiene la **fórmula** en la cual X es CH2, O; Y es CONH, NHCO; R1 es H, alquilo C1-C6, cicloalquilo C3-C6; R2 es H, alquilo C1-C6, alcoxi C1-C6, halógeno; R3 es R4 y R5 son independientemente H o alquilo C1-C4, como racemato, enantiómero R o enantiómero S, y dichos componentes (a) y (b) se encuentran en la forma de bases libres, solvatos o sales farmacéuticamente aceptables.
IMIDAZOLO-5-IL-2-ANILINO-PIRIMIDINAS COMO AGENTES PARA LA INHIBICION DE LA PROLIFERACION CELULAR.
(16/01/2005) Un compuesto de fórmula (I): **(Fórmula)** en la que: R1 es halo, nitro, ciano, hidroxi, amino, carboxi, carbamoílo, mercapto, alquilo C1-6, alcoxi C1-6, alquenilo C2-6 o alquinilo C2-6; p es 0-4; en la que los valores de R1 pueden ser iguales o diferentes; R2 es sulfamoílo o un grupo Ra-Rb-;q es 0-2; en la que los valores de R2 pueden ser iguales o diferentes; y en la que p + q = 0-5;R3 es halo, nitro, ciano, hidroxi, trifluorometilo, trifluorometoxi, amino, carboxi, carbamoílo, mercapto, sulfamoílo, alquilo C1-3, alquenilo C2-3, alquinilo C2-3, alcoxi C1-3, alcanoilo C1-3, N-(alquil C C1-3)amino, N, N- (alquil C C1-3)2amino, alcanoilamino C1-3, N-(alquil C C1-3)carbamoílo, N, N-(alquil C C1-3)2carbamoílo, alquil…
USO DE ANTAGONISTAS DE NMDA PARA EL TRATAMIENTO DEL SINDROME DEL COLON IRRITABLE.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/01/2005). Ver ilustración. Inventor/es: ASGHAR, AZIZ, SCHOOL OF BIOMEDICAL SCIENCES, CABERO, JOSE, LUIS, DRAY, ANDREW, ASTRAZENECA R &D MONTREAL, KING, ANNE, SCHOOL OF BIOMEDICAL SERVICES. Clasificación: A61K31/44, A61K31/495, A61K31/165, A61P1/00, A61K31/41, A61K31/13.
Uso de un compuesto que tiene actividad antagonista del receptor de NMDA, en el que el compuesto se selecciona del grupo que consta de un compuesto de fórmula (I): en la que: R1 y R2 son independientemente fenilo o 4- fluorofenilo; R3 es hidrógeno, alquilo C1-6 o metoxicarbonilo; R4 es hidrógeno o metilo; y metabolitos e isómeros del mismo, tanto como base libre y como sales farmacéuticamente aceptables de los mismos; memantina, alfa-fenil-1H-pirazol-1-etanamina , (+)-N-etil- 1-fenil-2-(3-pirazin)etanamina , trihidrocloruro de 2- amidino-6-(2-amino-2-fenil)-etilpiridina , 2, 3-difenil-2- propilamina, (S)-1-fenil-2-(2-piridil)etanamina o una sal farmacéuticamente aceptable de los mismos; en la fabricación de un medicamento para el tratamiento del síndrome de colon irritable (IBS).
