424 patentes, modelos y diseños de ALLERGAN, INC. (pag. 11)
IMPLANTES INTRAOCULARES BIODEGRADABLES QUE CONTIENEN PROSTAMIDAS.
(16/10/2008) Un implante intraocular biodegradable que comprende: un componente de prostamida y una matriz polímera biodegradable que libera el fármaco a una velocidad eficaz para la liberación sostenida de una cantidad terapéuticamente eficaz del componente de prostamida durante al menos una semana después de colocar el implante en un ojo, en el que el componente de prostamida comprende un compuesto que tiene la fórmula (I) (Ver fórmula) en la que los enlaces de trazos representan un enlace sencillo o doble, que puede estar en la configuración cis o trans, A es un radical alquileno o alquenileno que tiene de dos a seis átomos de carbono, dicho radical puede estar interrumpido…
ANALOGOS PIPERIDINILOS DE LA PROSTAGLANDINA E.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/08/2008). Ver ilustración. Inventor/es: OLD, DAVID, W., DINH,DANNY,T. Clasificación: A61P27/06, A61K31/45.
Un compuesto representado por la fórmula general I: (Ver fórmula) en donde un línea de puntos representa la presencia o ausencia de un doble o un triple enlace; D representa un enlace covalente o CH2, O, S ó NH; X es CO 2R, CONR 2, CH 2OR, P(O)(OR) 2, CONRSO 2R, SONR 2 ó (Ver fórmula) Y es (Ver fórmula) Z es CH2 o un enlace covalente; R es H ó R 2 ; R 1 es H, R 2 , fenilo, o COR 2 ; R 2 es un alquilo o alquenilo de C1-C5 y R 3 se selecciona del grupo que consiste en R 2 , fenilo, tienilo, furanilo, piridilo, benzotienilo, benzofuranilo, naftilo, o derivados sustituidos de los mismos, en donde los sustituyentes se pueden seleccionar del grupo que consiste en alquilo de C 1-C 5, halógeno, CF 3, CN, NO 2, NR 2, CO 2R y OR.
USO DE BRIMONIDINA EN EL TRATAMIENTO DE DEMENCIA Y ENFERMEDAD DE PARKINSON.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/05/2008). Ver ilustración. Inventor/es: WHEELER, LARRY A., GIL, DANIEL, W., DONELLO,JOHN,E, TATTON,WILLIAM,G. Clasificación: A61P25/16, A61P25/28, A61K31/498.
Uso de brimonidina o una sal farmacéuticamente efectiva de la misma para la preparación de un medicamento para el tratamiento de un estado neurodegenerativo del cerebro de un mamífero.
IMPLANTES INTRAOCULARES DE ESTEROIDES DE LIBERACION SOSTENIDA PROLONGADA PARA UN PERIODO SUPERIOR A DOS MESES.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/05/2008). Ver ilustración. Inventor/es: OLEJNIK, OREST, SPADA, LON T., NIVAGGIOLI,THIERRY, BLANDA,WENDY.M, HUANG,GLENN T, SUGIMOTO,HIROSHI, CHANG,JAMES N. Clasificación: A61K31/00, A61K9/00, A61K31/573, A61K45/06, A61K9/70.
Un implante intraocular biodegradable que comprende: un esteroide dispersado en una matriz polimérica biodegradable que libera fármaco a una velocidad eficaz para mantener la liberación de una cantidad terapéuticamente eficaz del esteroide desde el implante durante un tiempo mayor de aproximadamente dos meses desde el momento en el que se coloca el implante en una zona o región ocular de un ojo, comprendiendo la matriz polimérica una mezcla de un poli(DL, lactida-co-glicólido) biodegradable y una poli(D, L-lactida) biodegradable.
IMPLANTE OCULAR REALIZADO MEDIANTE UN PROCESO DE EXTRUSION DOBLE.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/05/2008). Ver ilustración. Inventor/es: PENG, LIN, SHIAH,JANE,GUO, BHAGAT,RAHUL, NIVAGGIOLI,THIERRY, CHOU,DAVID, WEBER,DAVID,A, BLANDA,WENDY.M. Clasificación: A61K9/16.
Un procedimiento para preparar un implante bioerosionable para el tratamiento de una afección ocular, comprendiendo el procedimiento las etapas de: (a) moler un polímero biodegradable; (b) combinar el polímero biodegradable molido y partículas de un agente activo, obteniendo así una mezcla combinada de polímero biodegradable molido y las partículas de agente activo, en la que al menos aproximadamente un 75% de las partículas del agente activo tienen un diámetro menor de aproximadamente 20 ìm; (c) llevar a cabo una primera extrusión de la mezcla combinada, para obtener así un primer producto de extrusión; (d) granular el primer producto de extrusión; y (e) llevar a cabo una segunda extrusión del primer producto de extrusión granulado, obteniendo así un implante bioerosionable para tratar una afección médica del ojo.
TERAPIA CON TOXINA BOTULINICA PARA ENFERMEDADES DE LA PIEL.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/02/2008). Ver ilustración. Inventor/es: FIRST,ERIC,R. Clasificación: A61P17/00, A61K38/48, A61P17/12.
El uso de una toxina botulínica para la fabricación de un medicamento para el tratamiento de una verruga, tiloma, callo o juanete.
COMPOSICIONES ESTABILIZADAS QUE COMPRENDEN UN AGENTE TERAPEUTICAMENTE ACTIVO, ACIDO CITRICO O UNA BASE CONJUGADA Y DIOXIDO DE CLORO.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/02/2008). Ver ilustración. Inventor/es: LYONS, ROBERT, T., JORDAN,ROBERT,S. Clasificación: A61K47/12, A61K47/02.
Una composición oftálmica que comprende una cantidad eficaz de un agente terapéuticamente activo, dióxido de cloro estabilizado, y ácido cítrico y/o bases conjugadas del mismo.
USO DE UNA TOXINA BOTULINICA PARA LA FABRICACION DE UN MEDICAMENTO DE ADMINISTRACION PERIFERICA PARA TRATAR DOLOR NO ASOCIADO AL ESPASMO MUSCULAR NI AL DOLOR DE CABEZA.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/12/2007). Ver ilustración. Inventor/es: AOKI, KEI, ROGER, CUI, MINGLEI, JENKINS,STEPHEN. Clasificación: A61K45/00, A61P25/02, A61K38/48, A61K38/00, A61K38/16, A61P29/02.
Uso de toxina botulínica en la fabricación de un medicamento para la administración periférica a un mamífero, siendo el medicamento útil para el tratamiento del dolor no asociado con espasmo muscular ni con dolor de cabeza, comprendiendo la toxina botulínica un resto de unión neuronal originario de la toxina botulínica.
DERIVADOS DEL ACIDO 3,7-TIAPROSTANOICO COMO AGENTES PARA REDUCIR LA PRESION INTRAOCULAR.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/11/2007). Ver ilustración. Inventor/es: BURK, ROBERT, M., HOLOBOSKI, MARK, POSNER, MARI, F. Clasificación: A61P27/06, A61P27/02, A61K31/216, A61K31/192, A61K31/215, A61K31/19, A61K31/5575, C07C405/00.
Uso de un compuesto representado por la fórmula general ** ver fórmula** en la que las líneas sombreadas representan la configuración alfa, un triángulo representa la configuración beta y una línea punteada representa la presencia o ausencia de un doble enlace; A y B son en ambos casos S; D representa un enlace covalente o CH2, O, S o NH; X is CO2R, CONR2, CH2OR, P(O)(OR)2, CONRSO2R, SONR2 o Y es O, OH, OCOR2, halógeno o ciano; Z es CH2 o un enlace covalente; R es H o R2; R1 es H, R2, fenilo o COR2; R2 es alquilo inferior C1-C5 y R3 es n-alquilo C1-C5, cicloalquilo C3-C7, fenilo, furanilo o tienilo, en el que cada uno está opcionalmente sustituido y en el que los sustituyentes se seleccionan del grupo constituido por alquilo C1-C5, halógeno, CF3, CN, NO2, NR2, CO2R y OR, para la fabricación de un medicamento para el tratamiento del glaucoma o de la hipertensión ocular.
1-(2,3-DIMETIL,FENIL)-ETIL-1,3-DIHIDRO-IMIDAZOL-2-TIONA COMO AGONISTA ALFA 2A NO SEDANTE.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/11/2007). Ver ilustración. Inventor/es: CHOW, KEN, GIL, DANIEL, W., HEIDELBAUGH,TODD,M, DONELLO,JOHN,E. Clasificación: A61P1/00, A61P9/00, A61K31/4164, C07D233/84, A61K31/4174.
Agonista selectivo para alfa-2a/alfa-1A representado por la fórmula: ** ver fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable, estereoisómero o mezcla racémica del mismo.
USO DE TOXINA BOTULINICA PARA TRATAR ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Física Química y metalurgia
(01/10/2007). Inventor/es: DONOVAN, STEPHEN, BROOKS,GREGORY,F. Clasificación: A61P9/00, A61K38/48, A61L31/16, A61L31/04, A61K38/00, A61K38/16, G06T1/00, A61P9/08, G01T1/161, G06T11/00, G01N23/04, C07K14/33, A61B6/03.
Un uso de toxina botulínica para la fabricación de un medicamento para el tratamiento de una enfermedad cardiovascular mediante la administración directa a un vaso sanguíneo de un mamífero.
METODOS DE DETERMINACION DE LOS EFECTOS DE TOXINAS BOTULINICAS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Física
(16/08/2007). Ver ilustración. Inventor/es: HOLLAND,JAMES,M, CHOW,EDWARD. Clasificación: A61K49/00, G01N33/15.
Método para determinar un efecto de una toxina botulínica, comprendiendo el método la etapa de administrar una toxina botulínica a un músculo de un mamífero no humano, y determinar una densidad de núcleos o una zona de núcleos de una muestra del músculo al que se ha administrado la toxina botulínica.
TOXINAS BOTULINICAS PARA TRATAR EL PRIAPISMO.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/08/2007). Inventor/es: NAUMANN,MARKUS,K. Clasificación: A61P15/00, A61K38/48, A61K35/74.
Uso de una toxina de Clostridium en la fabricación de un medicamento para el tratamiento del priapismo.
COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DE TOXINA BOTULINICA.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/06/2007). Inventor/es: HUNT, TERRENCE J.. Clasificación: A61K47/42, A61K47/16, A61K38/16, A61K47/36, A61K47/22.
Una composición farmacéutica que comprende: (a) una toxina botulínica, y; (b) una seroalbúmina humana recombinante, en la que la composición farmacéutica está en una forma para reconstitución.
METODO Y COMPOSICIONES PARA EL TRATAMIENTO DE LA PARALISIS CEREBRAL.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/06/2007). Inventor/es: GRAHAM, HERBERT, KERR. Clasificación: A61K38/00.
EL INVENTO ESTA PREVISTO PARA EL USO DE UNA NEUROTOXINA PRESINAPTICA (POR EJEMPLO UNA NEUROTOXINA BACTERIAL TAL COMO UNA TOXINA BOTULINICA A) PARA LA FABRICACION DE UN MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO DE LA PARALISIS CEREBRAL EN PACIENTES JOVENES. LOS PACIENTES JOVENES SON PREFERIBLEMENTE JOVENES DE MAS DE 6 AÑOS DE EDAD.
METODO PARA DETERMINAR EL EFECTO DE UNA TOXINA COSTRIDIAL SOBRE UN MUSCULO.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/05/2007). Inventor/es: HANIN, LISA, D. Clasificación: A61K49/00.
Uso de una toxina clostridial para la fabricación de un medicamento para determinar un efecto de la toxina clostridial sobre un músculo mediante: (a) administrar la toxina clostridial a un músculo; (b) confeccionar una impresión de una superficie de piel próxima al músculo al que se administró la toxina clostridial aplicando un material polimérico a la superficie de piel para obtener así un molde que tiene, en la superficie del molde en contacto con la superficie de piel, una réplica negativa de una topografía superficial de piel; (c) examinar la impresión, y; (d) determinar el inicio de parálisis, la parálisis máxima y la duración de parálisis del músculo por la toxina clostridial.
COMPOSICIONES ESTEROIDES DESINFECTANTES Y SOLUBILIZANTES.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/04/2007). Inventor/es: LYONS, ROBERT, T.. Clasificación: A61K47/48, A61K31/573, A61K9/08, A61K31/57.
Una composición oftálmica acuosa que comprende un fármaco lipófilo, una ciclodextrina o derivado de ciclodextrina, un tampón catiónico que tenga un pKa por debajo de 7, 0 y un polímero soluble en agua formulado dentro del intervalo de pH de 5, 5 a 7, 0.
TRATAMIENTO DE TUMORES CON COMPUESTOS RETINOIDES SELECTIVOS DEL RAR ALFA EN COMBINACION CON OTROS AGENTES ANTITUMORALES.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/03/2007). Ver ilustración. Inventor/es: NEHME, ALISSAR, BEARD, RICHARD, L., CHANDRARATNA, ROSHANTHA, A.. Clasificación: A61K31/165, C07C233/81.
Cuerpo moldeado de agentes de lavado o de limpieza, caracterizado porque presenta, al menos, dos superficies limítrofes laterales, una de las cuales al menos no es vertical a través de al menos la mitad de su altura.
PROCEDIMIENTO PARA TRATAR TRANSTORNOS DE GLANDULAS MAMARIAS.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/12/2006). Inventor/es: DONOVAN, STEPHEN, BRIN, MITCHELL, F. Clasificación: A61K7/04, A61P35/00, A61K38/48.
Uso de entre aproximadamente 1 unidad y aproximadamente 40.000 unidades de una neurotoxina botulínica para la fabricación de un medicamento para tratar un trastorno de glándula mamaria por administración local del medicamento a una glándula mamaria.
TRATAMIENTO DE TUMORES CON ACETILENOS DISUSTITUIDOS CON UN GRUPO HETEROAROMATICO Y UN GRUPO TIOCROMANILO SUSTITUIDO EN COMBINACION CON OTROS AGENTES ANTITUMORALES.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/11/2006). Ver ilustración. Inventor/es: NEHME, ALISSAR, BEARD, RICHARD, L., CHANDRARATNA, ROSHANTHA, A.. Clasificación: A61P35/00, A61K38/21, A61K45/06, A61K31/4436.
Una composición farmacéutica que comprende un excipiente farmacéuticamente aceptable y una dosis terapéuticamente eficaz de un compuesto de fórmula en la que R8 es H o alquilo de 1 a 3 átomos de carbono, o una sal farmacéuticamente aceptable de dicho compuesto, estando dicha composición adaptada para usarse en combinación con interferón para el tratamiento de cáncer de mama y/o leucemia mieloide humana aguda.
PROCEDIMIENTOS Y COMPOSICIONES PARA LA MODULACION DE LA ACTIVIDAD DEL RECEPTOR ADRENERGICO ALFA.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/11/2006). Ver ilustración. Inventor/es: WHEELER, LARRY A., CHOW, KEN, GIL, DANIEL, W., FANG, WENKUI, KEN, GARST, MICHAEL, E.. Clasificación: A61K31/17, A61P29/02.
Una composición que comprende un compuesto representado por la fórmula: en la que R1 y R5 se seleccionan de forma independiente entre el grupo constituido por Cl, F, I, Br, alquilo C1- 3, alcoxi C1-3, trifluorometilo, hidroxilo o H, R2 y R4 se seleccionan de forma independiente entre el grupo constituido por Cl, F, I, Br, alquilo C1-3, alcoxi C1-3, hidroxilo, trifluorometilo o H, y R3 se selecciona entre el grupo constituido por F o H; ésteres de alquilo de los mismos, y sales farmacéuticamente aceptables de estos compuestos, y un excipiente farmacéuticamente aceptable.
COMPOSICIONES OFTALMICAMENTE ACEPTABLES QUE COMPRENDEN UN AGONISTA ALFA-2-ADRENERGICO Y UN ACIDO GRASO.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/11/2006). Inventor/es: WOODWARD, DAVID, F., AMBRUS, GYORGY. Clasificación: A61K31/495, A61P27/06, A61K31/557, A61K31/19, A61K31/20.
Composición oftálmicamente aceptable que comprende: un agonista alfa-2-adrenérgico seleccionado de un compuesto de quinoxalina, y un componente ácido graso seleccionado del grupo que consiste en ácidos grasos saturados y ácidos grasos insaturados, y mezclas de los mismos, en la que el componente ácido graso forma un complejo con el agonista alfa-2-adrenérgico; permaneciendo el complejo sustancialmente inalterado en un entorno acuoso.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/10/2006). Inventor/es: DONOVAN, STEPHEN, BRADY, DANIEL, G. Clasificación: A61K38/48, A61K9/16, A61P25/14.
Un sistema de liberación controlada, que comprende: (a) una matriz polimérica; y (b) una cantidad de toxina botulínica colocada dentro de la matriz polimérica, en la que cantidades mínimas de la toxina botulínica pueden liberarse desde la matriz polimérica durante un período de tiempo prolongado sin una respuesta significativa del sistema inmune.
ANALOGOS DE OMEGA-CICLOALQUIL-17-HETEROARIL-PROSTAGLANDINA E2 COMO AGONISTAS DEL RECEPTOR EP2.
(16/09/2006) Uso de un compuesto representado por la fórmula II para la preparación de una composición farmacéutica para el tratamiento de hipertensión ocular en un mamífero: en la que el segmento en forma de peine representa un enlace, el triángulo relleno representa un enlace , el segmento ondulado representa un enlace o, la línea punteada representa un enlace doble o un enlace sencillo, R1 y R2 se seleccionan independientemente del grupo que consiste en hidrógeno o un radical alquilo inferior que tiene hasta seis átomos de carbono, o un radical acilo inferior que tiene hasta seis átomos de carbono, R se selecciona del grupo que consiste en CO2R4, CONR42, CH2OR4, CONR4SO2R4, P(O)(OR4) y en…
COMPUESTOS CON ACTIVIDAD COMO INHIBIDORES DE CITOCROMO P450RAI.
(16/07/2006) Un compuesto de fórmula en la que A es un grupo fenilo o naftilo, o heteroarilo seleccionado de un grupo constituido por piridilo, tienilo, furilo, piridazinilo, pirimidinilo, pirazinilo, tiazolilo, oxazolilo, imidazolilo y pirrazolilo, estando opcionalmente sustituidos dichos grupos fenilo y heteroarilo con uno o dos grupos R2; X es O, S o NR, en la que R es H, alquilo de 1 a 6 carbonos o bencilo; Y es H, alquilo de 1 a 10 carbonos, bencilo, bencilo sustituido con alquilo inferior o halógeno, alquilo fluorosustituido de 1 a 10 carbonos, cicloalquilo de 3 a 6 carbonos, cicloalquilo de 3 a 6 carbonos sustituido con alquilo inferior, Cl, Br o I; Z es-C=C-, -(CR1=CR1)n en la que n es un entero que tiene el valor 1-5, -CO-NR1-, NR1-CO-; -CO-O-, -O-CO-, -CS-NR1-, NR1-CS-, -CO-S-, -S-CO-, -N=N-; R1 es independientemente…
USO DEL COMPONENTE NEUROTOXICO DE LA TOXINA BOTULINICA PARA TRATAR LOS ESPASMOS MUSCULARES.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/05/2006). Inventor/es: AOKI, K ROGER, GRAYSTON, MICHAEL W, CARLSON, STEVEN R, LEON, JUDITH M. Clasificación: A61K38/48, A61P21/02.
El uso del componente neurotóxico de una toxina botulínica para la fabricación de un medicamento para el tratamiento de un músculo espástico por medio de inyección intramuscular, en el que los medicamentos para administrar a un paciente una toxina botulínica de un serotipo seleccionado hasta que el paciente desarrolle anticuerpos neutralizantes, y después administrar al paciente otra toxina botulínica de un serotipo diferente, están excluidos.
COMPONENTE NEUROTOXICO DE TOXINAS BOTULINICAS PARA TRATAR LA DISTONIA CERVICAL.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/03/2006). Inventor/es: GRAYSTON, MICHAEL W, CARLSON, STEVEN R, LEON, JUDITH M, AOKI, ROGER. Clasificación: A61K38/48, A61P21/02.
El uso del componente neurotóxico de la toxina botulínica para la fabricación de un medicamento para el tratamiento de la distonía cervical.
COMPONENTE NEUROTOXICO DE LA TOXINA BOTULINICA PARA MODULAR LAS SECRECIONES CONTROLADAS POR EL SISTEMA COLINERGICO.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/03/2006). Inventor/es: GRAYSTON, MICHAEL W, CARLSON, STEVEN R, LEON, JUDITH M, AOKI, ROGER. Clasificación: A61P1/04, A61P17/00, A61K38/48.
El uso del componente neurotóxico de la toxina botulínica para la fabricación de un medicamento para el tratamiento de la sudoración excesiva, lagrimación excesiva o secreción excesiva de mucus.
ANALOGOS DE OMEGA-CICLOALQUIL-17-HETEROARIL-PROSTAGLANDINA E2 COMO AGONISTAS DEL RECEPTOR EP-2.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/02/2006). Ver ilustración. Inventor/es: BURK, ROBERT, M., HOLOBOSKI, MARK, POSNER, MARI, F. Clasificación: A61P27/06, A61K31/559, C07D333/16.
Un compuesto representado por la fórmula I: en la cual: el segmento con rayas verticales representa un enlace a; el triángulo sólido representa un enlace fi; el segmento ondulado representa un enlace a o fi; las líneas punteadas representan un enlace doble o un enlace simple; X se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno y radicales halógeno; R3 es heteroarilo o un radical heteroarilo sustituido; R1 y R2 se seleccionan independientemente del grupo que consiste en hidrógeno o un radical alquilo inferior, que tenga hasta seis átomos de carbono, o un radical acilo inferior, que tenga hasta seis átomos de carbono; R se selecciona del grupo que consiste en CO2R4, CONR42, CH2OR4, CONR4SO2R4, P(O)(OR4); y en la cual R4 se selecciona del grupo que consiste en H, fenilo y alquilo inferior, que tenga entre uno y seis átomos de carbono, y n es 0 ó un número entero comprendido entre 1 y 4.
USO DEL COMPONENTE NEUROTOXICO DE LA TOXINA BOTULINICA PARA TRATAR EL DOLOR ASOCIADO A LA MUSCULATURA.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/11/2005). Inventor/es: AOKI, K ROGER, GRAYSTON, MICHAEL W, CARLSON, STEVEN R, LEON, JUDITH M. Clasificación: A61K38/48, A61P21/00.
El uso del componente neurotóxico de la toxina botulínica para la fabricación de un medicamento para el tratamiento del dolor asociado con actividad o contractura muscular.
METODOSO Y COMPOSICIONES PARA MODULAR LA ACTIVIDAD DEL RECEPTOR ADRENERGICO ALFA.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/06/2005). Ver ilustración. Inventor/es: WHEELER, LARRY A., CHOW, KEN, GIL, DANIEL, W., FANG, WENKUI, KEN, GARST, MICHAEL, E.. Clasificación: A61K31/17, A61P25/00.
Una composición que comprende un compuesto representado por la fórmula: en la que R1 es F o H, R2 es Cl o H, y R3 es F o H; y en la que si R1 es F entonces R2 y R3 son ambos H; y si R1 es H entonces R2 es Cl y R3 es F, y los ésteres de alquilo de éstos, y las sales de estos compuestos aceptables desde un punto de vista farmacéutico.
TOXINAS BOTULINICAS PARA TRATAR DOLOR ASOCIADO CON TRANSTORNOS MUSCULARES.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/03/2005). Inventor/es: AOKI, K ROGER, GRAYSTON, MICHAEL W, CARLSON, STEVEN R, LEON, JUDITH M. Clasificación: A61K38/16, A61P29/02.
Uso de una toxina botulínica para la fabricación de un medicamento para el tratamiento del dolor asociado con un trastorno muscular, en el que el trastorno muscular es una afección de la espasticidad secundaria a una apoplejía, a un accidente cerebrovascular o a daño de la médula espinal.
