CIP-2021 : A61F 13/00 : Vendas o apósitos (suspensorios A61F 5/40; apósitos radiactivos A61M 36/14 );

Compresas absorbentes (aspectos químicos de las vendas, apósitos o compresas absorbentes* A61L 15/00, A61L 26/00).

CIP-2021AA61A61FA61F 13/00[m] › Vendas o apósitos (suspensorios A61F 5/40; apósitos radiactivos A61M 36/14 ); Compresas absorbentes (aspectos químicos de las vendas, apósitos o compresas absorbentes* A61L 15/00, A61L 26/00).

Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[g] desde A61F 13/00 hasta A61F 17/00: Vendas; Apósitos o compresas absorbentes; Botiquines de primeros auxilios

A61F 13/02 · Emplastos o apósitos adhesivos (A61F 13/06 - A61F 13/15 tienen prioridad; adhesivos o cementos quirúrgicos A61L 24/00).

A61F 13/04 · Vendas de escayola; Otros vendajes de materiales rígidos (A61F 13/06 - A61F 13/15 tiene prioridad; yesos ortopédicos hechos a partir de materiales que se vuelven rígidos A61F 5/01).

A61F 13/06 · especialmente concebidos para los pies o las piernas; Almohadillas para los callos; Anillos para los callos.

A61F 13/08 · · Medias elásticas; para comprimir los aneurismas.

A61F 13/10 · especialmente concebidos para los dedos, las manos o los brazos; Dedales; Protectores de uñas.

A61F 13/12 · especialmente concebidos para la cabeza o el cuello.

A61F 13/14 · especialmente concebidos para el tórax o el abdomen (corsés o vendajes para sostener el tórax o el abdomen A61F 5/03).

A61F 13/15 · Compresas absorbentes, p. ej. paños higiénicos, torundas o tampones para aplicación externa o interna al cuerpo (receptáculos catameniales no absorbentes A61F 5/44 ); Medios para mantenerlos en su sitio o para fijarlos; Aplicadores de tampones.

A61F 13/20 · · Tampones, p. ej. tampones menstruales; Sus accesorios.

A61F 13/22 · · · Tampones hechos de material enrollado.

A61F 13/24 · · · Tampones en forma de copa.

A61F 13/26 · · · Medios para insertar los tampones.

A61F 13/28 · · · · con lubricantes.

A61F 13/30 · · · · estando la parte distal de los medios de inserción deformada, dilatada o con zonas de ruptura para permitir la expulsión del elemento a introducir.

A61F 13/32 · · · · con un órgano de eyección, p. ej. un émbolo o un pulsador, deslizante en el interior del medio de inserción tubular.

A61F 13/34 · · · Medios para retirar los tampones.

A61F 13/36 · · Compresas quirúrgicas, p. ej. con fines de absorción o para rellenar cavidades del cuerpo durante las operaciones quirúrgicas (A61F 13/38, A61F 13/40 tienen prioridad).

A61F 13/38 · · Torundas con un asa en forma de bastoncillo (A61F 13/40 tiene prioridad).

A61F 13/40 · · con medios incorporados para suministrar una sustancia al material absorbente, p.ej. contenidos en un recipiente rompible.

A61F 13/42 · · con un indicador o alarma de humedad.

A61F 13/44 · · con un material radio-opaco o con medios para indicar la presencia de material residual.

A61F 13/45 · · caracterizados por la forma (tampones en forma de copa A61F 13/24).

A61F 13/47 · · · Paños higiénicos, compresas o pañales para incontinencia (A61F 13/49 tiene prioridad).

A61F 13/471 · · · · especialmente adaptados para uso masculino.

A61F 13/472 · · · · especialmente adaptados para uso femenino.

A61F 13/474 · · · · ajustables.

A61F 13/475 · · · · caracterizados por los medios de prevención de las fugas laterales.

A61F 13/476 · · · · caracterizados por rodear la zona de entrepierna de la prenda interior, p. ej. con alas.

A61F 13/49 · · · especialmente adaptados para ser llevados alrededor de la cintura, p. ej. pañales-braga.

A61F 13/491 · · · · especialmente adaptados para un tipo de micción diferente según que el usuario sea de sexo masculino o de sexo femenino.

A61F 13/493 · · · · ajustables.

A61F 13/494 · · · · caracterizados por los medios de prevención de las fugas laterales.

A61F 13/495 · · · · con una cavidad fecal.

A61F 13/496 · · · · en forma de braga o de slip.

A61F 13/505 · · con partes separables, p. ej. combinación de partes desechables y de partes reutilizables (A61F 13/20 tiene prioridad; medios para mantenerlos en su sitio o para fijarlos A61F 13/56).

A61F 13/51 · · caracterizados por las capas exteriores de las compresas absorbentes (A61F 13/20 tiene prioridad).

A61F 13/511 · · · Capa superior, es decir, cubierta o capa permeable dirigida hacia la piel.

A61F 13/512 · · · · caracterizada por sus orificios, p. ej. perforaciones.

A61F 13/513 · · · · con zonas de diferente permeabilidad.

A61F 13/514 · · · Capa inferior, es decir, cubierta o capa impermeable más alejada de la piel.

A61F 13/515 · · · caracterizados por la unión entre la capa superior y la inferior.

A61F 13/53 · · caracterizados por el medio absorbente (A61F 13/20 tiene prioridad).

A61F 13/531 · · · teniendo una composición homogénea en todo el espesor del núcleo absorbente (A61F 13/538, A61F 13/539 tienen prioridad).

A61F 13/532 · · · · no homogénea en el plano de la almohadilla absorbente.

A61F 13/533 · · · · · con zonas de compresión discontinuas.

A61F 13/534 · · · con una composición no homogénea en todo el espesor del núcleo absorbente (A61F 13/538, A61F 13/539 tienen prioridad; núcleos homogéneos con una envoltura en tejido A61F 13/531).

A61F 13/535 · · · · no homogénea en el plano de la compresa absorbente, p. ej. con las capas absorbentes del núcleo de diferentes tamaños (A61F 13/537 tiene prioridad).

A61F 13/536 · · · · · con zonas de compresión discontinuas.

A61F 13/537 · · · · caracterizados por una capa que facilita o inhibe el flujo en una dirección o un plano, p. ej. una capa con efecto de mecha.

A61F 13/538 · · · caracterizados por una orientación o un tejido específicos de las fibras.

A61F 13/539 · · · caracterizados por la unión de las capas absorbentes entre ellas o con las capas externas.

A61F 13/551 · · Envases o disposiciones para envolver compresas usadas, p.ej para su tirarlas a la basura.

A61F 13/56 · · Medios para mantenerlas en su sitio o para fijarlas.

A61F 13/58 · · · Tiras de fijación adhesivas (A61F 13/66 tiene prioridad).

A61F 13/60 · · · · con medios para quitar las compresas asociados a las tiras de fijación.

A61F 13/62 · · · Bandas de fijación en material textil, p. ej. tipo "velcro" (A61F 13/66 tiene prioridad).

A61F 13/64 · · · Correas, cinturones, cintas de atar o bandas sin fin (A61F 13/66 tiene prioridad).

A61F 13/66 · · · Prendas de vestir, dispositivos de sujeción o soporte de los que las compresas absorbentes no forman parte integrante.

A61F 13/68 · · · · que cubren el abdomen.

A61F 13/70 · · · · · con la zona de la entrepierna que se puede abrir o eliminar.

A61F 13/72 · · · · · con banda sin fin rodeando la cintura, p.ej. tipo slip.

A61F 13/74 · · · · con medios para retener las compresas absorbentes.

A61F 13/76 · · · · · dispuestos perpendicularmente a la anchura de las compresas o a la de sus elementos de fijación, p. ej. correas, alas o pliegues.

A61F 13/78 · · · · · · con botones o automáticos.

A61F 13/80 · · · · con posición regulable en la entrepierna.

A61F 13/82 · · · · con medios de sujeción al cuerpo.

A61F 13/84 · · Accesorios, no previstos en otro lugar, para las compresas absorbentes.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Parche calefactable eléctricamente.

(05/06/2019). Solicitante/s: LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEME AG. Inventor/es: KLAFFENBACH,PETER.

Un parche calentable eléctricamente que comprende una capa adhesiva de contacto con la piel y un tejido textil eléctricamente conductivo, en el que el tejido textil eléctricamente conductivo está provisto de contactos eléctricos y en el que el ejido textil eléctricamente conductivo es un tejido, un tejido de punto por urdimbre, un tejido de punto, una trenza, un tejido unido bidireccional o multidireccional, un fieltro o una tela Vlies de fibras, las fibras eléctricamente conductivas están en contacto entre sí, caracterizado porque el tejido textil eléctricamente conductivo forma la capa posterior del parche y en el que el parche calentable eléctricamente contiene al menos una sustancia activa farmacéutica.

PDF original: ES-2743313_T3.pdf

Materiales reactivos secuestrados.

(17/05/2019). Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF AKRON. Inventor/es: SMITH, DANIEL, J., RENEKER,DARRELL H.

Un conjunto fibroso que comprende: una primera nanofibra que secuestra un primer componente reactivo; y una segunda nanofibra que secuestra un segundo componente reactivo, en donde la primera y la segunda nanofibra es una nanofibra preparada mediante un método de electrohilado o de chorro de gas, en donde la primera y la segunda nanofibra liberan sus componentes reactivos cuando las nanofibras están en presencia de un agente de liberación, y en donde cuando la primera y la segunda nanofibra liberan sus componentes reactivos, el primer y segundo componente reactivo reaccionan entre sí para formar un producto de reacción.

PDF original: ES-2713058_T3.pdf

Tratamiento de infecciones por VHS con nanofibras de poli-N-acetilglucosamina.

(09/05/2019) Una composición que comprende una cantidad eficaz fibras acortadas de poli-N-acetilglucosamina (nanofibras de sNAG) para su uso en un método de tratamiento o prevención de una infección por virus de herpes simple (VHS) o un síntoma producido por una infección por VHS en un paciente humano, método que comprende la administración tópica de dicha composición a diario al paciente humano en la zona o proximidad de un herpes labial o lesión relacionada con la infección por VHS; en donde las nanofibras de sNAG son el único principio activo en la composición; y en donde las nanofibras de sNAG comprenden monosacáridos de N-acetilglucosamina y monosacáridos de glucosamina, en donde más del 70% de los monosacáridos son monosacáridos de N-acetilglucosamina; y en donde (i) más del 50% de las nanofibras…

Dispositivo de guante hemostático.

(29/04/2019). Solicitante/s: Innovative Trauma Care, Inc. Inventor/es: DRALLE,STEVE, MOTTET,KELLY, LAKSHMINARASIMHAN,PRASANNA, ATKINSON,IAN J, FILIPS,DENNIS.

Guante hemostático adaptado para llevarse puesto por un usuario, que comprende: una capa de material textil absorbente exterior, en la que está impregnado o dispuesto un agente hemostático sobre la capa de material textil; y una capa elastomérica interior; en el que la capa de material textil absorbente exterior puede separarse de la capa elastomérica interior.

PDF original: ES-2710938_T3.pdf

Almohadilla de algodón, procedimiento y dispositivo para su fabricación.

(24/04/2019). Solicitante/s: Essity Operations France. Inventor/es: GREGOIRE, PHILIPPE.

Una almohadilla de algodón para el cuidado de la piel que tiene al menos una línea (2, 2', 2") de precorte que consiste en uniones y partes de corte que delimitan al menos dos partes separables de la almohadilla, manteniéndose las dos partes sujetas entre sí por las uniones , en donde: - las uniones tienen una anchura w1 de 0.8 mm y - las partes de corte tienen una anchura w2 de 10 mm.

PDF original: ES-2728126_T3.pdf

Apósito para heridas y método de tratamiento.

(24/04/2019). Solicitante/s: SMITH & NEPHEW PLC. Inventor/es: MUMBY,ELLA LYNN, LECOMTE,HELENE ANNE.

Un apósito para heridas para proporcionar protección en el área de una herida, que comprende: una capa en contacto con la herida; una capa absorbente para absorber el exudado de la herida, estando la capa absorbente situada sobre la capa en contacto con la herida, una capa de recubrimiento situada encima de la capa absorbente; y un elemento de ocultación para ocultar al menos parcialmente una vista del exudado de la herida absorbido por la capa absorbente en uso, siendo el elemento de ocultación una capa de enmascaramiento; caracterizado por que la capa del elemento de ocultación se provee sobre una región central de la capa absorbente y no sobre una región del borde de la capa absorbente, y por que el elemento de ocultación se sitúa sobre la capa absorbente; y por que la capa de recubrimiento se sitúa sobre el elemento de ocultación.

PDF original: ES-2731463_T3.pdf

Composiciones de adhesivo de crespado y métodos de uso de esas composiciones.

(27/03/2019). Solicitante/s: GPCP IP Holdings LLC. Inventor/es: WHITE,DAVID W, BOETTCHER,JEFFERY J, LEPP,ERIC J.

Adhesivo de crespado que comprende una resina de poli(aminoamida)epihalohidrina (PAE) no termoestable y un copolímero de poli(alcohol vinílico), en el que la razón en peso de copolímero de poli(alcohol vinílico) con respecto a resina de PAE es desde 3:1 hasta 7:1, y el copolímero de poli(alcohol vinílico) comprende unidades de repetición de acetato de vinilo y unidades de repetición funcionales seleccionadas de unidades de repetición de carboxilato, unidades de repetición de sulfonato, y combinaciones de las mismas y tiene un grado de hidrólisis de desde el 70% hasta el 85% en moles.

PDF original: ES-2721906_T3.pdf

Una mezcla para la administración transdérmica de compuestos de bajo y alto peso molecular.

(26/03/2019). Solicitante/s: ORYXE. Inventor/es: JORDAN,FREDERICK L.

Un sistema de administración transdérmica que comprende: un aceite etoxilado; y un agente suministrado mezclado con dicho aceite etoxilado, en el que el número promedio de etoxilaciones/molécula en dicho aceite etoxilado está entre 10 y 19 etoxilaciones/molécula.

PDF original: ES-2705605_T3.pdf

Dispositivos de tratamiento de la pared abdominal.

(26/03/2019). Solicitante/s: LIFECELL CORPORATION. Inventor/es: BARERE,AARON, SUN,WENDELL, STEVENSON,ERIC.

Un dispositivo de tratamiento abdominal o de fascia, que comprende una lámina de material polimérico sintético y una lámina de matriz de tejido acelular , caracterizado por que: la lámina de matriz de tejido acelular está unida a un borde periférico de la lámina de material polimérico sintético y se extiende alejándose de la lámina de material polimérico sintético de manera que la lámina de matriz de tejido acelular puede sujetarse a los tejidos que rodean un defecto en una pared de una cavidad corporal para colocar la lámina de material polimérico sintético en la cavidad corporal sin unir la lámina de material polimérico sintético al tejido.

PDF original: ES-2705684_T3.pdf

Apósito para heridas no adherente.

(20/03/2019). Solicitante/s: BRIGHTWAKE LIMITED. Inventor/es: COTTON,Stephen.

Un apósito para heridas no adherente que comprende un sustrato en forma de una lámina perforada de material no tejido fusionado por soplado, en donde dicho material no tejido fusionado por soplado es fácilmente extensible en todas las direcciones y en el que el sustrato se impregna con, y se recubre en ambos lados con, un gel de silicona.

PDF original: ES-2729066_T3.pdf

Apósito compuesto por un soporte y una matriz elastomérica hidrófoba.

(08/03/2019). Solicitante/s: URGO RECHERCHE INNOVATION ET DEVELOPPEMENT. Inventor/es: DESMAISON,NADEGE, DANEROL,ANNE-SOPHIE, PASQUINET,LAURENT.

Apósito que comprende un soporte y una matriz elastomérica hidrófoba que recubre dicho soporte, comprendiendo dicha matriz al menos dos elastómeros tipo SEPS, SEBS o SEEPS, formados a partir de bloques de poliestireno combinados con bloques de poliolefina, teniendo uno de estos elastómeros un peso molecular comprendido entre 200000 y 350000 Dalton y el otro de estos elastómeros un peso molecular comprendido entre 320000 y 600000 Dalton, siendo estos pesos moleculares medidos por cromatografía de permeación en gel, estando la proporción total de elastómeros comprendida entre el 3,2 y 10 % del peso total de dicha matriz elastomérica.

PDF original: ES-2703345_T3.pdf

Tejido de punto en elementos auxiliares ortopédicos.

(06/03/2019). Solicitante/s: BAUERFEIND AG. Inventor/es: STIER,GERALD.

Elemento auxiliar ortopédico que comprende al menos un tejido de malla similar a una red, caracterizado porque el tejido de malla presenta una estructura abierta que se puede estirar en dirección longitudinal o transversal, siendo el tejido de malla en un estado estirado utilizado en el elemento auxiliar ortopédico y presentando los sub-elementos de la estructura cada uno un ancho de al menos 2.0 mm y como máximo 10.0 mm en el estado estirado, siendo el tejido de malla un tejido de punto y el elemento auxiliar ortopédico un vendaje u ortesis.

PDF original: ES-2726983_T3.pdf

Apósito para heridas.

(28/02/2019). Solicitante/s: SMITH & NEPHEW PLC. Inventor/es: HARTWELL,EDWARD YERBURY.

Un aparato para vendar una herida, que comprende: una capa absorbente para absorber el exudado de la herida; una capa de filtro impermeable a líquidos y permeable a gases sobre la capa absorbente; una primera capa de transmisión permeable a líquidos y a gases subyacente a la capa absorbente; una capa de cubierta comprendiendo al menos un orificio; en donde la capa absorbente y la primera capa de transmisión están en comunicación fluida con la capa de filtro; una capa de contacto con la herida perforada debajo de la primera capa de transmisión; y un elemento de bombeo en la capa de cubierta, comprendiendo una entrada en comunicación fluida con el orificio en la capa de cubierta.

PDF original: ES-2702298_T3.pdf

Sistema de parche de administración transdérmica de fármacos.

(26/02/2019) Un dispositivo de administración transdérmica de fármacos para formar al menos un microporo en una membrana de tejido de un animal y administrar un permeabilizador que comprende: una capa de interfaz de tejido de película fina que comprende un sustrato y una matriz de poradores que tiene al menos un porador, en el que dicha matriz de poradores está situada en o dentro de dicho sustrato; al menos un parche de depósito que contiene el permeabilizador; y una unidad del accionador que comprende un controlador para controlar la formación del microporo por dicho porador, en el que la unidad del accionador se conecta física y eléctricamente a una superficie superior de la matriz de poradores,…

Artículo textil masajeador.

(21/02/2019) Textil , destinado a aplicarse sobre la piel, compuesto de fibras, hilos o filamentos tejidos o tricotados comprendiendo: - al menos una fibra, hilo y/o filamento teniendo la capacidad de emitir radiaciones en unas longitudes de onda infrarrojas lejanas, preferentemente, entre 4 μm y 1000 μm, o incluso entre 5 μm y 20 μm, caracterizado porque - la al menos una fibra, hilo y/o filamento está constituido por al menos un polímero o mezcla de polímeros y comprende al menos una carga mineral incorporada en la masa polimérica, siendo dicha carga mineral unas partículas de cerámica y al menos una parte de una cara destinada a estar en contacto con la piel presenta al menos un relieve obtenido por el tejido o el tricotado que permite conferir…

DISPOSITIVO PARA PROTEGER DE LA HUMEDAD UNA HERIDA.

(12/02/2019) 1. Dispositivo (D) para proteger de la humedad una herida del cuerpo de un paciente caracterizado porque - el dispositivo (D) comprende una parte de base para ser conectada al cuerpo del paciente, - la parte de base comprende un elemento de suelo plano para ubicarlo alrededor de la herida del cuerpo del paciente; - el dispositivo (D) comprende un elemento de tapa o cubierta para cerrar un alojamiento dispuesto entre la parte de base y la tapa , y - el dispositivo (D) comprende un elemento de pared dispuesto entre el elemento de suelo y la tapa . 2. Dispositivo (D) según la reivindicación 1, caracterizado porque - el elemento de pared forma una sola pieza con la parte de base o el elemento de pared forma una sola pieza con la tapa . 3. Dispositivo…

Utilización de papel de envase como dispositivo de estabilización.

(04/02/2019). Solicitante/s: B. BRAUN MELSUNGEN AG. Inventor/es: LIM,WEN JENN, TEH,E-JEN.

Un dispositivo médico combinado y conjunto de envase que comprende: una cubierta que comprende un bolsillo y un perímetro que se extiende desde el perímetro del bolsillo ; un papel de envase que forma un precinto hermético con el perímetro de la cubierta en torno al bolsillo y retiene un dispositivo médico al menos en parte dentro del bolsillo ; y un apósito adhesivo adherido de manera desprendible al papel de envase médico dentro del perímetro.

PDF original: ES-2698411_T3.pdf

FUNDA IMPERMEABLE PARA EXTREMIDADES.

(17/01/2019) 1. Funda impermeable para extremidades, que comprende un cuerpo envolvente de material impermeable configurado para recibir una extremidad (B, P), donde dicho cuerpo envolvente presenta un primer extremo (2a) que define una primera abertura (3a), y un segundo extremo (2b) que define una segunda abertura (3b); dicha funda caracterizada por que al menos uno de los extremos (2a, 2b) comprende una cinta de cierre (4a, 4b) impermeable configurada para envolver perimetralmente dicho extremo (2a, 2b) y mantenerlo presionado contra la extremidad (B, P) para evitar la entrada de agua dentro del cuerpo envolvente a través de la correspondiente abertura (3a, 3b). 2. Funda impermeable según la reivindicación 1, caracterizada por…

PARCHE PARA LA REGENERACIÓN DE TEJIDOS BIOLÓGICOS Y PROCEDIMIENTO DE FABRICACIÓN DEL MISMO.

(10/01/2019). Solicitante/s: VISCOFAN, S.A.. Inventor/es: PROSPER CARDOSO,FELIPE, HUSS,Annika, BUSCH,Silke, RÁBAGO JUAN-ARACIL,Gregorio, QUINTANA FRIGOLA,Lluís, GAVIRA GÓMEZ,Juanjo.

Parche para la regeneración de tejidos biológicos en pacientes, y procedimiento de fabricación asociado con el mismo, que comprende una membrana de colágeno que comprende células de carácter regenerativo; y al menos un elemento de refuerzo (3a, 3b) configurado para aumentar la rigidez de dicha membrana evitando la deformación de dicha membrana durante la manipulación; en el que dicho elemento de refuerzo (3a, 3b) puede ser un armazón perimetral (3a) y/o una ligadura cruzada (3b) entre los extremos de dicha membrana ; que da como resultado un parche que puede aplicarse a cualquier tipo de órgano biológico con las máximas garantías de éxito, así como la reducción del tiempo de aplicación.

Parche para la regeneración de tejidos biológicos y procedimiento de fabricación del mismo.

(09/01/2019). Solicitante/s: VISCOFAN, S.A.. Inventor/es: HUSS,Annika, BUSCH,Silke, QUINTANA,Lluis, PRÓSPER,Felipe, GAVIRA,Juanjo, RÁBAGO JUAN-ARACIL,Gregorio.

Parche para la regeneración de tejidos biológicos y procedimiento de fabricación del mismo. Parche para la regeneración de tejidos biológicos en pacientes, y procedimiento de fabricación asociado con el mismo, que comprende una membrana de colágeno que comprende células de carácter regenerativo; y al menos un elemento de refuerzo (3a, 3b) configurado para aumentar la rigidez de dicha membrana evitando la deformación de dicha membrana durante la manipulación; en el que dicho elemento de refuerzo (3a, 3b) puede ser un armazón perimetral (3a) y/o una ligadura cruzada (3b) entre los extremos de dicha membrana ; que da como resultado un parche que puede aplicarse a cualquier tipo de órgano biológico con las máximas garantías de éxito, así como la reducción del tiempo de aplicación.

PDF original: ES-2695629_A1.pdf

Sistema y método para el tratamiento de úlceras de la pierna.

(09/01/2019). Solicitante/s: Andover Healthcare, Inc. Inventor/es: MURPHY, THOMAS, S., EL-TAHLAWY,KHALED.

Un sistema de vendaje de compresión medicado para el tratamiento de úlceras de la pierna de un sujeto, comprendiendo dicho dispositivo: una capa de contacto con la piel, interior de una sola hoja formada por una tira alargada de un material de espuma absorbente; y una capa exterior que comprende un vendaje de compresión elástico aplicado por separado sobre la capa de contacto con la piel, que está caracterizado por que el material de espuma absorbente está impregnado con una composición que contiene óxido de zinc que comprende de 5 % a 40 % en peso de óxido de zinc en un soporte farmacéuticamente aceptable.

PDF original: ES-2716533_T3.pdf

Apósito adhesivo.

(09/01/2019). Solicitante/s: Fögeling-Oomen, Monika. Inventor/es: FÖGELING-OOMEN,MONIKA.

Apósito adhesivo para la protección y el tratamiento de heridas abiertas, que incluye - una capa de soporte flexible que define un hueco que deja expuesta la herida en la situación prevista; - una capa de adherencia autoadhesiva prevista en la cara inferior de la capa de soporte , que en la situación prevista sirve para fijar el apósito adhesivo ; - un dispositivo distanciador que sobresale hacia afuera desde la capa de adherencia y que rodea el hueco a modo de marco; y - una capa de cubierta de un material flexible, configurada en forma de rejilla, que cubre el dispositivo distanciador al menos por la cara superior, estando configurado el dispositivo distanciador con una flexibilidad tal que se deforma elásticamente bajo la acción de fuerzas externas, y sobresaliendo la capa de soporte flexible por todos los lados por debajo del dispositivo distanciador.

PDF original: ES-2719697_T3.pdf

Composiciones de aleación de polímeros de óxido de alquileno aleatorios y no aleatorios.

(04/01/2019). Solicitante/s: Syncera, Inc. Inventor/es: WELLISZ,TADEUSZ Z, FISHER,TIMOTHY C, ARMSTRONG,JONATHAN K, CAMBRIDGE,JOHN.

Una composición de aleación polimérica que comprende una mezcla de: (i) al menos un copolímero aleatorio que tiene una masa molecular de al menos 5 kg/mol y compuesto de óxido de etileno y uno o más de otros óxidos de alquileno; y (ii) al menos un copolímero no aleatorio compuesto de dos o más óxidos de alquileno diferentes.

PDF original: ES-2695401_T3.pdf

KIT ORTÉSICO PARA PERSONAS CON EXTREMIDADES SUPERIORES AMPUTADAS O ATROFIADAS.

(03/01/2019). Solicitante/s: LOPEZ ANWANDTER, Stephie Bárbara Graciela. Inventor/es: LOPEZ ANWANDTER,Stephie Bárbara Graciela.

Kit ortésico para personas con extremidades superiores amputadas o atrofiadas para que puedan sujetar y manipular objetos y utensilios menores que comprende una ortesis conformada por una banda flexible con forma de "T" invertida hecha de un material en capas de al menos dos capas, con uno o más imanes o magnetos permanentes fijamente inserto entre las al menos dos capas en una zona central entre los brazos de la "T", al menos una placa metálica adherible a la superficie de un objeto o utensilio a sujetar o manipular y adherible a su vez por atracción magnética a los ¡manes de la banda flexible de modo que la persona pueda sujetar y manipular dicho objeto o utensilio, y un medio de adhesión de la al menos una placa al objeto o utensilio, la banda flexible teniendo medios de cierre en los extremos de los brazos de la "T" y en el extremo de la vertical de la "T" dispuestos para colocar la banda alrededor del extremo de la extremidad atrofiada o amputada.

PDF original: MX-2019000109_A.pdf

Sistema terapéutico transdérmico con componente electrónico.

(26/12/2018) Un procedimiento para la producción de un sistema terapéutico transdérmico que presenta al menos un componente electrónico que comprende - el revestimiento de una lámina de proceso con un adhesivo sensible a la presión, - la aplicación de componentes electrónicos prefabricados sobre la capa de adhesivo, - la cubierta de la capa de adhesivo y de los componentes electrónicos aplicados sobre la misma con una lámina 10 de cubierta, estando seleccionados la lámina de proceso, el adhesivo y la lámina de cubierta de tal modo que el adhesivo está adherido más intensamente a la lámina de cubierta que a la lámina de…

Soporte de pierna.

(22/11/2018) Soporte de pantorrilla , que está fabricado de un tejido de punto tubular tricotado mediante tricotado en redondo y adaptado para entrar en contacto cercano con la superficie del cuerpo del usuario para ayudar al músculo gastrocnemio del usuario, que comprende: una primera sección de anclaje , que está tricotada para rodear un extremo (10a) del tejido de punto tubular y que está adaptada para fijar el tejido de punto tubular a una parte de rodilla de la pantorrilla del usuario; una segunda sección de anclaje que está tricotada para rodear el otro extremo (10b) del tejido de punto tubular y que está adaptada para fijar el tejido de punto tubular a…

Microcierres y métodos relacionados para el tratamiento de la piel.

(20/11/2018). Solicitante/s: Cytrellis Biosystems, Inc. Inventor/es: GINGGEN, ALEC, LEVINSON,Douglas, STONE,DAVID.

Un dispositivo de tratamiento de la piel, que comprende un aplicador que comprende (a) una aguja con núcleo hueco para formar una pluralidad de microheridas en la piel, teniendo cada una una dimensión de área de menos de 4 mm2 y/o una dimensión volumétrica de menos de 6 mm3, y (b) un dispositivo de suministro para suministrar un volumen de un microcierre a las microheridas que es menor que o igual a 3 mm3, en el que el microcierre es o comprende un sellador, en el que dicho sellador es reabsorbible o no reabsorbible.

PDF original: ES-2690368_T3.pdf

Sistema de administración de permeante y métodos para su uso.

(14/11/2018). Solicitante/s: NITTO DENKO CORPORATION. Inventor/es: SMITH, ALAN, TOLIA,GAURAV, ENSCORE,DAVID, TAGLIFERRI,FRANK, BAUDYS,MIREK.

Parche para administrar un permeante por medio de al menos una vía artificial formada a través de una membrana biológica de un sujeto, que comprende: a) una matriz; b) al menos un permeante hidrófilo dispuesto dentro de la matriz, en el que al menos una porción del permeante hidrófilo se puede disolver en la humedad biológica recibida de al menos una vía formada a través de la membrana biológica del sujeto; y c) al menos un potenciador de permeabilidad dispuesto dentro de la matriz, siendo el potenciador de permeabilidad un agente de control de pH que ajusta al menos una porción de la humedad biológica recibida a un pH no fisiológico y mantiene la solubilidad del permeante hidrófilo, estando el pH no fisiológico en el intervalo seleccionado del grupo que consiste en el intervalo de pH ácido de 2 a 6 y el intervalo de pH básico de 8 a 10.

PDF original: ES-2689420_T3.pdf

Estructura planiforme medicinal.

(26/10/2018). Solicitante/s: PAUL HARTMANN AG. Inventor/es: MALOWANIEC, KRZYSZTOF-DANIEL.

Apósito para heridas de varias capas que comprende una estructura planiforme medicinal, en el que la estructura planiforme medicinal es una capa de contacto con la herida y la capa de contacto con la herida comprende al menos una primera capa de un material fibroso con un primer lado superior dirigido hacia el cuerpo durante su uso y un segundo lado superior dirigido en sentido opuesto al cuerpo durante su uso y al menos una sustancia que fomenta la curación de heridas, que está presente en forma de partículas, estando unidas las partículas con el material fibroso y liberándose la sustancia que fomenta la curación de heridas en presencia de líquido acuoso, caracterizado porque sobre el segundo lado superior está dispuesta una capa absorbente, que comprende una espuma polimérica hidrófila.

PDF original: ES-2687649_T3.pdf

Apósito con ayuda de desprendimiento.

(19/10/2018) Apósito con - una película de cubierta , - una capa (capa de matriz) que consiste en una matriz o con una matriz que puede contener principios activos, y - una película desprendible de una pieza, (i) en el que la matriz de la capa de matriz es autoadhesiva y puede estar dotada de una capa de cola autoadhesiva que está prevista entre la capa de matriz y la película desprendible , en el que además entre la capa de matriz, si falta una capa de cola, o entre la capa de cola y la película desprendible está prevista una ayuda de desprendimiento , o (ii) en el que la matriz de la capa de matriz no es autoadhesiva y está dotada de una capa de cola autoadhesiva que está prevista entre la capa de matriz y la película desprendible , en el que además entre la capa de cola y la película desprendible está prevista…

Bandas de microfibras de poli-4-hidroxibutirato y sus copolímeros producidas por hilado centrífugo.

(15/10/2018). Ver ilustración. Solicitante/s: TEPHA, INC.. Inventor/es: MARTIN, DAVID, RIZK,SAID.

Una banda de microfibras que comprende fibras de poli-4-hidroxibutirato o sus copolímeros, producida por hilado centrífugo, en la que algunas o todas las fibras están rizadas.

PDF original: ES-2685963_T3.pdf

Apósito y procedimiento para su fabricación.

(27/09/2018). Ver ilustración. Solicitante/s: PAUL HARTMANN AG. Inventor/es: JUNGINGER,MARTIN.

Apósito de varias capas que comprende a) una primera capa como capa de contacto con la herida con un primer lado y un segundo lado y b) al menos una segunda capa como capa absorbente con un primer lado y un segundo lado, que comprende una espuma de poliuretano hidrófila, conteniendo la espuma de poliuretano una parte de agua de al menos un 10 % en peso y la capa de contacto con la herida comprende una matriz de hidrogel, caracterizado por que la matriz de hidrogel comprende un copolímero de poliuretano-poliurea y se forma a partir de 6 a 20% en peso de prepolímero con extremos de diisocianato de isoforona, 4 a 15% en peso de diamina a base de poli(óxido de etileno), 15-20% en peso de polipropilenglicol y/o glicerol, 0,5 a 1,5% en peso de una sal elegida del grupo cloruro sódico, cloruro de potasio, cloruro de magnesio, cloruro de calcio o mezclas de las mismas y al menos 40% en peso de agua.

PDF original: ES-2683649_T3.pdf

‹‹ · 2 · · 4 · 5 · 6 · 7 · 8 · 9 · 10 · 11 · 12 · 13 · ››
Utilizamos cookies para mejorar nuestros servicios y mostrarle publicidad relevante. Si continua navegando, consideramos que acepta su uso. Puede obtener más información aquí. .