Formulaciones de liberación sostenida utilizando vehículos no acuosos.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(29/04/2020). Inventor/es: QI, HONG, HOUCHIN,MARY L, LEE,ROBIN H, OEHRTMAN,GREG, JENNINGS,ROBERT N, COLEMAN,SCOTT H. Clasificación: A61P5/50.
Una formulación fabricada premezclada para inyección que comprende una suspensión de
(i) un vehículo no acuoso farmacéuticamente aceptable que 5 comprende uno o más triglicéridos de ácidos grasos C6-C12 y
(ii) microesferas que comprenden un polímero biodegradable y biocompatible que es un polímero de poli(lactidaco- glicólido) y un principio farmacéutico activo que es exenatida.
PDF original: ES-2809178_T3.pdf
Formulaciones novedosas de agonistas de la exendina y métodos de administración de los mismos.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(15/05/2019). Inventor/es: YOUNG, ANDREW, L\'ITALIEN, JAMES, J., KOLTERMAN, ORVILLE. Clasificación: A61P5/50, A61K47/12, A61K47/18, A61K38/17, A61K47/10, A61K47/26, A61P3/10, A61K9/08, A61K38/22, A61K38/00, A61K9/14, C07K14/575, A61P3/04, A61K47/02, A61K47/34, A61K38/26, A61K9/19.
Una formulación farmacéutica que es una forma farmacéutica líquida estable adecuada para la administración en múltiples usos que comprende del 0, 005% al 0, 4% (p/v) de un péptido de exendina o de un agonista de la exendina, una solución amortiguadora, un modificador de la iso-osmolalidad, y de un 0, 005% a un 1, 0% en p/v de un conservante seleccionado entre el grupo del m-cresol, fenol, alcohol bencílico, metilparabeno, etilparabeno, propilparabeno y butilparabeno , presentando dicha formulación un pH entre 4, 0 y 6, 0.
PDF original: ES-2244416_T3.pdf
PDF original: ES-2244416_T5.pdf
Exendina para el tratamiento de la diabetes y la reducción del peso corporal.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(08/05/2019). Inventor/es: FINEMAN,MARK, MACCONELL,LEIGH, TAYLOR,KRISTIN. Clasificación: A61K9/00, A61P3/10, A61P3/04, A61K38/26.
Formulación de liberación sostenida para su uso en un método de tratamiento de diabetes tipo II,
en la que la formulación comprende microesferas que consisten en el 5 % en peso de exendina-4, el 93 % en peso de poli(ácido D,L-láctico-co-glicólico) 50:50 y el 2 % en peso de sacarosa, y
en la que dicha formulación se administra a un humano una vez a la semana mediante inyección subcutánea de manera suficiente para alcanzar una concentración media de exendina-4 en estado estacionario de 170 a 290 pg/ml entre la 6ª y la 7ª semana del tratamiento y para mantener esta concentración en la totalidad del periodo de tratamiento.
PDF original: ES-2736184_T3.pdf
Microcápsulas de liberación sostenida basadas en poli(lactida-co-glicólido) que comprenden un polipéptido y un azúcar.
(15/11/2018) Un proceso para preparar una composición farmacéuticamente aceptable en forma de micropartículas para la liberación sostenida de exendina-4, que comprende:
a) formar una mezcla combinando una fase acuosa que comprende polipéptido de exendina-4 hidrosoluble y sacarosa, con una fase oleosa que comprende un polímero biocompatible y un disolvente para el polímero biocompatible;
b) formar una emulsión de agua en aceite de la mezcla de la etapa a), en donde el tamaño de las gotas de la emulsión interna es de aproximadamente 0,1 a aproximadamente 1,2 micrómetros;
c) añadir un agente de coacervación a la mezcla para formar micropartículas embrionarias, en donde el agente de coacervación es aceite de silicona añadido…
Composiciones farmacéuticas que comprenden las exendinas y los agonistas de las mismas.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(04/10/2017). Inventor/es: BEELEY, NIGEL, ROBERT, ARNOLD, PRICKETT, KATHRYN, S., BHAVSAR, SUNIL. Clasificación: A61K45/00, A61K38/17, A61P9/00, A61P3/06, A61P3/10, A61K35/56, A61K38/22, A61K38/00, A61K38/23, C07K14/575, A61P3/04, A61K38/16.
Composición farmacéutica que comprende la exendina-4, una disolución amortiguadora y un agente de isotonicidad, en la que la composición presenta un pH comprendido entre 3,5 y 5,0.
PDF original: ES-2425559_T5.pdf
PDF original: ES-2425559_T3.pdf
Polipéptidos modificados genéticamente que tienen duración de acción potenciada.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/12/2015). Inventor/es: GHOSH, SOUMITRA, S., LITZINGER, DAVID, C., SOARES,CHRISTOPHER J, ERICKSON,MARY, GUO,ZIJIAN, SUN,CHENGZAO, SAMANT,MANOJ P, LEVY,ODILE E, MAMEDOVA,LALA, NERAVETLA,SWETHA, SHARMA,ABHINANDINI. Clasificación: A61K47/48.
Un polipéptido modificado genéticamente que comprende: una secuencia de polipéptido de dominio de unión a albúmina (ABD) que comprende la secuencia de aminoácidos expuesta en SEC ID Nº: 35, y una primera secuencia de dominio de hormona peptídica (HD1) que comprende la secuencia de aminoácidos expuesta en SEC ID Nº: 3.
PDF original: ES-2563091_T3.pdf
Motivos de la familia de polipéptidos pancreáticos, polipéptidos y métodos que los comprenden.
(10/11/2015) Un polipéptido PPF, en el que dicho polipéptido comprende: la secuencia de aminoácidos de SEC ID Nº 438.
Polipéptidos híbridos con propiedades seleccionables.
(25/02/2015) Un polipéptido híbrido que presenta al menos dos actividades hormonales, comprendiendo dicho polipéptido un primer módulo hormonal peptídico bioactivo ligado por enlace covalente a al menos un módulo hormonal peptídico bioactivo adicional, en el que:
la primera hormona peptídica bioactiva es exendina-4 o un análogo de la misma que tiene una identidad de secuencia de al menos 50 % con la exendina-4 (SEC ID Nº:66);
el al menos un módulo hormonal peptídico bioactivo adicional es amilina, un análogo de la misma que tiene una identidad de secuencia de al menos 50 % con la amilina (SEC ID Nº:45), o hAmilina -11,18 Arg-sCT - Amilina (SEC ID Nº:396);
los módulos hormonales peptídicos bioactivos están unidos por enlace covalente usando un enlazador de glicina; la primera hormona peptídica bioactiva es un agonista…
Exendina para el tratamiento de la diabetes y la reducción del peso corporal.
(03/12/2014) Una formulación que comprende una exendina o un agonista análogo de la exendina, un polímero biocompatible y un azúcar para su uso en un método para tratar la diabetes en un ser humano, donde dicho método comprende:
(a) administrar la formulación a un ser humano una vez a la semana; y
(b) administrar la formulación suficiente para mantener una concentración mínima sostenida en el plasma de la exendina o el agonista análogo de la exendina de aproximadamente 170 pg/ml a aproximadamente 600 pg/ml durante al menos 1 mes.
Tratamiento de la obesidad y de los trastornos relacionados.
(11/12/2013) Utilización de un primer agente antiobesidad seleccionado de entre amilina, un agonista de amilina o un análogo de amilina para la preparación de un medicamento para reducir el peso corporal en un sujeto humano, para tratar la obesidad o reducir la disponibilidad de nutrientes, en la que el medicamento debe ser administrado en combinación con un segundo agente antiobesidad seleccionado de entre leptina, un derivado de leptina o un agonista de leptina, en la que los agentes deben ser administrados en cantidades eficaces para reducir el peso corporal del sujeto en por lo menos 10%, y en la que la concentración de leptina sérica del sujeto es superior a 10 ng/ml antes de la administración de los agentes antiobesidad.
Nuevos métodos y composiciones para suministro por vía transmucosa potenciado de péptidos y proteínas.
(14/10/2013) Una composición farmacéutica para administración por vía transmucosa de una exendina o análogo de exendina,que comprende una exendina o análogo de exendina bioactivo que no tiene más de 5 sustituciones, deleciones y/oadiciones de aminoácidos, un poliaminoácido catiónico, y un tampón, siendo el pH de la composición entre pH 4,0 ypH 6,0; donde al pH de la composición el tampón no provoca precipitación del poliaminoácido catiónico y tiene unacarga neta mono-aniónica o neutra; y donde la absorción por vía transmucosa de la exendina o análogo de exendinaaumenta en relación con la absorción de la exendina o análogo de exendina en ausencia del poliaminoácido.