424 patentes, modelos y diseños de ALLERGAN, INC.
Implantes y métodos para fabricar los mismos.
(08/07/2020) Prótesis implantable que tiene una superficie externa de la cual al menos una porción es una estructura de celdas abiertas, realizándose la prótesis mediante el método que comprende las etapas de:
(a) proporcionar un elemento implantable que tiene una superficie;
(b) aplicar una primera capa de elastómero a al menos una porción de la superficie del elemento;
(c) aplicar una primera capa de partículas de sal a la primera capa de elastómero;
(d) aplicar una segunda capa de elastómero a la primera capa de partículas de sal;
(e) aplicar una segunda capa de partículas de sal a la segunda capa de elastómero;
…
Microesferas o micropartículas biodegradables o bioerosionables de liberación con el tiempo en suspensión en una formulación de fármaco inyectable de formación de depósito solidificante.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(08/07/2020). Inventor/es: MARSH, DAVID, A., RIVERS,HONGWEN MA. Clasificación: A61K9/06, A61K9/00, A61K9/50, A61K47/34.
Material compuesto para la administración de fármacos, que comprende:
una pluralidad de micropartículas dispersas en una composición de medios;
en el que las micropartículas comprenden:
un fármaco; y
un recubrimiento que comprende un material bioerosionable o un material biodegradable, en el que el material biodegradable se degrada químicamente in vivo de una manera que puede liberar el fármaco durante un periodo que es significativamente mayor que la vida in vivo normal del fármaco; y
en el que la composición de medios comprende el fármaco disperso en un material de formación de depósito;
y en el que la composición de medios está en forma líquida antes de la administración y está configurada para aumentar sustancialmente de viscosidad durante o después de inyectarse en el cuerpo de un mamífero, de modo que la forma de los medios después de la inyección es un sólido o un gel.
PDF original: ES-2821526_T3.pdf
Derivados de amida de aminoácidos N-urea sustituidos como moduladores del receptor análogo al receptor 1 de péptido formilado (FPRL-1).
(01/07/2020) Compuesto para usar en el tratamiento de un trastorno asociado con la modulación del receptor análogo al receptor 1 de péptido N-formilado representado por la fórmula II, sus enantiómeros, diaestereoisómeros, tautómeros, hidratos, solvatos o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo,
**(Ver fórmula)**
en la que:
a es 1 y b es 0;
R1 es alquilo C1-8 opcionalmente sustituido, -NR11R12 o -OR13;
R2 es alquilo C1-8 opcionalmente sustituido;
R3 es hidrógeno, alquilo C1-8 opcionalmente sustituido, halógeno, -COOR15, -OR13 o -NR11R12;
R4 es hidrógeno, alquilo C1-8 opcionalmente sustituido, halógeno,…
Formulaciones de productos biológicos para instilación intravesical.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/07/2020). Inventor/es: HUGHES, PATRICK, M., FORSSEN, ERIC, A., RUPP,DAVID C. Clasificación: A61K9/00, A61K47/10, A61K38/48, A61K47/36.
Composición farmacéutica que comprende una cantidad terapéuticamente eficaz de un derivado de Clostridium y al menos un agente de permeabilización,
en la que el derivado de Clostridium es una toxina botulínica, y en la que el al menos un agente de permeabilización comprende un tensioactivo no iónico y un mucoadhesivo, que es un polímero catiónico, y en la que el al menos un agente de permeabilización está presente en una cantidad eficaz para aumentar sustancial y reversiblemente la permeabilidad de la pared de la vejiga frente al derivado de Clostridium.
PDF original: ES-2821731_T3.pdf
Métodos de tratamiento de afecciones oculares con un implante de administración sostenida de medicamento.
(17/06/2020) Implante bioerosionable para su uso en un método para tratar edema macular diabético (EMD), comprendiendo el método inyectar dicho implante bioerosionable en el vítreo de un humano a una frecuencia de una vez cada aproximadamente seis meses a una vez cada aproximadamente nueve meses, comprendiendo el implante bioerosionable una varilla continua obtenida mediante extrusión doble que comprende dexametasona dispersada homogéneamente dentro de una matriz de polímero biodegradable; en el que
la matriz de polímero biodegradable comprende una mezcla de poli(D,L-lactida-co-glicolida) (PLGA) que tiene grupos terminales hidrófilos y poli(D,L-lactida-co-glicolida) (PLGA) que tiene grupos terminales hidrófobos; en…
Microagujas solubles para el tratamiento de la piel.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(27/05/2020). Inventor/es: FRANKLIN,ETHAN, SCHWAB,JUSTIN J, KAYDA,EDWIN J, AUGARTEN,MICHAEL, DOMINGUEZ,ZACHARY, METZNER,JASON. Clasificación: A61K9/00, A61M37/00, A61K9/70, A61K47/36, A61M5/142.
Método no terapéutico de tratamiento de la piel que comprende las siguientes etapas: (I) aplicar un dispositivo a una zona de la piel que va a tratarse de una manera capaz de hacer que las microagujas primeras y segundas penetren el estrato córneo, en el que el dispositivo es eficaz para administrar un agente beneficioso a la piel, comprendiendo el dispositivo: (i) un sustrato; y (ii) una disposición de microagujas que sobresalen del sustrato; comprendiendo la disposición unas primeras microagujas que tienen una primera longitud y unas segundas microagujas que tienen una segunda longitud diferente de la primera longitud; comprendiendo las microagujas primeras y segundas una mezcla de un material polimérico y un agente activo beneficioso para la piel, en el que el material polimérico comprende ácido hialurónico reticulado; y (II) liberar las microagujas primeras y segundas debajo de la superficie de la piel, seguido por la disolución de las microagujas primeras y segundas.
PDF original: ES-2812609_T3.pdf
Composiciones que comprenden un inhibidor de colinesterasa para tratar trastornos cognitivos.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(27/05/2020). Inventor/es: DONELLO,JOHN,E, STAUBLI,URSULA V. Clasificación: A61K31/4439, A61P25/28, A61K31/407.
Composición farmacéutica para su uso en un método de tratamiento de un trastorno cognitivo seleccionado del grupo que consiste en una agnosia, una amnesia, una afasia, una apraxia, un delirio confusional, una demencia y un trastorno de aprendizaje que comprende:
(i) el inhibidor de colinesterasa fisostigmina, y
(ii) un compuesto de fórmula I
**(Ver fórmula)**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
PDF original: ES-2809298_T3.pdf
Dispositivo de inyección.
(22/04/2020) Un dispositivo de inyección que comprende:
una jeringa que tiene un cuerpo adecuado para contener fluido , teniendo el cuerpo un pistón dispuesto en el mismo y un extremo distal abierto ;
un conjunto de aguja que comprende una cánula y un conector luer acoplable con el extremo distal de jeringa , dicho conector luer comprende un conectador con un extremo distal que soporta dicha cánula y un extremo proximal emparejable con el extremo distal de jeringa ;
una cavidad de retención de conectador dispuesto en dicho conectador para impedir la desconexión de dicho conectador del extremo distal de jeringa durante la inyección del fluido ; y
roscas internas dispuestas en el extremo distal de jeringa y roscas…
Derivados de 4-pregenen-11â-17-21-triol-3,20-diona para el tratamiento de estados oculares.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(22/04/2020). Inventor/es: NEHME, ALISSAR, MALONE,THOMAS C, EDELMAN,JEFFREY L. Clasificación: A61K9/00, A61P27/02, A61K31/575, C07J1/00.
Compuesto que tiene la fórmula I, sus enantiómeros, diastereoisómeros, hidratos, solvatos, tautómeros o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo,
**(Ver fórmula)**
en la que:
R1 es
**(Ver fórmula)**.
PDF original: ES-2806603_T3.pdf
Toxinas clostridiales degradables.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(08/04/2020). Inventor/es: AOKI, KEI, ROGER, STEWARD,LANCE,E, FERNANDEZ-SALAS,ESTER, GILMORE,MARCELLA,A, Francis,Joseph, GHANSHANI,SANJIV. Clasificación: A61K35/74, C07K14/33.
Una neutotoxina botulínica, en donde la neutoxina botulínica comprende una variante de SEQ ID NO: 1, en donde dicha variantes se caracteriza por un sitio de escisión de trombina doble en SEQ ID NO: 1, concretamente un primer sitio de escisión de trombina, en donde los aminoácidos VPRGS se han insertado después del aminoácido L en la posición 881 de SEQ ID NO: 1, y el sitio de escisión consiste por tanto en SEQ ID NO: 114, y un segundo sitio de escisión de trombina en donde los aminoácidos VPRG se han insertado después de L en la posición 891 en SEQ ID NO: 1, en donde la variante tiene actividad de neurotoxina botulínica.
PDF original: ES-2813650_T3.pdf
Implantes intraoculares que contienen prostamida y métodos de uso de éstos.
(01/04/2020) Implante intraocular biodegradable, comprendiendo el implante una matriz de polímero biodegradable, polietilen glicol 3350, y una prostamida como el agente activo, en el que la prostamida y polietilen glicol 3350 están asociados con la matriz de polímero biodegradable, que comprende
a) un poli(D,L-láctido) con terminación éster, que tiene una viscosidad inherente de 0,25-0,35 dl/g,
b) un poli(D,L-láctido) con terminación ácido, que tiene una viscosidad inherente de 0,16-0,24 dl/g, y
c) un poli(D,L-láctido-co-glicólido) con terminación éster, que tiene una viscosidad inherente de 0,16-0,24 dl/g y una relación molar D,L-láctido a glicólido de aproximadamente 75:25;
en el que la prostamida constituye el 18 a 22% del…
Composiciones de hidrogel estables que incluyen fenilefrina.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(25/03/2020). Inventor/es: GOUSSE,CECILE, PALIWAL,SUMIT, LEBRETON,PIERRE F, VAN EPPS,DENNIS E, PROST,NICOLAS. Clasificación: A61L27/54, A61L27/52, A61L27/20.
Composición de relleno dérmico inyectable que comprende un polímero basado en ácido hialurónico reticulado y fenilefrina presente a una concentración del 0,001% p/p al 0,1% p/p.
PDF original: ES-2805329_T3.pdf
Administración de lípido eficiente a película lagrimal humana usando un sistema de emulsión sensible a sal.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(04/03/2020). Inventor/es: VEHIGE,JOSEPH,G, SIMMONS,PETER A. Clasificación: A61K9/00, A61K31/341, A61K47/32, A61K9/107, A61K31/047, A61K31/717.
Composición farmacéutica oftálmica de bajo contenido en sal que comprende una emulsión submicrométrica, un lubricante polimérico y un polímero modulador de la viscosidad sensible a sal, en la que dicha emulsión submicrométrica comprende un tensioactivo y un lípido terapéutico; en la que dicho lípido terapéutico es aceite de ricino; en la que dicho tensioactivo es un éster de sorbitano; en la que dicho polímero modulador de la viscosidad sensible a sal es un polímero reticulado de acrilato/acrilato C10-C30; en la que dicho lubricante polimérico es carboximetilcelulosa de sodio; y en la que dicho aceite de ricino está presente a una concentración de aproximadamente el 0,25% (p/p),
en la que aproximadamente se refiere a la cantidad nominal +- el 10% de la misma,
en la que bajo contenido en sal se refiere a un contenido en sal que es lo suficientemente bajo como para proporcionar una emulsión submicrométrica estabilizada dentro de la composición farmacéutica oftálmica.
PDF original: ES-2797650_T3.pdf
Derivados de benzofuran-2-sulfonamida como moduladores del receptor de quimiocinas.
(19/02/2020) Compuesto seleccionado de:
N-[2-(bencilsulfinil)-5-cloropiridin-3-il]-1-benzofuran-2-sulfonamida;
N-{5-cloro-2-[(piridin-3-ilmetil)tio]piridin-3-il}-1-benzofuran-2-sulfonamida;
N-[2-(bencilsulfinil)piridin-3-il]-1-benzofuran-2-sulfonamida;
N-[2-(bencilsulfonil)piridin-3-il]-1-benzofuran-2-sulfonamida;
N-{2-[(3-aminobencil)sulfonil]piridin-3-il}-1-benzofuran-2-sulfonamida;
N-[2-(bencilsulfinil)-5-fluoropiridin-3-il]-1-benzofuran-2-sulfonamida;
N-[2-(bencilsulfonil)-5-fluoropiridin-3-il]-1-benzofuran-2-sulfonamida;
N-{2-[(3-aminobencil)sulfanil]-5-cloropiridin-3-il}-1-benzofuran-2-sulfonamida;
N-[2-(bencilsulfinil)-5-metilpiridin-3-il]-1-benzofuran-2-sulfonamida;
N-[2-(bencilsulfonil)-5-metilpiridin-3-il]-1-benzofuran-2-sulfonamida;
N-{5-cloro-2-[(2-metilpiridin-3-il)oxi]piridin-3-il}-1-benzofuran-2-sulfonamida;
…
Hidrogeles de relleno dérmico con complejos de inclusión de vitamina A/ciclodextrina.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(19/02/2020). Inventor/es: LIU,FUTIAN, MANESIS,NICHOLAS J, YU,XIAOJIE. Clasificación: A61K8/73, A61Q19/08, A61K8/67.
Producto de hidrogel estético dérmico que comprende:
(a) un ácido hialurónico;
(b) una ciclodextrina; y
(c) una vitamina A;
en el que la vitamina A está complejada con la ciclodextrina, la cantidad de vitamina A es de entre el 0,1% y el 4% en peso del producto, y la ciclodextrina y la vitamina A tienen una razón molar entre sí de 0,1:1 a 10:1.
PDF original: ES-2791180_T3.pdf
Suspensiones de forma 2 de ciclosporina A.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(19/02/2020). Inventor/es: GORE,ANURADHA V, MOHANTY,PREM SWAROOP, FARNES,E. QUINN. Clasificación: A61K9/00.
Formulación que comprende
forma 2 de ciclosporina A, y
un vehículo, en la que el vehículo comprende al menos un tensioactivo y al menos un estabilizador.
PDF original: ES-2791751_T3.pdf
Prótesis mamarias rellenas de gel elastomérico de barrera total.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(12/02/2020). Inventor/es: Schuessler,David,J, POWELL,THOMAS E. Clasificación: A61F2/12.
Un implante protésico blando relleno de gel, que comprende:
un núcleo que comprende gel de silicona y
un revestimiento flexible que incluye una capa sustancialmente homogénea de un elastómero de silicona que comprende una cadena principal de polisiloxano y que presenta un porcentaje en moles de al menos aproximadamente 10% de un grupo químico pendiente que retarda de manera estérica la permeación de dicho gel de silicona por la capa;
caracterizado porque la capa sustancialmente homogénea envuelve y está en contacto directo con el gel de silicona del núcleo.
PDF original: ES-2787705_T3.pdf
Terapia ocular usando agonistas del receptor adrenérgico alfa 2 que tienen tasas de aclaramiento en la parte anterior mejoradas.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(12/02/2020). Inventor/es: BURKE, JAMES, A., CHANG-LIN,JOAN-EN, HUGHES,PATRIC M. Clasificación: A61K9/16, A61K9/10, A61K31/498.
Material oftálmicamente terapéutico, que comprende:
un componente terapéutico que comprende una cantidad terapéuticamente eficaz de un agonista del receptor adrenérgico alfa 2 que tiene una estructura eficaz para proporcionar la eliminación del agonista de la cámara anterior de un ojo al que se administra el agonista,
en el que el agonista del receptor adrenérgico alfa 2 se selecciona de:
**(Ver fórmula)**.
PDF original: ES-2798259_T3.pdf
Derivados de imidazol como moduladores del receptor de péptido formilado.
(12/02/2020) Compuesto de fórmula I:
**(Ver fórmula)**
en la que:
cada R1, R2, R4 y R5 se selecciona independientemente de H, alquilo C1-8 sustituido o no sustituido, cicloalquilo C3-8 sustituido o no sustituido, heterociclo sustituido o no sustituido, arilo C6-10 sustituido o no sustituido, cicloalquenilo C3-8 sustituido o no sustituido, halógeno, -S(O)2NR10R11, -NR12R13, -S(O)pR14, -C(O)R15, -SR16 y -OR16; en el que cada uno de dicho sustituyente alquilo se selecciona independientemente de uno o más R20; cada uno de dicho sustituyente cicloalquilo se selecciona independientemente de uno o más R21; cada uno de dicho sustituyente heterociclo se selecciona independientemente…
Envoltura de prótesis rellena blanda con textura variable.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(12/02/2020). Inventor/es: Schuessler,David,J, VAN EPPS,DENNIS E. Clasificación: A61F2/12.
Implante de mama que comprende:
una envoltura elastomérica que comprende una primera región y una segunda región y una superficie externa,
estando definida la primera región por una primera superficie texturizada de la envoltura ; y
estando definida la segunda región por una segunda superficie de la envoltura que es diferente de la primera superficie texturizada de la envoltura;
caracterizado porque la primera superficie texturizada está definida por poros interconectados que se extienden una profundidad de entre aproximadamente 0,2 mm y aproximadamente 5,0 mm dentro de la superficie externa de la envoltura.
PDF original: ES-2785217_T3.pdf
Pro-fármacos éster de [3-(1-(1H-imidazol-4-il)etil)-2-metilfenil]metanol para tratar enfermedades retinianas.
(05/02/2020) Compuesto de Fórmula I, sus enantiómeros individuales, sus diastereoisómeros individuales, sus hidratos, sus solvatos, sus formas cristalinas, sus tautómeros individuales o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, para usar en la mejora de la visión en pacientes con pérdida de visión,
**(Ver fórmula)**
en donde
R1 es H o alquilo C1-3;
R2 es H o alquilo C1-3;
R3 es H, alquilo C1-10, heterociclo o arilo; y
R es alquilo C1-10, heterociclo o arilo,
en donde
"alquilo" es un resto alcano monovalente saturado que tiene restos alcano lineales o ramificados o combinaciones de los mismos, que pueden estar sustituidos opcionalmente por grupos amino, grupos arilo, halógenos, y en donde un metileno (-CH2-) puede sustituirse por carbonilo, -NH-, carboxilo, amida, azufre o por oxígeno, y
"heterociclo"…
Liberación sostenida de bimatoprost, análogos de bimatoprost, prostamidas y prostaglandinas para la reducción de grasa.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(22/01/2020). Inventor/es: WOODWARD, DAVID, F., HUGHES, PATRICK, M., WHITCUP,SCOTT,M. Clasificación: A61K9/06, A61K9/00, A61K47/10, A61K9/08, A61K9/16, A61K47/32, A61K31/381, A61K47/34, A61K47/36, A61K31/5575, A61K9/19, A61K31/559.
Método no terapéutico de reducción de grasa que comprende inyectar una formulación de liberación sostenida de compuesto n.º 1:
**(Ver fórmula)**
en un depósito de grasa.
PDF original: ES-2785382_T3.pdf
Método de tratamiento de estados del ojo con un DARPin anti-VEGF.
(08/01/2020) Proteína de unión recombinante que comprende un dominio de repetición de anquirina, para su uso en un método para el tratamiento de degeneración macular, o para el tratamiento de una enfermedad de la retina, inhibiendo la unión entre VEGF-Axxx y VEGFR-2 para la mejora de la agudeza visual en un paciente que tiene dicha enfermedad de la retina, en la que la dosis es de 0,25 mg a 4 mg, y en la que la proteína de unión recombinante ha de administrarse en de 2 a 5 dosis, con un intervalo de 25 a 35 días entre cada dosis, en la que la proteína de unión ha de administrarse con al menos una dosis adicional, tras las 2-5 dosis, con un intervalo…
Profármacos de ésteres de [3-(1-(1H-imidazol-4-il)etil)-2-metilfenil]-metanol para reducir la presión intraocular.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/01/2020). Inventor/es: CHOW, KEN, GIL, DANIEL, W., GARST, MICHAEL, E., WANG, LIMING, DONELLO,JOHN,E, DIBAS,MOHAMMED I. Clasificación: A61P27/06, A61P17/04, C07D233/64, A61K31/4174.
Compuesto para su uso en un método de reducción de la presión intraocular en un paciente humano que necesita este tratamiento, que comprende administrar una cantidad terapéuticamente eficaz de una composición que comprende dicho compuesto, en el que el compuesto es éster 3-[(S)-1-(1H-imidazol-4-il)- etil]-2-metil-bencílico del ácido 2,2-dimetil-propiónico que tiene la siguiente estructura;
**(Ver fórmula)**
o sus hidratos, sus solvatos, sus formas cristalinas, sus tautómeros o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
PDF original: ES-2781681_T3.pdf
Formulaciones de 15-hidroxiestearato de macrogol.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(25/12/2019). Inventor/es: JORDAN,ROBERT,S, GRAHAM,Richard S, WARNER,KEVIN S, PARASHAR,AJAY P, GORE,ANURADHA V, PUJARA,CHETAN P, LIKITLERSUANG,SUKHON, LEE,MU-LAN. Clasificación: A61K38/13, A61K9/06, A61K47/14, A61K9/00, A61K31/165, A61K31/4164, A61K31/417, A61K9/107, A61K31/5575, A61K31/4025, A61K31/5685, A61K31/568, A61K31/4174.
Composición oftálmica que comprende un principio activo farmacéutico en una cantidad suficiente para contribuir al tratamiento, la prevención o reducción de un síntoma o síntomas de una enfermedad o un estado oftálmico; 15-hidroxiestearato de macrogol; y cloruro de benzalconio a una concentración de 10 a 200 ppm.
PDF original: ES-2780182_T3.pdf
Agentes terapéuticos para el tratamiento de hipertensión ocular.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(02/12/2019). Inventor/es: OLD, DAVID, W., GAC, TODD, S. Clasificación: A61P27/06, A61K31/381, C07D333/40.
Compuesto o sal farmacéuticamente aceptable del mismo representado por las siguientes fórmulas:**Fórmula**.
PDF original: ES-2733756_T3.pdf
Dapsona para tratar la rosácea.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(13/11/2019). Inventor/es: GARRETT,JOHN STEVEN. Clasificación: A61K9/06, A61K9/00, A61Q19/00, A61K47/32, A61P17/10, A61K8/46, A61K31/145.
Composición farmacéutica que comprende dapsona y un portador farmacéuticamente aceptable para su uso en un método de tratamiento de la rosácea papulopustulosa, en la que el paciente tiene 20 o más lesiones papulopustulosas antes del tratamiento, y en la que el método comprende administrar la composición por vía tópica dos veces al día.
PDF original: ES-2775825_T3.pdf
Compuestos y métodos para reparación cutánea.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(13/11/2019). Inventor/es: DONDE,YARIV, NGUYEN,Jeremiah,H. Clasificación: A61K31/404, C07D409/06, C07D405/06, A61P17/02, C07C233/87, C07D215/48, C07D209/44, C07D209/18, C07D209/26, C07D209/22.
Compuesto de fórmula (I):**Fórmula**
en la que:
las líneas discontinuas representan enlaces opcionales, siempre que sólo esté presente un enlace opcional a E1;
E1 y E2 son cada uno independientemente C o N;
L1 es alquileno C2, alquenileno C2 o alquinileno C2;**Fórmula**
L2 es alquileno C1-C4, o
Ar1 se selecciona de fenilo, naftilo o tiofenilo;
Ar2 se selecciona de fenilo, naftilo o benzo[d][1,3]dioxolilo;
R1 es -CO2H;
R2 y R3 son cada uno independientemente -CO2H, halógeno, -CF3, alcoxilo, benciloxilo, alquilo C1-C4, o -OCH2CO2H;
n es 1 ó 2;
m y p son cada uno independientemente 1 ó 2; y
q es de 0 a 3.
PDF original: ES-2730895_T3.pdf
Compuestos como moduladores de tirosina cinasa.
(08/11/2019) Compuesto representado por la fórmula I:**Fórmula**
en la que
X es NH o S;
R1 se selecciona del grupo que consiste en C(O)(CR5R6)dN(R4)2, C(O)N=S(O)R5R6, (CR5R6)dC(O)(CR5R6)dR4, (CR5R6)dC(O)(CR5R6)dOR4 y (CR5R6)dC(O)(CR5R6)dN(R4)2, en los que cada R4 se selecciona independientemente del grupo que consiste en hidrógeno, hidroxilo, alquilo C1-C8, hidroxialquilo C1-C8, (CR5R6)d y N(R4)2 puede formar un anillo heterocíclico de 3 a 7 miembros, incluyendo aziridina, azetidina, pirrolidina, 5-fluoropirrolidina, piperidina, 6-fluoropiperidina, N-metilpiperazina, morfolina, 2,6- dimetilmorfolina, tiomorfolina, y en la que dicho anillo heterocíclico puede estar sustituido opcionalmente con hasta tres de R5; en los que R5 y R6 se seleccionan independientemente…
Hidrogeles reticulados de polisacárido y proteína-polisacárido para aumento de tejido blando.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(07/11/2019). Inventor/es: TEZEL,AHMET, GUILLEN,KARINA HEREDIA. Clasificación: A61L27/54, A61L27/26, A61L27/52.
Relleno dérmico inyectable que es un hidrogel que comprende ácido hialurónico y/o una sal del mismo reticulado con colágeno mediante restos reticulados de longitud cero.
PDF original: ES-2729994_T3.pdf
Composiciones para el relleno y la regeneración de tejido blando.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(07/11/2019). Inventor/es: VAN EPPS,DENNIS E. Clasificación: A61L26/00, A61L27/38, A61L27/50, A61L27/18, A61L27/26, A61L27/20, A61L27/24, A61L27/58.
Composición inyectable adecuada para rellenar y regenerar tejido blando en un mamífero, comprendiendo la composición
un componente celular que comprende células vivas, y
un componente de relleno propiciador del mantenimiento de la viabilidad de las células,
en la que el componente de relleno comprende ácido hialurónico reticulado y una proteína de unión a integrina.
PDF original: ES-2729962_T3.pdf
Materiales porosos, métodos de fabricación y usos.
Sección de la CIP Textiles y papel
(16/10/2019). Inventor/es: LIU,FUTIAN, GORALTCHOUK,ALEXEI, STROUMPOULIS,DIMITRIOS, MANESIS,NICHOLAS J. Clasificación: D04H13/00.
Método de formación de un material poroso, comprendiendo el método las etapas de
a) fusionar porógenos para formar un andamiaje de porógenos que comprende porógenos fusionados;
b) recubrir el andamiaje de porógenos con una base de elastómero para formar un andamiaje de porógenos recubierto con elastómero;
c) curar el andamiaje de porógenos recubierto con elastómero; y
d) retirar el andamiaje de porógenos, en el que la retirada del andamiaje de porógenos da como resultado un material poroso, comprendiendo el material poroso una matriz de elastómero biocompatible, sustancialmente no degradable, que define una serie de poros interconectados.
PDF original: ES-2766379_T3.pdf